TY - JOUR ID - TI - Chromosome Abnormalities of Oral Squamous Cell arcinoma andCorrelation to the Tumor Size and TNM Staging AU - Header Dakhel AL- Muala* H.D.D. ; M.Sc. F. I C. M S . PY - 2009 VL - 12 IS - 1 SP - 355 EP - 366 JO - KUFA MEDICAL JOURNAL مجلة الكوفة الطبية SN - 1993517X 27094462 AB - Abstract It is well established that cancer is a multistage process involving a number of aberrant molecular events culminating in malignant transformation. Indeed the great majority of human cancers exhibit quite visible chromosome changes and the consistent chromosome abnormalities are essential for the malignant phenotype, the aim of the preset study designed to asses the chromosomal aberration and the possible correlation with tumor size and TNM staging (T tumor size, N lymph node involvement, M tumor metastasis) of oral squamous cell carcinoma . We assessed the chromosomal aberration of sixteen patients with oral squamous cell carcinoma were studied, fresh and solid tumor was taken for mincing and transferred to a new tissue culture media, chromosomes staining was carried out with trypsin-Geimsa banding .The results of the present studies showed Aneuploidy,loss of chromosomes, deletion of chromosomal 7 Ch7q (22 36), translocation t (7:4q) (22 36 :: 35 ) and dicentric chromosome and double minutes. Tumor size (T3 +T4 +TX ) only represented a positive findings. TNM staging only stage (III+IV) represented a positive chromosomal aberration.In conclusion there was no specific chromosome or chromosomal aberration associated with oral squamous cell carcinoma.The tumor size and TNM staging system can be consider as a good clinical predictors for treatment plane and prognosis .

سرطان الفم الحرشفي من السرطانات الاكثر شيوعاً التي تصيب الفم يأتي في المرتبة الثامنة بالنسبة لمجموع السرطانات التي تصيب اجزاء الجسم. بعض التغيرات الوراثية وصفت بعلاقتها مع سرطان الفم الحرشفي السرطانات تعرف الآن بكونها تحوي على تغيرات وراثية تشمل الجين المشجع للاورام والجين المثبط للاورام.الدراسة شملت ستة عشر مريضاً فحصوا بين عامي 2006-2007 في مستشفى الجراحات التخصصية. عند تطبيق اختبار احتمالية (فشر) للنتائج تبين انها احصائياً غـير معنوية.النتائج بينت ان المراحل المتأخرة من سرطان الفم الحرشفي خاصة في مرحلته الرابعة له علاقة او اقتران مع 5 حالات من مجموع الستة التي اظهرت نتائج موجبة (تغيرات في الكروموسومات) بنسبة 83.4%.ان نتائج التغيرات الكروموسومية اظهرت نقصاً او زيادة في عدد الكروموسومات في جميع الحالات الستة. كما ان جميع مجاميع الكروموسومات كانت مشمولة في (النقص) ما عدا كروموسوم رقم (1)، كذلك اظهرت النتائج الدقيق أو (الثنائي المزدوج) الذي يدل على تضخيم من الجينات، كذلك فقدان جزء من الكروموسوم السابع الذراع الطويل ابتداءً من الجزء الثاني الجزيئي الثاني الى الجزء الثالث الجزيئي السادس. علماً ان فقدان جزء من الكروموسوم يمكن ان يؤدي الى شل عمل (الجين الكابت للاورام) الذي يمكن ان يؤدي الى تفكك او فوضى في الانقسام الخلوي.اظهرت النتائج عملية نقل جزء من مكان الى آخر، نقل جزء من الكروموسوم 7 الذراع الطويل من الجزء الثاني الجزيئي الثاني الى الجزء الثالث الجزيئي السادس نقلها وتركيبها مع كروموسوم 4 الذراع الطويل الجزء الثالث الجزيئي الخامس. ان عملية نقل جزء من كروموسوم الى كروموسوم آخر واعادة بنائه ثانية ككروموسوم جديد قد يؤدي اما الى تضخيم عمل (الجين المشجع على نمو الاورام) او يؤدي الى شل عمل (الجين الكابت الاورام). او يؤدي الى تأخر (موت الخلايا المبرمج).كما لاحظنا تكون كروموسوم (ذا جسمين مركزيين) الذي يحدث نتيجة الى عملية نقل جزء من كروموسوم الى كروموسوم آخر.الاستنتاج: لا يوجد كروموسوم محدد او تغير كروموسومي محدد له علاقة وثيقة بسرطان الفم الحرشفي، ان الحالات التي اظهرت تغيرات كروموسومية هي اما تغيرات عددية (نقصان او زيادة) او كليهما او تغير في تركيبهما. 50% من الحالات الستة التي اظهرت تغيرات كروموسومية موجبة مرتبطة او لها علاقة مع (النمو السرطاني البارز). الحالات التي اظهرت تغيرات كروموسومية لها علاقة مع المرحلة الرابعة أي المراحل المتأخرة من السرطان. كذلك هناك علاقة بين الحالات التي اظهرت تغيرات كروموسومية ودرجة التمايز النسيجي (المتوسط والدرجة الفقيرة التمايز) وكذلك مع نمط الغزو السرطاني المدعو (متسلل، كحبل مصمت ، رباط وكخيوط مجدولة).نستنتج من الدراسة ان فحص التغيرات الكروموسومية للخلية يمكن اعتباره مكملاً ومساعداً في الفحص وتشخيص سرطان الفم الحرشفي مع الفحص النسيجي، الرقائق الشعاعية، فحص الرنين المغناطيسي ، النفراس ، فحص الامواج فوق الصوتية، فحص الدلالة للسرطان، فحص الرشف بالابرة الدقيقة وفحصه خلوياً. لذا هناك علاقة بين الكروموسوم والسرطان وان الشيء الوحيد الاكيد للتخلص من الاصابة بالسرطان هو ان لا نولد ، اذ ان الحياة تعني مواجهة المخاطر. ER -