TY - JOUR ID - TI - CD23 and CD6 molecule expression in Chronic lymphoid leukemia (CLL) Pateints ظهور علامتي العنقود التفريقي 23 و 6 عند مرضى ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن AU - Haethem Qassim Mohammed هيثم قاسم محمد AU - Baydaa Hameed Abdullah بيداء حميد عبد الله AU - Talib M. Hussein طالب محمد حسين PY - 2011 VL - 4 IS - 1 SP - 63 EP - 67 JO - Iraqi Journal of Cancer and Medical Genetics المجلة العراقية للسرطان والوراثة الطبية SN - 20786123 23135379 AB - This study has been conducted on blood samples from patients with chronic lymphoid leukemia’s (CLL) who werediagnosed and treated at The National Center of Hematology between January 2006 to September 2009.The diagnosis was established depending on clinical and hematological findings. Immunophenotyping was performedby indirect immunofluorescence technique using fluorescent microscopy to identify CD 23 and CD 6 markers expressionon peripheral blood mononuclear cells. Positive cell is seen with multiple fluorescence dyes around the membrane or bybright green membrane fluorescence, the cases considered as positive for marker when the marker is expressed in ≤ 30of cells.Sixty cases were newly diagnosed untreated CLL patients with mean age of 64.5 ± 10.1 years with 9.4% of casesbelow the age of 45 years and male to female ration of 3:1were involved in this study.Immunological study showed that all the cases were CD 23 positive while CD6 were positive in 45 (75%) out of 60cases and negative in 15(25%) out of 60 cases. These percentages in all CD 23 positive cases and CD6 positive CLLpatients were higher significant than normal group (p=0.000).In conclusion, the positive CD23 expression clarify that the majority of chronic lymphoid leukemia are B-cell type.B-cell is the most common which is heterogeneous disease regarding clinical presentation ,hematological findings andmorphological feature although CD6 is not specific marker for diagnosis of CLL ,but it may help in the diagnosis of CLL.

أجريت هذه الدراسة من كانون الثاني عام 2006 الى ايلول عام 2009 حيث تم فحص ) 60 ( عينة دم من مرضى مصابين بابيضاضالدم اللمفاوي المزمن بعد ان تم تشخيصهم في المركز الوطنى لبحوث وعلاج امراض الدم ومن ثم علاجهم حيث اعتمد تشخيصهذه الحالات على العلامات السريرية والفحوصات الدموية الخاصة بالاضافة الى المسحات الدموية من قبل اختصاصين في امراضالدم في المركز ولقد تم التشخيص بطريقة الالق المناعي باستخدام المجهر الالقي )الفلورسنت( لاختبار النمط المناعي الظاهري . لقدهدفت الدراسة الى التحري عن ظهور علامتي العنقود التفريقي ) 23 (و) 6( في خلايا الدم المحيطى احاديه النواة لمرض ابيضاضات الدمالمزمن حيث تم اجراء اختبار النمط المناعي الظاهري لجميع الحالاتبواسطة تقنية الالق المناعي غير المباشر باستخدام المجهر الالقيحيث ظهر التفاعل الايجابي للخلايا اللمفاوية مع العلامة المناعيه بشكل الق اخضر على غشاء الخلايا اللمفاوية بشكل يفوق30% من مجموع الخلايا .10.1 ( سنة وبنسبة 9.4 % من لقد شملت هذه الدراسة ) 60 ( حالة مرضية مشخصة حديثاً وغير معالجة معدل اعمارهم )± 64.5. الحالات كانت بعمر اقل من 50 سنة وليس هناك حالة اقل من 45 سنة ونسبة الذكور المصابين للاناث 3:1اظهرت الدراسة المناعية ظهور علامة العنقود التفريقي ) 23 ( موجب في كل الحالات المرضية في حين كانت علامة العنقودالتفريقي ) 6( موجودة في 45 حالة أي بنسبة )% 75 ( من اصل 60 حالة والنسبة السالبة هي )% 25 ( أي 15 حالة من اصل 60 .وهذه. )p= النتائج هي اعلى مما هو في معدلات مجموعه السيطره بشكل محسوس احصائيا تحت مستوى احتمال ) 0.00ونستنج من هذه النتائج ان ظهور العلامة) 23 ( في كل الحالات يعني ان الحالات المفحوصة المصابة سرطان الخلايا اللمفاوية المزمنولكن ظهور العلامة) 6( هو غير متخصص في تشخيص هذه الاسقام ولكنه يساعد في التشخيص. )B( هي نوع الخلايا اللمفاو ER -