TY - JOUR ID - TI - Molecular Investigation of Genetic Polymorphisms in Type 2 Diabetic Patients Using Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD-PCR) التحري الجزيئي عن التغايرات الوراثيه في مرضى السكري نوع 2 بأستخدام تضاعف الدنا متعدد الاشكال العشوائي لانزيم بلمرة الحامض النووي AU - Rawaa A.Zahid رواء علي زاهد بكر AU - Bilal Kamil Sulaiman بلال كامل سليمان AU - Baydaa Ahmed Abd بيداء احمد عبد PY - 2011 VL - 4 IS - 2 SP - 47 EP - 54 JO - Iraqi Journal of Cancer and Medical Genetics المجلة العراقية للسرطان والوراثة الطبية SN - 20786123 23135379 AB - To find DNA markers associated with Type 2 diabetes mellitus (T2D) using RAPD-PCR (Random amplified polymorphic DNA-Polymerase Chain Reaction). Peripheral blood samples were collected from 12 unrelated Iraqis with type 2 diabetes mellitus and 10 apparently healthy individuals (control subjects). DNA was extracted and amplified using RAPD-PCR. Out of the 16 primers used, 3 did not produce amplification patterns. Seven primers produced monomorphic bands while 6 primers namely A10, A18, C5, D20, R3 and R4 produced polymorphic DNA profiles. The highest discriminatory power was produced by primers A18 and D20 reaching 25%. Primer D20 produced the highest number of bands (16) and largest molecular weight band 2.470Kb whilst primer A10 produced the lowest number of bands (3) and primer R4 the smallest molecular weight band of 0.296Kb. Furthermore a band of 1.056 Kb was produced by primer R4 with frequency of 100% in diabetic patients and total absence in control subjects. The total length of the genome screened was approximately 118.661Kb, 40% of which represent polymorphisms. In conclusion Polymorphisms between diabetic patients and control subjects can be detected by RAPD-PCR and DNA markers associated with type 2 diabetes mellitus can be found using the same technique.

تهدف هذه الدراسه الى ايجاد مؤشرات وراثيه من الحامض النووي ذات علاقه بداء السكري من النوع الثاني بأستخدام تضاعف الحامض النووي متعدد الاشكال العشو ائي لانزيم بلمرة الحامض النووي. جمعت نماذج من الدم المحيطي لاثني عشر مريضا بداء السكري النوع الثاني لاتربط بينهم علاقه قربى و عشرة اشخاص اصحاء بالنسبه للمرض كنماذج سيطره بعد استخلاص الحامض النووي وتكثيره بتفاعل البلمره. من بين الـ 16 بادئا التي أستخدمت في هذه الدراسه, ثلاثه بادئات لم تعطي اي نتيجه تضاعف, فيمااعطت سبعة بادئات نمط تضاعفي غيرمتغايرفي حين اعطت ستة بادئات نمط تضاعفي متعدد الاشكال وهي 10A, 18A, 5C, 20D, 3R و 4R. سجلت اعلى قوه تمييزية بين البادئات للبادئ 18A و 20D حيث وصلت الى 25% و اعطى البادئ 20D اكبر عدد من الحزم (16حزمه) كذلك اعطى اكبر حجم بين الحزم المتضاعفه 2.470 كيلو قاعده بينما اعطى البادئ 10A اقل عدد من الحزم و سجلت للبادئ 4R اصغر حزمه متضاعفه بحجم 0.296 كيلو قاعده. اضافة الى ذلك انتجت حزمه من للبادئ 4R بتكرار 100% في مرضى السكري و غابت تماما في نماذج السيطره .تم التحري عن ما يقرب 118.661 كيلو قاعده من الحامض النووي الكلي للانسان مثلت 40% منها تغايرات وراثيه.نستنتج بانه يمكن التحري عن التغايرات الوراثيه في مرضى السكري نوع 2 باستخدام طريقه تضاعف الحامض النووي متعدد الاشكال العشوائي لانزيم بلمرة الحامض النووي كما وانه بالامكان ايجاد مؤشرات وراثية من الحامض النووي لمرضى السكري نوع 2 بأستخدام نفس التقنيه. ER -