TY - JOUR ID - TI - Theoretical study of the Structure, Electronic Properties and Intramolecular Hydrogen Bonding AU - Kawkab Ali H. Al-Ali and Sadiq M. Asmaeel PY - 2010 VL - 36 IS - 2A SP - 70 EP - 75 JO - Journal of Basrah Researches (Sciences) مجلة ابحاث البصرة ( العلميات) SN - 18172695 2411524X AB - The theortical calculations for pyrocatechol with and without intramolecular hydrogen bonding (I, II and III) were performed by quantum chemical methods. The optimized structures of the compounds(I,II and III) were obtained by using the Density functional theory (DFT /Slater) level of theory using the basis set 6-311G(d,p). Study Showed that the value of total energy for form (II) is less than compounds (I and III), which strongly indicates the stability of form(II). Also the dipole moment of form (II) is high compare with the forms (I and III). The calculation also shows a decrease in the length of hydrogen bond in form (II) compare with that of form (III). The thermodynamic calculation were carried out for (I,II andIII)and showed that favorable state is form (II)( more stable).

تم في هدا البحث دراسة نظرية للخصائص والصفات التركيبية والالكترونية للبايروكاتيكول(I,II,III) بوجود التاصر الهيدروجيني الضمني وبعدم وجوده بواسطة كيمياء الكم. انجزت الموائمة الهندسية للتراكيب بطريقة DFT/Slater وعند المستوى المجموعة الاساسية 6-311G(d,p). اظهرت الدراسة أن الطاقة الكلية للجزيئة II أقل من الطاقة الكلية للجزيئتين IوIIIوهدا يؤكد الاستقرارية العالية للجزيئة II كدلك اظهرت الدراسة القيمة العالية لعزم ثنائي القطب للجزيئةII مقارنة مع الجزيئات I,III وكما بينت الحسابات النظرية تناقص طول الاصرة الهيدروجينية في الجزيئة IIمقارنة مع طول الاصرة الهيدروجينية في الجزيئة III .و تم حساب الخواص الثرموداينميكية للجزيئات I,II,III ووجد ان الحالة المفضلة التي يكون فيها S اعلى ما يمكن هو ما يملكه الشكل II. ER -