@Article{, title={Cytogenetic Analysis of Children with Ambiguous Genitalia in Mosul تحليل الوراثة الخلوية للأطفال الذين لديهم غموض في الأعضاء التناسلية لمدينة الموصل}, author={Sada J. Abdulameer صدى جاسم عبد الامير}, journal={Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين}, volume={23}, number={3E}, pages={33-37}, year={2012}, abstract={The present study aim to investigate the causes and characteristics of ambiguous genitalia in newborn who were referred to cytogenetic laboratory. Cytogenetic analysis was performed for each case. All cases were analyzed by chromosomal study using GTG karyotype. All patients after cytogenetic analysis revealed 46, XX and 46, XY Karyotype. One individual carry a Y chromosome but phenotypically female and one case have a female karyotype but are phenotypically male. The cytogenetic analysis of children with suspected chromosomal aberrations is important to uncover the contribution of chromosomal disorder in genesis of sexual ambiguity and congenital malformation in children and prevent further potentially unpleasant investigation being undertaken

تناولت هذه الدراسة معرفة التركيب أو النمط الوراثي للأطفال حديثي الولادة مع أعضاء تناسلية غامضة ومشوهة من خلال تحليل الوراثة الخلوية عن طريق دراسة الهيئة الكروموسومية. وهي تعد الدراسة الأولى في الموصل. تضمن البحث عشرين طفل. استعملت طريقة التحليل الكروموسومي المباشرة لجميع الحالات.أظهرت النتائج 46XX , 46XY وهي نتيجة طبيعية لعدد الكروموسومات للإنسان الطبيعي لكن الفرق الذي تم الحصول عليه في الأطفال العشرين، ظهور حالة واحدة من الناحية الوراثية ذكر أي النمط أو التركيب الوراثي ذكر لكن النمط أو التركيب المظهري أنثى، وحالة واحدة النمط الوراثي أنثى والنمط المظهري ذكر.إن تحليل الوراثة الخلوية عن طريق دراسة الكروموسومات تدل على وجود خلل وراثي من خلال التغيرات التي حصلنا عليها والاختلاف في النمط المظهري والوراثي في حالات الأطفال مع الغموض والتشوهات في الأعضاء التناسلية لذا يعد هذا التحليل مهماً لمثل هذه الحالات.} }