@Article{, title={The Use of 3-Benzylidene Phthalide as Precursor to Synthesize New 1,3,4-Oxadiazole Derivatives استخدام 3- بنزايليدين فثاليد كمادة اولية مناسبة لتحضير عدد من مركبات 4,3,1-اوكسادايازول الجديدة}, author={Shaymaa K. Younis شيماء خزعل يونس}, journal={Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين}, volume={22}, number={3E}, pages={62-75}, year={2011}, abstract={A series of new 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles represented by compounds 2-phenyl-1-(2-(5-(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl amino)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)ethanone (5a-f) have been synthesized from(Z)-3-benzylidene phthalide as useful precursor. 3-Benzylidene phthalide was reacted, firstly with urea under microwave irradiation and dry conditions to afford the corresponding 1-(2-(α-phenylacetyl)benzoyl)urea (1). The later compound underwent cycloaddition reaction with hydrazine hydrate (80%) to give 1-(2-(5-amino-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)-2-phenylethanone (2), which upon reaction with ethyl chloroformate provided the corresponding ethyl- 5-(2-(α-phenylacetyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl carbamate (3). 4-(5-(2-(α-Phenylacetyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl) semicarbazide (4) was also prepared from the reaction of compound (3) with hydrazine hydrate (80%) under mild conditions. Finally, 2-phenyl-1-(2-(5-(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl amino)-4H-1,2,4-triazole-3-yl)phenyl) ethanone (5a-f) were obtained via the reaction of compound (4) with various substituted benzoic acid by the action of phosphorous oxychloride. The structure of the prepared compounds were confirmed by the available physical and spectral methods

حضرت سلسلة جديدة من مركبات 4,3,1-اوكسادايازول-5,2-ثنائي التعويض والمتمثلة بالمركبات 2-فنيل-1-(2-(5-(5-اريل-4،3،1-اوكسادايازول-2-يل امينو)-4هيدرو-4،2،1-ترايازول-3-يل)فنيل)ايثانون (a-f5) ابتداً من (سس)- 3-بنزايليدين فثاليد بصفة مادة أولية مناسبة. يتفاعل 3- بنزايليدين فثاليد مع اليوريا باستخدام التشعيع بالموجات الدقيقة وفي ظروف جافة ليعطي المركب 1-(2-(α-اسيتيل فنيل) بنزويل) يوريا (1) المقابل. ادخل المركب الأخير في تفاعل إضافة حلقية مع الهيدرازين المائي (80%) وقد أعطى المركب1-(2-(5-امينو-4هيدرو-4،2،1-ترايازول-3-يل) فنيل)-2-فنيل ايثانون (2) والذي عند مفاعلته مع كلورو فورمات الاثيل أعطى المركب 5-(2-(α-اسيتيل فنيل) فنيل)-4هيدرو-4،2،1-ترايازول-3-يل كارباميت(3) المقابل. أما المركب 4-(5-(2-(α-اسيتيل فنيل) فنيل)-4هيدرو-4،2،1-ترايازول-3-يل) سيميكاربازيد (4) فقد حضر من تفاعل المركب (3) مع الهيدرازين المائي (80%) في ظروف معتدلة. وأخيرا فقد تم تحضير المركبات 5-فنيل-1-(2-(5-(5-اريل-4,3,1-اوكسادايازول-2-يل امينو)-4هيدرو-4,2,1- ترايازول -3-يل) فنيل) ايثانون (a-f5) من خلال تفاعل المركب (4) مع عدد من معوضات حامض البنزويك بوجود ثلاثي كلورو اوكسيد الفسفور. شخصت جميع المركبات المحضرة باستخدام الطرائق الفيزياوية والطيفية المتوفرة.} }