TY - JOUR ID - TI - DETECTION OF A, A- MUTATIONS OF G6PD GENE ON MOLECULAR LEVEL IN IRAQI POPULATION الكشف عن طفرات A, A- المصاحبة لأنزيم نازع هيدروجين الكلوكوز-6- فوسفات (G6PD) على المستوى الجزيئي بإستعمال تقنية PCR/RFLP في عينات محلية AU - Rana A. Al-Temmemy PY - 2012 VL - 11 IS - 2 SP - 357 EP - 368 JO - Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية SN - 18154794 25207245 AB - The study involved the extraction of deoxyribonucleic acid (DNA) from 71 samples of random G6PD patients and 85 samples apparently healthy individuals from different Iraqi populations respectively, which was then amplified by polymerase chain reaction (PCR) and later subjected to digestion by restriction enzymes (Nla III and Fok I) to create restriction fragment length polymorphism (RFLP) to enable the detection of mutation that caused G6PD deficiency namely A and A-. The results of the current study showed that Iraqis were affected by G6PD deficiency in a percentage 7.2% and showed that the affected cases were attributed to A mutation in 4.2% while 0% was recorded for A- mutation.

تضمنت الدراسة إستخلاص الدنا من 71 عينة مصابة سرسرياً بنقص نازع هيدروجين الكلوكوز-6-فوسفات (G6PD) و 85 حالة من الاصحاء ظاهرياً ثم أخضعت هذه العينات لتفاعل التضاعف التسلسلي ((PCR بعدها تم إستعمال احد الطرق المعتمدة (RFLP) وذلك باستعمال انزيمات قاطعة (Nla III and Fok I ) للكشف عن الطفرتين قيد الدراسة. بينت نتائج الدراسة الحالية إن نسبة الإصابة بمرض نقص نازع هيدروجين الكلوكوز-6-فوسفات في العراق هي 7.2% وان الطفرة نوع A قد تسببت ب 4.2% من مجمل حالات الإصابة في حين لم تسجل أي إصابة بالطفرة من نوع A-. ER -