TY - JOUR ID - TI - Thyroid Disorders and their Relevance to Response to Oxidative Challenge اضطرابات الغدة الدرقية وتأثيرها على الاستجابة في مواجهة الأكسدة AU - Shatha H. Ali د.شذى حسين علي AU - Ahmed M. Sultan د.احمد محمد سلطان AU - Mohammed Ali Al-Eed د.محمد علي العيد AU - Waleed R. Sulaiman د.وليد رؤوف سليمان PY - 2006 VL - 19 IS - 2 SP - 162 EP - 165 JO - IRAQI JOURNAL OF COMMUNITY MEDICINE المجلة العراقية لطب المجتمع SN - 16845382 AB - AbstractObjective: The extent to which thyroid hormones T4, T3 and thyroid stimulating hormone (TSH) changes can influence lipid peroxidation in plasma as indicated by malondialdehyde MDA levels in response to in vitro challenge with H2O2 (5, 10 or 15 mM), as well as, the antioxidant status reduced glutathione (GSH) as the major endogenous antioxidant to be investigated in patient with various thyroid disorders.Methods: The study included: group (1) twenty hyperthyroid patients and group (2) seventeen hypothyroid patients. Each of these groups was studied by comparing their data with those of twenty-five, sex and age matched healthy control subjects. Hormonal assay was performed using RIA technique. Blood samples were heparinized to obtain plasma to evaluate the susceptibility of plasma to oxidation of lipids to produce malondialdehyde in response to in vitro challenge with 5, 10 or 15 mM H2O2. Reduced glutathione content of erythrocytes was measured as indicator for antioxidant state.Results: Plasma of both hyperthyroid and hypothyroid patients showed greater levels of MDA (130% and 14%, respectively) over the control. Only hyperthyroid patient’s plasma expressed a greater susceptibility to in vitro H2O2 challenge, as compared to both hypothyroid and control groups. Reduced glutathione contents were lowered in both hyper- and hypothyroid erythrocytes by 40% and 45%, respectively, as compared to controls.Conclusion: These results indicate that thyroid disorders could precipitate several biochemical changes in tissue that predispose them to oxidative injury. Thus we suggest the use of antioxidants as supplement with the regular therapy of thyroid disorders, in a hope to minimize or delay the chronic complications of thyroid diseases.Key words: hyperthyroidism, hypothyroidism, MDA, GSH.

ملخص:-الهدف : لدراسة مدى تأثير التغيرات الحاصلة في تراكيز هرمونات الغدة الدرقية (الهرمونات الدرقية ثلاثية اليود والرباعية اليود والهورمون المحفز لإفراز الهورمون الدرقي) على درجة أكسدة الدهون في المصل والذي يقاس عن طريق تقييم تراكيز المالوندايلديهايد بمواجهة بيروكسيد الهيدروجين بتراكيز 5 و 10 و 15 ملي مولار وكذلك تركيز الكلوتاثايون المختزل كمؤشر لحالة المضاد للاكسدة داخل الخلايا في مرضى الغدة الدرقية .الطرق : اشتملت الدراسة مجموعتان : الأولى عشرون شخصا مصابا بفرط نشاط الغدة الدرقية و الثانية سبعة عشر مصابا بهبوط نشاط الغدة الدرقية. تمت مقارنة نتائج كل من المجموعتين بنتائج مجموعة المقارنة ( خمسة وعشرون شخصا مقاربا بالعمر والجنس لهؤلاء المرضى ) من الأشخاص الطبيعيين . تم تحليل الهرمونات بواسطة التحليل المناعي الاشعاعي باستحصال نماذج دم استخدمت كذلك لتقييم درجة استجابة المصل في كل مجموعة و مدى أكسدة الدهون فيها لتكوين المالوندايلديهايد عند تعريضها لتراكيز من بيروكسيد الهيدروجين : 5 و 10 و 15 ملي مولار أما الكلوتاثايون المختزل فقد تم قياسه في كريات الدم المستحصلة من نماذج دم المشاركين كمقياس لحالة المواد المضادة للاكسدة.النتائج : أظهرت المصول المستحصلة من مرضى فرط و نقصان نشاط الغدة الدرقية زيادة معنوية في مستوى المالوندايلديهايد بنسبة 130% و 14% ، حسب الترتيب ، لكن فقط المصول المستحصلة من مرضى زيادة نشاط الغدة الدرقية أظهرت زيادة للاكسدة ببيروكسيد الهيدروجين عند المقارنة مع مرضى نقصان نشاط الغدة أو مجموعة المقارنة أما بالنسبة لمحتوى الكلوتاثايون في كريات الدم الحمر فقد كان اقل بدرجة معنوية في كلا من مرضى فرط ونقصان نشاط الغدة الدرقية بحوالي 40% و 45% وحسب الترتيب ومقارنة بجماعة المقارنة.الاستنتاج : إن نتائج هذه الدراسة تشير بان الاضطرابات في نشاط الغدة الدرقية يمكن أن يتسبب بإحداث تغييرات في التفاعلات الحيوية في الأنسجة مما يؤدي إلى زيادة الضرر الناتج عن الأكسدة لذا نقترح استخدام إضافة المواد المضاد للاكسدة إضافة إلى العلاج الاعتيادي للغدة ، في محاول لتقليل أو تأخير ظهور المضاعفات المصاحبة لاعتلال وظيفة الغدة الدرقية. ER -