@Article{, title={Synthesis of 2-Mercaptobenzimidazole and Some of its Derivatives}, author={Mohammed R. Ahamed and Shetha F. Narren and Amal S. Sadiq}, journal={Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم}, volume={16}, number={2}, pages={77-83}, year={2013}, abstract={The present work involved three steps: First step include synthesis of 2-mercaptobenzimidazole from reaction of o-phenylenediamine with carbon disulfide, in the second step: Alkylation of the 2-mercaptobenzimidazole with different alkyl halides or aryl to obtain thioether compounds. Third step: include oxidation of 2-mercaptobenzimidazole to disulfide, while oxidation of thioether compounds gave sulfone compounds by using hydrogen peroxide as oxidizing agent for (1-2h) with stirring at room temperature. The 2-mercaptobenzimidazole was prepared in autoclave. Structure confirmation of all prepared compounds were proved using FT-IR and elemental analysis (C.H.N.S) besides melting points.

يتضمن البحث ثلاث خطوات :الخطوة الأولى تتضمن تحضير 2-مركبتوبنزاميدازول من تفاعل أورثو- فنلين داي أمين مع ثنائي كبريتيد الكاربون، الخطوة الثانية يتم الكلة 2- مركبتوبنزاميدازول مع هاليدات الكيل أو أريل لنحصل على مركبات الثايو إيثر، الخطوة الثالثة تضمنت أكسدة 2- مركبتوبنزاميدازول إلى الداي سلفايد بينما أكسدة مركبات الثايوإيثر إلى السلفون تتم الأكسدة باستخدام بيروكسيد الهيدروجين كعامل مؤكسد لمدة (1-2) ساعة مع التحريك بدرجة حرارة الغرفة. تم تحضير مركب 2- مركبتوبنزاميدازول باستخدام جهاز (autoclave) . تم تشخيص المركبات المحضرة بمطياف الـFT-IR، والتحليل الدقيق لعناصر (C.H.N.S) بجانب قياس درجة الانصهار.} }