TY - JOUR ID - TI - Synthesis, Evaluation Antimicrobial Activity of Some New N-substituted Naphthalimides Containing Different Heterocyclic Rings تحضير وتقييم الفعالية المضادة للميكروبات لبعض N-معوضات نفثالئيميدات الجديدة الحاوية حلقات غير متجانسة مختلفة AU - Mohammed R. Ahmad محمد رفعت احمد AU - Suaad M. H. Al-Majidi سعاد محمد حسين AU - Ayad Kareem Khan اياد كريم خان PY - 2013 VL - 54 IS - 4 SP - 761 EP - 774 JO - Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم SN - 00672904 23121637 AB - A series of new 1,8-naphthalimides linked to azetidinone, thiazolidinone or tetrazole moieties were synthesized. N-ester-1,8-naphthalimide (1) was obtained by direct imidation of 1,8-naphthalic anhydride with ethylglycinate. Compound (1) was treated with hydrazine hydrate in absolute ethanol to give N-acetohydrazide-1,8-naphthalimide (2). The hydrazine derivative (2) was used to obtain new Schiff bases (3-7). Three routes with different reagents were used for the cyclization of the prepared Schiff bases. Fifteen cyclic Schiff bases (8-22) with four- and five-membered rings were obtained.The structures of the newly synthesized compounds were identified by their FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR spectral data and some physical properties. Furthermore, these compounds were screened in three concentration for their in vitro antimicrobial activity measurements against both Gram (+ve) such as Staphylococcus aureus, Bacillus and Gram (-ve) Escherichia Coli, pseudomonas aeuroginosa bacteria and against Candida albicans fungal and they were found to exhibit good to moderate antimicrobial activities.

حضرت سلسلة جديدة من 8,1- نفثالئميدات المرتبطة بمعوضات ازيتيدينون, ثايازولدين او تترازول. N- استر-8,1- نفثالئيميد (1) حضر بالتفاعل المباشر ل 8,1- حامض النفثالك اللامائي مع كلايسينات الاثيل. المركب (1) عومل مع الهيدرازين المائي في الايثانول المطلق ليعطي N- اسيتو هيدرازايد-8,1-نفثالئيميد (2)ومن ثم مشتق الهايدرازين استخدم للحصول على قواعد شف جديدة3) .(7-ثلاثة طرق بكواشف مختلفة استخدمت للغلق الحلقي لقواعد شف المحضرة. اذ تم الحصول على خمسة عشر من قواعد شف الحلقية (22-8) بحلقات رباعية وخماسية. تراكيب المركبات المحضرة الجديدة شخصت من خلال الطرق الطيفية FTIR,1H-NMR و13C-NMR وبعض الخواص الفيزيائية حيث كانت النتائج المستحصلة مطابقة للتراكيب المقترحة . هذه المركبات المحضرة اختبرت فعاليتها المضادة للميكروبات بثلاث تراكيز مختلفة خارج جسم الكائن الحي ضد نوعين البكتريا المرضية موجبة الصبغة ونوعين اخرين سالبة الصبغة ونوع من الفطريات وقد اظهرت النتائج فعالية جيدة الى متوسطة ضد انواع الاحياء المجهرية قيد الدراسة. ER -