@Article{, title={Mutant P53 expression in chronic myeloid leukemia تعبير P53 الطافر في ابيضاض الدم النقوي المزمن}, author={Areej E. Kadhom اريج عماد كاظم}, journal={Journal of the Faculty of Medicine Baghdad مجلة كلية الطب}, volume={55}, number={3}, pages={239-243}, year={2013}, abstract={Background: Chronic Myeloid Leukemia (CML) occurs due to malignant transformation of a pluripotent stem cell. Progression is insidious from chronic to aggressive accelerated or blastic phases. Studies revealed a significant role of the tumor suppressor gene P53 in disease progression.Objectives: To evaluate the immunohistochemical expression of mutant P53 protein in CML at different clinical phases.Subjects, materials and methods: This case - control study was conducted over 8 months period from January to August in 2010 on 60 preserved bone marrow trephine biopsies of patients with CML (30 in chronic phase, 15 in accelerated phase and 15 in blastic phase) collected from the Department of Histopathology, Teaching laboratories, Medical City directorate, Baghdad. Mutant P53 was evaluated by immunohistochemistry technique of Dakopatts Corporation and scored in the department of pathology / college of medicine / University of Baghdad.Results: This study was done on 60 CML patients whose age mean was 41.6 ± 16.8 years and range from 14 to 81 years with male to female ratio of 1.06:1. Positive mutant P53 expression was detected in 10 out of 30 cases (33.3%) in chronic phase while it was positive in 8 out of 15 cases (53.3%) in the accelerated phase and positive in 13 out of 15 cases (86.7 %) in the blastic phase with p value of 0.003. Conclusions: There was a significant difference in the immunohistochemical expression of mutant P53 in the bone marrow biopsies of CML patients among different phases and its expression was more in advance phases of the disease. Moreover the mutant P53 expression show a significant correlation with the blast percentage in the accelerated and blastic phases of CML.Keywords: CML, P53, immunohistochemistry.
خلفية المرض: يحدث أبيضاض الدم النقوي المزمن عندما تتحول خلية جذعية متعددة القدرات تحولا " خبيثا" و تكاثرا" نقويا" نسيليا". تطور المرض يحدث تدريجيا" ويبدأ بطور أبتدائي مزمن يتطور الى طور متسارع أو أرومي ذا طابع أكثر عدوانية. عديدة هي الدراسات التي كشفت عن دور مهم للجين P53 في تطور هذا المرض.أهداف الدراسة: تقييم التعبير البروتيني الطافر للدالة P53 بأستخدام التقنية المناعية النسيجية الكيميائية لمرضى أبيضاض الدم النقوي المزمن والتحري عن هذا التعبير في مختلف الأطوار.المرضى و طرائق العمل: أجريت هذه الدراسة الأسترجاعية خلال فترة 8 أشهر كاملة في عام 2010 على المقاطع النسيجية لخزع نقي العظم لستين مريضا من مرضى أبيضاض الدم النقوي المزمن (30 منهم في الطور المزمن, 15 في الطور المتسارع و 15 اخرين في الطور الأرومي), جمعت المكعبات الشمعية للنماذج و المحفوظة سابقا" للمرضى الذين شخصوا بالمرض من المختبرات التعليمية / دائرة مدينة الطب في بغداد للفترة من الأول من شهر كانون الثاني عام 2008 لغاية نهاية شهر كانون الأول لعام 2009. تم العمل بالتقنية المناعية النسيجية الكيميائية للكشف عن التعبير البروتيني الطافر للدالة P53 في قسم الباثولوجي / كلية الطب / جامعة بغداد.النتائج: أجريت الدراسة على 60 مريض بأبيضاض الدم النقوي المزمن كان معدل عمرهم 41.6 سنة ,مدى عمرهم من 14-81 سنة ونسبة الذكور الى الأناث كانت 1.06:1 .وجد أن نسبة التعبير البروتيني الطافر الموجب للدالة P53 تظهر في 33.3% من المرضى في المرحلة المزمنة و 53.3% من المرضى في المرحلة المتسارعة بينما تظهر في 86.7% من المرضى في المرحلة الأرومية وكان هذا الأرتباط معتدا" به أحصائيا". الأستنتاجات: كان هناك فرق ملحوظ في التعبير البروتيني الطافر للدالة في خزع نقي العظم بأستخدام هذه التقنية مع بأختلاف مراحل مرض أبيضاض الدم النقوي المزمن خاصة بتقدم المرض. أيضا" كان هذا التعبير يتناسب طرديا" مع ازدياد نسبة الخلايا الأرومية في المرحلتين المتسارعة و الأرومية للمرض.مفاتيح الكلمات: أبيضاض الدم النقوي المزمن, الدالة P53, تقنية المناعة النسيجية.} }