TY - JOUR ID - TI - The Effect of Iron Overload on the Function of Some Endocrine Glands in β-Thalassemia Major Patients. تأثير تراكم الحديد على وظائف بعض الغدد الصم عند مرضى فقر دم البحر الابيض المتوسط نوع بيتا.علاقة خاصة للهبسيدين AU - Hussein Kadhem Abdul Hussein Al-Hakeim حسين كاظم الحكيم AU - Manal Farhan Mohsen Al-Hakany منال فرحان PY - 2013 VL - 5 IS - 2 SP - 104 EP - 123 JO - Al-Kufa University Journal for Biology مجلة جامعة الكوفة لعلوم الحياة SN - 20738854 23116544 AB - Thalassemia is a term that refers to a group of genetic disorders characterized by a defect in the synthesis of hemoglobin. It is sometimes called Mediterranean anemia. Many biochemical changes in the blood accompany this disease. In this research, some biochemical parameters were measured in thalassemic patients and compared with healthy control group. These parameters include Serum iron, TIBC, were measured Spectrophotometrically. Serum ferritin, Iisulin, GH, Testosterone, T3, T4, TSH, Cortisol, & Prolactine were measured by ELISA technique. The results have revealed a moderate state of iron overload in the thalassemia patients. Furthermore, there is a decrease in the level of serum cortisol, T4, prolactine and pancreatic beta cell function percentage (HOMA%B) in thalassemic while serum TSH level is higher in thalassemic patients in comparing with control group. The changes in the hormone levels in addition to serum insulin, insulin/glucose ratio, and HOMA%B are correlated well with the degree of iron store in the body, concluded mainly from high ferritin level.Insulin resistance parameters showed a significant negative relation with Insulin sensitivity index. There are significant increases in PCV, Hb, T3, and testosterone in male patients in comparing with female thalassemic patients. From the results of the present study, it can be concluded that iron overload state affects some endocrine glands secretions and there is a difference in the effects between male and females in prepubertal thalassemic patients. Therefore, it is important to estimate the endocrine function activity of thalassemia patients and treat the disorders if present as soon as possible.

يطلق مصطلح الثالاسيميا على مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تؤثر في عملية تصنيع الهيموكلوبين ويسمى هذا المرض أحيانا بفقر دم البحر الأبيض المتوسط. يرافق هذا المرض الكثير من التغيرات الكيموحياتية في الدم. درست في هذا البحث تم قياس بعض المتغيرات الكيموحياتية المهمة في المرضى وقورنت نتائجهم بمجموعة السيطرة. شملت القياسات العملية المتغيرات التالية: تركيز الحديد الكلي و TIBC بالطريقة الفوتومترية. كما تم قياس الفرتين والانسولين وهرمون النمو والشحمون الخصوي والثايروكسين ثلاثي الجزيئة والثايروكسين والهرمون المحفز للدرقية و الكورتزول والبرولاكتين بتقنية الاليزا . وأظهرت النتائج حالة متوسطة من حالة تراكم الحديد في الجسم لد ى مرضى الثلاسيميا. وعلاوة على ذلك، هناك انخفاض في مستوى هرمون الكورتيزول , الثايروكسين و البرولاكتين في الدم والنسبة المئوية لوظائف خلايا بيتا في البنكرياس(٪HOMA B) في الثلاسيميا, بينما مستوى مصل الهرمون المحفز للدرقية TSH أعلى لدى المرضى الذين يعانون الثلاسيميا مقارنة مع مجموعة الاصحاء. أظهرت النتائج ارتباط التغيرات في مستويات الهرمونات بالإضافة إلى الأنسولين , ونسبة الانسولين / الجلوكوز و(٪HOMA B) مع درجة تراكم الحديد في الجسم، والذي تم الحصول عليه واستنتاجه من الارتفاع في مستوى الفيريتين. أظهرت عوامل مقاومة الانسولين وجود علاقة سلبية مع مؤشر حساسية الانسولين. وهناك زيادات معنوية في حجم كريات الدم الحمرPCV, خضاب الدم Hb, هرمون الثايروكسين ثلاثي الجزيئة T3 وهرمون الشحمون الخصوي لدى المرضى الذكور مقارنة مع مرضى الثلاسيميا الإناث. ومن نتائج هذه الدراسة، يمكن الاستنتاج بأن حالة تراكم الحديد تؤثر على بعض افرازات الغدد الصماء، وهناك فرق في التأثيرات بين المرضى الذكور والإناث الذين يعانون الثلاسيميا ماقبل البلوغ. ولذلك فمن المهم تقدير فعالية وظائف الغدد الصماء لمرضى الثلاسيميا وعلاج الاضطرابات إذا كانت موجودة في أسرع وقت ممكن. ER -