TY - JOUR ID - TI - Determination of ciprofloxacin -HCl in pharmaceutical formulations by continuous flow injection analysis via turbidimetric (T180o) and scattered light effect at two opposite position (2N90o ) using Ayah 4SW-3D-T180 -2N90 -Solar - CFI Analyser تقدير السايبروفلوكساسين في مستحضراته الدوائيه باستخدام تحليل الحقن الجرياني المستمر عن طريق قياس التعكريه (T180o) وتأثير استطاره الضوء عند اتجاهين متعاكسين (2N90o) باستخدام المحلل Ayah 4SW-3D-T180 -2N90 -Solar - CFI AU - Nagam S. Turkey AU - Ahmed F. Khudhair PY - 2013 VL - 11 IS - 4 SP - 153 EP - 169 JO - journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء SN - 18130410 AB - A simple and highly sensitive method for the determination of ciprofloxacin in pure and pharmaceutical preparation were developed by coupling the continuous flow injection analysis via turbidimetric (T180o) and scattered light effect at two opposite position (2N90o). Where it is based upon the formation of a yellowish –white precipitate for ion pair compound by using potassium hexacyanoferrate(III) in aqueous medium. The precipitate is measured via the attenuation of incident light and it’s scattering in two opposite directions. Chemical and physical parameters were studied. The linearity of ciprofloxacin is ranged from 1 to 20 mmol.L-1, with correlation coefficient r=0.9927, limit of detection (LOD) 0.55 mmol.L-1(3SB)(S/N=3) for n=15 and the relative standard deviation for 4 mmol.L-1 ciprofloxacin solution is lower than 2% (n=6). Three pharmaceutical drugs were used as an application for the determination of ciprofloxacin. A comparisons were made between the newly developed method of analysis with the official method ( uv-vis-spectrophotometry ) of analysis using the standard addition method. It shows that there was no significant difference via the use of t- test at α=0.05(95% confidence) between the two methods. Therefore the newly developed method can be used of as an alternative method for the analysis of ciprofloxacin.

استحدثت طريقة بسيطة وسريعة لتقدير سايبروفلوكساسين بشكله النقي او على هيئة مستحضراته الدوائية من خلال اقتران تقنية الحقن الجرياني المستمر مع قياس التعكريه والاستطاره. وتستند هذه الطريقة على تشكيل راسب ابيض مصفر للمزدوج الايوني بين السايبروفلوكساسين و العامل المرسب K3[Fe(CN)6 في الوسط المائي. حيث يتم قياس الراسب عن طريق توهين الضوء الساقط وكذلك استطارته عند زاوية قائمه وابتجاهين متعاكسين . وبعد دراسة العوامل الكيميائية والفيزيائية للحصول على استجابات مثلى, تراوحت الخطية للسايبروفلوكساسين بين ( 1- 20 ) مللي مول.لتر-1 مع معامل الارتباط r= 0.9927 وحدود الكشف (L.O.D) 0.55 ملي مول.لتر-1 (3SB) (S/N = 3) ولـ n = 15 كما ان الانحراف القياسي المئوي اقل 2% لتركيز 4 مللي مول.لتر-1سايبروفلوكساسين ل(n = 6). تم تطبيق هذه الطريقة بنجاح لتحديد السايبروفلوكساسين في ثلاثة عقاقير دوائية. كما قدمت مقارنة بين الطريقة المستحدثة مع الطريقة التقليدية للقياس الطيفي (طريقة مطيافية الأشعة فوق البنفسجية) باستخدام طريقة الاضافات القياسية وذلك من خلال استخدام اختبار- t وبين عدم وجود فرق جوهري عند 0.05= α وحدود ثقه 95% بين الطريقتين وبالامكان استخدام الطريقه المستحدثه كطريقة بديلة لتقدير السايبروفلوكساسين ER -