TY - JOUR ID - TI - Synthesis, Characterization and Evaluation of Antimicrobial Activity of Several New N-Substituted Carbazole AU - Suaad M.H. Al-Majidi PY - 2013 VL - 16 IS - 4 SP - 67 EP - 79 JO - Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم SN - 26635453 26635461 AB - In this research, a series of some new compounds different heterocyclic new rings, sulfur, oxygen and nitrogen containing in structures, substituted-N-carbazole, through the prepared -chloro-N-carbazolacetaimde (1) which was prepared by two methods. The first method by treated carbazole compound with sodium hydrite in DMF at 0C to give a suspension of the sodium salt of carbazole and subsequent reaction with chloroacetyl chloride. The second method reaction carbazole compound with chloroacetyl chloride and potassium hydroxide by fusion. Then reaction compound (1) by two different ways. The first way involved direct reaction with substituted-2-aminobenzothiazole under certain conditions to give new compounds (2-8) and reaction of 5-substituted-2-amino-1,3,4-oxadiazole in the presence of potassium carbonate anhydrous to give new compounds (14-18) respectively. While the second way involved condensation compound (1) with hydrazine hydrate give the corresponding hydrazine derivative (19) which the conversion new Schiff base (20-23) were prepared through the reaction of hydrazine derivative (19) with aromatic aldehyde. Followed the cyclization of compounds (20-23) by used sodium azide in dry THF to give substituted tetrazoles (24-27) respectively. The prepared compounds identified by spectral methods [FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR] and measurement some of its physical properties and some specific reaction, furthermore we were studied the effects of the preparing compounds on some strains of three types of bacteria and one yeast.

تضمن البحث سلسلة من بعض المركبات الحلقية غير المتجانسة جديدة حاوية على الكبريت، الاوكسجين والنتروجين في تركيبها معوضة بذرة نتروجين الكاربزول، وذلك من خلال تحضير الفا-كلورو-N-كاربزول است امايد (1) الذي حصلنا عليه بطريقتين، الطريقة الاولى بمعاملة مركب الكاربزول مع الصوديوم هيدريد في داي مثيل فورمامايد في درجة (صفر م) ليعطي ملح الصوديوم للكاربزول العالق وتواصل التفاعل مع الكلورواسيتايل كلوريد وتم الحصول على المركب الرئيسي. اما الطريقة الثانية تفاعل مركب الكاربزول مع الكلورواسيتايل كلوريد وهيدروكسيد البوتاسيوم بطريقة الصهر. بعدها تفاعل المركب (1) بطريقتين، تضمنت الطريقة الاولى بالتفاعل المباشر مع معوضات-2-امينوبنزوثايزول تحت ظروف معينة حصلنا على المركبات (2-8)، وتفاعل 5-معوض-2-امينو-1و2و3-اوكساديايزول بوجود كاربونات البوتاسيوم اللامائية حصلنا على المركبات الجديدة (14-18) على التوالي. بينما تضمنت الطريقة الثانية تكاثف المركب (1) مع الهايدرازين المائي ليعطي مشتق الهايدرازين (19) الذي تم تحويله الى قواعد شف الجديدة (20-23) وذلك من خلال تفاعل مشتق الهايدرازين (19) مع الالديهايدات الاروماتية. الغلق الحلقي للمركبات (20-23) باستخدام ازايد الصوديوم في تتراهيدروفيوران الجاف نتجت معوضات التترازول (24-27). شخصت المركبات المحضرة بالطرق الطيفية [FTIR، 1H-NMR، 13C-NMR] وتعين بعض خواصها الفيزياوية واجراء بعض الكشوفات النوعية. كما تم دراسة تاثير هذه المركبات على ثلاثة انواع من البكتريا وواحدة من الخمائر. ER -