@Article{, title={CONVENTIONAL AND MOLECULAR DETECTION OF PASTEURELLA MULTOCIDA IN OUTBREAK OF RESPIRATORY TRACT INFECTION OF SHEEP AND GOATS IN BASRAH PROVINCE Pasteurella multocida الكشف التقليدي والجزيئي لجرثومة في الثورة التنفسية الخمجيه لأغنام ومعزَ محافظه البصرة}, author={Rasha M. Othman* Hanaa K. Ibraheim** Moaed H. Sayhood** رشا منذر عثمان* هناء خليل إبراهيم** مؤيد حنون صيهود**}, journal={Basrah Journal of Veterinary Research مجلة البصرة للابحاث البيطرية}, volume={13}, number={1}, pages={157-165}, year={2014}, abstract={One hundred eight nasal swabs and blood samples from respiratory tract infected animals 66 from sheep and 52 from goats were collected from different sites of Basrah province during a period from December 2012 to April 2013 for isolation and identification of the Pasteurella multocida according to PCR assay . Nasal swabs and blood samples were directly cultured on proper media, then five colonies from the agar plate of suspected P. multocida cultures were used for extracted DNA and, further used for Polymerase chain reaction PCR . PCR was carried out for amplified the PMOut gene on the previously extracted P. multocida DNA . The best amplification of PMOut gene was observed at 45°C annealing temperature . Under these optimal conditions, the expected fragment of 219bp of PMOut gene was successfully amplified. On the other hand , the distinct amplification with a molecular length of 219bp was obtained in 56 positive PCR samples (37 from sheep with distribution rate 56% and 19 from goats with distribution rate 36.5% ). The PCR results of the PMOut gene was found to be potentially a useful method for identification of P. multocida infections.

في هذه الدراسه تم جمع ,118 مسحه انفيه وعينه دم من الاصابات التنفسيه ( 66 من الاغنام و 52 من المعز) من مناطق مختلفه من محافظه البصره خلال الفتره من كانون الاول ولغايه نيسان 2013وذلك لغرض عزل وتشخيص Pasteurella multocida من الاغنام والمعز وبالاعتماد على تفاعل البلمره التسلسلي PCR. زرعت المسحات الانفيه وعينات الدم مباشره على الاوساط الزرعيه الملائمه ثم جمعت خمس مستعمرات من الاطباق الزرعيه المشتبهه بنمو بكتريا Pasteurella multocidaلغرض عزل الحامض النووي DNA ليستخدم لاحق ا في تفاعل PCR . حيث استخدم تفاعل PCR في تضخيم جين PMOutباستخدام عينات DNA المستخلصه سابقا وكان افضل تضخيم لجين PMOut قد لوحظ في درجه حراره ارتباط 45 م° وتحت هذه الظروف المثلى فان حجم القطعه المتوقعه 219bp لجين PMOut قد ضخمت بنجاح . ومن جهه اخرى فان التضخيم الصحيح والممثل بالوزن الجزئي 219bp قد لوحظ في 56 عينه موجبه PCR (37 في الاغنام وبمعدل انتشار 56% , 19 في المعز وبمعدل انتشار 36.5% ) . ان تنائج PCRلتضخيم جين PMOutقد بينت و بقوه كفائه هذه التقنيه في تشخيص اصابات Pasteurella multocida .} }