TY - JOUR ID - TI - Value of IgA human recombinant tissue transglutaminase antibody test in diagnosis of symptomatic celiac disease in children AU - Khaldoon Th. Al-Abachi خلدون ذنون العباجي AU - Nashwan M. Al-Hafidh نشوان الحافظ PY - 2010 VL - 36 IS - 1&2 SP - 79 EP - 85 JO - Annals of the College of Medicine Mosul مجلة طب الموصل SN - 00271446 23096217 AB - Objective: To identify the value of serological examination in diagnosis of celiac disease in children.Patients and methods: A prospective case series study was conducted at private clinics in Mosul city during the period from 30th of October 2007 to 30th of October 2009. A total of 40 patients (29 males, 11 females) aged more than 6 months on gluten containing diet presented with symptoms suggestive of celiac disease were screened by serological testing using second generation ELISAs IgA human recombinant tissue transglutaminase antibody. Multiple duodenal biopsies were performed for every patient enrolled in this study regardless of the results of serology. Statistical methods were used to indicate sensitivity, specificity, negative and positive predictive values of serological test in comparison to biopsy results. Results: A total of 16 (40%) out of 40 symptomatic patients with mean age of 51 months, demonstrated both positive IgA anti-tissue transglutaminase antibody test and biopsy results for celiac disease, the remaining 24 patients (60%) displayed negative results for both serology and biopsy. IgA anti-tissue transglutaminase antibody test had (100%) specificity, sensitivity, positive predictive value, and negative predictive value in relation to biopsy results. Conclusion: Our results provide additional support to the concept that IgA anti-tissue transglutaminase antibodies can be used as a diagnostic serologic marker for celiac disease.

هدف الدراسة: معرفة قيمة الفحص المصلي في تشخيص الجواف لدى الاطفال.طريقة البحث والمشاركون: هذه دراسة مستقبلية لحالات متتالية، أجريت في العيادات الخاصة في مدينة الموصل، خلال الفترة من 30 تشرين الأول عام 2007 ولغاية 30 تشرين الأول عام 2009. العينة المدروسة ضمت (40) مريضا (29 ذكرا،11 أنثى) تجاوزت أعمارهم أكثر من ستة أشهر. الكل كان يتناول قبل الدراسة طعاما يحتوي على الغروين ولديهم أعراضا موحية بالجواف. خضع كل أفراد العينة للفحص المصلي الذي يمثل الجيل الثاني لفحص الأجسام المضادة من نوع (ELISAs IgA human recombinant tTG). تم إجراء الفحص الناظوري لأعلى الجهاز الهضمي وأخذ خزعات متعددة من الأثني عشري لكل أفراد العينة وبغض النظر عن نتيجة الفحص المصلي. أستخدمت الوسائل الإحصائية لتقييم الفحص المصلي المذكور من ناحية الحساسية والنوعية والقيمة التكهنية الموجبة والسالبة ومقارنتها مع نتائج الفحص النسيجي للخزع.النتائج: كانت نتيجة الفحص المصلي موجبة لدى (16) مريضا والذين شكلوا نسبة 40% من العدد الكلي للمرضى والذي بلغ معدل أعمارهم (51) شهرا، وعند إجراء فحص الخزعة لهؤلاء المرضى تبين بأن النتيجة كانت موجبة أيضا. أما بقية أفراد العينة والبالغ عددهم (24) مريضا ونسبتهم 60% من العدد الكلي، فكان كلا الفحصان المصلي والنسيجي لديهم سالبا.إن الفحص المصلي المذكور حقق نسبة 100% فيما يخص الحساسية والنوعية والقيمة التكهنية الموجبة والسالبة بالمقارنة مع نتائج فحص الخزعة.الاستنتاج: نتائج هذه الدراسة تعطي دعما إضافيا لفكرة أن الفحص المصلي (IgA anti-tTG) من الممكن استخدامه كمؤشر مصلي تشخيصي للجواف. ER -