TY - JOUR ID - TI - Synthesis and Antimicrobial Evaluation of New 6 and7 Substituted Derivatives of Coumarin تحضير والتقييم البايولوجي لمشتقات الكومارين المعوضة في الموقعين 6و7 كمضادات للمايكروبات AU - Rouaa A. Muften رؤى علي مفتن AU - Kawkab Y.Saour كوكب يعقوب ساعور AU - Ammar A.Razzak Mahmood وعمارعبد الرزاق محمود PY - 2014 VL - 23 IS - 1 SP - 35 EP - 41 JO - Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية SN - 16833597 25213512 AB - A series of benzohydrazide derivatives attached to coumarin moiety at position 6 and 7 have been synthesized. The reaction of coumarin derivatives (coumarin I and II) with p-nitrophenyl hydrazine yield Schiff bases (compound1a and IIa).These Schiff bases were refluxed with benzoyl chloride to give benzohydrazide derivatives of coumarin substituted at its 6 or 7 nucleus position (Ia1 and IIa1).The reaction and the purity of the products were checked by thin layer chromatography (TLC). The structures of the final compounds and their intermediates were confirmed by their melting points, infra red spectroscopy, and elemental microanalysis(CHN).Compounds (Ia1 and IIa1) were evaluated for their preliminary antibacterial and antifungal activities. Compound (IIa1) has good antibacterial activity against Staphylococcus aureus other than bacterial species, and was equivalent to ofloxacin as (standard drug).

تم تخليق سلسلة من مركبات البنزوهايدرازايد المتصلة بنواة الكومارين في الموقعين 6و7 . ان تفاعل مشتقات الكومارين (مركب ( (I و (II) مع (p-Nitrophenyl hydrazine) اعطت قواعد شف, مركب ((1a) و(IIa)).لقد استعملت هده القواعد مع كلوريد البنزويل ليعطي مشتقات البنزوهايدرازايد للكومارين المعوض على نواته في الموقعين 6و7 (IIa1 ,Ia1). لقد جرت مراقبة جميع التفاعلات والتاكد من نقاوة المركبات بواسطة كروموتغرافيا الطبقة الرقيقة, كما تم متابعة سير المركبات الوسطية والمركبات النهائية واثبات هويتها من خلال قياس درجات الانصهار والتحليل الطيفي للاشعة تحت الحمراء, والتحليل الدقيق للعناصر.لقد تم تقييم الفعالية المبدئية للمركبين(IIa1,Ia1) ضد الجراثيم والفطريات,حيث وجد ان المركب IIa1)) يمتلك فعالية جيدة ضد Staohylococcus aureus دون غيرها من اصناف البكتريا وكان مكافئا لفعاية الاوفلوكساسين كدواء قياسي. ER -