@Article{, title={Comparison between three different protocols for isolation and culture of mouse bone marrow derived mesenchymal stem cells دراسة مقارنة لثلاثة طرق لعزل وزراعة الخلايا الجذعية اللحمية المشتقة من نخاع عظم الفأر}, author={Baydaa A. AL-Qaisy بيداء عامر القيسي and Nahi Yousif Yaseen ناهي يوسف ياسين and Sabah N. Alwachi صباح ناصر العلوه جي and Ahmed M. AL-Shammari احمد مجيد الشمري}, journal={Iraqi Journal of Cancer and Medical Genetics المجلة العراقية للسرطان والوراثة الطبية}, volume={7}, number={1}, pages={26-35}, year={2014}, abstract={Bone marrow derived mesenchymal stem cells (BM-MSCs) represent a promising source for cell therapy, As they can differentiate into bone, cartilage, fat, tendon and many other organ progenitor cells. Although the culture of MSCs has been studied for over 30 years. The identification of standard protocol for isolation and characterization have yet to be developed. A comparison study was made on three different isolation techniques, which include: direct plating, red blood lysis buffer strategies, and density gradient (DG) method (using two different gradient media: Ficoll and Percoll) to find the optimal isolation and culture condition for adequate amount of MSCs for clinical use.The results demonstrate that direct plating of whole bone marrow (BM) suspension provides a suitable alternative protocol for isolation of BM-MSCs with minimal requirements, which mainly based on the frequent medium change in primary culture. The BM crud cell suspension were isolated by aspiration from albino mice and cultured in fresh complete isolation media (CIM) RPMI-1640/10%FBS. Adherent cells from BM cells suspension were MSCs which then expanded by complete expansion media (CEM) α-MEM/ 10% FBS. By concluding, direct plating of whole bone marrow represent the alternative method for isolating of mesenchymal stem cells from small specimen of bone marrow. By concluding, the present study was designed to investigate the optimal technique for the isolation of BM-MSCs for use in tissue engineering and regenerative medicine.

تعد الخلايا الجذعية اللحمية المشتقة من نخاع العظم مصدرا واعدا في العلاج الخلوي. لقابليتها على التمايز الى خلاياانسجة العظم، الغضروف،الخلايا الدهنية والوتر والكثير من الخلايا المولدة للأعضاء. رغم ان زراعة الخلايا الجذعية اللحمية درست خلال الثلاثين السنة الماضية الا انها لم توفر نمط قياسي لعزل وتمايز هذه الخلايا لحد الان لذلك تم في هذه الدراسة مقارنه ثلاث طرق مختلفة لعزل الخلايا الجذعية المشتقة من نخاع العظم وهي: العزل بواسطة الطريقة المباشرة، استعمال الدارئ المحلل لكريات الدم الحمر، وباستعمال الوسط المتدرج الكثافة وذلك لإيجاد الطريقة والظروف المثلى للعزل والزراعة لحصد كميات ملائمة من الخلايا الجذعية اللحمية. أوضحت النتائج ان الطريقة المباشرة لزراعه معلق نخاع العظم الخام تمثل أفضل طريقه لعزل الخلايا اللحمية، والتي تقوم أساسا على التغيير المتكرر للوسط الزرعي في المزرعة الأولية. تم جمع عالق نخاع العظم الخام من الفئران البيض وانمائها في الوسط الزرعي العازل(RPMI-1640/10%FBS). كانت الخلايا الملتصقة من معلق نخاع العظم في اوعية الزرع هي الخلايا الجذعية اللحمية والتي تم ادامتها بالوسط الزرعي (MEM/ 10% FBS). وعلية صممت الدراسة الحالية لايجاد الطريقة المثلى لعزل الخلايا الجذعية اللحمية من نخاع العظم المستخدمة في هندسة الانسجة والطب التجديدي.} }