TY - JOUR ID - TI - Synthesis and Characterization of Some O-[2-{''2-Substituted Aryl (''1,''3,''4 thiadiazolyl) ['3,'4-b]-'1,'2,'4- Triazolyl]-Ethyl]-p- chlorobenzald oxime Derivatives معوض اريل – ''2} 2]-O تحضير ودراسة بعض مشتقات- ترايزوليل}- اثيل] '4,'2, '1-[b-'4,'3]ثايادايزوليل)-''4, ''3,''1)باراكلورو بنزالدوكزيم AU - Eman M. Hussain ايمان محمد حسين PY - 2014 VL - 27 IS - 2 SP - 188 EP - 197 JO - Ibn Al-Haitham Journal For Pure and Applied Sciences مجلة ابن الهيثم للعلوم الصرفة والتطبيقية SN - 16094042 25213407 AB - In this study new derivatives of O-[2-{''2-Substituted Aryl (''1,''3,''4 thiadiazolyl) ['3,'4-b]-'1,'2,'4- Triazolyl]-Ethyl]-p- chlorobenzald oxime (6-11)have been synthesized from the starting material p-chloro – E- benzaldoxime 1.Compound 2 was synthesized by the reaction of p-chloro – E- benzaldoxime with ethyl acrylate in basic medium. Refluxing compound 2 with hydrazine hydrate in ethanol absolute afforded 3. Derivative 4 was prepared by the reaction of 3 with carbon disulphide, treated of compound 4 with hydrazine hydrate gave 5. The derivatives (6-11) were prepared by the reaction of 5 with different substitutesof aromatic acids. The structures of these compounds were characterized from their melting points, infrared spectroscopy, elemental analysis and 1HNMR (some of them). Compounds (6-11) were exhibited biological activity against E- coli bacteria. Compound 9 exhibited higher degree of activity than the other.

تم في هذا البحث تحضير مشتقات جديدة من – ''2} 2]-Oمعوض اريل -''4, ''3,''1) ثايادايزوليل) '4,'2, '1-[b-'4,'3] - ترايزوليل}- اثيل] باراكلورو بنزالدوكزيم 11-6. وقد استعمل المركب بارا-كلورو--E بنزالدوكزيم 1 مادة اولية في التحضير. المركب 2 حضر من تفاعل المركب 1 مع الاثيل اكريليت في وسط قاعدي. مفاعلة المركب 2 مع الهيدرازين اعطى المشتق 3. تم مفاعلة المركب 3 مع ثنائي كبريتيد الكاربون, اعطى المركب الحلقي 4. معاملة المشتق 4 مع الهيدرازين بوجود البريدين اعطى المشتق 5. المشتقات 11-6حضرت من تفاعل المشتق 5 مع حوامض اورماتية مختلفة التعويض. شخصت المشتقات الجديدة من درجة انصهارها وباستخدام طيف IR وتحليل العناصر.كما شخص المركب 6,5 وباستخدام 1HNMR. درست الفعالية البايولوجية للمشتقات من 11-6 ضد بكتريا القولون وكان اكثرها فاعلية المشتق 9. ER -