TY - JOUR ID - TI - Synthesis and Characterization New Schiff Bases,Pyrazole and Pyrazoline Compounds Derived From Acid Hydrazide Containing Isoxazoline Ring تحضير و تشخيص مركبات قواعد شف و بايارازول و بايارازولين جديدة مشتقة من حامض الهيدرازيد الحاوي على حلقة الأيزوكزولين. AU - Nebras M. Jamel نبراس مظفر جميل AU - Dhuha F. Hussein ضحى فاروق حسين AU - Jumbad H.Tomma جمبد هرمز توما PY - 2014 VL - 27 IS - 3 SP - 435 EP - 447 JO - Ibn Al-Haitham Journal For Pure and Applied Sciences مجلة ابن الهيثم للعلوم الصرفة والتطبيقية SN - 16094042 25213407 AB - The work involves synthesis of new Schiff bases ( [V]a, b and [VI]a, b), pyrazoles[VII]a, b and pyrazolines[VIII]a, b derivatives containing isoxazoline unit starting with chalcones. 4-bromoacetophenone was reacted with 4-hydroxybenzaldehyde or 4-hydroxyacetophenone was reacted with 4-bromobenzaldehyde in basic medium to give chalcone by Claisen-Schemidt reaction. The chalcons [I]a, b was reacted with hydroxylamine hydrochloride to form isoxazolines [II]a, b. which were reacted with ethyl chloro acetate in basic medium to get ester compounds[III]a, b .The condensation new ester[III]a, b with hydrazine hydrate80% yieldedacidhydrazide [IV]a, b.The later compound refluxing with 4-substituted benzaldehyde in dry benzene to give Schiff bases([V]a, band [VI]a, b)while the reaction of acid hydrazide [IV]a, b with acetylacetone or ethyl aceto acetate to get pyrazole[VII]a, b , pyrazolone[VIII]a, b ,respectively.The synthesized compounds were characterized by melting points, FTIR, mass and 1H NMR spectroscopy(of someof them).

یتضمنهذاالبحثتحضیر مشتقات جديدة لقواعدشف [V]a, bو[VI]a, b,بايرازول [VII]a, b وبايرازولين[VIII]a, b تحتوي على وحدةالايزوكزولين باستعمال الجالكون مادة أساسية ,يحضر الجالكون من تفاعل 4- برومو أسيتوفينون مع 4- هيدروكسي بنزالديهايد أوتفاعل 4- هيدروكسي أسيتوفينون مع 4- برومو بنزالديهايد في وسط قاعدي بتفاعل كلسين شمدت . یتفاعلالجالكون [I]a, b مع هيدروكسيل أمين هايدروكلورايد ليعطي الايزوكزولين[II]a, b,الذي تمت مفاعلتة مع أثيل كلورو أسيتيت في وسط قاعدي لنحصل على مركب أستري [III]a, bوحدة تكثيف الأستر الناتج مع الهايدرازين نحصل على حامض الهايدرازايد[IV]a, bالذي يصعد عكسيا مع البنزلديهايد المعوض ليعطي قواعد شيف [V]a, b [VI]a, bومن تفاعل حامض الهايدرازايد مع أستيل أسيتون أو أثيل أسيتو أستيت نحصل على بايارازول[VII]a,b و بايارازولين[VIII]a,b على التوالي .شخصت جميع المركبات المحضرة بوساطة قياس درجات أنصهارها ,طيف FTIR و1H NMR(لبعض منها) ER -