Fulltext

New Mode for the On-Line Determination of Amiloride in Pure and Pharmaceutical Preparation Using CFIA Via the Use of Linear Array from Six LED (Snow White) with One Solar Cell in a Homemade Ayah 6Sx1-T-1D Solar CFI Analyser

نمط جديد للتقدير الاني للاميلورايد في المستحضرات الصيدلانية والنقية باستخدام التحليل بالحقن الجرياني المستمر عن طريق مصفوفة خطية لـ ست ثنائي وصلة باعث للضوء الابيض الثلجي مع خلية شمسية في محلل لقياس التعكرية Ayah 6Sx1-T-1D solar CFI

Issam M.A. Shakir عصام محمد علي شاكر

Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم
ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 4B Pages: 1708-1720
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Abstract

A newly flow injection-turbidimetric method characterized by it is speed and sensitivity has been developed for the determination of Amiloride in pure and pharmaceutical preparations. It is based on the formation of yellowish white precipitate for the Amiloride-phosphomolybidic acid ion pair in aqueous medium. Turbidity was measured by Ayah 6Sx1-T-1D solar cell CFI analyser via the attenuation of incident light from the surfaces precipitated particles at 0-180. The Chemical and physical parameters were investigated. Linear dynamic range for the attenuation of incident light versus Amiloride concentration was of 0.005-10 mmol.L-1, with the correlation coefficient (r) of 0.9986 , while the percentage linearity (r2%) was 99.71%. The L.O.Q was of 23.14 µg/sample, while L.O.D (S/N=3) =5.74 ng/sample from the stepwise dilution for the minimum concentration in the calibration graph. The R.S.D% at 3, 9 mmol.L-1 Amiloride is less than 0.5% (eight replicates) using 50 µL sample volume. Through put was of 40 sample.hr-1. The method was applied successfully for the determination of Amiloride in pharmaceutical preparations. A comparison was made using the standard additions method via the use paired t-test. It showed that there was no significant difference between the quoted value of each individual paired t-test with calculated t-value at 95% confidence interval from developed method. In addition to comparison between two methods and calculate t-value, it was noticed that there was no significant difference between the two methods at =0.05 (95% confidence level).

طورت طريقة جديدة بالحقن الجرياني لقياس التعكرية وتميزت بالسرعة والحساسية لتقدير الاميلورايد في المستحضرات الصيدلانية والنقية. استندت على تكوين راسب ابيض مصفر للمزدوج الايوني: اميلورايد-حامض موليبدات الفسفوريك في الوسط المائي. تم قياس التعكرية بوساطة محلل الحقن الجرياني المستمرAyah 6Sx1-T-1D solar cell-CFI analyser عن طريق توهين الضوء المسلط من على سطوح دقائق الراسب بزاوية 0-180. تم دراسة الظروف الفضلى من المتغيرات الفيزيائية والكيميائية. المدى الخطي الفعال لعلاقة توهين الضوء الساقط ضد تركيز الاميلورايد 0.005-10 مللي مول.لتر-1 مع معامل ارتباط (r): 0.9986 ونسبة الخطية (r2%)=99.71%. معامل التقدير الكمي (L.O.Q) : 23.14 مكغم/انموذج بينما حد الكشف (S/N=3) L.O.D 5.74 نانوغرام/انموذج من التخفيف التدريجي لاقل تركيز في منحني المعايرة. الانحرافالقياسي النسبي المئوي لتركيز 3 و9 مللي مول.لتر-1 من الاميلورايد اقل من 0.5% (تكرارية لثمان مرات) باستخدام حجم لانموذج محقن 50 مايكرولتر. معدل النمذجة 40 انموذج/ساعة. طبقت الطريقة بنجاح لتقدير الاميلورايد في المستحضرات الصيدلانية. اجريت مقارنة باستخدام منحني الاضافات القياسية و اختبار-t المزدوج ولوحظ عدم وجود فرق جوهري بين القيمة الرسمية للاختبارات الانفرادية وقيمة t-المحسوبة عند فاصل ثقة 95% للطريقة المطورة بالاضافة الى اجراء مقارنة بين الطريقتين ولوحظ عدم وجود فرق جوهري بينها عند =0.05 (مستوى الثقة 95%).

Keywords

: Amiloride --- flow injection analysis --- turbidity --- pharmaceutical preparation