Table of content

Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences

المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية

ISSN: 16833597
Publisher: Baghdad University
Faculty: Pharmacy
Language: English

This journal is Open Access

About

In 1979 the College of Pharmacy- Baghdad University established a semi-annual specialized scientific journal, under the name "Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences".
The aim of this journal is to support scientific knowledge, encourage scientific research and publication for the purposes of scientific promotion.
The journal issued since its establishment until June / 2014 Twenty three volumes and Thirty seven issues.

Loading...
Contact info

Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences
College of Pharmacy/University of Baghdad
Address:Bab-almoadham,P.O.Box 14026
Tel:+(964)4162215
ijpharm@yahoo.com

Table of content: 2007 volume:16 issue:2

Article
Evaluation of Using Intranasal Desmopressin, Parenteral Diclofenac or their Combination in the Management of Acute Renal Colic Pain in Iraqi Patients

Loading...
Loading...
Abstract

There is a suggestion that an antidiuretic hormone-induced decrease in diuresis might contribute to the rapid relief of the acute pain in renal colic. This study was designed to evaluate the efficacy of desmopressin nasal spray compared with diclofenac given intramuscularly in patients with acute renal colic. The study included 75 patients randomized into three different groups; group A received desmopressin (40 μg, nasal spray), group B diclofenac (75 mg) intramuscularly and group C, both desmopressin and diclofenac. Pain was assessed using a visual analogue scale (a 10-cm horizontal scale ranging from `no pain' to `unbearable pain') at baseline, 10, 20 and 30 min after administering the treatments. On admission, the pain level was the same in all three groups. At 10 min the pain decreased in all groups to a level that was not significantly different. At 20 min groups B and C had similar mean pain levels (5.8), whereas in group A it was 5.7. At 30 min, groups B and C scored 3.0 and 2.5 respectively, and group A 6.1. All three treatments were equally effective at 10 and 20 min but at 30 min there was a stabilization/slight increase in pain level in group A. In conclusion, these results indicate that desmopressin may be used to treat renal colic either alone or combined, increasing the analgesic effect of other drugs like diclofenacيوجد مقترح على أن هورمون المضاد للتدرر المحث لنقصن الإدرار والذي قد يوعز إلى إزالة الألم الحاد في حصوة الكلية . هذه الدراسة صممت لتقييم كفاءة مادة ديسموبريسين عن طريق العضلة للمرضى المصابين بحصوة الكلية . الدراسة احتوت على 75 مريض بصورة عشوائية تم تقسيمهم الى ثلاثة مجاميع المجموعة (أ) استلمت ديسموبريسين 40 ميكروكرام , زذذ الانف . المجموعة (ب) دايكلوفيناك 75 ملغم عن طريق العضلة . والمجموعة (ج) استلمت كلا الدوائين ديسموبريسين و دايكلوفيناك , الالم قيم بواسطة القياس العيني ( 10 سم للقياس الافقي - لمدرج من لا الى غير محتمل الالم ) , عند خط الشروع 10 , 20 , 30 دقيقة بعد تناول العلاج . عند الدخول مستوى الالم كان متساوي في جميع المجاميع , عند 10 دقائق قل في كل المجاميع الى المستوى الذي لم يكن هناك فرق معنوي , عند الدقيقة 20 مجموعة ( ب , ج ) لها متوسط مستوى الالم 8.5 بينما مجموعة (أ) كان 5.7 , عند 30 دقيقة مجموعة ( ب , ج ) كانت القيمة 3.5 , 2.5 على التوالى ولمجموعة (أ) 6.1 , كل العلاجات الثلاثة كانت متساوية التأثير في 10 , 20 دقيقة ولكن في 30 دقيقة كان هناك استقراراً على نقصان ضئيل في مستوى الالم عند لمجموعة (أ) . في الاستنتاج تلك النتائج اوضحت ان ديسموبريسين قد يستعمل لعلاج المغص الكلوي منفرداً أو مركباً لزيادة التأثير المسكن للادوية الاخرى مثل دايكلوفيناك . مفتاح الكلمات : مغص كلوي , داخل تجويف الانف , ديسموبريسين , دايكلوفيناك


Article
Synthesis of Schiff Bases of Benzaldehyde and Salicylaldehyde asAnti-inflammatory Agents

Loading...
Loading...
Abstract

Three Schiff bases from Benzaldehyde and Salicylaldehyde have been synthesized (A, 1and 2) and two of them (1and 2) have been tested for anti-inflammatory activity. The p-aminobenzene sulfonamide has been synthesized from acetanilide through the addition of excess chlorosulfonic acid then concentrated ammonia solution; Schiff base of this derivative (2) exhibited good level of activity against egg-white induced edema in rat hind paw, while the other tested derivative exhibited no activity.تم في هذه الدراسة تخليق ثلاث قواعد شف من البنزالديهايد والسالسيل الديهايد (A,1,2) وقد اختبرت فعالية اثنتين منها كمضادات للالتهابات. ان البارا امينوبنزين سلفون امايد هو احد الامينات قد تم تخليقه من الاستاناليد من خلال اضافة كمية كبيرة من حامض الكلوروسلفونيك ومن ثم سائل الامونيا المركز. ان قاعدة شف لهذا المشتق قد اظهرت فعالية جيدة كمضاد للالتهابات المستحدثة في الجرذان بواسطة زلال البيض، اما القاعدة الثانية المخلقة فلم تظهر أي فعالية مضادة للالتهابات.


Article
Anti-fungal Activity of Punica Granatum I.peels Powder and Extracts from Pathogenic Samples

Loading...
Loading...
Abstract

Thirty five samples were collected from patients (1-30) years old, suffered from, infected skin , rushes, boils , oral thrush, anal & vaginal itches. Candida albicans 57.3% (20 isolates) and Candida tropicalis 22.5% (8 isolates) Aspergillus fumegatus 11.5% (4 isolates) Aspergillus nigar 8.7%(3 isolates) , were isolated & identified from these samples. Alcoholic & water hot extracts of the punica granatum (Pomegranate) peels as well as the dried powder were prepared. The anti-fungal activity of the extracts was evaluated by means of the agar-well diffusion assay. The extract exhibited potent activity against yeast. The Minimum inhibitory concentrations were 128-1024 μg/ml against Candida albicans and Candida tropicalis .Their was little difference between the activities of alcoholic extract & aqueous extract. These results suggest the Pomegranate Peels extract which contains gallotanic acid as a promising anti-fungal agent.تم جمع 35 نموذج, من مرضى مصابين بإمراض جلدية مختلفة لأعمار من 1-30 سنة, عزلت وشخصت الفطريات التالية: Candida albicans (57.3%) ,Candida tropicalis(22.5%) , Aspergillus fumegatus (11.5%) ,Aspergillus nigar(8.7%) تم إيجاد فعالية المستخلصات الكحولية والماثية على الفطريات المعزولة باستخدام طريقة الانتشار في الوسط ألزرعي الصلب وطريقة التخفيف في أنابيب الاختبار ووجدت أعلى فعالية على عزلات Candida tropicalis , Candida albicans وكانت قياسات الجرع المثبطة الصغرى 128 - 1024 مايكروكراممل وكانت فعالية المستخلصات الكحولية اعلى بقليل من المستخلصات المائية. أن فعالية المستخلصات التي تحتوي على حامض الكالوتانيك ضد الفطريات تجعلها مفيدة في علاج الالتهابات الجلدية , والتهابات الأغشية المخاطية وإصابات الفم.


Article
The Release of Diazepam from Different Conventionaland Hollow Type Suppository Bases

Loading...
Loading...
Abstract

The objective of this study was to investigate the release profile of different fat and water soluble bases using diazepam as a model drug , and then to develop a satisfactory formula with a rapid release of diazepam from suppository bases .The study was conducted using theobroma oil ,glycerol-gelatin and glycerol-PEG1540 bases using conventional mold method for preparation .while the later base was utilized to incorporate diazepam ( buffered solution ) in a hollow type suppositories. The results indicated that all types of bases can be utilized to formulate diazepam as rectal suppositories with acceptable disintegration time ( 12, 10, 6, and 6min.), respectively . While 100% of the released drug had been shown different release profiles with different storage time ( 15, 30, and 45 days ) in a refrigerator at 5°C , best results were obtained , when glycerol- PEG1540 used as a base for both conventional and hollow type mold methods .However , a decrease in the release rate of the drug was seen with glycerol-gelatin and glycerol-PEG1540 and to a lesser extent for glycerol-PEG1540 prepared by hollow type method .أن الهدف من هذه الدراسة هو للبحث عن شكل التحرر لعقار الدايازيبام كنموذج من خلال قواعد لبوسات شحمية و مائية , و من ثم تطوير تركيبة مقنعة بتحرر سريع لعقار الدايازيبام من قواعد هذه اللبوسات . ان الدراسة تواصلت باستعمال قواعد ( زبدة الكاكاو , الكليسيرول-جيلاتين , الكليسيرول-بولي اثلين كلايكول1540) و ذلك باستخدام طريقة الصب التقليدية بينما استعملت القاعدة الاخيرة لادخال الدايازيبام كسائل في تحاميل مجوفة . اشارت النتائج الى ان كل القواعد المستعملة من الممكن استخدامها لتركيب الدايا زيبيام كتحاميل شرجية باوقات اضمحلال (6,6,10,12) دقيقة على التوالي. بينما وجد ان نسبة 100% من العقار المتحرر من هذه القواعد باشكال مختلفة قد تأثر بفترات خزن 45,30,15 يوماً في درجة تبريد 5 مئوية , كما ان افضل النتائج كانت عندما استعمل الكليسيرول-بولي اثلين كلايكول1540 كقاعدة في كلا الطريقتين الصب و المجوفة . ومع ذلك فان نقصان في معدل سرعة تحرر العقار قد لوحظ في قاعدة , الكليسرول-جيلاتين و قاعدة الكليسيرول-بولي اثلين كلايكول1540 و الى حد اقل في قاعدة الكليسيرول-بولي اثلين كلايكول1540 بطريقة التجويف .


Article
Effect of Ergotamine and its Combination with Vitamin E or Melatonin on Total Antioxidant Status in Migraine Patients

Loading...
Loading...
Abstract

Free radicals and oxidative damage caused by them have being suggested to be involved in the pathogenesis of migraine. These may result from distorted equilibrium of pro-oxidant/anti-oxidant system that continuously generates and detoxifies oxidants during normal aerobic metabolism. Escape of such system from equilibrium leads to damage of cellular elements with the depletion of cellular stores of anti-oxidants material such as glutathione and vitamin E. Therefore, free radical scavengers (vitamin E or melatonin) seems to be of potential benefit as prophylactic anti-migraine therapy by neutralizing free radicals overproduction and possibly preventing formation of highly toxic intermediates (such as nitric oxide). In addition of being powerful antioxidant, melatonin was shown to possess promising effects in modulating severity, frequency and duration of migraine attacks. For this reason the present study was conducted to investigate the involvement of changed anti-oxidant defense (measured as total antioxidant status “TAS”) during migraine attack and the possible modulation of such status by classical anti-migraine therapy (ergotamine), antioxidants (vitamin E and melatonin) and their combination. 23 normal subjects and 21 migraine patients with age range of (17-45) years were enrolled in the study. Patients were diagnosed according to neurologist decision to have migraine with and without aura. Migraine patients were divided into three treatment groups; first group treated with ergotamine alone, second group with ergotamine /vitamin E and third group with ergotamine /melatonin. All groups were advised to take their treatments during attacks. Blood samples were drawn from migraine patients and normal subjects before initiation of therapy and after pain has been relived (from migraine patients only) for the investigation of TAS . The results of the study showed that TAS was significantly lower in migraine patients in comparison to control healthy subjects (P<0.05) with a percent reduction ranged from 35.46% to 43.97%. However, there is no significant difference in the level of TAS among migraine patients (P>0.05). Treatment with ergotamine raised significantly the level of TAS by 157%. The addition of vitamin E or melatonin greatly raised TAS by 179% and 176% respectively. The addition of vitamin E to ergotamine showed superior effect to that when melatonin was added. The greater reduction in TAS seen in this study among migraine patients in comparison to control healthy subjects suggests the presence of generalized decrease in antioxidant defense elements. Elevation of TAS by all treatments was very clear. In conclusion the decrease in TAS can be implicated in the pathophysiology of migraine and enhancement of antioxidant system can add a beneficial effect for the management of migraine headache with the use of antioxidants (vitamin E or melatonin) with classical anti-migraine drug.تعتبر الجذور الحرة والإجهاد التأكسدي الناجم عنها من النظريات المفترضة حديثاً في سببية داء الشقيقة وهذا الإجهاد التأكسدي قد ينشأ عن عدم التوازن في أنظمة الأكسدة والأنظمة المضادة للأكسدة والتي تنتج جذوراً حرة وتعالج سميتها باستمرار خلال عمليات الأيض الخلوي. إن انعدام السيطرة أو الخلل في عمل هذه الأنظمة يؤدي إلى تلف المواد الخلوية بالإضافة إلى نفاذ المحتوى الخلوي من مضادات الأكسدة الطبيعية مثل الغلوتاثيون وفيتامين هـ. لذا فأن الم,اد القانصة للجذور الحرة مثل فيتامين هـ أو الميلاتونين تبدو ذات فائدة وقائية ضد داء الشقيقة من خلال معالجة الإفراط في إنتاج الجذور الحرة وربما بالتقليل من تكون جذور حرة خطيرة مثل (أوكسيد النتريك). إن الميلاتونين بالإضافة إلى كونه مضاداً فعالاً ضد الأكسدة فانه قد اظهر فعالية موعودة في التقليل من حدة وتردد وفترات الإصابة بألم الشقيقة. وعلى هذا الأساس أجريت الدراسة الحالية لاستكشاف تدخل تغير العوامل الدفاعية ضد الأكسدة (مقاساً بشكل "الحالة الدفاعية الكلية ضد الأكسدة") خلال نوبات صداع الشقيقة ومدى إمكانية تغيير هذه الحالة بالعلاج التقليدي (الارغوتامين)، مضادات الأكسدة (فيتامين هـ والميلاتونين) أو بالاثنين معاً. أُجريت الدراسة على 23 شخص سليم و21 مريض بداء الشقيقة وبمعل عمري (17-45) سنة. شُخص المرضى كونهم مصابون بداء الشقيقة وفق قرار أخصائي الجملة العصبية. قسم المرضى إلى ثلاث مجاميع علاجية، عولجت المجموعة الأولى بالارغوتامين والثانية بالارغوتامين مع بفيتامين هـ والثالثة بالارغوتامين مع الميلاتونين. ارشد المرضى إلى اخذ العلاج خلال حدوث نوبات الم الشقيقة. أُخذت عينات الدم من مرضى الشقيقة والأصحاء قبل بدء الدراسة وبعد تسكين الم الشقيقة (من مرضى الشقيقة فقط) لقياس الحالة الدفاعية الكلية ضد الأكسدة. أظهرت النتائج أن الحالة الدفاعية الكلية ضد الأكسدة منخفضة لدى مرضى الشقيقة بالمقارنة مع الأصحاء وكانت نسبة الانخفاض تتراوح بين 35.46% إلى 43.97%. وعلى أية حال لم يكن هناك فرق منطقي بمستوى الحالة الدفاعية الكلية ضد الأكسدة بين مرضى الشقيقة أنفسهم. إن العلاج بالارغوتامين قد أدى إلى ارتفاع منطقي بمستوى الحالة الدفاعية الكلية ضد الأكسدة بنسبة 157%. كما وان إضافة فيتامين هـ أو الميلاتونين قد أدى إلى ارتفاع أكبر في الحالة الدفاعية الكلية ضد الأكسدة وبنسبة 179% و 176% على التوالي. وعلى العموم فقد اظهر فيتامين هـ تفوقاً في رفع الحالة الدفاعية الكلية ضد الأكسدة عن تلك التي أظهرها الميلاتونين. يظهر الانخفاض الكبير في الحالة الدفاعية الكلية ضد الأكسدة بين مرضى الشقيقة بالمقارنة مع الأصحاء حدوث نقص عام في العناصر الدفاعية ضد الأكسدة كما وان رفع الحالة الدفاعية الكلية ضد الأكسدة كان واضحاً عند جميع المجاميع العلاجية. تستنتج الدراسة بأن انخفاض الحالة الدفاعية الكلية ضد الأكسدة يمكن أن يكون عاملاً في سببية داء الشقيقة وأن تحسينها قد يكون ذا فائدة في علاج صداع الشقيقة باستخدام مضادات الأكسدة مثل فيتامين هـ أو الميلاتونين مضافةً إلى علاجات داء الشقيقة التقليدية.

Keywords


Article
Effect of Silibinin in Lowering the Intraocular Pressure in Normotensive Rabbits: Interaction with Pilocarpine and Cyclopentolate

Loading...
Loading...
Abstract

Previous data indicated the effectiveness of silibinin as intraocular pressure (IOP) - lowering agent. The present study was performed to evaluate the interaction of silibinin with pilocarpine or cyclopentolate in lowering IOP in normotensive rabbits. The effects of topically instilled silibinin hemisuccinate solution (0.75%) alone or adjunctly combined with 2% pilocarpine or 1% cyclopentolate on the IOP of normotensive rabbits were evaluated using indentation tonometry. The results showed that 0.75% solution of silibinin was found more potent than pilocarpine (2% drops) in lowering IOP of normotensive rabbits, while their combination results in longer duration of action. Moreover, the elevated IOP values produced by cyclopentolate (1%drops) were decreased by silibinin, while prior instillation of cyclopentolate did not interfere with the IOP-lowering effect of silibinin. In conclusion Silibinin lowers IOP in normotensive rabbits more than pilocarpine, and their combination elongates the duration of the IOP-lowering effect. This might be due to interference with aqueous humor formation as a possible mechanism. In addition, cyclopentolate did not significantly alter the effect of silibinin on IOP.لقد ثبت في دراسة سابقة فعالية السيليبينين في خفض الضغط الداخلي لعين الارنب، تم تصميم هذه الدراسة لتقييم التداخل بين السيليبينين والبايلوكاربين أو السايكلوبنتوليت عند استخدامهم موضعيا في العين. تمت دراسة تأثير الاستخدام الموضعي في العين لمحلول 0.75% سليبينين لوحده أو بوضعه قبل أو بعد 2% قطرة بايلوكاربين أو 1% سايكلوبنتوليت على خفض الضغط الداخلي لعين الارانب الطبيعية باستخدام تقنية Indentation tonometry . أظهرت النتائج بأن تأثير 0.75% سيليبينين في خفض ضغط العين الداخلي أكبر من 2% بايلوكاربين وأن استخدامهما معا يؤدي الى اطالة مدى مثل هذا التأثير. كما ثبت بأن للسيليبينين القدرة على تقليل الارتفاع الحاصل في ضغط العين الداخلي الذي أحدثته مادة السايكلوبنتوليت 1%، بينما لم يرتفع ضغط العين عند استخدام الاخير قبل السيليبينين. وعليه يمكن ان نستنتج بأن السيليبينين افضل من البايلوكاربين في خفض ضغط العين الداخلي لعين الارانب وان استخدامهما معا يطيل مدة هذا التأثير، ويمكن أن يعزى هذا التأثير الى التداخل مع عملية تكوين ماء العين الداخلي كميكانيكية عمل للسيليبينين. اضافة الى ان الساكلوبنتوليت لم يؤثر على فعالية السيليبينين في خفض الضغط الداخلي للعين.

Keywords

silibinin --- IOP --- pilocarpine --- cyclopentolate


Article
Effect of Silibinin in Lowering the Intraocular Pressure in Normotensive Rabbits: Interaction with Betaxolol

Loading...
Loading...
Abstract

Previous reports demonstrated the effectiveness of silibinin hemisuccinate as a potential intraocular pressure-lowering agent. The exact mechanism by which silibinin exerted this effect has not yet been documented, but might suggested to interfere with aqueous humor formation. The present study was designed to evaluate the comparative efficacy of silibinin as IOP lowering agent to that of betaxolol in normotensive rabbits, and the interaction of silibinin with betaxolol as a way for investigating the possible mechanism of action of silibinin in this respect. The effects of instillation of 0.75% silibinin solution and 0.5% betaxolol eye drops in the eyes of normotensive rabbits were evaluated using indentation tonometry. The results showed that 0.75% solution of silibinin was more potent than betaxolol (0.5%) in lowering IOP in normotensive rabbits. Furthermore, the effect of pre- and post-instillation of silibinin-betaxolol combination showed a characteristic antagonistic feature. In conclusion, silibinin appears to be more potent than betaxolol in lowering IOP in normotensive rabbits; the pre- and post-instillation of silibinin provide experimental evidence for the possible antagonistic effect of betaxolol with the IOP-lowering effect of silibinin. ثبت من دراسة سابقة فعالية مادة السيليبينين في خفض الضغط الداخلي للعين، الا ان ميكانيكية مثل هذا التأثير لم تعرف بعد على الرغم من احتمال تداخلها مع تكوين السائل الداخلي للعين. تم تصميم هذه الدراسة لمقارنة فعالية السيليبينين في خفض الضغط الداخلي للعين مقارنة بمادة البيتاكسولول في الارانب، وكذلك دراسة التداخل بين البيتاكسولول والسيليبينين عند استخدامهما معا كوسيلة لتكوين فكرة حول ميكانيكية عمل السيليبينين. تمت دراسة تأثير الاستخدام الموضعي لمحلول 0.75% سيليبينين و 0.5% بيتاكسولول قطرات في عيون أرانب بيضاء ذات ضغط داخلي طبيعي باستخدام تقنية indentation tonometry. أظهرت النتائج فعالية السيليبينين في خفض الضغط الداخلي للعين بشكل افضل من ذلك الذي يحدثه البيتاكسولول، كما ان استخدام السيليبينين قبل وبعد البيتاكسولول اظهر تضادا واضحا في التأثير. يمكن الاستنتاج بأن الاستخدام الموضعي للسيليبينين في العين يؤدي الى خفض الضغط الداخلي للعين اكثر من البيتاكسولول، كما ان التداخل السلبي مع البيتاكسولول يمكن ان يعطي فكرة أولية عن ميكانيكية عمل هذا المركب.

Keywords

silibinin --- betaxolol --- cAMP --- PDE-inhibitors

Table of content: volume:16 issue:2