Table of content

Iraqi National Journal Of Chemistry

المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء

ISSN: 22236686
Publisher: Babylon University
Faculty: Science
Language: English

This journal is Open Access

About

The Iraqi national journal of chemistry was first started in march 2001 in field of chemistry,it is issued in four editions a year, and the primary language is the English language .

Loading...
Contact info

na_jo_of_chemistry@yahoo.com

07804677554

Table of content: 2014 volume: issue:56

Article
New spectrophotometric determination of Ranitidine Hydrochloride in different pharmaceutical samples
طريقة طيفية جديدة لتقدير الرانتدين هيدروكلورايد في المستحضرات الصيدلانية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Simple ,rapid ,accurate and sensitive spectrophotometric method have been developed for the determination of ranitidine-HCl in pharmaceutical preparations. The method based on complex formation between Ranitidine-HCl and Copper(II) in acetonitrile solvent to yield a green colored complex with a maximum absorbance at 412 nm. Beers law is obeyed in the concentration range of (0.5-12) μg.mL-1; The molar absorpitivity and sandell sensitivity are (8.772 *103) 〖L .mole〗^(-1).cm^(-1), (0.04) μg. cm-2 respectively. Optimisation of the analytical parameters is achieved where; the optimum temperature is (12-50) ̊C, and the optimum time to complex formation is 15 min. Standard deviation, relative standard deviation, limit of quantification LOQ, limit of detection LOD were found to be in the range of (1.2*10-3), (0.324)%, (0.08) μg.mL-1, (0.0264) μg.mL-1 respectively. The proposed method was successfully applied to the analysis of the studied drug in pure and pharmaceutical dosage forms with good accuracy,the recovery percentages Re%, and relative error percentage Erel% were found to be (101±0.58)%, (1.58)% for pure drug and (102±0.80)%,(2.58)% for pharmaceutical dosage. الخلاصة تم التوصل الى طريقة طيفية تمتاز بالبساطة والدقة و الحساسية والسرعة لتقدير دواء الرانتدين في مستحضراته الصيدلانية. تضمنت الطريقة تكوين معقد بين الرانتدين ومحلول ايون النحاسيك في الاسيتونايترايل كمذيب مكون معقد مستقر اخضر اللون له اقصى قمة امتصاص عند 412نانومتر. وقد لوحظ مطاوعة قانون بير في مدى التراكيز (-12 0.5) مايكروغرام.مل-1 وكانت قيم معامل الامتصاص المولاري ودالة ساندل هي (8.77 *103) لتر.مول-1.سم -1 , (0.04) مايكروغرام.سم-2 على التوالي , وتم تثبيت الظروف المثلى للتفاعل وكانت افضل درجة حرارة هي ( (12-50درجة مئوية وافضل زمن لاتمام التفاعل هو (15) دقيقة وكانت قيم الانحراف القياسي, الانحراف القياسي النسبي, حد الكشف, والتقدير الكمي هي (1.2*10-3) , %(0.324), (0.024) مايكروغرام.مل-1, (0.08) مايكروغرام.مل-1 على التوالي اما قيم الاسترداد المئوي و الخطا النسبي المئوي كانت (101±0.58)% ,(1.58)% على التوالي .طبقت هذه الطريقه بنجاح على بعض المستحضرات الصيلانية لتعين كمية الرانتدين فيها باستراد مئوي وخطا نسبي مئوي %(102±0.80),(2.58)% على التوالي .


Article
Spectrophotometric determination of Procaine Hydrochloride in Bulk and Pharmaceutical by Diazotization-Coupling Reaction
التقدير الطيفي للبروكائين هيدروكلورايد في صبغته النقيه وفي مستحضراته الصيدلانية باستخدام تفاعلات الازوتة - الاقتران

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Asimple,rapid,sensitive,selective,and accurate spectrophotometric method for the determination of microgram amounts of procaine Hydrochloride drug in pure form and in pharmaceutical preparations.The method is based on diazotization of primary amine group of (PRO-HCl) with sodium nitrite and hydrochloric acid followed by coupling with 1,3-phenylenediamine in aqueous mildly acidic medium to form a stable orang azo dye, showed absorption at 454 nm. Beer’s law is obeyed over concentration range of(0.015-7.000)µg.m L-1 with molar absorptivity of (6.906× 104 ) L.mol-1.cm-1 and Sandell’s sensitivity of (0.004).µ.cm-2.The method does not needed to temperature control or to solvent extraction. The optimum conditions for all colour development are described and the proposed method has been successfully applied for the determination of procaine Hydrochloride in bulk drug and pharmaceutical preparation vials with very good recoveries. The common excipients and additives did not interfere in this method. الخلاصة تم وصف طريقة طيفية سهله وسريعة وحساسة وانتقائية ودقيقة لتقدير كميات مايكرو غرامية من دواء الهيدروكلورايدبروكائين في حالته النقية وفي مستحضراته الصيدلانية .تعتمد الطريقة على تفاعل الأزوتة والازدواج لمجموعة الامين الاولي الهيدوكلورايدبروكائين مع1,3-فنيلين داي امين مع نتريت الصوديوم وحامض الهيدروكلوريك في وسط حامضي لتكوين صبغة برتقالية ذائبه في الماء و مستقرة ،والتي تعطي امتصاصيه عظمى عند454 نانوميتر .وجد ان قانون بير ينطبق ضمن مدى التركيز(0.015-.0007)مايكروغرام.مل-1من الهيدروكلورايدبروكائين وان الامتصاصية المولارية (6.906× 104)لتر .مول-1.سم-1 ودلالة ساندل للحساسية (0.004) مايكروغرام.سم-2 .الطريقة لا تحتاج الى السيطرة على درجات الحرارة او الاستخلاص بالمذيب .وتم دراسة الظروف المثلى لتكوين المركب الملون وطبقت الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير الهيروكلورايدبروكائين في حالته النقية او في مستحضراته الصيدلانية ( حقن) وباسترداد مئوي جيد كما وجد ان لايوجدتأثير للمضافات الدوائية في الطريقة المقترحة.


Article
Spectrophotometric determination of Vanadium using new analytical reagent 7-(6-bromo-2-benzothiazolylazo)-8-hydroxyquinoline
التقدير الطيفي للفناديوم باستخدام الكاشف الجديد 7-(6-برومو-2-بنزوثيازوليل ازو ) -8- هيدروكسي كوينولين

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A new thiazolylazo reagent, 7-(6-bromo-2-benzothiazolylazo)-8-hydroxyquinoline (7-(6-BrBTA8HQ)), was synthesized by di azo coupling of (2-amino-6-bromobenzothiazol derivative) with 8-hydroxy quinoline, and used for the spectrophotometric determination of vanadium (V). This method was simple, rapid, sensitive, and selective for reaction between vanadium and 7-(6-BrBTA8HQ) to form a dark orange complex with a molar ratio (1:2).The molar absorptivity of the complex was (1.9737*103L. mol_.cm_) at λ max 634 nm. Beer's law obeyed in the range of (1-14)ppm of vanadium,and the stability constant was equal to (0.1088*1010 L2. Mol2-). The relative standard deviation,recovery, and relative error were equal to (0.631%,98%,2%) respectively. The ions ( Cr2+ ,Mn2+ , Cu2+ ,Cd2+ ,Fe2+ ,Ni2+ ,Co2+ ,Hg2+ ) were interferences when the reagent react with vanadium ,and can be eliminated approximately using suitable masking agent. الخلاصة تم تحضيرالكاشفالعضويالجديد7-(6-برومو-2-بنزوثيازوليل ازو)-8-هيدروكسي كوينولين من ازدواج ( مشتق 2-امينو-6-برومو بنزو ثيازول) مع 8-هيدروكسي كوينولين. استخدم هذا الكاشف في التقدير الطيفي لأيون الفناديوم الخماسي بطريقة بسيطة وسريعة وحساسة وانتقائيةليكون معقد ذو لون برتقالي غامق بنسبة (1:2) من الايون الفلزي الى الكاشف، وكان معامل الامتصاص المولاري للمعقد ( 1.9737*103 لتر. مول-1.سم-1) عند الطول الموجي 634 نانومتر. وكانت التراكيز التي تطاوع قانون بير ضمن المدى (1-14ppm)، وبلغت قيمة ثابت الاستقرارية (0.1088*1010 لتر2.مول-2). وتم تحديد دقة وضبط الطريقة التحليلة المتبعة من خلال حساب قيم R.S.D% ،Re%، Rrel.% والتي تساوي 0.631%، 98%، 2% على التوالي. وتم دراسة تأثير الايونات Cr2+ ,Mn2+ , Cu2+ ,Cd2+ ,Fe2+ ,Ni2+ ,Co2+ ,Hg2+ )) التي تتفاعل عند تفاعل الكاشف (7-(6-BrBTA8HQ) مع ايون الفناديوم وتم حجب تأثيرها بأستخدام عوامل حجب مناسبة.


Article
Synthesis of N-(4-Chlorophenyl)-2-methoxy-4-methylbenzamide and Spectrofluorometric Study
تكوين - N- ( 4- كلوروفنيل ) -2- ميثوكسي -4- مثيل بنزمايد ودراسة طيف الفلوره له

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract N-(4-Chlorophenyl)-2-methoxy-4-methylbenzamide (3) is synthesized from reacting carboxylic acid (1) with 4-chloroaniline (2) by using N,N’-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) and 1-hydroxybezotriazole (HOBt) as coupling reagent. The product is confirmed by IR, 1H-NMR and elemental analysis . The conditions of fluorescence behaviours are studied such as solvent, pH, temperature, time, concentration effect and binding constant at λex340 nm and λem 380 nm. The best fluorescence intensity is obtained at pH = 5 and temperature 25 0C, while the fluorescence intensity remains stable with increasing of time. The LOD, LOQ, S.D and R.S.D% of compound 3 are found 0.2691 mg.L-1, 0.898 mg.L-1, 0.591 and 1.369 respectively. الخلاصة تم تحضير N-(4- كلورو فنيل)-2- ميثوكسي- 4- مثيل بنزمايد (3) من خلال مفاعلة الحامض الكاربوكسيلي(1) مع 4- كلورو انيلين(2) بأستخدام داي سيكلو هكسايل داي امايد (DCC)وهيدروكسي بنزوترايازول HOBt)) كعوامل مساعده للارتباط مابين مجموعة الكاربوكسل والامين. المركب الناتج تم التأكد منه بتقنية IR, 1H-NMR وتحليل العناصر. كما درسة العديد من الظروف وتأثيرها على شدة الفلوره وهذه الظروف هي المذيب،الدالة الحامضية، درجة الحرارة، التركيز وثابت الارتباط بطول موجي للاثاره 340 نانومتر وطول موجي لللانبعاث 380 نانومتر. المركب الناتج يعطي أفضل شدة فلوره عنده PH=5 وبدرجة حرارة oC25 بينما لا تتغير شدة الفلوره عند زيادة الوقت. كما درسةLOD ،LOQ ،S.D ،R.S.D % ، للناتج وكانت تساوي (1.363, 0.591, 0.898, 0.269) mg/ L-1 على التوالي.


Article
Synthesis of Novel Heterocyclic Compounds via Schiff bases
تحضير مركبات حلقية غير متجانسة جديدة مشتقة من قواعد شف

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract In the present study a series of some four-,five-and seven-membered heterocyclic compounds have been synthesized by the reaetion of Schiff bases (1a,b) with chloroacetyl chloride, sodium azide, thioglycolic acid or various anhydrides to give azetidinone (2a,b), tetrazole (3a,b), thiazolidinone (4a,b) and 1,3-oxazepine derivatives (5-8a,b) respectively. Schiff bases (1a,b)were prepared from the reaction of p-toluidine with aromatic aldehydes. All synthesized compounds were characterized by physical properties and spectral data. الخلاصة حضر في هذا البحث بعض من مركبات حلقية غير متجانسة حاوية على حلقة رباعية وخماسية وسباعية من مفاعلة قواعد شف (1a,b) مع كلورواسيتايل كلورايد أو ثايوكلايكولك اسيد أو انهدريدات متنوعة للحصول على مشتقات ازيتيدينون (2a,b) وتيترازول (3a,b) وثايوزوليدينون (4a,b) و3,1-اوكسازبين (5-8a,b ) على التوالي . حضرت قواعد شف (1a,b) من تفاعل بارا- تولويدين مع الديهايدات اروماتية , شخصت جميع المركبات المحضرة بالطرق الفيزيائية والطيفية .


Article
Synthesis of Prodrug Ciprofloxacin Procain Male amide Polymer
تحضير مقدمات دوائية لبولي سبروفلوكساسين بروكائين مالي امايد

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract In this research, two new drugs were bonded through amide attachment using Maleic acid as aspacer binder ,produced di prodrug such as Procain and Ciprofloxacin. SinceProcain has localanesthetic action.and Ciprofloxacin as antibacterial drug was reacted with Maleicanhydride and free Procain oil produced amide attachment, the N-ProcainMaleamic acid (1) was converted to its acyl chloride by using thionyl chloride (2) then reacted with ciprofloxacin to obtain amide bond as a new prodrug (3), then polymerized free radically to obtain prodrug polymer(4) which was studied by controlled drug release in different pH values at 37C˚ ,to improve their characteristic and to minimize the side effect of the drug to be broad spectrum activity as atherapeutic material.This mutual prodrug was used with another biological active drug instead of single action. The prepared prodrug polymer(4) was characterized by FTIR , 1H-NMR ,and UV spectroscopies ,the physical properties were determined was measured .The good results were obtained as sustained release of ciprofloxacin with broad spectrum antibioticbiological assay were conducted for prepared prodrug polymer using. The prepared prodrug showed high biological activity against E.coli, staphylococcus aureus and pseudomonas acuroginosoma.The prepared prodrug appear high biological activity, compared with standard Gentamycin. الخلاصة الخلاصة في هذا البحث ربط نوعان من الأدوية من خلال المجموعة الامايدية باستعمال حامض الماليئك كرابط جسري بين الدوائين مثل البروكائين والسبروفلوكساسين كمضاد حيوي والذي تفاعل مع حامض الماليئك اللامائي ومع البروكائين كعامل مخدر موضعي حيث تم تفاعل حامض الماليئك اللامائي مع زيت البروكائين منتجا ارتباطا اميدي حيث تكون ن –بروكائين مالياميك اسد (1) والذي حول الىكلوريد الحامض باستعمال الثايونيلكلورايد(2). بعدها فوعل مع السبروفلوكساسين للحصول على اصره اميديه كمركب دوائي (3). بعدها تمت بلمرته بطريقه الجذور الحرة للحصول على بوليمر دوائي (4) والذي درست له طرق التحلل الدوائي المحكم بدوال حامضيه مختلفة بدرجه 37 م ,وذلك لتحسين صفاته ولتقليل الاثار الجانبية للدواء ليتمكن من العمل بطيف واسع من الفعالية كماده علاجيه .هذا المركب له فعالية بايولوجيه اضافيه بدلا عن التاثير الدوائي الاحادي .شخص البوليمر الدوائي المحضر (4) بواسطه مطياف الأشعة تحت الحمراء والأشعة الفوق البنفسجية ,وعينت الصفات الفيزيائية وقيست اللزوجة الجوهرية , وحصل على نتائج جيده لسرع التحرر الدوائي البطيء لتجنب التأثيرات الجانبية للسبروفلوكساسين كمضاد حيوي واسع الطيف .قيست الفعالية البايولوجيه للدواء المحمل للأنواع البكتيرية مثل الكائنات الحية الدقيقة مثل القولونية، المكورات العنقودية الذهبية. وظهر تفعالية بايلوجيه عالية بمقارنتها مع الجنتماسين القياسي .


Article
Comparative Study for Antibacterial Activity of Some Maleamic acid Derivatives with Some Commercial Antibiotic
دراسة مقارنة للفعالية المضادة للبكتريا لبعض مشتقات حامض المالميك مع بعض المضادات الحيوية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Antibacterial activity of the following prepared compounds: Bis-Maleamic acid, Ethylene-Bis-Maleamic acid, 1,4-phenylene [2,2-diamino-Bis (1,3,4-thiadiazol-5-yl)] Maleamic acid, 4-N(2,3-dimethyl-1-phenyl pyrazolin-5-one-4-yl) Maleamic acid and 5-methyl-3-sulfanilamido Maleamic acid-isoxazde (Maleamic acid derivatives) were tested against five pathogenic bacterial species. These werePseudomonasaeruginosa, Escherichiacoli, Salmonellatyphimurium, Proteusmirabilis (Gram negative) and Staphylococcusaureus (Gram positive). Results showed that all tested compounds have good antibacterial activities comparing with antibiotics Ampicillin, Gentamicin and Tetracycline. The highest growth inhibition zone diameter for the compounds were (30 mm) against S. aureus and P. aeruginosa, (28 mm) against E. coli, (23 mm) against S. typhimurium and (14 mm) against P. mirabilis. الخلاصة اختبرت الفعالية المضادة للبكتريا بوساطة المركبات المحضرة التالية : بس- حامض المالميك, اثيلين- بس – حامض المالميك, 1, 4- فنيل [ 2, 2- د اي امين- بس (1, 3, 4- ثايودازول- 5- ايل)] حامض المالميك, 4-أن 2, 3- داي مثيل- 1- فنايل - بيرزانول -5 – اون-4 – ايل حامض المالميك و 5- مثيل -3- سلفن امايد اوكينازول حامض المالميك ضد خمسة أنواع من الجراثيمالمرضية وهي زوائف ايروجينوزا (Pseudomonasaeruginosa) , ايشريا القولون (Escherichiacoli) , سالمــونيلا تـــايفي مــوريم (Salmonellatyphimrium) , متقلبات ميـــرابلس (Proteusmirabilis) والمكـــــورات العنقـوديــــة الذهبيـــــة(Staphylococcusaureus). أظهرت النتائج ان المركبات تمتلك فعالية تثبيطية عالية مقارنة بالمضادات الحيوية امبيسلين، جنتاميسين وتتراسايكلين.

Table of content: volume: issue:56