Table of content

karbala journal of pharmaceutical sciences

مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية

ISSN: 70272221
Publisher: Kerbala University
Faculty: Medicine
Language: English

This journal is Open Access

About

Scientific journal issued by the College of Pharmacy University of Karbala
Date first number was issued in 2010
Numbers that are published in the year (1)
Publications which topped during the period between 2010-2012
(3)issue.

Loading...
Contact info

Email:kerbala.jps@uokerbala.edu.iq

Table of content: 2015 volume: issue:9

Article
A Study of Ibn Hayan Honey Antioxidant Power
دراسة القوى المضادة للأكسدة لعسل ابن حيان

Loading...
Loading...
Abstract

Reaching for a spoon of honey may do more than simply satisfy a sweet tooth; this paper looks to compare the ferric reducing abilities of plasma (FRAP), for a 5 honey sampled from around the world. FRAP was found to be as follows Australian Manulka+15 > Ibn Hayan II > Ibn Hayan I > As-Sombola (KSA) > Ibn Hayan III (Iraq) > Essex-Bx (UK). The main indicator of anti-oxidant power was the total polyphenol contents, and hydroxymethylfulfural (HMF) to test the freshness of each sample sourced. All of the honey studied had an additive impact of the levels of anti-oxidants in blood plasma. This plasma was collected from 25 randomly selected healthy male volunteers from Baghdad, Iraq. FRAP values were determined using different concentrations of honey samples and found to have a positive correlation for all the honey included in this study. Interestingly, Ibn Hayan (II) demonstrated a significant difference between experimentally determined and calculated FRAP values. This may be attributed to the possibility of excess metallic or herbal contaminants; this seems plausible given the relative purity of its Australian counterpart, Manulka+15.البحث هو جزء من محاولة تقييم بعض خصاص العسل العراقي المعرف تجاريا بعسل ابن حيان ببعض الانواع العالمية والمختلفة جغرافيا. فقد تم دراسة قدرة هذه الانواع كمضادات للاكسدة بطريقة فراب ووجد ان عسل ابن حيان يقع ضمن هذة الانواع باعتماد هذه الخاصية. وقد تأكد ذلك ايضا من خلال تعيين كمية متعدد متعدد الفينولات والمعتمد كمؤشر لخاصية مضادات الاكسدة وكالتالي: عسل منوكا + 15 الاسترالي < ابن حيان 2 < ابن حيان 1 < عسل السنبلة السعودي. < ابن حيان 3 < عسل اسكس- بي اكس وعند دراسة مدى تأثر العسل بالخزن من خلال مؤشراتش ام اف وجد ان عسل ابن حيان يحتل موفعا جيدا بالرغم من حرارة جو الخزن نسبة الى الاوربي لكن قصر فترة الخزن عوض عن ذلك. اتمدت الدراسة على اخذ عينات بلازما لثلاثين شاب بصحة جيدة من اهالي بغداد اختيروا بالطريقة العشوائية. اضهرت الدراسة ان مضادات الاكسدة الكلية تمثل ناتج جمع حسابي من العسل ومضادات الاكسدة الموجودة في البلازما.

Keywords

Antioxidants --- FRAP --- Polyphenols --- HMF --- Ibn Hayan --- Manuka+15 --- plasma.


Article
Lipase from S. aureus, Purification and Application of Three Characterizing Experiments
أنزيم اللايبيز المعزول من بكتريا المكورات العنقوديه الذهبيه, تنقية وتطبيق ثلاثة تجارب توصيفيه للانزيم

Loading...
Loading...
Abstract

Many lipases have been extensively purified and characterized in terms of their activity and stability profiles relative to pH, temperature, and their effects as metal ions and chelating agents. One hundred samples were collected from different body sites and lesions of in and out patients who attented Al-Kadhumiyah and Baghdad Teaching Hospitals. Identification of bacterial isolates was performed by following the procedures mentioned elsewhere in the literature. Purification steps of lipase included: extraction of the enzyme, precipitation of the enzyme by ammonium sulphate, dialysis, ion-exchange chromatography, and gel filtration chromatography. The results revealed that the enzyme was purified with a yield of 0.3 and a fold of purification of 153.7. Also, the optimum temperature and pH for lipase stability were 40 0C and pH 8, respectively, while the molecular weight of the enzyme was 110000 daltons.تم تنقية العديد من اللايبيزات وتوصيفها وخاصة فيما يتعلق بفعالية هذه الانزيمات وثباتيتها في ضروف مختلفه من درجات الحموضه والحراره وكذلك تاثير بعض العناصر المعدنيه والعوامل الكلابيه . تم جمع مئه عينه من من اماكن وافات مختلفه من جسم الانسان للمرضى من كلا الجنسين الذين زاروا العياده الخارجيه او كانوا راقدين في مستشفيي الكاظميه وبغداد التعليميين للفتره من اذار لسنة 2012 ولغاية ايلول من نفس السنه. وكان الغرض من جمع هذه العينات هو لعزل وتشخيص بكتريا المكورات العنقوديه الذهبيه. تم تشخيص العزلات الاولي بالطرق الكيموحيويه وبالاعتماد على الطرق القياسيه المذكوره في المصادر. تم بعد ذلك الشروع في تنقية الانزيم من خلال استخدام الترسيب بكبريتات الامونيوم والمبادل الايوني والتنقيه بالترشيح الهلامي. بينت نتائج الدراسه الحاليه ان حاصل التنقيه كان 0.3 وعدد مرات التنقيه كان 153.7 . واظهرت نتائج الدراسه ان درجة الحراره المثلى لثبات الانزيم كانت 40 م في حين ان الرقم الهيدروجيني الامثل لثبات الانزيم كان 8 كما ان الوزن الجزيئي للانزيم كان 110000 دالتون.


Article
Isolation, Characterization and Estimation of Ellagic Acid activity against Porphyromonas gingivalis Isolated from adult Periodontitis Patients in Kerbala City.
ن Porphyromonas gingivalis عزل وتوصيف وتقييم فعالية حامض الايللاجيك ضد بكتريا المرضى البالغين المصابين بالتهاب اللثة وما حول الاسنان في مدينة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Periodontitis is a chronic bacterial infection affects the gingiva, periodontium connective tissues and alveolar bone, results in alveolar bone resorption, ultimately, partially or completely tooth loss, indeed, it may causes various serious systemic complications like Diabetes Mellitus, Cardiovascular disorders, Rheumatoid Arthritis, Preeclampsia with low birth weight and Orodigestive cancer mortality. Porphyromonas gingivalis is considered the main, foremost and strongest periodontal pathogen. Isolation, characterization and monoplex PCR of 16S rRNA and multiplex PCR of fimA geneotyping are the golden standard assays for detection of P.gingivalis in adult periodontitis patients. In the present study,Pomegranate peel Ethanol extract partially purified ellagic acid has an obvious effectiveness against oral pathogens (P. gingivalis and S. mutans) in both growth inhibition zone on solid medium and Percentage of growth reduction in a liquid medium in various concentrations with common MIC 16mg/ml.التهاب اللثة وماحول السن هو اصابة بكتيرية مزمنة تستهدف اللثة والانسجة الرابطة حول السن والعظم الحويصلي مسببة انهياره وبالتالي فقدان السن جزئيا اوكليا فضلا عن العديد من المضاعفات الجهازية الخطرة مثل داء السكري، الاختلالات القلبية الوعائية، التهاب المفاصل الروماتزمي، الولادة قبل الاوان مع نقصان وزن المولود والهلاك نتيجة اول واقوى المسببات الرئيسية للمرض. Porphyromonas gingivalis سرطانات الفم والجهاز الهظمي. وتعتبر بكتريا وان عزل البكتريا ودراسة خصائصها الكيميائية الحيوية وتشخيصها وراثيا عن طريق التفاعل المتسلسل لانزيم البلمرة 16 ) هي الطرق الاساسية المعتمدة في التشخيص الدقيق للبكتريا الممرضة للثة وماحول S rRNA , fimA) لجيني ellagic ) الاسنان. ولقد اظهرت نتائج الدراسة الحالية ان مستخلص شحم الرمان بالايثانول والغني بحامض الايللاجيك في (Streptococcus mutans , P. gingivalis) المنقى جزئيا هو ذات فعالية واضحة في تثبيط نمو بكتريا (acid كل من تقنيتي تثبيط نموالبكتريا على الوسط الصلب وكذلك اختزال نمو البكتريا في الوسط السائل و بمختلف موحد للبكتريا قيد التجربة هو 16 ملغرام لكل ملليلتر . ( MIC) التراكيزللمستخلص، وان اوطا تركيز مثبط


Article
Identification of Lipase ProducersStaphylococcus aureus and Studyingthe Effects of Some Physicochemical Factors on Lipase Production
تشخيص عزلات المكورات الذهبيه العنقوديه المنتجه لانزيم اللايبيز ودراسة تاثير بعض العوامل الفيزيوكيمياويه على انتاج اللايبيز

Loading...
Loading...
Abstract

Lipases catalyze both the hydrolysis and synthesis of triacylglycerols. In addition to the industrial uses of lipases, there is an evolving literature on their role as important microbial virulence factors. One hundred samples were collected from different body sites and lesions of in and out patients from both sexes who attended Al-Kadhimyia Teaching Hospital and Medical Laboratories in Baghdad Teaching Hospital during the period from March, 2012 until September, 2012 for the isolation and identification of Staphylococcus aureus. Identification of bacterial isolates was performed according to the standard protocols. According to lipase activity measurement, it was revealed that isolate no. 12 was the higher producer as compared to the others and thus it was selected for further work.The results demonstrated that the best lipase production was in the alkaline pH (8) and at temperature of 30oC. It is also shown that the addition of 0.001M BaCl2 and 2mM KCl to the culture media has dramatically increased lipase activity. Conversely, the addition of 10mM NaCl, 0.001M FeSO4.7H2O, and 2M NaF has caused significant reduction in lipase activity.يحفز انزيم اللايبيز عملية التحلل المائي والتخليق لمركبات ثلاثية الاسل الكليسورليه وبالاضافة الى الاستعمالات الصناعية لللايبيزات فان هنالك العديد من المصادر التي تشير الى اهميتها كعوامل ضراوه مهمه للمكروبات. تم جمع مئه عينه من اماكن وآفات مختلفه من جسم الانسان للمرضى من كلا الجنسين الذين زاروا العياده الخارجيه او كانوا راقدين في مستشفى الكاظميه وبغداد التعليميين للفتره من اذار لسنة 2012 ولغاية ايلول من نفس السنه. وكان الغرض من جمع هذه العينات هو لعزل وتشخيص بكتريا المكورات العنقوديه الذهبيه.تم تشخيص العزلات الاولي بالطرق الكيموحيويه وبالاعتماد على الطرق القياسيه وبقياس فعالية انزيم اللايبيز تبين ان العزله رقم 12 هي الاعلى في انتاجية هذا الانزيم مقارنة بالعزلات الاخرى ولذلك تم وعند (pH اختيارها لاجراء باقي التجارب. .اظهرت نتائج الدراسه ان افضل انتاج لانزيم اللايبيز كان في البيئه القاعديه ( 8 درجة حراره 30 مئويه كما تبين ان اضافة 0.001 ملي مولر من ثنائي كلوريد الباريوم و 2 ملي مولر من كلوريد البوتاسيوم تؤديان الى زياده ملحوظه في فعالية انزيم اللايبيز على العكس من اضافة 10 ملي مولر من كلوريد الصوديوم و 0.001 ملي مولر من حامض الكبريتيك المائي و 2 ملي مولر من فلوريد الصوديوم التي ادت الى انخفاضملحوظ في فعالية انزيم اللايبيز.


Article
Spectrofluorimetry - Cloud point extraction for the determination of cadmium and lead using Furosemide as a complexing agent
الاستخلاص بنقطة الغيمة الطيفي التفلوري لتقدير الكادميوم والرصاص الثنائي باستخدام دواء الفروسيمايد ككاشف تعقيدي

Loading...
Loading...
Abstract

In this paper , describes a separation and Preconcentration method for the determination of cadmium(II) and lead (II) by spectrofluorimetric method after complexation with the Furosemide drug as a reagent using Triton X-114 as surfactant and quantitatively extracted into a small volume of the surfactant-rich phase after centrifugation. The optimum conditions, such as pH, concentration of reagent (drug) and surfactant (TritonX-114) , equilibration temperature and time on the cloud point extraction, were studied and optimized on the extraction efficiency. In this method limits of detection and quantification LOD and LOQ of Cd and Pb ion were (0.321,0.095) and (0.974,0.288) ng/mL respectively, and a linear calibration range of ( 6.75-50) ng/mL for Cd and (1.25-15) ng/mL for Pb . The proposed method has been successfully applied to the determination of Cd(II) ion , Pb(II) ion in milk samples with satisfactory results .في هذا البحث يصف طريقة فصل واعادة تلركيز لتقدير لتقدير الكادميوم والرصاص بطريقة طيفية تفلورية بعد تعقيده – بواسطة دواء الفروسيمايد الذي استخدم ككاشف لتقدير هذه الايونات باستخدام التريتون اكس 111 كمادة سطح - والاستخلاص الكمي في حجم صغير من الطبقة العضوية بعد فصله الى طورين عضوي ومائي بواسطة السنترفيوج. درست الظروف الفضلى مثل الدالة الحامضية ، تركيز الكاشف وتركيز التريتون اكس 111 ، درجة الحرارة والزمن - المؤثرة على الاستخلاص بنقطة الغيمة للوصول الى كفاءة استخلاص عالية. في هذه الطريقة تم حساب كل من حد الكشف وحد التقدير والتي كانت مساوية الى ) 3.0.1،3.390 ( نانوغرام/مليلتر لمعقد الكادميوم ومساوية الى - )03 5.. 3.9.1،3 ( نانوغرام /مليلتر لمعقد الرصاص، ومدى التقدير الذي يطاوع قانون بير كان مساوي الى ) 0 ..00( 10 1 ( نانوغرام / مليلتر لكل من معقدي الكادميوم والرصاص على التوالي .الطريقة المقترحة - .. نانوغرام /مليلتر و ) 0 استخدمت لتقدير الكادميوم والرصاص في نماذج من الحليب بدقة عالية.


Article
Detection of Aflatoxins Present in Some Types of Nuts are Available In Local Markets
الكشف عن السموم الفطريه المتواجدة في بعض انواع المكسرات المتوافرة في الاسواق المحليه

Loading...
Loading...
Abstract

Aflatoxins are a group of mycotoxins and secondary metabolites of various species of Aspergillus. These are various forms of aflatoxins. Aflatoxins cause important health problems and have a high potential effect on live cancer. Many studies have been conducted during last three decades about contamination of Nuts by aflatoxins. The aim of this work was to investigate the contamination levels of nuts used by confectionaries in Baghdad. A total of fifteen samples including (3Almonds, 3Pistachio, 3Hazelnut , 3Peanuts and 3Walnut ) were collected from local market in Baghdad city. ELISA (enzyme linked immunosorbent assays) technique was employed for screening of total aflatoxins in nuts. The contamination rate was higher than 10 ppb was observed in (one sample of Almonds, two samples of hazelnut, and in two samples of Walnuts). The result of tested samples showed that the rate of contamination of hazelnut is higher than other tested samples.الأفلاتوكسين مجموعة من السموم الفطرية والمركبات الثانوية لمختلف أنواع الفطريات مثل . وتسبب السموم الفطريه مشاكل صحية خطيرة مثل سرطان الكبد. وقد أجريت العديد من الدراسات خلال العقود الثلاثة الماضية. والهدف من هذا البحث هو التحري عن مستويات التلوث بالسموم الفطريه في مختلف انواع المكسرات التي يتناولها المستهلك العراقي في بغداد. تم جمع ما مجموعه خمسة عشر عينة منها ( 3 اللوز، 3الفستق، 3 البندق، 3فستق المقايسة المناعية المرتبط بالإنزيم) ) ELISA العبيد و 3 الجوز) من الاسواق المحليه في مدينة بغداد .أستخدمت طريقه لفحص إجمالي الأفلاتوكسين في المكسرات. وكان معدل التلوث أعلى مما هو لوحظ ( 10 ) اجزاء في البليون في (عينة واحدة من اللوز، وعينتان من البندق، وعينتان من الجوز).وأظهرت نتيجة العينات المفحوصه أن معدل تلوث في البندق أعلى من العينات المفحوصه الأخرى.


Article
Synthises and characterization of New fructosyl N-ampicillin derivative as possible prodrug
امبسلين الجديد كملازم دواء محتمل -N تحضير وتشخيص مشتق فركتوسيل

Loading...
Loading...
Abstract

“Prodrugs Approach” is a versatile approach in solving the problems associated with drug molecules. Ampicillin drug has some side effects i.e. absorption, toxicity, distribution, instability, formulation etc. These side effects can be reduced by “Prodrugs Approach”. In the present research work a new carbohydrate derivative of N-ampicillin was prepared by reacting the appropriate 1-chloro-diacetone fructose with protected ampicillin anhydrous to obtain a new ampicillin amino derivative as possible prodrug , that has more water–solubility than parent drug make to reduce the dose given to patient and reduced the dugs side effect . The synthesized compounds were identified using U.V, FT-IR and 1H-NMR spectra and it was equal to expected. The synthesized compound was tested for their antifungal and antibacterial activities in vitro. However, detailed kinetic studies of chemical and potential enzyme hydrolysis still remain to be done.ملازمات الدواء تم ابتكارها للتقليل من الاثار الجانبية للادوية المتعلقة بالامتصاصية والسمية والتوزيع والثباتية وغيرها والتي يمكن التقليل منها باستخدام '' ملازمات الدواء '' يتضمن البحث تحضير مشتق أميني جديدة لدواء الامبسلين يكون فيها جذر ألامين سكر الفركتوز وذلك بتفاعل المركب 1 – كلورو ثنائي اسيتون فركتوز مع مجموعة ألامين للامبسلين المحمي للحصول على ملازم دواء محتمل للامبسلين وذلك لزيادة الذوبانية و الامتصاصية له مما يمكن من تقليل كمية الدواء المعطى للمريض والتقليل من اعراضه الجانبية. تم تشخيص المركبات المحضرة بواسطة طيف الأشعة تحت الحمراء والأشعة فوق البنفسجية وكذلك مطيافية الرنين النووي المغناطيسي وكانت النتائج مطابقة لما هو متوقع . الدراسات الحركية والاختبارات البايولوجية لمشتق الامبسلين الجديد هي قيد الانجاز.


Article
Detection of specific antibodies of Escherichia coli O157:H7 isolated from children by using Eliza test
المعزولة من الأطفال باستخدام اختبار الاليزا E. coli O157:H تقدير الأضداد الخاصة ببكتريا 7

Loading...
Loading...
Abstract

This study comprises two parts: part one was conducted to isolate E.coli O157: H7 from children in Pediatric Hospital of Karballa city. The bacteria were identified by bacteriological, biochemical and serological methods.( 14 )isolates of E.coli O157:H7 isolated from children with diarrhea (230) and children had urinary tract infection(200) were isolated. Part two of the study was included detection of antibodies against E.coli O157:H7 somatic (inactivated bacterium by heating) and flagellar (inactivated bacterium by formaldehyde) antigens in rabbits by using ELISA test. Twelve adult healthy rabbits were divided randomly for three equal groups A, B and C used for immunization study. All rabbits had negative fecal bacteriological culture of E.coli O157:H7 and serum was collected before immunization. Serum antibodies titers were estimated by using ELISA and tube agglutination test pre and post each immunization. No antibody titers were detected Pre immunization in all rabbits. Elisa test revealed that the group (A) showed a significant variation between the value of antibody titers in the 2nd week and 4th week post immunization. Also in group (B) there was a significant variations between the antibody titers in the 2th week and 4th week post immunization. Group (A) revealed low significant (p ≤ 0.05) antibody titers in serum (0.37±0.02) in comparison with group(B) which exhibited antibody titers in serum (0.44±0.04). No antibody titers was detected in rabbits of the control group (C) during the same weeks intervals. Antibody titers were estimated by tube agglutination test in immunized groups revealed significant (p ≤ 0.05) antibody titers in serum (440±120) in group A in comparison with group-B which exhibited antibody titers in serum (560±80).Our study concluded the importance of detection Escherichia coli O157:H7 in children and that enzymelinked immunosorbent posses the ability for detection antibodies against this bacteria.شملت هذه الدراسة جزئين: الجزء الأول أجري لعزل بكتريا الاشريشيا القولونية 7 الأطفال في محافظه كربلاء. شخصت هذه البكتيريا بالطرق البكتريولوجية والكيميائية الحيوية والمصلية. تم عزل أربعة E.coli157:H عشر عزله من اما الجزء الثاني من الدراسة فقد شمل الكشف عن الأجسام المضادة ضد مستضد 7 الجسمي المثبط بالحرارة وكذلك ضد المستضد السوطي المثبط بالفور مالين في الأرانب باستخدام اختبار تلازن الانبوب و C و B ،A قسمت اثنا عشر أرانب كانت بالغه و بصحة جيده لثلاث مجموعات متساوية .(ELISA) اختبار الاليزا استخدمت للدراسة المناعية. جميع الأرانب أعطت نتيجة سلبيه للزرع البكتريولجي وقد جمع المصل منها قبل التمنيع . بجرعة ( 1 مل) يحتوي على( 108 خليه /مل) من المستضد الجسمي تحت الجلد في الظهر بجرعتين A حقنت المجموعة جرعت بالمستضد السوطي (بنفس الطرق) ثم حقنت المجموعة الثالثة (B) خلال أسبوعين بين جرعه وأخرى, والمجموعة واحد مل من محلول دارئ الفوسفات الملحي المعقم كمجموعه سيطرة. تم تقييم مستوى الاجسام المضادة بوساطة (C ) واضحة للمجموعة الممنعة (p ≤ اختبار التلازن الانبوب حيث اعطى زياده معنوية على مستوى ( 0.05 440 )التي اعطت اقل مستوى بالأجسام المضادة في مصل الدم. ± 560 ) مقارنتا بالمجموعة الاولى ( 120 ± الثانية.( 80 وايضا تم تقدير مستوى الأجسام المضادة قبل وبعد التمنيع باستخدام فحص الأليزا. لم يظهر اي مستوى للأجسام المضادة أظهرت تباين كبير في مستوى (A) قبل التمنيع في كل الأرانب, بعد التمنيع كشفت نتائج اختبار الاليزا أن المجموعة أظهرت تباين كبير في مستوى ( B) الأجسام المضادة في الأسبوع الثاني والأسبوع الرابع بعد التميع ,وكذلك المجموعة أشارت إلى اختلاف قليل في مستوى ( A) الأجسام المضادة في الأسبوع الثاني والأسبوع الرابع بعد التمنيع .المجموعة التي أظهرت مستوى الأجسام المضادة في المصل( B 0.02 ) بالمقارنة مع المجموعة ± الأجسام المضادة في المصل( 0.37 0.04±0.44 ) ولا يوجد مستوى للأجسام المضادة خلال نفس الفترة .


Article
Compliance behaviors among patients undergoing hemodialysis therapy in Holy Kerbala / Iraq
سلوك الالتزام لدى المرضى الخاضعين للمعالجة بالإنفاذ الدموي في مدينة كربلاء المقدسة / العراق

Loading...
Loading...
Abstract

Adherence to dialysis sessions attendance, fluid and dietary restriction, and medication recommendations are essential for adequate management of hemodialysis patients. This will help nurses staffs to identify gaps in their health education of patients on haemodialysis. The ultimate goal is to improve patients’ adherence to haemodialysis, therefore effective management of end stage renal failure population, consequently their quality of life. This study designed to identify compliance behavior of hemodialysis treatment, medication, fluid and diet restriction among patients undergoing hemodialysis therapy. A descriptive study was carried out at hemodialysis unit in holy kerbala / Iraq, from the period of March, 2014 to October, 2014. A purposive sample of 50 patients undergoing hemodialysis therapy were selected randomly in AL-Husien medical city, and they were invited to be enrolled in the study after taking their consent. The data were collected by means of direct interview technique with the patients, through the use of end stage renal disease-adherence questionnaire (ESRD-AQ). A descriptive statistical analysis procedures were used for the data analysis. The results revealed that most of the study sample was female, within age group more than 60 years old, illiterate, married, housewifes, and most of them were suffering from hypertension. In addition, the majority of them were undergoing hemodialysis treatment not more than five years, and received three dialysis sessions with three hours for each session per week. There are a deficit in compliance behaviors toward hemodialysis attendance, medications, fluid restrictions, and dietary restrictions. The study recommended to educate patients with family involvement about the importance of adherence to hemodialysis therapy, and future studies should be done to identify factors that effecting compliance behavior among hemodialysis patients in holy kerbala.إن الالتزام بالحضور لجلسات المعالجة بالإنفاذ الدموي والتقييد بالنصائح المتعلقة بتناول السوائل والغذاء وكذلك الأدوية يعتبر من المبادئ الأساسية للعناية الكافية بالمرضى الخاضعين للمعالجة بالإنفاذ الدموي. وهذا سوف يساعد الملاكات التمريضية للتعرف على الثغرات الموجودة في جوانب التثقيف الصحي للمرضى تحت المعالجة بالإنفاذ الدموي, بحيث يكون الهدف الجوهري هو تحسين التزام مرضى الإنفاذ الدموي وبذلك تحسين نوعية حياتهم. أجريت هذه الدراسة الوصفية لغرض تقييم سلوك الالتزام بالمعالجة, الأدوية الموصوفة, التقييد بتناول السوائل والغذاء لدى مرضى الإنفاذ الدموي في مدينة كربلاء المقدسة / العراق. تم جمع البيانات المتعلقة بموضوع الدراسة للفترة من آذار 2014 ولغاية تشرين الأول 2014 ، حيث تم اختيار عيّنة عشوائية مكونة من ( 50 ) مريض خاضعين للمعالجة بالإنفاذ الدموي في مدينة الإمام الحسين (ع) الطبية. جُمِعَت البيانات من خلال استخدام استبانه مصمّمة لهذا الغرض و مكوّنة من محورين, المحور الأول اشتمل على البيانات الخاصة بالمعلومات الديموغرافيّة والمعلومات الأساسية الأخرى والمحور الثاني يحتوي على المعلومات التي تخص سلوك الالتزام بالإنفاذ الدموي, جمعت المعلومات بطريقة المقابلة المباشرة مع المرضى أثناء جلسات المعالجة. واستخدمت إجراءات التحليل الإحصائي الوصفي في تحليل البيانات من خلال البرنامج الإحصائي وقد أظهرت النتائج أنّ اغلب عينة الدراسة هم من الإناث وغالبية أعمارهم أكثر من ستون سنة ، بالإضافة إلى أن . SPSS اغلبهم لا يجيدون القراءة والكتابة، كذلك أظهرت الدراسة إن اغلب المرضى ممن لا تتجاوز فترة المعالجة بالإنفاذ الدموي الخمس سنوات، ويتلقون المعالجة بالإنفاذ الدموي ثلاث جلسات أسبوعيا وبمعدل ثلاث ساعات لكل جلسة. وان هناك عدم التزام بسلوك المعالجة بالإنفاذ الدموي من حيث الحضور إلى جلسات الإنفاذ الدموي, الالتزام بالأدوية الموصوفة وكذلك الالتزام بالسوائل والغذاء الموصى به. وبناءا على النتائج أوصت الدراسة بضرورة تثقيف المرضى وذويهم حول أهمية الالتزام بالحضور إلى جلسات الإنفاذ الدموي، الالتزام بالأدوية الموصوفة، والتقييد بتناول السوائل والغذاء حسب التوصيات. بالإضافة إلى ضرورة القيام بدراسات مستقبلية لغرض التعرف على العوامل التي تؤثر على سلوك الالتزام لدى مرضى الإنفاذ الدموي.


Article
Formulation of telmisartan microsponge tablets and In-Vitro evaluation of dissolution profile

Authors: Muder AL Haydar
Pages: 91-104
Loading...
Loading...
Abstract

Objective: The aim of this study is to formulate microsponge of telmisartan as a tablet dosage form and evaluate the release profile in comparing with Micardis® the marketed telmisartan.. Methods: Temisartan microsponge was prepared by quasi-emulsion solvent diffusion method by using polymers either Eudragite E or eudragite L in organic solution as internal phase and aqueous solution of polyvinyl povidone as external phase. Five formulations of microsponge temisartan tablet were prepared including formulation 3 which contains pure telmisartan by direct compression method. All formulations were evaluated for flowability characteristic and release profile in comparison with marketed tablet Micardis®. Results: Telmisartan microsponge was successfully formulated without any interaction or in compatibility with Eudragite polymer. The flow properties of the microsponge powder were with acceptable limit. The wetting and disintegration time of F1, F2, F4 and F5 in microsponge system were decrease in comparison to the F3 which used plain telmisartan and Micardis® a conventional tablet. The superdisintegrants crospovidone 5% which represented in formula F4 and F5 gave the rapid disintegration time compared to the other formulas. The dissolution profile of the temisartan for all formulation and comparing to the Micardis tablet indicated the improvement of the dissolution rate by using microsponge system. Conclusion: It was indicated that telmisartan microsponge was successfully formulated and their tablet formulations proved to show better release profile in all aspects as compared to marketed (Micardis®) tablet. Using of different super disintegrates have significant effect on wetting and disintegration time of telmisartan tablet.إن الهدف من هذه الدراسة هو صياغة الاقراص التقليدية المتوفرة في السوق.. Micardis® التحرر المائي له و مقارنتها مع في eudragite L أو Eudragite E لقد تم التحضير بواسطة شبه مستحلب وهي طريقة نشر المذيبات باستخدام البوليمرات إما المحلول العضوية كوسط داخلي ومحلول مائي من البولي فينيل البوفيدون كوسط خارجي. تم إعداد خمسة تركيبات تلميسارتان بما في ذلك الصيغة( 3) التي تحتوي على تلميسارتان النقي باستخدام طريقة الضغط المباشر. تم تقييم جميع التركيبات لسيولتها مميزة Micardis®. والتحرر المائي في مقارنة مع قرص البوليمر. وكانت خصائص Eudragite صيغت بنجاح دون أي تفاعل أو عدم توافق مع microsponge النتائج :تلميسارتان microsponge في نظام F و 5 F4 ،F2 ، F مع الحد المقبول. لقد اظهر وقت ترطيب وتفكك 1 microsponge تدفق مسحوق superdisintegrates . قرص التقليدي Micardis® عادي و telmisartan التي تستخدم F انخفاضا بالمقارنة مع 3 فأعطت وقت التفكك اسرع كمقارنة مع الصيغ الأخرى. التحلل المائي F و 5 F قد استخدمت في صيغة 4 crospovidone microsponge. اظهرت تحسن سرعة الذوبان باستخدام نظام Micardis للتلميسارتان لجميع الصيغ ومقارنتها إلى قرص تلميسارتان صيغت بنجاح وصيغ الاقراص أثبتت أفضل التحرر المائي عنه في جميع microsponge وكاستنتاح لقد اثبت أن باستخدام مختلف تفكك السوبر كان لها تأثير كبير على ترطيب والتفكك وقت قرص . (Micardis®) جوانب بالمقارنة مع تلميسارتان


Article
Effects of formulation variables on the Candesartan cilexitil nanoparticles properties using poloxamer 188
تأثيرات تكوين متغيرات على صفات الكانديسارتن سلكستيل النانو جزئية باستخدام بلوكزامر 18

Loading...
Loading...
Abstract

Candesartan celexitil (CC), a non-peptide angiotensin II type 1 (AT1) receptor antagonist, is used in the treatment of hypertension. It has low solubility with low bioavailability thus nanoparticles approach is one of the recently technique used to enhance the solubility of drugs. The aim of this study is to improve the solubility of CC by preparing nanoparticles. Seven formulas of nanoparticles were prepared by antisolvent precipitation method utilizing poloxamer 188 as polymer. Three of them at different drugs: polymer ratio and another three different solvent: anti solvent ratios. The prepared nanoparticles were characterized regarding the particle size by nano laser particle size analyzer, saturated solubility, and thermal analysis by DSC. The prepared nanoparticle reveals that all formulas produce nanoparticle in range of 70.6 - 1119 nm. Formula (F2) which utilizes PXM as polymer at polymer: drug ratio of (1:1) and solvent: antisolvent ratio of (1:10) was considered as the best formula which shows good evaluation parameters in addition to increment in solubility 10.54 times than that of pure drug. The thermal analysis of nanoparticle of the selected formula (F2) shows reducing of intensity of endothermic peak of the drug indicating reduced crystallinity of candesartan cilexetil. Finally it could be concluded that the selected formula is promising for preparation of candesartan cilexetil nanoparticles with improved solubility.هو عقار مثبط غير ببتيدي لمستقبلات الانجيوتنسين الثاني من النوع الاول. يستخدم في ( CC) كانديسارتان سيليكستيل علاج ارتفاع ضغط الدم . العقار له قابلية ذوبان منخفضة في الماء مع انخفاض التوافر البيولوجي وبالتالي تقنية النانوتكنلوجي هي واحد من التقنيات في الآونة الأخيرة التي تستخدم لزيادة ذوبان الادوية. والهدف من هذه الدراسة هو من خلال إعداده على شكل جسيمات نانويه. وقد أعدت سبع صيغ من الجسيمات النانوية بطريقة CC تحسين ذوبان الترسيب بمضاد المذيب واستخدام بولوكسامير 188 علىثلاثة صيغ مختلفة كل من نسب ( الدواء الى البوليمر) ونسبة المذيب الى المضاد للمذيب. وقد تم تقييم الجسيمات النانوية المحضرة بشأن حجم الجسيمات باستخدام جهاز نانو اليزري النتائج اظهرت ان كل الصيغ انتجتجسيمات . DSC المحلل الجسيمات ، ودرجة الذوبان ، و التحليل الحراري باستخدام 1) ونسبة : فيها نسبة البوليمر الى الدواء هو ( 1 ( F 1119 نانومتر. واعتبرت صيغة ( 2 - متناهية الصغر في قيم من 70,6 مذيب الى الى المضاد للمذيب ( 1:10 ) باعتبارها أفضل صيغة مع مواصفات جيدة بالإضافة إلى زيادة في الذوبان الى (F 10.54 مرات مقارنة بالدواء النقي . ويظهر التحليل الحراري للجسيمات متناهية الصغر من الصيغة المختارة ( 2 قلة في شدة ذروة اشارة الدواء في التحليل مشيرا إلى انخفاض التبلور في الدواء . وأخيرا يمكن القول أن الصيغة المختارة واعدة لإعداد الصيغة النانوية للكانديسارتان سيليكستيل مع تحسن واضح بالذوبان .


Article
Formulation and evaluation of clarithromycim oral microspong
تحضير وتقييم عقار الكلارثرومايسين المايكرو سفنجي الفموي

Loading...
Loading...
Abstract

Clarithromycin is a broad-spectrum antibiotic and extensively absorbed orally. It is be used in the eradication of H. Pylori infection combined with an acid suppressing agent. The purpose of this study was to develop controlled release clarithromycin floating micro sponges for gastro retentive drug delivery. The micro sponge’s formulations were prepared by quasi-emulsion solvent diffusion method employing eudragit RS 100 as a polymer and poly vinyl alcohol (PVA) as a surfactant. The compatibility of the drug with formulation components was established by Fourier Transform Infra-Red (FTIR) spectroscopy. The prepared microsponge were evaluated for angle of repose, Carr's Index ,particle size, floating time production yield, drug loading efficiency of micro sponges. Shape and surface morphology of the micro sponges were been examined using scanning electron microscopy. formulation F5 with drug to polymer ratio 8:1,10 ml of internal phase volume (ethanol: dichloromethane) and 0.25%pva solution was the best formula showing the highest degree of sustained release that is 79.59% at the end of 12 hours with floating time for 12 hr. Eudragit RS 100 could control drug release in stomach.الكلارثرومايسن هو مضاد حيوي مايكرولايد مع طيف واسع من النشاط، يستخدم لعلاج التهابات الجهاز التنفسي والجلد والتهاب الأنسجة الرخوة. كما استخدم العقار للقضاء على البكتريا في نظم علاج امراض القرحة المعوية. وكان الغرض من هذا البحث هو تحضير كبسول مايكرو اسفنجيه عائم من مضاد الكلارثرومايسين من اجل تمديد تحرر الدواء بواسطة تم تحضير العديد من صيغ الكلارثرومايسين المايكرو .RL و . 100 RS استخدام نوعين من البوليمرات يودراجيت 100 المبطئ RL و ( 100 RS اسفنجي بطريقه انتشار المذيب في شبه المستحلب بواسطة استعمال اليودراجيت بوليمر ( 100 حجم المذيب , PVA للتحرر، واستخدام البوليفنيل الكحول كمثبت. ايضا تمت دراسة تأثير نوع المذيب ,تركيز المثبت في الوسط الداخلي ,سرعه الدوران وتركيز نسبه الدواء الى البوليمير. تم تقييم التركيبات لخصائص التدفق، توافق الدواء الطفو ,حجم الجزيئات وتحرر المادة الفعالة .اظهرت النتائج ان ، ( FTIR وDSC) مع باقي مكونات التركيبة بواسطه 10 مل من حجم المذيب (الايثانول: , ( افضل صيغه هي التي حضرت بتركيز نسبه الدواء الى البوليمر ( 8:1 الصيغة رقم 5 اظهرت أفضل تدفق وطوفان . PVA الدايكلورميثان ( 1:1 )) والمثبت بتركيز 0.25 % من الكلارثرومايسين المايكرو اسفنجي لمده 12 ساعة. اظهر تحرر الكلارثرومايسين المايكرو سفنجي العائم تمديد وبطيء تحرر الدواء حيث انه عند زيادة تركيز البوليمر سوف تودي الى قله تحرر الدواء.


Article
Investigation the Factors Affecting on Gatifloxacin Eye Drop Stability
البحث في العوامل المؤثرة على ثبات قطرة العين كاتيفلوكساسين

Loading...
Loading...
Abstract

This research included the study of different factors that may effect on gatifloxacin stability (anew quinolone synthetic antibacterial agent) in its aqueous solution in order to develop and optimize the best delivary of the drug to the eye (as eye drop) with maximum local concentration and minimum systemic absorption and toxicity.Different formulas of gatifloxacin solution for ophthalmic use (0.3%)w/v were prepared in citrate, acetate,citrate/phosphate and phosphate buffers,their tonicity adjusted with suitable quantity of sodium chloride.The effect of different factors that might affectthe stability of gatifloxacin in its prepared ophthalmic solution was studied and determined spectrophotometrically at 287 nm. The results showed that The use of disodium edetate as asequestering agent gave more stable formula and gatifloxacin undergoes hydrolysis at low pH with optimum stability at pH 6.0, which is the most suitable pH for this ophthalmic solution. The type of buffer significantlyaffects on the rate of hydrolysis of gatifloxacinspecially at low pH and optimum stability was obtained by using phosphate buffer. The concentration of phosphate buffer had a significant effect on the hydrolysis of gatifloxacin and the rate of hydrolysis increased as the concentration buffer increased. Ionic strength affects the hydrolysis rate of gatifloxacin and the hydrolysis increased as the ionic strength increased. Light had a significant effect on the rate of hydrolysis of the drug and the drug losses 10% of its potency after 10 monthes of light exposure at room temperature. The prepared formula J ( gatifloxacin 0.3% in 0.1M phosphate buffer with sodium chloride 0.26% , xanthan gum 0.2% and disodium edetate 0.01%) is thebest stable one and had no irritation on the eye of experimental animals, and it passes successfully quality control tests including: drug content, pH, clarity and sterility test and comply with united state pharmacopoeia for ophthalmic solutions.ان هذه الدراسة تهدف الى دراسة تاثير عوامل مختلفة على دواء الكاتيفلوكساسين في محلوله المائي لايجاد افضل صيغة تركيبية للدواء لاستعماله كقطرة للعين .لقد تم تحضير العديد من الصيغ التركيبية لدواء الكاتيفلوكساسين بتركيز 0.3 % في ذات الاس الهيدروجيني المختلف اضافة (Buffer solution) محلول مائي باستعمال انواع متعددة من المحاليل الدارئه الى كونها تختلف في تراكيزها.وقد تم دراسة هذه التاثيرات على استقرارية الدواء في محلوله المائي باستعمال جهاز الاشعه فوق البنفسجية وعلى الموجة الضوئية 287 نانوميتر. وقد اشارت النتائج الى ان استعمال مادة داي صوديوم اي دي تي اي كمادة حاجزة اعطى صيغة تركيبية ثابته لهدا المحلول ,كما اظهرت النتائج ان الدواء(كاتيفلوكساسين)يتحلل في المحيط الحامضي والقاعدي مع اقصى استقرارية عند الاس الهيدروحيني 6 والدي يعتبر الاكثر مناسبا لتحضير هده القطرة. كما وجد ان نوع المحاليل الدارئة يؤثر على سرعة تحلل الدواء واقصى استقرارية تم الحصول عليها باستعمال الفوسفيت كمحلول دارئ. اظهرت النتائج ان تركيز الفوسفيت كمحلول دارئ يؤثر بشكل كبير على تحلل كتيفلوكساسين وان ثابت سرعة التحلل يزداد بزيادة تركيز محلول الفوسفيت الدارئ. اظهرت النتائج ان القوة الايونية تؤثر على ثابت سرعة التحلل عند استخدام الفوسفيت كمحلول دارئ وان هدا التاثير يزداد بزيادة القوة الايونية.


Article
Determination of Glimepiride, Amlodipine and Nitrofurantoin by Reversed phase - High Performance Liquid Chromatography (RP- HPLC Technique)
تقدير بعض الادوية بواسطة الطور العكوس تقنية كروموتوغرافيا السائل عالي الاداء

Loading...
Loading...
Abstract

The drugs were studied in this research are Glimepiride( GLM) is insulin independent and glucose reduction level in blood of human body ,Amlodipine (AML)is lowering blood pressure and Nitrofurantoin( NTF) is used to treat urinary tract infection. In spite of many analytical techniques were used to determine these drugs. Modified HPLC was used in present work ,this analytical technique is rapid, accurate, sensitive and applied for determination of drug in its formulations. Analytical parameters for determination of drugs GLM, AML and NTF by RP-HPLC at UV detector were as following ; mobile phas acetonitrile:water:ethanolsodiumphalate(60:20:20),cetonitrile:water:triethyamine(45:45:10), acetonitrile:buffer solution(30:70),flow rate (1.5,1.5,1.0) ml/minute, wave length (230,245,254) nm, retention time (8.169,6.771,4.413) minutes ,stationary phase C18 column, linear range 10-50, 2-10,5-25 μg/ml, limit of detection (2.8×10-5 ),(2.9×10-3),(9.3×10-3) μg/ml, standard deviation (0.054,1.8439,0.0625) and the percentage of recovery (100.06%,100.9%,100.8%) respectively.استخدمت الادوية غليميبرايد ، وأملوديبين ونايتروفيورنتين في هذه الدراسة. لا يعتمد غليميبرايد على الانسولين وانه يقلل كمية السكر في الدم البشري . يقلل الأميلودبين ضغط الدم و يستخدم نايتروفيرونيتن لعلاج ألتهاب المجاري اليولية . بالرغم من وجود عدد من التقنيات التحليليه المستخدمة لقياس الادوية لكن استخدم في هذا البحث تقنية كروموتوغرافيا السائل عالي الاداء المطور والتي كانت سريعة ودقيقة وحساسة لتقدير المواد الفعالة في الادوية . المتغيرات التحليليه المستخدمة لتقدير الادويه غليميبرايد، وأملوديبين ونايتروفيورنتين بواسطة الطور العكوس تقنية كروموتوغرافيا السائل عالي الاداء بأستخدام كاشف الاشعة فوق البنفسجيه كانت على النحو الاتي: الطور المتحرك اسيتونترايل:ماء:فثالات الصوديوم الاثيلييه( 60:20:20 ) والاسيتونترايل:ماء:ثلاثي الاثيل الاميني( 45:45:10 ) والاسيتونترايل: محلول منظم( 30:70 ) وسرعة الجريان( 1.5,1.5,1.0 )مل/دقيقه والطول الموجي( 230,245,254 ) نانوميتر. وزمن (10-50, 2-10,5- والمدى الخطي( 25 C الاحتجاز( 8.169,6.771,4.413 )دقيقه والطور الثابت عمود 18 9.3 ) ( مايكروغرام/مل) والانحراف ×10-3 ), ( 2.9×10-3) , (2.8×10- مايكروغرام/مل وحد الكشف( 5 100.06 ) لأدوية %,100.9%, 0.625 ) والنسبة المئوية للاسترجاعية (% 100.8 ,1.0849 , القياسي ( 0.054 غليميبرايد ، وأملوديبين ونايتروفيورنتين على التوالي .


Article
Preparation of Nanohybrid antifungal from Nystatin and determination its inhibitory efficiency against Candida spp.
Candida spp. تحضير مضاد فطري نانوي هجين من المضاد نستاتين وتحديد كفائته التثبيطية ضد

Loading...
Loading...
Abstract

A nanohybrid antifungal Nys-ZnO was prepared using sol-gel ion exchange method between the antifungal Nystatin (Nys) and Zinc Oxide. The new nanoantifungal was identified. FT-IR spectroscopy revealed the appearance of new groups in the Nys-ZnO spectrum which indicates the formation of new compound. The X-Ray Diffraction (XRD) spectrum revealed the appearance of new diffraction planes in the nanohybrid antifungal spectrum in compare with the spectrum of zinc oxide. Scanning Electron Microscope (SEM) showed the presence of some change in the Nys-ZnO surface. The two and three dimensional image of the above compound in atomic force microscope confirmed the formation of new antifungal with nanodimensions. The antimicrobial activity of the nanohybrid antifungal was studied against 23 isolates of Candida. Results showed that highest inhibition was obtained against isolate Candida tropicalis 4 with avarege inhibition zone of 24.08 mm .تم تحضير مركب نانوي هجين تم تشخيص المضاد الفطري النانوي الجديد ، اذ كشفت مطيافية الاشعة تحت . Zinc Oxide و اوكسيد الزنك Nystatin(Nys) مما يشير الى تكون مضاد فطري جديد كما اوضحت تقنية حيود Nys-ZnO الحمراء عن ظهور مجاميع جديدة في طيف المضاد مقارنة بطيف حيود Nys-ZnO ظهور مستويات حيود جديدة في طيف المضاد (X-Ray Diffraction, XRD) الاشعة السينية عن ظهور تغيرات (Scanning Electron Microscope ,SEM) أوكسيد الزنك . واثبت فحص المجهر الالكتروني الماسح الثنائية والثلاثية (Atomic Force Microscope ,AFM) في سطح المضاد النانوي كما اثبتت صورتي مجهر القوة الذري الابعاد ، الحصول على مركب ضمن الابعاد والمقاسات النانوية . درست الفعالية المضادة للإحياء المجهرية للمضاد النانوي قيد Candida tropicalis واوضحت النتائج ان اعلى فعالية تثبيطية كانت ضد العزلة Candida الدراسة ضد 23 عزلة من خميرة 4 بمعدل تثبيط مقداره 24.08 ملم.


Article
Determination of Homatropine Methylbromide Drug by Using of Manufactured Selective Membrane Electrodes
تقدير عقار هوماتروبين مثيل برومايد بأستخدام أقطاب أنتقائية غشائية مصنعة

Loading...
Loading...
Abstract

An accurate,sensitive, selective and reproducible method for quantification of Homatropine methylbromide in pharmaceutical has been developed. This method is based on construction of selective liquid membrane electrodes using phosphomolybdic acid (PMA) as an active material and di-n-butylphthalate(DBPH) as a plasticizer and PVC as matrix . The results showed that the liner concentration is 10⁻1 - 10-5 M. for electrod . Correlation coefficient 0.991, detection limit is 2.5 × 10-8μg.ml-1 optimum pH range 2.4-3.6, and life time is 28 days and recovery not less than 99% . This method was successfully applied for the determination of Homatropine methylbromide in Riabasam tablet is not less than 99% and its (105.57%).يتضمن هذا البحث تقدير عقار هوماتروبين مثيل برومايد (Homatropine Methylbromide) بأستخدام أقطاب الاغشية السائلة الانتقائية المصنعة,حيث حضرت ألاقطاب الانتقائية للعقار من المادة الفعالة مع حامض الفوسفوموليبديك (A Phosphomolybdic acid,PM) وبأستخدام مواد ملدنة عضوية ثنائي بيوتل فثالات (Di-n-butyl phthalate,DPPh) مع وجود متعدد كلورايد الفينيل (Poly vinyl chloride,PVC) كركيزة للقطب. دلت النتائج على أن ميل القطب HOM-PMهو23.97 mV/decade وعند مدى من الدالة الحامضية (2.4-3.6) وكانت استجابة القطب جيدة للتراكيز للمادة الدوائية وكان التركيز10-1-10-5 مولاري, معامل ارتباط 0.991 وحد الكشف g.ml-1µ2.5×10-8 وبلغ عمر القطب اربعة اسابيع,كما تم قياس أنتقائية القطب مع مركبات وأيونات أحادية وثنائية الشحنة وأثبت القطب نجاحاً بتقدير العقار وبأسترجاعية لا تقل عن 99%.


Article
Determination of promethazine hydrochloride in pharmaceutical preparation fanarkan by using molecular spectrum and iron metal
تقدير الدواء هيدوركلوريدالبروميثازين في المستحضر الصيدلاني فينيرجان (Phenergan) بطريقه الأطياف الجزئية وباستعمال فلز الحديد.

Loading...
Loading...
Abstract

This research is included development method of determination of promethazine hydrochloride in pharmaceutical preparation fanarkan by using molecular spectrum and iron metal. يتضمن البحث استحداث طريقة تحليليه جديدة في تقدير المركب الدوائي هيدروكلويد بروميثازين في بعض المستحضرات الصيدلانية بطريقة الأطياف الجريئة

Keywords

Table of content: volume: issue:9