research centers


Search results: Found 15

Listing 1 - 10 of 15 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Spectrophotometeric Determination of Ponceau 4R in the Several Beverages Using Mixed Micelles after Cloud Point Extraction

Authors: Mohammed Z. Thani --- Salam A.H. Al-Ameri --- Muntadhar Salih Sultan
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2018 Volume: 21 Issue: 1 Pages: 8-13
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Ponceau 4R(E124) is azo dye that is mostly used in some of food products such as soft drinks, beverages, jelly and ham. A simple and sensitive procedure is established for the determination of ponceau 4R using cloud point extraction (CPE). In order to get the optimum conditions for ponceau 4R extraction, various analytical factors such as pH media, nonionic surfactant TX-114 or Brij-56, cationic surfactant CPC and equilibration temperature was investigated. The linearity of calibration graph was above the range of 0.05-1.7 µg ml-1. The LOD and LOQ using TX-114 were based to be 0.025, 0.075 µg ml-1 whereas for Brij-56 were found as 0.062, 0.187 µg ml-1 respectively. The proposed procedure was successfully employed for ponceau 4R detection in several beverages samples


Article
Cloud Point Extraction Methodology for Separation and Microamounts Determination of Lead(11)and Cadmium(11)Ions

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A Cloud point extraction procedure was presented for preconcentration of lead(11)and cadmium(11)ions in various samples after complexation by 2-[(Benzo thiazolyl)azo]-4-benzyl phenol (BTABP) with lead and 2-[(3-Bromo phenyl)azo]-4,5-diphenylimidazole (BPADPI) with cadmium ions are quantitatively extracted in Triton-x-100 Following separation ,5ml of 1,2Dichloroethane (1,2-DCE) was added to surfactant -rich phase of lead and 5ml ethanol added for surfactant rich phase of cadmium prior to its analysis by UV-Vis Spectrometry. The experimental conditions such as pH, concentration of Triton-x-100, temperature, time of heating ,organic solvent effect, stoichiometry for complex extracted, synergism, when evaluated in the proposed method was applied for the determination of lead(II) and cadmium(II) in different samples .

الخلاصةاستعملت طريقة استخلاص نقطة الغيمة في تقدير وفصل أيونات الرصاص pb+2 والكادميوم Cd+2 من نماذج مختلفة بعد أجراء عملية التعقيد لهذه الأيونات مع الكواشف العضوية 2-[(Benzothiazolyl)azo]-4-benzylphenole (BTABP) لأيون الرصاص و 2-[(3-Bromo phenyl)azo]-4,5-diphenyl imidazole (BPADPI) لأيون الكادميوم .وقد استخلصت هذه الأيونات قيد الدراسة كمياً إلى Triton-x-100 وبعد فصل نقطة الغيمة تذاب في 5ml من مذيب1,-2 ثنائي كلوروأيثان 1,2-DCE للرصاص والميثانول للكادميوم قبل أجراء التحليل الكمي لها وفق تقنية مطيافية فوق البنفسجية - المرئية وقد حددت كافة الشروط التجريبية الخاصة مثل الدالة الحامضية pH وتركيز Triton-x-100 ودرجة حرارة الحمام المائي وزمن التسخين والمذيب العضوي مع دراسة تركيب المعقد المستخلص إلى نقطة الغيمة وتأثير توليف المذيب على عملية الاستخلاص وقيم نسب التوزيع D إضافة إلى تطبيقات لتقدير عنصري الرصاص Pb+2والكادميوم Cd+2 في نماذج مختلفة.


Article
Joined Liquid Ion Exchange with Cloud Point Extraction Methods for Separation and Determination of Cr(VI), Mn(VII

Author: Dr. Shawket Kadhim Jawad
Journal: Journals kufa for chamical مجلة الكوفة للكيمياء ISSN: 20772351 Year: 2016 Volume: 2 Issue: 1 Pages: 1-17
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Sensitive and selective extraction method used for separation, preconcentration and spectrophotometric determination of Cr(VI) as Cr2O7= and Mn(VII) as MnO4- from HCl media by used Janus green B after formation ion pair association complex, studies the optimum condition for extraction demonstrated 0.1M and 0.05M of HCl suitable for extraction efficiency of Cr(VI) and Mn(VII) respectively , in presence 50µg Mn(VII) or 20µg of Cr(VI). with 0.8mL 1% TritonX-100 for extraction ion pair association of Cr(VI) as well as 0.5mL for Mn(VII) and 95°C suitable for formation CPL and extraction ion pair complex for both metal ions ,with 15 min. of heating time for both metal ions. Then study effect of interferences and electrolyte presence. This method applied for spectrophotometric determination of Cr(VI) and Mn(VII) in different samples. The wave length for maximum absorbance of ion pair complex extracted was λmax=560 nm for Mn(VII) and 603nm for Cr(VI) complexes.

تم فصل وإغناء وإستخلاص أيوني Cr(VI) على هيئة Cr2O7= و Mn(VII) على هيئة MnO4- من وسط حامض HCl وباستخدام صبغة Janus green B لتكوين معقد الترابط الأيوني، دراسة الظروف المثلى للأستخلاص أظهرت التركيز الامثل لحامض الهيدروكلويك 0.1M HCl و 0.05M على التوالي وبوجود 50µg Mn(VII) أو 20µg of Cr(VI) وبوجود 0.8mL 1% TritonX-100 لاستخلاص Cr(VI) و 0.5mL لاستخلاص Mn(VII) وكانت 95°C هي الدرجة الحرارية الملائمة وبزمن تسخين 15 min. لكلا الأيونين. أضافة الى دراسة تأثير المتداخلات والأملاح الألكتروليتية. واستخدمت هذه الطريقة لتقدير كلا الأيونين في نماذج مختلفة. وكان الطول الموجي لأعظم إمتصاص لمعقد الترابط الأيوني المستخلص λmax=560 nm لمعقد المنغنيز و 603nm لمعقد الكروم.


Article
Via Cloud Point Extraction Methodology and Acidic HCl media Extracted of Iron (III) by DB18C6

Authors: Shawket K. Jawad --- Luay A. Khaleel
Journal: Journals kufa for chamical مجلة الكوفة للكيمياء ISSN: 20772351 Year: 2016 Volume: 2 Issue: 1 Pages: 32-48
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

By use crown ether DB18C6 and from acidic HCl media extracted Fe3+ ion as ion association complex by application cloud point extraction methodology after change Fe3+ into FeCl4- , this study show 1.2M HCl was the optimum concentration in precence 5×10 -2 M NaCl and 1×10-4 M Crown ether DB18C6 as well as show 0.5mL of Nonionic surfactant 1% TritonX-100 was necessary to obtained higher extraction efficiency , so that thermodynamic study illustrate 85ºC was favorable temperature for extraction according to CPE method in addition to needing heating the solution in electrostatic water bath at 85 ºC for 15 minutes . Thermodynamic data was ∆Hex=0.159 KJ mol-1 , ∆Gex=-62.43 KJ mol-1 , ∆Sex=174.83J mol-1 K-1 , experimental application offer the more probable stracture of ion pair association complex extracted was [Na DB18C6]+ ; FeCl4- , there are another empirical application for this study in real samples .

بواسطة استخدام الايثر التاجي DB18C6 وفي وسط حامضي HCl استخلص ايون الحديد (III) كمعقد ترابط ايوني باستخدام تقنية استخلاص نقطة الغيمة بعد تغيير Fe3+ الى FeCl4- ، هذه الدراسة وضحت 1.2 M HCl هو التركيز الامثل في وجود 5×10-2M من كلوريد الصوديوم NaCl و 1×10-4M من الايثر التاجي DB18C6 وكذلك 0.5mL من سطح لا ايوني 1%TritonX-100 اللازمة للحصول على اعلى كفاءة استخلاص ، وكذلك وضحت الدراسة الحرارية 85 °C هي الدرجة الحرارية الملائمة للاستخلاص وفق تقنية استخلاص نقطة الغيمة CPE بالإضافة الى الحاجة لتسخين المحلول في حمام مائي كهربائي عند 85 °C ولمدة 15 دقيقة . الدوال الثرموديناميكية هي انثالبي الاستخلاص ∆Hex=0.159KJ mol-1 و الطاقة الحرة للاستخلاص ∆Gex=-62.43 KJ mol-1 واما قيمة انتروبي للاستخلاص ∆Sex=174.83 J mol-1 K-1، التطبيق التجريبي بين ان التركيب الاكثر احتمالاً لمعقد الترابط الايوني المستخلص هو [Na DB18C6]+ ; FeCl4- ، وهناك تطبيق عملي لهذه الدراسة في نماذج حقيقية مختلفة .


Article
Synthesis and spectral studies of some metal complexes derived from 1, 3, 4-oxadiazole and evaluated of biological activity

Authors: Taleb M. Khrabit --- Taghreed M. Musa
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2018 Volume: 29 Issue: 4 Pages: 73-87
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

The percent work describes the synthesis and characterization of Ligand [L1] 2, 5-bis(4-butoxy phenyl) -1,3,4- oxadiazole in several steps, one is the treating of 4-hydroxy benzoic acid with alkyl bromide, (RBr) R=[(CH3(CH2)3] in alkaline medium of KOH to give the precursor[ S1] 4-(butyloxy) benzoic acid. The second step have been prepared the precursor [S2]4-(butyloxy) benzoate from compound [S1] in methanolic acidic solution. The third step prepared the precursor [S3] 4-(n-butoxy) benzohydrazide by the reaction [S2] and hydrazine hydrate(90%). The last step reaction between precursor [S1] and [S3] in present of POCls to obtained ligand [L1]. The primary ligand [L1] was characterized by Fourier transform infrared spectraFT-IR,1H-NMR,13C-NMR,ThermalGravimetric analysis, (UV-Vis) spectrophotometer, Mass spectroscopy and elemental microanalysis (C.H.N) and melting point. The compound benzyl (propane-2-yl) carbamodithioate (S-bpth) was used as co- ligand to synthesis the metal complexes. The Ag(L1) complex was prepared from two moles of L1 and one mole of AgNO3 in dichloromethane solvent at inert condition. The complexes Ni(II), Pd(II), Pt(II), Cu(II) and Zn(II) were synthesized from the two mole of primary ligand(L1 ) and one mole secondary ligand (S-bpth) with one m mole of metal chloride in ethanol medium and characterized comprehensively by Fourier transform infrared spectra(FT-IR), (UV-Vis) spectrophotometer, elemental microanalysis (C.H.N) metal analysis, Atomic absorption spectrophotometer (F.A.A), Magnetic moment, Conductivity measurement and some of complexes by Thermal analysis. The results obtained from elemental analyses and spectroscopic measurements have suggested that the Ag(I)-L1 complex is linear geometry. The mixed ligand complexes of palladium(II), platinum(II) and copper(II) have square planar geometry exceptnickel(II) and Zn(II) complex which is tetrahedral geometry. The second part of the work involved the study of biological activity of the primary 1,3,4-oxadiazole ligand and its metal complexes in DMSO as control against some bacteria strains (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia Coli and Eterobactern) with respect to Ampicillin and Ciproflixine as standard drugs. The observed results from inhibition zone values investigated that most metal complexes exhibited greater inhibition against the all kinds of bacteri zone values that most metal complexes exhibited greater inhibition against the all kinds of bacteria.

تضمن البحث تحضير وتشخيص الليكند[L1]=4-(n-butoxy phenyl)-1,3,4-oxadiazole حيث تم تحضيرالليكند الأولي [L1] باربع خطوات تتضمن تحضير المشتق الأول4-بيوتان حامض بنزويك[ S1] من تفاعل 1-بروموبيوتان مع المركب 4-هايدروكسي حامض بنزويك.الخطوة الثانية تتضمن تحضير المشتق الثاني [ S2] من تفاعل المشتق الأول [ S1] مع كحول الميثانول بمحلول محمض من حامض الكبريتيك المركز. الخطوة الثالثة من التفاعل تتضمن تحضير المشتق الثالث [ S3] من خلال تفاعل المشتق الثاني مع الهيدرازين بوجود الإيثانول. الخطو الرابعة تتضمن تحضير الليكند [L1] من تفاعل المشتق الأول S1 مع المشتق الثالث S3 بوجود POCl3. تم تشخص الليكندالاولي[L1] المحضر بواسطة أطياف الأشعة تحت الحمراء FT-IR وتحاليل طيف الرنين النووي المغناطيسي (1H,13CNMR) وطيف الكتلة (Mass spectra) وطيف الأشعة فوق البنفسجية (UV-Vis) والتحلل الحراري (AnalysisThermal) وتحليل العناصر بواسطة التحليل الدقيق للعناصر (C.H.N). كما تم تحضير الليكند الثانوي [sodium benzyl (propane-2-yl) carbamodithioate (S-bpth)]، كما تضمن البحث تحضير سلسلة من معقدات أيوناتالفلزات لليكند كذلك تم تحضير معقد الفضه باضافه مولين من الليكند [L1] مع مول واحد من نترات الفضه بوجود CH2Cl2 كمذيب. كما تم تحضير سلسله من معقدات النيكل، البلاديوم، البلاتين، النحاس، والخارصين وذلك من مزج مولين من [L1] كليكند أولي مع مول واحد منالليكندالثانوي [S-bpth] مع أيونات الفلزات المذكورةاعلاه.تمت دراسة وتشخيص المعقدات الفلزية المحضرة بعد تنقيتهاوعزلها بالحالة الصلبة، بتقنيه الأشعة فوق البنفسجية Visb–VU والاشعه تحت الحمراءFT-IRوقياسالتوصيليةالمولارية وقياس درجه الانصهار والحساسية المغناطسيهوتعيين محتوى الفلز باستخدام تقنية الامتصاص الذري لجميع المعقداتالمزج ليكند.وبناءً على النتائج، أثبتت الدراسة أنَّ لمعقد الفضة شكل خطي. ولمعقدات المزجاقترحت الاشكال الفراغيه حيث اتخذت معقدات النيكل و الخارصين الشكل رباعي السطوح بينما اتخذت معقدات البلاديوم، البلاتين، النحاس شكل مربع مستوي.اماالجزءالثاني من البحث التطبيقي من البحث تضمن دراسة الفعالية البايولوجية لبعضالمعقداتالمذكوره و ضد بعض أنواع من البكتريا شملت الأنواع التالية:[ Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia Coli, Eterobactern] وتمت مقارنتها مع الدوائين ciprpfloxine و ampicillin. وقد أظهرت النتائج أنَّ جميع المعقدات تمتلك فعالية بايولوجية وبنسب متفاوتة.


Article
Cloud Point Extraction for the Spectrophotometric Determination of Cefdinir

Authors: Mohammed Jasim M. Hassan --- Omar Qusay Mizher
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2019 Volume: 30 Issue: 1 Pages: 80-84
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

In this study, two spectrophotometric methods were developed for the estimation of cefdinir (CFD). The first method depends on the conversion of cefdinir to diazonium saltof cefdinir, and then coupled with the 2, 5-Dimethylphenol (2, 5-DMP) reagent in the alkaline medium. The formed azo dye has a purple color with absorption intensity at λmax 510 nm. Concentration range was obeyed Beer's law at (1-50 μg/ml), the correlation coefficient was 0.9998, molar absorptivity was 1.554×104 L.mol-1.cm-1and the detection limit was 0.097 μg.ml-1.The second method involves cloud point extraction (CPE) of a trace amount of the formed azo dye in the first method followed by measuring with a UV-visible spectrophotometer. Concentration range that obeyed the Beer's law was (0.1-6.0 μg/ml). The correlation coefficient was 0.9998. Molar absorptivity was 1.52156×105L.mol-1.cm-1. The detection limit was 0.010 μg.ml-1, the Pre-concentration factor was 25 and the Distribution coefficient was 3906. The proposed methods were applied and it proved their compatibility for estimating of ingredient compound in pure samples and pharmaceuticals by comparing them with previous studies.

في هذه الدراسة، تم تطوير طرق طيفية جديدة لتقدير السيفدينير (CFD)، يتكون البحث من طريقتين. تعتمد الطريقة الأولى على تحويل السيفدينيرإلى ملح الديازونيوم للسيفدينير ثم اقترانهُ مع الكاشف 2,5-Dimethylphenol (2,5-DMP)في الوسط القلوي. صبغةالآزو المتكونة ذات اللون الأرجواني مع اعلى شدة امتصاص عند λmax510 نانومتر. اطاع قانون بير مدى التراكيز (1-50 ميكروغرام/مل)، وكان معامل الارتباط 0.9998، والممتصية المولارية 1.554×104 لتر.مول-1. سم-1 وكان حد الكشف 0.097 ميكروغرام / مل. أما الطريقة الثانية فتشمل الاستخلاص بنقطة الغيمة (CPE) لكمية ضئيلة من السيفدينير في صبغةالآزوالمتكونة في الطريقة الأولى متبوعة بالقياس باستخدام مطيافالأشعة فوق البنفسجية-مرئية. مدى التراكيز الذي اطاع قانونبير(0.1-6.0 ميكروغرام/مل)، وكان معامل الارتباط 0.9998، والممتصية المولارية 1.52156×105 لتر.مول-1.سم-1، وحد الكشف كان 0.010 ميكروغرام. مل-1،وعامل التركيز 25، ومعامل التوزيع 3906.تم تطبيق الطرق المقترحة وأثبتت توافقها لتقدير المركب الفعّال في العينات النقية والمستحضرات الصيدلانية بمقارنتها مع الدراسات السابقة.


Article
Determination of Cefixime Using Batch, Cloud Point Extraction and Flow Injection as New Spectrophotometric Methods

Authors: Nisreen Kais Abood --- Mohammed Jasim M Hassan --- Muneer.A.AL-Da'amy
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2019 Volume: 30 Issue: 3 Pages: 28-37
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Three simple, sensitive, selective, accurate and efficient spectrophotometric methods for determining cefixime in bulk drug and pharmaceutical formulations have described. The first method involved conversion of NH2 in cefixime to diazonium salt, which has coupled with Bisphenol A in an alkaline medium. The orange colored product showed λmax at 490 nm and followed Beer's law over a concentration range of 1-50 μg mL-1, with molar absorptivity of 0.866×104 L.mol-1.cm-1 and the detection limit was 0.157 µg.mL-1. The second method involved pre-concentration of a trace amount of cefixime-azo dyes using cloud point extraction (CPE). The extracted drug-dye was spectrophotometrically measured at λmax 500. The constructed calibration curve to determine cefixime followed Beer’s law in a range of 0.25-6 µg.mL-1, with a correlation coefficient of 0.9998, molar absorptivity of 0.961×105 L.mol-1.cm-1 and the detection limit was equal to 0.031 µg.mL-1. The pre-concentration factor was 25 and distribution coefficient (D) was 314.03. A diazotization of the studied drug (cefixime) and its coupling with Bisphenol A was studied using a developed flow injection analysis method, based on the detection of the absorption of the diazotization product. Chemical and physical properties [of what??] were studied to develop the suggested method and to determine the stability of the colored of product. A flow rate of 2.5 mL.min-1, 50 cm reaction coil and 100 µL sample volume were used to operate the system and the orange colored product was detected at 490 nm. The proposed three methods were successfully applied to determine cefixime in pharmaceutical formulation, where results were satisfactory.

تم في هذا البحث تطوير ثلاث طرق طيفية بسيطة ذات حساسية وانتقائية لتقدير السفكسيم (CFX) بصورته النقية والمستخدمة في المستحضرات الصيدلانيه. تضمنت الطريقة الاولى تحويل المجموعة الفعالة NH2 الموجوده في السفكسيم الى ملح الدايازونيوم ومفاعلته مع الكاشف Bisphenol في وسط قاعدي. تم تحديد المركب الناتج ذو اللون برتقالي عند طول موجيnm 490، اذ انطبق عليه قانون بير عند التراكيز (1 -50 ميكروغرام / مل، وكانت الامتصاصية المولارية0.866×104 لتر. مول-1. سم-1 وحد الكشف 0.157 ميكروغرام / مل. تضمنت الطريقة الثانية استخلاص التراكيز النزره لصبغة السفكسيم بطريقة الاستخلاص بنقطة الغيمة ((CPE وتقدير السفكسيم تحت الظروف المثلى عند طول موجي nm500، اذ انطبق عليه قانون بير عند التراكيز ( (0.25-6 ميكروغرام / م، و كانت الامتصاصية المولارية0.961×105 لتر. مول-1. سم-1, وعامل التركيز 25، ونسبة التوزيع 314.03 .اما الطريقة الثالثة فقد تضمنت الحقن الجرياني وهي طريقة سهلة لتقدير السفكسيم، اذ تم قياس اشاره الامتصاص الناتجة من عملة الازوتة وكانت اهم العوامل المعتمدة في الحقن الجرياني عوامل كيميائية وفيزيائية والتي درست لتطوير واستقرار لون الصبغة الناتجة عند طول موجي nm 490 . تم تطبيق الطرق الثلاث انفة الذكر لتقدير السفكسيم في المستحضرات الصيدلانية، اذ امتازت هذه الطرق بالبساطة والسرعة والدقة والتكلفة الواطئة.


Article
Development of Green Method for Trace Determination of Bendiocarb in Real Samples Using Emerson
تطویر طریقة صدیقة للبیئة لتقدیر الاثر لمبید البیندیوكارب في عینات حقیقیة باستعمال تفاعل ایمرسون

Authors: Zuhair A-A Khammas زھیر عبدالامیر خماس --- Suher S. Ahmad سھیر صلاح احمد
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 2ملحق ابحاث المؤتمر الوطني الثاني للكيمياء Pages: 426-439
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

In this study, cloud point extraction combined with molecular spectrometry as an eco-friendly method is used for extraction, enrichment and determination of bendiocarb (BC) insecticide in different complex matrices. The method involved an alkaline hydrolysis of BC followed Emerson reaction in which the resultant phenol is reacted with 4-aminoantipyrene(4-AAP) in the presence of an alkaline oxidant of potassium ferric cyanide to form red colored product which then extracted into micelles of Triton X-114 as a mediated extractant at room temperature. The extracted product in cloud point layer is separated from the aqueous layer by centrifugation for 20 min and dissolved in a minimum amount of a mixture ethanol: water (1:1) followed the determination of BC by using spectrophotometry at a wavelength maximum of 470 nm. The most important parameters affecting the extraction and determination of BC are conducted via a classical optimization. Under the optimum conditions established , Beer’s law is obeyed in the range of 0.1-4 µg mL-1 while the optimum concentration ranges estimated by Ringbom’s plot was of 0.4-2.12 µg mL-1. The enrichment factor was of 59.87 fold leading to achieve the limit of detection of 0.076 μg mL-1. The proposed method gives superior sensitivity in terms of the molar absorptivity of 1.99x105 L mol-1 cm-1 and extraction efficiency of 98.0%. The established method is applied in the analysis of the spiked vegetables, orange, soil and water samples with appropriate concentration with BC standard.

في ھذه الدراسة، تم استعمال تقنیة الاستخلاص بنقطة الغیمة مع المطیافیة الجزیئیة بوصفھا طریقة صدیقة للبیئة لاستخلاص واغناء وتقدیر مبید البیندیوكارب في مناشئ معقدة مختلفة . اعتمدت ھذه الطریقة في بادئ الامر على التحلل القلوي للمبید ثم اعقب ذلك تطبیق تفاعل ایمرسون الذي یتفاعل الفنیول الناتج مع 4-أمینوانتیبارین بوجود بوتاسیوم سیانید الحدیدیك كعامل مؤكسد قلوي لتكوین ناتج احمر اللون الذي یستخلص في مایسیلات التریتون ×-114 كوسیط استخلاص عند درجة حرارة الغرفة. بعدھا یفصل الناتج المستخلص من طبقة نقطة الغیمة بالطرد العمركزي لمدة 20 دق ومن ثم یذاب في كمیة قلیلة من مزیج الایتانول: الماء (1:1) لغرض تقدیر المبید طیفیا عند الطول الموجي الاقصى 470 نانومیتر . كما تم دراسة المتغیرات المھمة التي تؤثر على استخلاص وتعیین المبید باستعمال اسلوب الامثلیة التقلیدیة ، فضلا عن دراسة التداخلات للتحقق من ضبط الطریقة. وتحت الظروف الفضلى المتبعة ، تبین ان قانون بیر اطاع في مدى تركیز 0.1-4 مایكروغرام مل-1 ، في حین اعطى الرسم البیاني لرنكبوم المدى الامثل لمنحني المعایرة وكان بحدود 0.4-2.12 مایكروغرام مل-1 . كما اظھرت النتائج ان عامل الاغناء كان بمقدار59.87 مرة مما ادى الى الحصول على حد كشف بمقدار 0.076 مایكروغرام مل-1 وامتصاصیة مولاریة ممتازة وبمقدار(x1.99 105) لتر مول-1 سم-1 وكفایة استخلاص بمقدار 98%. تم تطبیق الطریقة المستحدثة في تعیین البیندیوكارب في عینات الخضروات والبرتقال ,والتراب والمیاه المدعمة بتركیز معینة من محلول المبید القیاسي.


Article
Optimization of a new cloud point extraction procedure for the determination of trace amounts of total Barium (II) in some environmental samples by turbidimetric
الاستفادة المثلى من الإجراء الجديد استخراج نقطة السحابة لتحديد كميات ضئيلة من مجموع الباريوم في بعض العينات البيئية من خلال قياس التعكرية

Author: Shamaa Ibrahem sead
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2016 Volume: 14 Issue: 3 Pages: 45-55
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

A new, simple, and rapid cloud point extraction (CPE) procedure system, combined with turbidity was created for particular partition, preconcentration, and determination of follow measures of aggregate barium in some ecological specimens. The methodology depends on the complexation of Ba(II) particles with chlorazol clear reagent within the sight of SDS as a non-ionic surfactant. The ideal conditions for the CPE of Ba(II) particles were explored as for a few trial parameters, for example, order addition , pH of the solution, SDS and chlorazol blank concentrations, incubation time and temperature, and effect of intervirrnses and time. The detection limit for Ba(II) ions taking into account the 8 times the standard deviation of the blanks (N:8) was found to 0.004554μg mL−1, while the relative standard deviation (RSD) was 0.041514 . The proposed strategy was broke down for soil and water tests, which assembled from Environment Iraq , as guaranteed reference materials , were utilized, and spike tests were connected to accept the technique. The technique was connected to some genuine ecological examples to assess their aggregate barium levels. With respect to accomplished information, water and soil of contextual analysis is dirtied

الاستخلاص بنقطة الغيمة (CPE) هو نظام جديد يمتاز بسرعة والبساطة وقد طورة جانبا الى جانب مع قياسات التعكرية لتقدير وانتقائية كميات ضئيلة من تركيز الباريوم الكلي في بعض العينات البيئية. ويستند هذا الاجراء على تعقيد ايون الباريوم الثنائي مع كاشف كلوروزول وبوجودSDS باعتباره غير الأيونية .وحددت الظروف المثلى لتكوين معقد من الباريوم الثنائي مع الكلوروزول وبوجود SDS حيث تضمنة دراسة اضافة التعاقب للمكونات ,تركيز الكاشف المستخدم ,تركيز SDS والدالة الحامضية للمحلول , درجة الحرارة , زمن الاحتضان , مدة استقرارية المعقد المتكون وتأثير الايونات المتداخلة وبعض المعالجات الاحصائية .كما اوجد منحني المعايرة واستخدمه مع الانحراف المعياري للمحلول المرجع و 8 مرات (N: 8) في اجاد حد الكشف عن الباريوم الثنائي ضمن هذه الطريقة والذي يساوي (0.004554 ملغرام /لتر ) في حين كان الانحراف المعياري النسبي ( RSD) للمنحني المعايرة لهذه الطريقة يساوي 0.041514. بعد تحديد الظروف الفضلى طبقة الطريقة المقترحة في تقدير مجمل مستويات الباريوم في بعض العينات البيئية الحقيقية حيث شملت العينات ثلاثة عينات من المياه وثلاث عينات من التربة التي تم جمعها من البيئة العراق لمحافظة كربلاء . أجريت مقارنة بواسطة المعالجة بتحلیل المتغيرات بطرق الاحصائية عند حدود ثقة 95 % ببن الطريقة المستحدثة والطريقة التقليدية الطيفية لتقدير ايون الباريوم وعلى هذا الاساس بالإمكان قبول الطریقة الجديدة كطريقة تحليلية بدیلة


Article
Micro Spectrophotometric Determination and Cloud Point Extraction of Sulphadimidine Sodium in Pure form and Pharmaceutical Drug
التقدير الطيفي المايكروي والاستخلاص بنقطة الغيمة للسلفاديمادين الصوديوم في المركبات النقية والمستحضرات الصيدلانية

Authors: Saadiyah Ahmed Dhahir سعدية احمد ظاهر --- Esraa Amer Kadhim اسراء عامر كاظم --- Ruqaya Hashem Abed AL-Gani رقية هاشم عبد الغني
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2019 Volume: 16 Issue: 2 Pages: 332-344
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Two simple, rapid, and useful spectrophotometric methods were suggest or the determination of sulphadimidine sodium (SDMS) with and without using cloud point extraction technique in pure form and pharmaceutical preparation. The first method was based on diazotization of the Sulphdimidine Sodium drug by sodium nitrite at 5 ºC, followed by coupling with α –Naphthol in basic medium to form an orange colored product . The product was stabilized and its absorption was measured at 473 nm. Beer’s law was obeyed in the concentration range of (1-12) μg∙ml-1. Sandell’s sensitivity was 0.03012 μg∙cm-1, the detection limit was 0.0277 μg∙ml-1, and the limit of Quantitation was 0.03605μg∙ml-1.The second method was the cloud point extraction (CPE) using Trtion X-114 as surfactant. Beer’s law was obeyed in the concentration range of (1-12) μg∙ml-1. Sandell’s sensitivity was 0.02958 μg∙cm-1, the detection limit was 0.01745 μg∙ml-1, and the limit of quantitation was 0.028303 μg∙ml-1. All variables including the reagent concentration, reaction time, color stability period, and mole ratio were studied in order to optimize the reaction conditions. The mole ratio for the composition of product is (1:1). Both methods were effectively useful to the determination of sulphdimidine sodium in pharmaceutical dose form. The attained results were in a good agreement with the official and other methods in the literature .No interference were observed from the commonly encountered additives and excipients.

تم اقتراح طريقتين امتازت كل منهما بالبساطة والسرعة والملائمة لتقدير عقار سلفاديمادين الصوديوم في المادة النقية والمستحضرات الصيدلانية استندت طريقة الازوته للدواء (سلفاديمادين الصوديوم )بواسطة نتريت الصوديوم في الوسط الحامضي عند 5م متبوعًا بالاقتران مع الفانفثول في الوسط القاعدي لتشكيل اللون البرتقالي. تم تثبيت المنتج وقياسه عند 473 نانومتر والتي تطيع قانون بيرلامبرت في نطاق تركيز يتراوح بين ( 1-12 ) ميكروغرام / مل. كانت حساسية ساندل هي 0,03012 مايكروغرام / مل ، وكان حد الكشف 0,0277 مايكروغرام / مل ، وكان حد التقدير الكمي 0.03605 مايكروغرام / مل . استخدمت الطريقة الثانية باستخدام الاستخلاص بنقطة الغيمة (CPE) المادة السطحية المستخدمة هي ترايتون اكس 114 والتي تطيع قانون بيرلامبرت في نطاق تركيز يتراوح بين (1-12) ميكروغرام / مل. كانت حساسية ساندل هي 0,02958 مايكروغرام / مل ، وكان حد الكشف 0,01745 مايكروغرام / مل، وكان حد التقدير الكمي 0.028303 متيكروغرام / مل . تمت دراسة جميع المتغيرات بما في ذلك تركيز الكاشف ، زمن التفاعل ، فترة استقرار اللون ، ونسبة مول من أجل تحسين ظروف التفاعل. تكوين المنتج (1: 1) طبقت الطريقتان بنجاح لتقدير عقار سلفاديمادين الصوديوم في المستحضرات الصيدلانية ,من خلال النتائج المستحصلة والخاصة بقيم الاسترجاعية المئوية اظهرت الطريقتان ان لاتاثير للمتداخلات على عملية القياس .

Listing 1 - 10 of 15 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (15)


Language

English (15)


Year
From To Submit

2019 (3)

2018 (2)

2017 (1)

2016 (6)

2015 (1)

More...