research centers


Search results: Found 8

Listing 1 - 8 of 8
Sort by

Article
USE OF TEETH SAMPLES FOR GENDERDETERMINATION BY PCR IN IRAQI CASE
PCR إستعمال عينات الأسنان لتحديد الجنس بتقنية

Author: عبد الأمير محمد غريب
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2010 Volume: 9 Issue: 4 Pages: 819-827
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

ABSTRACT
Identification by DNA analysis has proven valuable when the use of traditional
forensic identification methods such as fingerprints or dental radiographs is difficult
or impossible in situations such as explosions. Identification is even more difficult
because human remains are often fragmented and may be commingled. Teeth are a
useful source of DNA and can often survive extreme environmental conditions. DNA
were extracted from 10 male and 10 female teeth samples ranging in age from 24 to 47
year subjects for dental treatments were used as material that contains the
Amelogenin gene(amel), which is the key of sex determination in our study .PCR
reaction was performed for a series of dilutions prepared from 10ng DNA to assess
the minimal amount of DNA required for PCR amplification which is the primary
concentration of the extracted DNA from dental materials of all 20 samples. The PCR
products of the 1:100 DNA dilutions which is consider the optimum concentration.
The polyacrylamide gel showed two bands with molecular weight (218bp and 212bp)
for male samples and one band with molecular weight (212bp) for female samples.
The results shown that the amel gene serves as a good marker for sex determination in
the Iraqi population and the PCR-based method was sensitive and proved to be
successful for sex determination with a complete specificity.
Key words: Gender determination, PCR, Amelogenin, Teeth.
*To whom correspondence should be addressed (E-mail:amgb772005 @yahoo.com)

الخلاصةتبرز أهمية الإعتماد على تحاليل الدنا للتعريف بالأشخاص الذين تعرضوا لحوادث مأساوية مثل الإنفجاراتعندما يكون إستعمال طرائق التحقيق الجنائي مثل التصوير الإشعاعي للأسنان أو بصمات الأصابع صعباً أومستحيلاً. تٌعد الأسنان من أهم المصادر الحيوية للحصول على الدنا لما تتميز به من قوة ومقاومة للظروفالقاسية التي ترافق الحوادث وخاصة عند تمزق وإختلاط أشلاء الضحايا. تم إستخلاص الدنا من 20 عينة لأسنان47 ومن المفترض - مصابة بالتسوس تعود لذكور وإناث خضعوا لمعالجة طبيب الأسنان تتراوح أعمارهم بين 24أن تكون عينات الدنا تحتوي على جين الأميلوجنين الذي تم إعتماده في تحديد الجنس. اُجريت التفاعلات السلسليةلبلملرة الدنا المستخلص بعد إجراء سلسلة من التخافيف لتقدير أقل كمية من التركيز المطلوب للتفاعل إذ كانالتخفيف الأمثل 1:100 بالنسبة للدنا ذات التركيز الأولي ( 10 نانوغرام). أظهرت نتائج ترحيل هلام متعددالأكريلمايد وجود حزمتين للعينات المأخوذة من ذكور بوزن جزيئي 212 و 218 قاعدة نايتروجينية على التواليبينما ظهرت حزمة واحدة مع العينات المأخوذة من إناث بوزن جزيئي 212 قاعدة نايتروجينية. بينت النتائجإمكانية إعتماد جين الأميلوجنين كمؤشر جيد في تحديد الجنس في المجتمع العراقي كما أظهرت مدى حساسيةونجاح تقنية التفاعل السلسلي لبلمرة الدنا في إجراء هذا الإختبار

Keywords

Gender determination --- PCR --- Amelogenin --- Teeth.


Article
DIAGNOSIS OF LEPTOSPIROSIS IN HUMAN SERUM AND URINE SAMPLES USING PCR TECHNIQUE
تشخيص داء البريميات في عينات مصل وإدرار الإنسان بإستخدام تقنية التفاعل السلسلي للبوليميريز

Author: نبيل محمد حسن أبو المعالي
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2010 Volume: 9 Issue: 3 Pages: 630-641
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This study was focused on the using of PCR technique for diagnosis Leptospirosis as the the diagnosis of Leptospirosis using traditional methods is difficult because Leptospira is considered as fastidious bacteria. Therefore, Polymerase Chain Reaction (PCR) technique was used to diagnose leptospirosis using serum and urine of human. Samples were collected from human suspected with Leptospirosis (50 urine and 50 serum. DNA was extracted using a special kit, DNA purity and integrity was conducted. PCR was performed using specific primers.The product was electrophorised on agarose gel and detected using ultraviolet transillumination with DNA marker in addition to standard DNA for leptospira. The result was revealed that through the examination of the 100 samples, 7 cases of human urine samples were positive while human serum samples were negative results. The results have also revealed some positive cases in PCR of those gave negative results in extraction of DNA. This study proved that the validity of PCR technique for diagnosis of Leptospirosis. This technique was sensitive, accurate and achieved in short time and the possibility of using urine and serum of human for the diagnosis of the infected cases.

سلطت هذه الدراسة الضوء على استعمال تقنية التفاعل السلسلي للبوليميريز لتشخيص داء البريميات التي يصعب تشخيصه بالطرائق التقليدية؛ لكون المسبب جرثومة ذات متطلبات عالية النمو لذا أستعملت تقنية التفاعل السلسلي للبوليميريز في تشخيص داء البريميات في عينات مصل وإدرار الإنسان. لهذا الغرض جمعت 50 عينة إدرار و 50 عينة مصل من أشخاص يشتبه إصابتهم بداء البريميات. أستخلص الحامض النووي لجميع العينات بإستعمال عدة خاصة لذلك ثم أجري فحص النقاوة وسلامة الحامض النووي.أجريت تقنية التفاعل السلسلي للبوليميريز على الحامض النووي المستخلص لذا استعملت بوادئ خاصة بتشخيص جرثومة البريميات ، وتم مقارنة النتائج مع حامض نووي قياسي لجرثومة البريميات بعد ترحيله بهلام الاكاروز. أظهرت النتائج ومن خلال فحص العينات والبالغة 100 عينة الكشف عن 7 حالة لوجود جراثيم البريميات والتي فحصت بواسطة تقنية PCR بواقع 7 حالات موجبة لعينات إدرار الإنسان بينما كانت جميع عينات المصول سالبة النتيجة كما وأظهرت النتائج ظهور حالات موجبة في تقنية التفاعل السلسلي للبوليميريز للعينات التي كانت سالبة في استخلاص الحامض النووي. أثبتت هذه الدراسة فعالية استعمال تقنية التفاعل السلسلي للبوليميريز في تشخيص الإصابة بجرثومة البريميات اذ انجزت في وقت قصير ، وأثبتت حساسيتها ودقتها وإمكانية استعمال عينات الإدرار والمصل للإنسان في تشخيص الحالات المصابة.


Article
Using PCR Technician in Prenatal Diagnosis of Fetal Gender
استخدام الـ PCR لتشخيص جنس الجنين قبل الولادة

Author: Abdulrahman A. Oleiwi عبدالرحمن عبدالخالق عليوي
Journal: Jornal of Biotechnology Research Center مجلة مركز بحوث التقنيات الاحيائية ISSN: 18151140 Year: 2010 Volume: 4 Issue: 2 Pages: 84-90
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

whole blood samples were obtained from 30 pregnant women at 15 –24 weeks of gestation. DNA was extracted from each plasma or serum sample. To detect the Y-chromosome specific marker DYS14 in the maternal blood, (Polymerase Chain Reaction) PCR were carried out for each DNA extract. The PCR products were analyzed by 1.5% agarose gel electrophoresis and ethidium bromide staining. The results compared with fetal gender after delivery. The result of delivery revealed that 13 pregnant women had a male fetus and the remaining 17 pregnant women had a female fetus and DYS14 was detected in all plasma and serum samples obtained from pregnant women and revealed that 13 pregnant women had a male fetus and the remaining 17 pregnant women had a female fetus. The PCR sensitivity for detecting the gender of fetus from maternal whole blood at 15–24 weeks of gestation was 100% in both plasma and serum, DYS14 was not detected in the DNA from any of the 17 pregnant women carrying a female fetus. The results showed that PCR analysis of maternal plasma and serum can be used to diagnose fetal gender.

جمعت 30عينة من الدم المحيطي لنساء حوامل (15-24) اسبوع من مدة الحمل , تم عزل DNA من كل من بلازما ومصل الدم , للكشف عن المؤشر الوراثي الخاص بالكروموسوم الذكريDYS14 باستخدام تقنية الـPCR , تم الكشف عن ناتج تفاعلPCR باستعمال الترحيل الكهربائي على هلام الاكاروز بتركيز 1,5 % , قورنت النتائج مع نتائج جنس الجنين ما بعد الوضع والتي اظهرت ان 13 مرأة كانت حامل بجنين ذكر و 17 المتبقية كانت حامل باناث , وذلك بالكشف عن المؤشر الوراثي DYS14 . اظهرت النتائج ان حساسية تفاعل الـ PCR في الكشف عن جنس الجنين في النساء الحوامل باستعمال الدم المحيطي للحوامل وبعمر حمل تراوح بين (15-24) اسبوع كانت 100% لكل من بلازما ومصل الدم . لم تظهر الواسمة DYS14 في اي من الـ 17 من النساء الحوامل بإناث . اظهرت النتائج امكانية استعمال PCR في الكشف عن جنس الجنين ما قبل الولادة


Article
MOLECULAR DETECTION OF IVSINT.6 MUTATION ASSOCIATED WITH ß -THALASSAEMIA IN IRAQI POPULATION
الكشف الجزيئي عن الطفرةIVSIn.6 المرتبطة بمرض بيتا- ثلاسيميا في المجتمع العراقي

Author: جودت نوري
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2010 Volume: 9 Issue: 1 Pages: 82-86
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This study was conducted in the Institute of Genetic Engineering and Biotechnology for Postgraduate Studies, University of Baghdad from August 2007 to March 2008, it is an attempt to determine ethnic distribution of IVSInt.6 mutation associated with β-thalassaemia in Iraqi population. Ninety EDTA blood samples of clinically thalassaemic patients including Arab, Turkman and Kurd were collected from two thalassaemic center in Iraq. Also blood sample from 30 apparently healthy individuals were collected as a control group. The DNA samples were subjected for molecular detection of IVSInt.6 β-thalassaemia mutation by Amplification Refractory Mutation System (ARMS) based on Polymerase Chain Reaction (PCR). It was found that the ethnic specificity of the studied mutation were reported for the first time within Iraqi population. The ethological distribution of the positive diagnosed mutation showed that the studied mutation was detected only in 10(33.33%) Turkman patients, while it was not detected in Arab and Kurds.

أجريت هذه الدراسة في معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الإحيائية للدراسات العليا للمدة من آب 2007 ولغاية آذار 2008 وهي محاولة لتحديد التوزيع العرقي لإحدى الطفرات المصاحبة لفقر دم البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا– بيتا) في المجتمع العراقي. جمعت عينات الدم في أنابيب تحتوي على مانع التخثر من 90 مصاب سريرياً بالثلاسيميا_ بيتا(عرب وتركمان وكرد )من مركزي ثلاسيميا في العراق في بغداد و كركوك. جمعت عينات الدم أيضاً من 30 شخص من الأصحاء ظاهرياً كمجموعة سيطرة. تم إستخلاص الحامض النووي وأجري التشخيص للطفرة المصاحبة للثلاسيميا– بيتا على الحامض النووي بإستعمال تقنيةARMS-PCR . بينت الدراسة أن الخصوصية العرقية التركمانية للطفرة التي تم دراستها قد سجلت لأول مرة في العراق. وأظهر التوزيع العرقي للطفرة المشخصة أن 10مرضى(33.33%) من التركمان مصابين بهذه الطفرة بينما لم تسجل الطفرة في كلاً من العرب والكرد مما يشير إلى الإختلاف العرقي بينهم.


Article
DETECTION OF ALPHA TOXIN PRODUCED BY LOCALLY ISOLATED CLOSTRIDIUM PERFRINGENS
التحري عن ذيفان الفا المنتج من بكتريا Clostridium perfringensالمعزولة محلياً

Author: سوسن ساجد الجبوري1
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2010 Volume: 9 Issue: 3 Pages: 447-460
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Locally isolated and diagnosed C.perfringes (26 isolates) had been tested for alpha toxin producing using Trypticase Yeast extract Broth (TYB) .Crude protein concentration of supernatant of these isolates was estimated and the results showed were variability in concentration ranging between 1.162 µg /ml for isolate number (3) wich was high protein produer to 0.01 µg /ml for isolate number (23) with low protein production. The ability of alpha toxin production was first tested by two routin methods, diffusion in egg yolk media and measurement of fluoridation in liquefied egg yolk. The result showed that (24)(92.31%) isolates gave positive test. Mice lethality method was depended to show whether these isolates were toxic. It was appeared that 25 isolates (96.15%). Enzyme linked immune sorbant assay ELISA test was used to detect bacterial ability for alpha toxin production. Results showed that all isolates were positive for toxin production, and all isolates were toxin producer as compared with the routine methods. The product of amplification of cpa gene coded for alpha toxin was then used in detecting and diagnosis of C. perfingens using polymerase chain reaction (PCR). The results showed that all isolates gave positive results in both of bacterial and toxin detection specially when DNA template prepared by boiling was used instead of usual extraction method .

أختبرت قابلية بكتريا C. perfringens المعزولة والمشخصة محلياً (26 عزلة) على إنتاج ذيفان الفا بأستعمال وسط (TYB) Trypticase Yeast extract Broth ، قدر تركيز البروتين مبدئياً في راشح هذه العزلات، وأظهرت النتائج وجود تباين في تركيز البروتين الخام اذ تراوح بين 1.162 مايكروغرام/مليلتر للعزلة رقم 3 ذات الانتاجية العالية للبروتين و0.01 مايكروغرام/مليلتر للعزلة رقم 23 ذات الانتاجية الواطئة للبروتين. أختبرت قابلية العزلات على انتاج ذيفان الفا بالطريقتين الاساسيتين الروتينية متمثلة بالانتشار في وسط اكار مح البيض وقياس العكورة في وسط مح البيض السائل، وأظهرت النتائج أعطاء 24عزلة النتيجة الموجبة للفحص بنسبة %92.31. أتبعت طريقة هلاك الفئران لتحديد مدى سمية عزلات بكترياC. perfringens، وظهرأن 25 عزلة بنسبة % 96.15كانت سامة بدلالة هلاك الفئران.أ عتمدت تقنية الامتزاز المناعية المرتبطة بالأنزيم ELISA كطريقة ثانية للتحري عن قدرة العزلات على انتاج ذيفان الفا، وأظهرت النتائج ان جميع العزلات كانت موجبة مقارنة بالطرائق الروتينية. كما واعتمد ناتج عملية التضاعف لجين cpa المشفر لذيفان الفا كجينات في عملية تشخيص بكتريا C. perfringens وذيفاناتها بتقنية التفاعل التضاعفي لسلسلة الدنا PCR. بينت النتائج ان جميع العزلات أعطت نتيجة موجبة سواءً عند التحري عن البكتريا او ذيفان الفا سيما عند استعمال قالب الدنا المحضر بطريقة الغليان بدلاً من طرائق الاستخلاص المعتمدة.


Article
DETECTION OF BETA-GLOBIN GENE FRAGMENTUSING POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR)TECHNIQUE AND TRIAL FOR ITS CLONING
استخدام تقنية التفاعل التسلسلي للبوليمريز للتحري عن قطعة من جينالجلوبين- بيتا ومحاولة أستنسالها

Authors: عبدالحسين مويت الفيصل --- نورفؤاد كاظم الشماع
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2010 Volume: 9 Issue: 4 Pages: 741-752
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

الخلاصة
Beta من أجل تعقب جين الجلوبين بيتا Human genomic library بنيت مكتبة وراثية بشرية
بإ ستعمال Kb 21 كيلو قاعدة - بحجم يتراوح بين 18 DNA بإستعمال قطع حامض نووي globin gene
التي أستعملت بحيوية قدرها Competent E. coli HB و البكتريا المؤهلة 101 pBR البلازميد 322
710 خلية و بكفاءة x 1010 خلية/مليلتر. بلغ حجم المكتبة الوراثية البشرية التي تم بناؤها 4.25 x4.5
% أستنسال عالية بلغت 84.70 % . كما كانت نسبة المستعمرات البكتيرية ذات البلازميدات الهجينة 0.08
810 خلية / 0.2 x 1010 خلية ) التي بلغت كفاءة التحول فيها 2.12 x من عدد البكتريا المؤهلة الحية ( 4.5
x أن حجم المكتبة الوراثية البشرية التي تم بناؤها يساوي 4.25 .DNA مايكروغرام من الحامض النووي
510 خلية اللازمة لوجود جين x 710 خلية وهو أكبر من حجم المكتبة الوراثية المفترض أنشاؤها 1.4
الجلوبين بيتا بأحتمالية 95 %. أستخلص أكثر من 120 عينة حامض نووي بلازميدي هجين من المكتبة
Polymerase chain الوراثية من أجل تعقب جين الجلوبين بيتا بإستعمال تقنية تفاعل سلسلة البوليميريز
بينت نتائج هذا التفاعل بوجود . IVSI-6N و Cod-39N وأستعمال بادئتين للموقعين reaction-PCR
في عينة واحدة من عينات البلازميدات الهجينة فيما فشلت جميع Cod-39N نتيجة إيجابية مع الموقع
مما يؤكد بأن قطعة الحامض النووي البشرية IVSI-6N العينات الأخرى في الحصول على نتيجة مع الموقع
لا تحتوي على جين الجلوبين بيتا كاملا. كما لا يعرف بالضبط فيما أذا Cod-39N التي تم فيها تعقب الموقع
كانت هذه القطعة تحتوي على مواقع أخرى لنفس الجين مما يتطلب أستعمال أعداد أخرى من المواقع للتأكد

الخلاصةBeta من أجل تعقب جين الجلوبين بيتا Human genomic library بنيت مكتبة وراثية بشريةبإ ستعمال Kb 21 كيلو قاعدة - بحجم يتراوح بين 18 DNA بإستعمال قطع حامض نووي globin geneالتي أستعملت بحيوية قدرها Competent E. coli HB و البكتريا المؤهلة 101 pBR البلازميد 322710 خلية و بكفاءة x 1010 خلية/مليلتر. بلغ حجم المكتبة الوراثية البشرية التي تم بناؤها 4.25 x4.5% أستنسال عالية بلغت 84.70 % . كما كانت نسبة المستعمرات البكتيرية ذات البلازميدات الهجينة 0.08810 خلية / 0.2 x 1010 خلية ) التي بلغت كفاءة التحول فيها 2.12 x من عدد البكتريا المؤهلة الحية ( 4.5x أن حجم المكتبة الوراثية البشرية التي تم بناؤها يساوي 4.25 .DNA مايكروغرام من الحامض النووي510 خلية اللازمة لوجود جين x 710 خلية وهو أكبر من حجم المكتبة الوراثية المفترض أنشاؤها 1.4الجلوبين بيتا بأحتمالية 95 %. أستخلص أكثر من 120 عينة حامض نووي بلازميدي هجين من المكتبةPolymerase chain الوراثية من أجل تعقب جين الجلوبين بيتا بإستعمال تقنية تفاعل سلسلة البوليميريزبينت نتائج هذا التفاعل بوجود . IVSI-6N و Cod-39N وأستعمال بادئتين للموقعين reaction-PCRفي عينة واحدة من عينات البلازميدات الهجينة فيما فشلت جميع Cod-39N نتيجة إيجابية مع الموقعمما يؤكد بأن قطعة الحامض النووي البشرية IVSI-6N العينات الأخرى في الحصول على نتيجة مع الموقعلا تحتوي على جين الجلوبين بيتا كاملا. كما لا يعرف بالضبط فيما أذا Cod-39N التي تم فيها تعقب الموقعكانت هذه القطعة تحتوي على مواقع أخرى لنفس الجين مما يتطلب أستعمال أعداد أخرى من المواقع للتأكدمن ذلك.PDF

Keywords

Beta globin gene --- Cloning --- PCR --- E. coli --- pBR322


Article
Molecular diagnosis of bcr-abl fusion gene in CML patients using Monoplex-Two Steps- Reveres Transcriptase–Polymerase Chain Reaction

Author: Maysaa A. Dhahii ميساءعبد الرزاق
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: PISSN: 00419419 / EISSN: 24108057 Year: 2010 Volume: 52 Issue: 1 Pages: 66-70
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Chronic myeloid leukemia (CML) is a stem cell disorder associated with an acquired chromosomal abnormality, Philadelphia chromosome (Ph), which arises from the reciprocal translocation of part of long arm of chromosome 9, in which proto-oncogene ablson gene (abl) is located, to long arm of chromosome 22, in which break point cluster region gene (bcr) is located. The bcr-abl fusion gene can be detected using several molecular methods. For its simplicity, rapidity, and sensitivity, Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) is one of the most common techniques used for analyzing whether a target gene is being expressed or not.Patients and methods: Venous blood (VB) sample from hematologically and clinically diagnosed 34 CML patients and10 acute lymphoid leukemia (ALL) were collected. Also, 10 healthy individuals were included as health negative control. RNA was extracted from these samples using commercial kit. Molecular screening for the presence of bcr-abl in these samples was done using Monoplex- Two Steps-Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction (M-TS-RT-PCR). Amplified products were electrophoresid in 1.5% agarose gel.Results: The results showed that all CML patients were positive for bcr-abl while all the others were negative for this gene. Conclusion: Monoplex - Two steps – RT-PCR has been successfully used to detect and subtype bcr-abl fusion gene. It is a fast and effective technique that should be done upfront at diagnosis in patients with CML, as its molecular type is crucial in the treatment follow-ups.Key words: CML- bcr-abl detection- monoplex- two steps – RT-PCR


Article
DETECTION OF B1 GENE OF TOXOPLASMA GONDII IN BLOOD OF PREGNANT AND ABORTIVE WOMEN INFECTED WITH THIS PARASITE
التحري عن الجينB1 في دم النساء الحوامل والمجهضات المصابات بطفيلي المقوسات الكونديه

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Primary maternal infection with toxoplasmosis during gestation and its transmission to the fetus continue to be the cause of tragic yet preventable disease in offspring.Objective: This study was aimed to investigate the utility of nested PCR (nPCR) technique for detection recent infection with Toxoplasma gondii in blood of pregnant and abortive women.Methods: One hundred twenty women were included in this study with a history of single or repeated abortion and thirty women with normal pregnancy were used as a control. Blood samples were tested for specific anti-Toxoplasma IgM and IgG antibodies by an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and detection of B1 gene of T. gondii by nPCR. Results: The results indicated that 43.33% of abortive women were exposed positive for anti-Toxoplasma antibodies, 4.16% of them had IgM, 25.83% had IgG, and 13.33% had both IgM and IgG, and 56.55% had no antibodies. Subsequently, nested PCR analysis was used to detecting T. gondii DNA in blood of abortive women. It was found that 15.83%of abortive women exposed positive result for B1 gene of T. gondii, those abortive women involved 10.52% of them with IgM, 31.57%with IgG, and 26.31% with both IgM and IgG, and 31.57% of them had none anti-Toxoplasma antibodies.Conclusion: It can be concluded that nPCR assay in blood has advantage in detection of recent and active toxoplasmosis.Key Words: Toxoplasma gondii, nested PCR, toxoplasmosis.

خلفية الدراسة: ان الاصابه الاوليه للام بداء المقوسات الكونديه خلال فترة الحمل وانتقال الاصابه الى الجنين لا يزال السبب الفاجع لمرض بالامكان تجنبه في الذريه الناتجه. خلفية الدراسة: تهدف هذه الدراسه الى التقصي عن مدى فاعلية استخدام طريقة التفاعل التسلسلي البلمري ذو النوع المتداخل (nested PCR)في كشف الاصابات الحديثه بالمقوسات الكونديه في دم النساء الحوامل والمجهضات.طريقة العمل: تضمنت الدراسه 120 أمرأه ذات تاريخ اجهاض مفرد او متكرر و30 أمرأه ذات حمل طبيعي كسيطره. أختبرت عينات الدم للكشف عن الاجسام المضاده IgM ,IgG بطريقة فحص الاليزاELISA كما تم الكشف عن الجينB1 الخاص بطفيلي المقوسات الكونديه بأستخدام فحص التفاعل التسلسلي البلمري نوع المجموعه المتداخله(nPCR) .النتائـج: تشير النتائج الى أن 43,33% من النساء المجهضات أظهرن نتيجه موجبه للاجسام المضاده للمقوسات الكونديه , 4,16% منهن يحملن الضد IgM, 25,83% يحملن الضد IgG, 13,33% يحملن كلا الضدين IgM, IgG معا و56,55% لا يحملن اجسام مضاده للمقوسات الكونديه. وعلى غرار ذلك استخدم فحص nPCR للكشف عن دنا (DNA) المقوسات الكونديه في دم النساء المجهضات وقد تبين من النتائج أن 15,83% من النساء المجهضات أظهرن نتيجه موجبه لوجود الجين. B1لقد كان 10,52% من النساء الموجبات لفحص nPCR يحملن الضد , IgM 31,57% منهن يحملن الضد IgG,26,31% منهن يحملن كلا الضدين IgM, IgG بينما 31,57% منهن لا يحملن اجسام مضاده. الاستنتتاج: يمكننا الاستنتاج بأن فحص nPCR في دم المرضى اظهر اهميه في الكشف عن الاصابه الحديثه او الفعاله بداء المقوسات الكونديه. مفتاح الكلمات: المقوسات الكونديه, التفاعل التسلسلي البلمري, داء المقوسات الكونديه.

Listing 1 - 8 of 8
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (8)


Language

English (4)

Arabic (3)


Year
From To Submit

2010 (8)