research centers


Search results: Found 5

Listing 1 - 5 of 5
Sort by

Article
Synthesis And Characterization Of New 2-amino pyridine Derivatives
تحضير وتشخيص مشتقات جديدة لمركب -2- امينو بريدين

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract New series view of ethyl2-(pyridin-2-ylamino) acetate compounds were synthesized by react 2-amino pyridine with ethyl chloro acetate and KOH, then the ethyl2-(pyridin-2-ylamino)acetate react with hydrazine hydrate (99%)to give 2-(pyridin-2-ylamino)acetohydrazide[2], which the 2-(pyridin-2-ylamino) acetohydrazide treated with different substituted aromatic aldehydes formed various substituted arylidine derivatives [3a-d]. These arylidine derivatives on treatment with triethyl amine and chloroacetyl chloride yielded different azetidine derivatives [4a-d].Reaction of 2-aminopyridin with different aromatic aldehyde and CuCN formed various substituted cyanic [5a-c] .Reaction of [5a-c] compound with NaN3,NH4Cl and DMF afford tetrazole derivatives [6a-c].Also 2-amino pyridine reacted with 2-mercaptobenzoxazole,2-mercaptopyrimidin and 2-mercapto benzo thiazole to give the new derivatives of compounds[7,8,9].The molecular structure were characterized by FTIR,1HNMR.

الخلاصةحضرت سلسلة مركبات جديدة من 1-اثل(2-امينوبريدين-2يل امينو)استيت من تفاعل 2-امينوبريدين مع اثل كلورواستيت بوجود هيروكسيدالبوتاسيوم,بعدما عومل المركب ]1[ مع الهيدرازين المائي (99%) ليعطي مشتق الهايدرازين ]2[ والذي تم تفاعله مع بعض الالديهايدات الاروماتية ليعطي مشتقات مختلفة من الاريلادين [3a-c] وعند تفاعل مشتقات اريلايدين مع كلورواستل كلورايد, تراي اثل امين نتجت مشتقات جديدة من ازيتادنيل[4a-c] , 2-امينو بريدين فعل مع بعض الالديهايدات المختلفة التعويض بوجود CuCN اعطى مشتقات جديدة من مركبات [5a-c]السيانيد والذي تم معاملة الاخير مع NaN3NH4Cl بوجود DMF ليعطي مشتقات التيترازول [6a-c] كذلك تفاعل 2-امينوبريدين مع 2-مركبتوبنزوكزازول,2-مركبتربايرميدين و 2-مركبتوبنزوثايزول ليعطي مشتقات جديدة[7,8,9] وفسرت هذه النواتج بالاعتماد على بعض الخواص الطيفية HNMR,FTIR1


Article
Synthesis of substituted (oxazepine, Diazepine, tetrazde) via Schiff Bases for 2- Aminobenzo Thaizole Derivatives
تحضير معوضات (الأوكسازيبين، دايزيبين والتترازول)عن طريق قواعد شيف لمشتقات 2 - أمينو بنزوثايازول.

Author: Selvana A. Yousif * سلفانا ادورد
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2013 Volume: 10 Issue: 3عدد خاص بموتمر الكيمياء Pages: 736-748
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This work includs synthesis of several Schiff bases by condensation of 6- methoxy – 2- amino benzothiazole with some aldehydes and ketones (2- hydroxyl benzaldehyde, 4- hydroxyl benzaldehyde, 4- N,N –dimethy amino acetophenone, benzophenone) to abtain schiff bases (1-5). These schiff bases were found to react with phthalate anhydride to give oxazepine derivatives (6-10) that were reacted with primary aromatic amines to give Diazepine derivatives (11-15). Besides, we prepared new tetrazole derivatives (16-20) from the reaction of the prepared Schiff bases with sodium azide in the prepared compounds that were characterized by physical properties, FT-IR and some of the 1H-NMR and 13C –NMR spectroscopy.

الخلاصة:تم في هﺫا البحث تحضير بعض قواعد شيف بواسطة تكاثف methoxy- 2- amino benzothiazole -6 مع بعض الألدييهايدات والكيتونات (2- هيدروكسي بنزالديهايد، 4- هيدروكسي بنزاليديهايد، 4- N, N- مثيل أمينو بنزالديهايد والاسينوفينون والبنزوفينون للحصول على قواعد شيف (5-1) وفوعلت قواعد شيف مع فثاليك انهيدريد فأعطت مشتقات الأوكسازبين (10-6) التي تمت معاملتها لاحقا مع امين اورماني أولي فأعطت خمسة مشتقات جديدة من الدايزيبين (11-15) وأخير تم تحضير خمسة مشتقات جديدة للتترازول (20-16) من خلال تفاعل قواعد شف المحضرة (5-1) مع الصوديوم ازايد بوجود THF كمذيب وتم تشخيص المركبات المحضرة باستخدام بعض الطرق الطيفية 13C-NMR, 1H- NMR, FT-IR بالإضافة إلى دراسة الخواص الفيزيائية للمركبات المحضرة.


Article
Synthesis and Biological Activity Study of Series of Various Compounds from Imine of Sugar
تحضير ودراسة بايولوجية لسلسلة مركبات مختلفة من ايمين السكر

Author: Nagham Mahmood Aljamali نغم محمود الجمالي
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2013 Issue: 52 Pages: 440-452
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract In this work , series of various compounds [1-11] were synthesized from anil –arabinose compound ,which contain two imine –groups can be react as starting material with other compounds (sodium azide ,chloro acetyl chloride , azo compound , thiol ,primary and secondary amine , maleic anhydride ) to give cyclic and substituted cyclic compounds like (azitidine , formazane , diazepine , thiazine , diazane and sulfide ) .A detailed discussion of the structural elucidation of newly synthesized compounds [1-11] was confirmed by (melting points , elemental analysis C.H.N , FT.IR , 1H.NMR )–spectra , and antimicrobial study on the Gram –positive and Gram –negative bacteria .

الخلاصة ترَكزَت الدراسة على تحضير سلسلة مختلفة من المركبات [11-1] حُضرت من مركب أنيل –أرابينوز و الذي يحتوي مجموعتين إيمين بإمكانها أن تتفاعل كمادة أساس مع مواد أخرى (كأزيد الصوديوم , كلورو استيل كلوريد , مركب أزو , الثايول , انهيدريد الماليك , امين أولي و ثانوي ) لينتج مركبات حلقية و أخرى معوضة بحلقة (الأزيتيدين , الفورمازان , الديازبين , الثيازين , الديازان , السلفايد ).شُخِصت المركبات المُحضرة الجديدة [11-1] من خلال بعض الثوابت الفيزياوية (درجات الانصهار , التحليل الدقيق (C.H.N ) , طيف الاشعة تحت الحمراء , طيف الرنين النووي المغناطيسي البروتوني ) ومن ثم الدراسة المايكروبية على نوعين من البكتريا وهي البكتريا الموجبة و السالبة لصبغة كرام .


Article
Synthesis, Characterization and Evaluation of Antimicrobial Activity of Several New N-Substituted Carbazole

Author: Suaad M.H. Al-Majidi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 4 Pages: 67-79
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

In this research, a series of some new compounds different heterocyclic new rings, sulfur, oxygen and nitrogen containing in structures, substituted-N-carbazole, through the prepared -chloro-N-carbazolacetaimde (1) which was prepared by two methods. The first method by treated carbazole compound with sodium hydrite in DMF at 0C to give a suspension of the sodium salt of carbazole and subsequent reaction with chloroacetyl chloride. The second method reaction carbazole compound with chloroacetyl chloride and potassium hydroxide by fusion. Then reaction compound (1) by two different ways. The first way involved direct reaction with substituted-2-aminobenzothiazole under certain conditions to give new compounds (2-8) and reaction of 5-substituted-2-amino-1,3,4-oxadiazole in the presence of potassium carbonate anhydrous to give new compounds (14-18) respectively. While the second way involved condensation compound (1) with hydrazine hydrate give the corresponding hydrazine derivative (19) which the conversion new Schiff base (20-23) were prepared through the reaction of hydrazine derivative (19) with aromatic aldehyde. Followed the cyclization of compounds (20-23) by used sodium azide in dry THF to give substituted tetrazoles (24-27) respectively. The prepared compounds identified by spectral methods [FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR] and measurement some of its physical properties and some specific reaction, furthermore we were studied the effects of the preparing compounds on some strains of three types of bacteria and one yeast.

تضمن البحث سلسلة من بعض المركبات الحلقية غير المتجانسة جديدة حاوية على الكبريت، الاوكسجين والنتروجين في تركيبها معوضة بذرة نتروجين الكاربزول، وذلك من خلال تحضير الفا-كلورو-N-كاربزول است امايد (1) الذي حصلنا عليه بطريقتين، الطريقة الاولى بمعاملة مركب الكاربزول مع الصوديوم هيدريد في داي مثيل فورمامايد في درجة (صفر م) ليعطي ملح الصوديوم للكاربزول العالق وتواصل التفاعل مع الكلورواسيتايل كلوريد وتم الحصول على المركب الرئيسي. اما الطريقة الثانية تفاعل مركب الكاربزول مع الكلورواسيتايل كلوريد وهيدروكسيد البوتاسيوم بطريقة الصهر. بعدها تفاعل المركب (1) بطريقتين، تضمنت الطريقة الاولى بالتفاعل المباشر مع معوضات-2-امينوبنزوثايزول تحت ظروف معينة حصلنا على المركبات (2-8)، وتفاعل 5-معوض-2-امينو-1و2و3-اوكساديايزول بوجود كاربونات البوتاسيوم اللامائية حصلنا على المركبات الجديدة (14-18) على التوالي. بينما تضمنت الطريقة الثانية تكاثف المركب (1) مع الهايدرازين المائي ليعطي مشتق الهايدرازين (19) الذي تم تحويله الى قواعد شف الجديدة (20-23) وذلك من خلال تفاعل مشتق الهايدرازين (19) مع الالديهايدات الاروماتية. الغلق الحلقي للمركبات (20-23) باستخدام ازايد الصوديوم في تتراهيدروفيوران الجاف نتجت معوضات التترازول (24-27). شخصت المركبات المحضرة بالطرق الطيفية [FTIR، 1H-NMR، 13C-NMR] وتعين بعض خواصها الفيزياوية واجراء بعض الكشوفات النوعية. كما تم دراسة تاثير هذه المركبات على ثلاثة انواع من البكتريا وواحدة من الخمائر.


Article
Synthesis, Evaluation Antimicrobial Activity of Some New N-substituted Naphthalimides Containing Different Heterocyclic Rings
تحضير وتقييم الفعالية المضادة للميكروبات لبعض N-معوضات نفثالئيميدات الجديدة الحاوية حلقات غير متجانسة مختلفة

Authors: Mohammed R. Ahmad محمد رفعت احمد --- Suaad M. H. Al-Majidi سعاد محمد حسين --- Ayad Kareem Khan اياد كريم خان
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2013 Volume: 54 Issue: 4 Pages: 761-774
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A series of new 1,8-naphthalimides linked to azetidinone, thiazolidinone or tetrazole moieties were synthesized. N-ester-1,8-naphthalimide (1) was obtained by direct imidation of 1,8-naphthalic anhydride with ethylglycinate. Compound (1) was treated with hydrazine hydrate in absolute ethanol to give N-acetohydrazide-1,8-naphthalimide (2). The hydrazine derivative (2) was used to obtain new Schiff bases (3-7). Three routes with different reagents were used for the cyclization of the prepared Schiff bases. Fifteen cyclic Schiff bases (8-22) with four- and five-membered rings were obtained.The structures of the newly synthesized compounds were identified by their FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR spectral data and some physical properties. Furthermore, these compounds were screened in three concentration for their in vitro antimicrobial activity measurements against both Gram (+ve) such as Staphylococcus aureus, Bacillus and Gram (-ve) Escherichia Coli, pseudomonas aeuroginosa bacteria and against Candida albicans fungal and they were found to exhibit good to moderate antimicrobial activities.

حضرت سلسلة جديدة من 8,1- نفثالئميدات المرتبطة بمعوضات ازيتيدينون, ثايازولدين او تترازول. N- استر-8,1- نفثالئيميد (1) حضر بالتفاعل المباشر ل 8,1- حامض النفثالك اللامائي مع كلايسينات الاثيل. المركب (1) عومل مع الهيدرازين المائي في الايثانول المطلق ليعطي N- اسيتو هيدرازايد-8,1-نفثالئيميد (2)ومن ثم مشتق الهايدرازين استخدم للحصول على قواعد شف جديدة3) .(7-ثلاثة طرق بكواشف مختلفة استخدمت للغلق الحلقي لقواعد شف المحضرة. اذ تم الحصول على خمسة عشر من قواعد شف الحلقية (22-8) بحلقات رباعية وخماسية. تراكيب المركبات المحضرة الجديدة شخصت من خلال الطرق الطيفية FTIR,1H-NMR و13C-NMR وبعض الخواص الفيزيائية حيث كانت النتائج المستحصلة مطابقة للتراكيب المقترحة . هذه المركبات المحضرة اختبرت فعاليتها المضادة للميكروبات بثلاث تراكيز مختلفة خارج جسم الكائن الحي ضد نوعين البكتريا المرضية موجبة الصبغة ونوعين اخرين سالبة الصبغة ونوع من الفطريات وقد اظهرت النتائج فعالية جيدة الى متوسطة ضد انواع الاحياء المجهرية قيد الدراسة.

Listing 1 - 5 of 5
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (5)


Language

English (5)


Year
From To Submit

2013 (5)