research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Frequency of HLA-DR3 Alleles and Pedigree Analysis for Patients with Thyroiditis

Authors: Alaa Jawad Hassan --- Eman Wahab Kadhum
Journal: Medical Journal of Babylon مجلة بابل الطبية ISSN: 1812156X 23126760 Year: 2015 Volume: 12 Issue: 3 Pages: 849-856
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

A study was performed to estimation the concentration of HLA-DR3 alleles and pedigree analysis in patients with thyroid diseases in Babylon province .The results showed that there was significantly increased (p<0.05) in frequency of HLA-DR alleles in all groups of patients (hyperthyroidism , hypothyroidism , euthyroidism and normal with family history ) compared with healthy subjects . Furthermore , the results reveals increased ratio of disease in females compared with males , also the ratio of thyroiditis patients were higher in second age categories compared with first and third age categories . The pedigree analysis showed genetic role in the frequency of disease depending on the genetic history of family , where more patients with thyroiditis were found in families, one of them (especially mother) or their uncles undergo from this disease .


Article
HLA-DRB1typing among Type I Diabetic Patients and their First Degree relatives in a Comparative Study
في كل من مرضى السكري (HLA-DRB1) تحديد نوع الألليلالنسجي النوع الأول والأقارب من الدرجة الأولى في دراسة مقارنة

Authors: Kareem Thamir Al-Kaabi --- Hussein Adnan Aleqabi --- Mohammed Ali S. Al-Kabe
Journal: kufa Journal for Nursing sciences مجلة الكوفة لعلوم التمريض ISSN: 22234055 Year: 2015 Volume: 5 Issue: 3 Pages: 122-133
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Background: The genetic susceptibility to IDDM maps to the MHC class II region, thusone approach to investigating the immunopathogenesis of diabetes is to study first degree relatives of affected individuals. Objectives: To detect the inherited relationship between(HLA-DRB1)allels and type one Diabeticmellitus.Material and Method: A case-control study was performed on 90 persons, they divided into three group which are diabetic, siblings and control (30 persons in each group), who attended to Al Zahraa Teaching Hospital /Diabetic Center in Al Kut/Iraq between the period from April; 2012 till April; 2013.data was analyzed by using SPSS 16th version. Distribution of HLA-DRB1 loci among the study groups (type 1 Diabetic patients, Siblings and Control group) were performed using MR.SPOT ROBOTING system, results:results showed that the frequencies of HLA-DRB1*3,*4 {25 (69.4%)} among Diabetic group were Significant (P value = 0.002), in compare to the corresponding frequencies among control group {11 (30.6%)}, in compare to the frequencies of other HLA-DRB1 loci in both Diabetic group and Control group { 15 (34.1%), 29 (65.9%)} respectively. Meanwhile results have showed that there were no Significant (P value = 0.116), in the frequencies of HLA-DRB1*3,*4 {25 (58.1%)} among Diabetic group in compare to the frequencies of HLA-DRB1*3,*4 {18 (41.9%)} among Siblings group, in compare to the frequencies of other HLA-DRB1 loci among Diabetic group and Sibling group {15 (40.5%), 22 (59.5%)} respectively, also results have showed that there were no Significant (P value = 0.104), in the frequencies of HLA-DRB1*3,*4 {18 (62.1%)} among Sibling group in compare to the frequencies of HLA-DRB1*3,*4 {11 (37.9%)} among Control group, in compare to the frequencies of other HLA-DRB1 loci among Sibling group and Control group {22 (43.1%), 29 (56.9%)} respectively.conclusion: In conclusion there were a genetic predisposition of diabetic Siblings for development of Diabetes since, both Diabetic group and Sibling group showing the highest frequencies of HLA-DRB1 *3,*4, in compare to Control group. Recommendation:larger sample group are required to include other allels.

خلفية البحث:أن معظم الموروثات الملائمة لتطور الإصابة بمرض السكري (النوع الأول) تقع ضمن الخارطة الوراثية لألليلات التطابق النسجي النوع الثاني( 11MHC ) لذلك نجد بأن أحدى طرق التحري عن الأمراضية المناعية لداء السكري تكمن في دراسة تلك المتغيرات لدى أقارب الدرجة الأولى للمصابين بمرض السكري (النوع الأول). الهدف: تحديد العلاقة الوراثية بين ألليلالتطابق النسجي(HLA-DRB1) والنوع الاول من مرضى السكري .المنهجية:في دراسة مقارنة أجريت على 90 شخص قسموا الى ثلاث مجاميع ( مرضى السكري, أقارب الدرجة الأولى و مجموعة السيطرة) كل مجموعة مكونة من 30شخصآأختيروا خلال مراجعتهم الى مركز السكري في مستشفى الزهراء التعليمي في الكوت للمدة من نيسان/2012 الى نيسان/2013. خلال هذه الدراسة تم فحص توزيع ألليلات التطابق النسجي لدى المجاميع الثلاث بواسطة MR.SPOT ROBOTING system . النتائج:أظهرت النتائج بأن تكرارية الألليل *3,*4 {25 (69.4%)} في مجموعة مرضى السكري يتمتع بفارق معنوي كبير Significant (P value = 0.002) بالمقارنة مع تكرارية ذات الألليلات لدى مجموعة السيطرة {11 (30.6%)}بالمقارنة مع تكرارية باقي الألليلات لدى مجموعة مرضى السكري ومجموعة السيطرة { 15 (34.1%), 29 (65.9%)} .في حين أظهرت النتائج بأن تكرارية الألليل *3,*4 {25 (58.1%)} لدى مجموعة مرضى السكري لا يتمتع بفارق معنوي كبير non- Significant (P value = 0.116) بالمقارنة مع تكرارية ذات الألليلات لدى مجموعة أقارب الدرجة الأولى {18 (41.9%)} بالمقارنة مع تكرارية باقي الألليلات في كلتا المجموعتين {15 (40.5%), 22 (59.5%)}. أيضا أظهرت النتائج بأن تكرارية الألليل *3,*4 {18 (62.1%)} في مجموعة أقارب الدرجة الأولى لا يتمتع بفارق معنوي كبير non- Significant (P value = 0.104) بالمقارنة مع تكرارية ذات الألليلات لدى مجموعة السيطرة {11 (37.9%)} بالمقارنة مع تكرارية باقي ألليلات التطابق النسجي لدى كلتا المجموعتين {22 (43.1%), 29 (56.9%)}.الأستنتاج:أستنتج من ما تقدم نجد أن مجموعتي أقارب الدرجة الأولى و مرضى السكري لديهما أعلى نسبة تكرار لألليلي التطابق النسجي ال *3,*4 بالمقارنة مع مجموعة السيطرة مما يجعل مجموعة الأقارب أكثر ملائمة وراثية للإصابة بمرض السكري(النوع الأول).التوصيات: شمول باقي ألليلات التطابق النسجي في دراسة أوسع للكشف عن الدور الوراثي لتلك الألليلات ودورها في أمراضية داء السكري من النوع الأول.


Article
Determination of HLA Class I Antigens in some Iraqi patients with Acute and Chronic Urticaria
تحديد مستضدات التطابق النسيجي الصنف الاول (HLA Class I Antigens) لبعض المرضى العراقيين المصابين بالارتيكاريا الحادة والمزمنة

Author: Mayida H. AL-Mousawi ميادة حسين علي الموسوي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 1A Pages: 112-118
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This research was included (60) patients diagnosed as having Urticaria, (30) patients with acute Urticaria and (30) patients with chronic Urticaria in addition to ( 30) healthy people were chosen as a control. lymphoid cells (Lymphocytes) isolated from patients and healthy controls and added to Terasaki Plates which containing specific antibodies to the( HLA -Class I Antigen) to identify alleles of these antigens. The result showed (HLA-A2) allele increased in its recurrences in patients with acute Urticaria and significantly higher when compared with chronic Urticaria patients and control group, which have Relative Risk (RR) (4.12 , 13.50), respectively, and raise the value of the Etiological Fraction (EF) to (0.45 , 0.55), respectively, also significantly higher when compared acute and chronic Urticaria patients with the control group associated with the Relative Risk (6.88) and the Etiological Fraction (0.37) to explain the presence of Positive Association between the disease and (HLA-A2) allele, which gives genetically predisposed to infection of Urticaria .

تضمن البحث عينات مؤلفة من (60) مريضاً مصابين بالارتيكاريا, (30) منهم مرضى يعانون من الارتيكاريا الحادة و (30) مريضاً يعانون من الارتيكاريا المزمنة أضافة الى (30) شخصا من الاصحاء اختيروا كمجموعة سيطرة. تم أضافة الخلايا اللمفاوية( Lymphocytes)المعزولة من المرضى والاصحاء الى أطباق تيرزاكي (Terasaki Plates ) الحاوية على الاضداد النوعية الخاصة بمستضدات (HLA) من الصنف الأول (HLA-Class I Antigen) لتحديد اليلات هذه المستضدات . أظهر الاليل (HLA- A2) زيادة في تكراراته لدى مرضى الارتيكاريا الحادة وارتفع معنويا عند المقارنة مع مرضى الارتيكاريا المزمنة ومجموعة السيطرة والتي تصاحب خطرا نسبيا (RR) الى ( 4.12و13.50 ) على التوالي ورفع قيمة العامل المسبب (EF) الى ( 0.45و0.55 ) على التوالي, وكذلك ارتفاعا معنويا عند مقارنة مرضى الحادة والمزمنة مع مجموعة السيطرة مصاحبة لخطر نسبي (6.88) وعامل مسبب (0.37) ليوضح وجود مصاحبة ايجابية (Positive Association) مابين المرض والاليل (HLA- A2) والذي يعطي استعداد وراثيا للاصابة بالارتيكاريا الجلدية الاعتيادية.

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

Arabic (1)

English (1)


Year
From To Submit

2015 (3)