research centers


Search results: Found 14

Listing 1 - 10 of 14 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Second Derivative Spectrophotometric Determination of Phenytoin in Pharmaceutical Preparations

Authors: Yehya K. Al-Bayati --- Raad R. Karabat
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2016 Volume: 19 Issue: 1 Pages: 36-42
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid, accurate, precise, specific and economical spectrophotometric method was used for determination of phenytoin .In this study, a second derivative spectrophotometric method was used for the determination of phenytoin (PHT). This method obeys Beer’s law in the employed concentration ranges of 2-10 ppm for phenytoin. The UV derivative spectra 1D for (PHT) have (V) at 233.3 nm,2D spectra for (PHT) have (P) at 226.7 nm, 3D spectra for PHT) have (P) at 223.6 nm, and (V) at 230.4 nm4D spectra for (PHT) have (P) at 236.5 nm, and (V) at 228.5nm.thelinear concentration ranges (2-10) ppm with correlation coefficient (r) 0.9996, 0.9987, 0.9973, 0.9979. The second derivative D2 tech. at (226.7) nm successfully applied for determination the Phenytoin drug in pharmaceutical samples. Results of analysis were validated statistically and by recovery studies.


Article
Synthesis and Characterization of Mixed Ligands Cadmium (II) Complexes with N-Hydroxymethylsaccharinate and diphosphines
تحضير وتشخيص معقدات الكادميوم (II) الحاوية على مزيج من ليكاندات N-هيدروكسي مثيل سكارينيت وثنائي الفوسفينات

Loading...
Loading...
Abstract

Reaction of cadimium(II) chloride CdCl2.6H2O with two equivalents of N-hydroxymethylsaccharin (Sac-CH2OH) (1) in the presence of NEt3 afforded the presumably tetrahedral complex [Cd(K2-Sac-CH2O)2] (2). The Sac-CH2O- ligand behaves as a bidentate chelate. Reaction of (2) with one equivalent of the bidentate ligands (dipos); Ph2P(CH2)nPPh2, (n = 1 dppm; 2 dppe; 3 dppp; 4 dppb), Ph2P(S)(CH2)P(S)Ph2 (dppmS2) afforded tetrahedral complexes of the type [Cd(K1-Sac-CH2O)2(diphos)] (3-7). The reaction with two equivalents of the monodentate ligands (phos); Ph3P or Ph3PS gave [Cd(K1-Sac-CH2O)2(phos)2] (8,9). The N-hydroxymethylsaccharinate anion acts as a monodentate ligand to the cadmium center through the hydroxymethyl oxygen atom. The complexes were characterized by physico-chemical and spectroscopic methods.

يتفاعل مول واحد من كلوريد الكادميوم (II) CdCl2.6H2O مع مولين مكافئين من ليكاند N-هيدروكسي مثيل سكارينيت (Sac-CH2OH) (1) بوجود ثلاثي اثيل امين NEt3 ليعطي معقد رباعي السطوح [Cd(K2-Sac-CH2O)2] (2) الذي يسلك فيه الليـــــــــــكاند Sac-CH2O- ســلوك ليكاند ثنائي السن المخلبي. يعطي تفاعل المركـــــــــــب (2) مع مــــكافئ واحد من ليـــــــــكاندات ثنائي الفـــــــــوسفيات (diphos) Ph2P(CH2)nPPh2 حيث (n=4 dppb; n=3 dppp; n=2 dppe; n= 1 dppm) ، (dppmS2) Ph2P(S)CH2(S)PPh2 مــــــــــــعقدات ربـــــــــــاعية السطوح من النـــــــــــــــوع [Cd(K1-Sac-CH2O)2(diphos)] (3-7) اما تفاعل المركب (2) مع مولين مكافئين من ليكاندات احادي الفوسفين (phos) Ph3P او Ph3PS فانه يعطي المعــــــــــــــــــــقدات [Cd(K1-Sac-CH2O)2(phos)2] (8 و9)، يسلك الليكاند N-هيدروكسي مثيل سكارينيت في هذه المعقدات سلوك ليكاند احادي السن يرتبط مع الكادميوم عن طريق ذرة اوكسجين مجموعة هيدروكسيل المثيل CH2O-. شخصت المعقدات المحضرة باستخدام الطرق الطيفية والكيموطيفية.


Article
Theoretical Study of New Derivative of Cefotaxime-Amic Acid as a Corrosion Inhibitor
دراسة نظرية لمشتق جديد لحامض سيفوتاكسيم آميك كمثبط تآكل

Authors: Rehab M. Kubba رحاب ماجد كبة --- Ahlam M. Al-Azzawi احلام معروف العزاوي --- Kafa K. Hammud كفاء خلف حمود
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2016 Volume: 57 Issue: 2A Pages: 792-801
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

PM3 and DFT quantum mechanical calculations were employed to give further insight into the inhibition efficiency of the newly prepared cefotaxime amic acid derivative. The calculated physical properties and quantum chemical parameters correlated to the inhibition efficiency such as EHOMO (highest occupied molecular orbital energy), ELUMO (lowest unoccupied molecular orbital energy), the energy gap (ΔE(HOMO-LUMO)), hardness (η), softness (S), dipole moment (μ), electron affinity (EA), ionization potential (IE) and active site absorption..…etc., all studied and discussed at equilibrium geometry in the gas phase and at its right symmetry (C1). Experimentally the newly prepared cefotaxime derivative could be absorbed on carbon steel surface with good inhibition efficiency by offering electrons from rich hetero-atoms such as nitrogen and oxygen to unoccupied d-orbitals of Fe metal and forming antibonding orbital-feedback bonds.

تضمن البحث استخدام حسابات ميكانيك الكم العائدة لطريقتي الحساب PM3 و DFTلاستكمال دراسة كفاءة تثبيط المشتق الجديد المحضر لحامض السيفوتاكسيم آميك. و تم حساب ومناقشة الخواص الفيزياوية ومعاملات ميكانيك الكم المرتبطة بدراسة كفاءة هذا المركب كمثبط تآكل مثل طاقة اعلى مدار مشغول بالالكترونات EHOMO، وطاقة اوطأ مدار غير مشغول بالالكترونات ELUMO، والفرق الطافي بينهما ΔEHOMO-LUMO، وتوزيع الكثافة الالكترونية والصلادة ηو الليونة S وعزم ثنائي القطب μ والالفة الالكترونية EA و جهد التأين IE و مواقع الامتزاز الفعالة.......... الخ, عند الشكل الهندسي التوازني وعند التماثل الصحيح للجزيئة(C1) . تجريبيا وجد امكانية امتزاز المركب على سطح الحديد الصلب كمثبط جيد للتآكل من خلال وهب الالكترونات من قبل الذرات الهجينة الغنية بالالكترونات مثل النتروجين والاوكسجين الى مدار d غير المشغول بالالكترونات في عنصر الحديد مكونا اواصر استرجاعية.


Article
Simultaneous Determination of Paracetamol and Hyoscine-N- Butyl Bromide in Binary Mixture Using Derivative Spectrophotometry and Their Application for Pharmaceutical Samples

Authors: Marwa S. Yonis --- Khaleda H. Al-Saidi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2016 Volume: 19 Issue: 1 Pages: 56-68
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Derivative spectrophotometric (first, second, third and fourth derivative) were used for the determination of paracetamol )PAR) and hyoscine n-butyl bromide (HYO) the binary mixture by applying zero-crossing technique for pure synthetic mixture. Also simultaneous determination of PAR and HYO in (SPAZMOTEK PLUS) tablets was applied. PAR was determined by using 1D and 2D methods at 297.4 and 303.5 nm (zero crossing point of HYO) with linear concentration ranges 2-30 μg.mL-1, with correlation coefficient r (0.9998, 0.9987), LOD (0.081, 0.250 μg mL-1), relative error (0.68, 0.22) and RSD% (0.107, 0.400), respectively. HYO was determined by using 1D method at 215.9 nm (zero crossing point of PAR) with concentration range 2-25 μg mL-1, with correlation coefficient 0.9997 and LOD 0.091μg mL-1, relative error 1.20 and RSD% 0.342. No interference found between both determined and those of matrices. A good accuracy and precision of simultaneous determination of PAR, and HYO were confirmed by statistical analysis. The percentage recovery of the individual drugs under the established conditions is ranged from 95.07% to 100.93%, the proposed procedures were successfully applied to the determination of these compounds in different ratio by synthetic mixtures and pharmaceutical tablets without requiring any separation step.

تم استخدام المشتقاث الطيفية (الاولى, الثانية, الثالثة والرابعة) في تعيين الباراسيتامول والهايوسين بيوتل برومايد في مزيج ثنائي وبتقنية التقاطع الصفري للنماذج النقية والمستحضر الصيدلاني. تم تقدير الباراسيتامول و الهايوسين في مزيجهما باستخدام المشتقة الاولى والثالثة في (297.4 نانومتر) و (303.5 نانومتر) وكان مدى التراكيز الخطية (2-30 مايكـــروغــــرام/مـــــل) بمعامل ارتباط r (0.9998) و (0.9987) وحـــــــــد الكشــــــــــــــف (0.081 و 0.250 مايكروغرام/مل) والخطأ النسبي (0.68, 0.22) وانحراف معياري نسبي (0.107, 0.400) للباراسيتامول على التوالي. اما الهايوسين فتم تقديره باستخدام المشتقة الاولى في (215.9 نانومتر) ومدى التراكيز الخطية (2-25 مايكروغرام/مل) بمعامل ارتباط r (0.9997) وحد الكشف (0.091 مايكروغرام/مل) وكان الخطأ النسبي (1.20) بمعامــــل الانحراف النسبــــي (0.342) علــــى التوالـــــــي وتـــــم تطبيقــــــــــــه علـــــــــــــــى دواء (SPAZMOTEK PLUS-500PAR,10HYO mg) بدون تداخل بين مكونات الادوية. النتائج الاحصائية تساند دقة وصخة الطرق المستعملة حيث بلغت نسبة الاسترجاع بين (95.07%-100.93%). هذه الطريقة سهلة لا تحتاج الى فصل او اي معاملة.


Article
Simultaneous Determination of Sulfanilamide and Furosemide by Using Derivative Spectrophotometry
التقدير الأني للسلفانيل أمايد والفروسيمايد بأستعمال مطيافية المشتقة

Author: Samar A. Darweesh سمر أحمد درويش
Journal: Ibn Al-Haitham Journal For Pure And Applied Science مجلة ابن الهيثم للعلوم الصرفة والتطبيقية ISSN: P16094042/ E25213407 Year: 2016 Volume: 29 Issue: 2 Pages: 240-253
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, precise and accurate spectrophotometric method has been developed forsimultaneous estimation of sulfanilamide and furosemide in their mixture by using first andsecond order derivative method in the ultraviolet region. The method depends on first andsecond derivative spectrophotometry, with zero-crossing and peak to base line and peak areameasurements. The first derivative amplitudes at 214, 238 and 266 nm were selected for theassay of sulfanilamide and 240, 260, 284, 314 and 352 nm for furosemide. Peak area at 201-222, 222-251 and 251-281 nm selected for estimation of sulfanilamide and at 229-249, 249-270, 270-294, 294-333 and 333-382 nm for furosemide. The second derivative amplitudes at220, 252 and 274 nm for sulfanilamide and 248, 272, 292, 334, and 364 nm for furosemide.Peak area at 209-229, 239-262 and 262-285 nm for sulfanilamide and at 238-253, 262-281,281-303, 315-353 and 353-383 nm for furosemide. The first derivative absorption at 270.5 nm(zero cross point of furosemide) was used for determination of sulfanilamide and 322.5 and 352nm (zero cross point of sulfanilamide) for determination of furosemide. The second derivativeabsorption at 261 and 283.3 nm (zero cross point of furosemide) was used for determinationof sulfanilamide and 266, 334 and 364 nm (zero cross point of sulfanilamide) fordetermination of furosemide. The linearity was established over the concentration range of 1-35μg/ml and 1-60 μg/ml for sulfanilamide and furosemide with correlation coefficient R2 0.9991and 0.9995 respectively. Accuracy and precision of the determination method on the variousamounts of sulfanilamide and furosemide with known concentrations were evaluated in theirbinary mixtures. The proposed method has been successfully applied to the estimation ofsulfanilamide in its synthetic samples and furosemide in its drug tablets

طورت طريقة طيفية بسيطة, متوافقة ودقيقة للتقدير الأني لعقاري السلفانيل أمايد والفروسيمايد في مزيجهما باستعمالطريقة المشتقة الاولى والثانية في المنطقة فوق البنفسجية. أعتمدت الطريقة على المشتقة الاولى والثانية بقياسات التقاطعالصفري وارتفاع القمة ومساحة القمة. قيم ارتفاع القمة للمشتقة الاولى عند 214 و 238 و 266 نانومتراختيرت لتقدير251 و - 222 و 222 - السلفانيل أمايد و 240 و 260 و 284 و 314 و 352 نانومتر للفروسيمايد. مساحة القمة عند 201382- 333 و 333 - 294 و 294 - 270 و 270 - 249 و 249 - 281-251 نانومتراختيرت لتقدير السلفانيل أمايد وعند 229نانومترللفروسيمايد. قيم ارتفاع القمة للمشتقة الثانية عند 220 و 252 و 274 نانومترللسلفانيل أمايد و 248 و 272 و 292 و- 285 نانومترللسلفانيل أمايد وعند 238 - 262 و 262 - 229 و 239 - 334 و 364 نانومترللفروسيمايد. مساحة القمة 209383 نانومترللفروسيمايد. امتصاص المشتقة الاولى عند 270.5 - 353 و 353 - 303 و 315 - 281 و 281 - 253 و 262نانومتر (نقطة تقاطع الصفر للفروسيمايد) استعملت لتقدير السلفانيل أمايد وعند 322.5 و 352 نانومتر (نقطة تقاطعالصفر للسلفانيل أمايد) استعملت لتقدير الفروسيمايد. امتصاص المشتقة الثانية عند 261 و 383.3 خنانومتر (نقطة تقاطعالصفر للفروسيمايد) استعملت لتقدير السلفانيل أمايد وعند 266 و 334 و 364 نانومتر (نقطة تقاطع الصفر للسلفانيل60 مايكروغرام/ مللتر - 35 مايكروغرام/مللترو 1 - أمايد) استعملت لتقديرالفروسيمايد. الخطية المطبقة ضمن المدى 1للسلفانيل أمايد والفروسيمايد بمعامل أرتباط 0.9991 و 0.9995 على التوالي. قدرت الدقة والتوافق لطريقة التقديرعلىكميات مختلفة من السلفانيل أمايد والفروسيمايد بتراكيز معلومة في المزائج الثنائية. طبقت الطريقة المقترحة بنجاح لتقديرالسلفانيل أمايد في نماذجه المصنعة والفروسيمايد في اقراصه الدوائية.


Article
Simultaneous Determination of Cephalexin and Cefixime by First and Second Derivative Ultraviolet Spectrophotometry

Author: Maha A. MohammmedElham.N.Mezaal Kawther .A.Sadiq Department of chemistry, colleg of Education-Ibn Alhetham
Journal: journal of the college of basic education مجلة كلية التربية الاساسية ISSN: 18157467(print) 27068536(online) Year: 2016 Volume: 22 Issue: 93/علمي Pages: 1-10
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

A new spectrophotometric method for individual and simultaneous determination of cefixime and cephalexin depending on the first and second derivative mode techniques. The first and second derivative spectra of these compounds permitted individual and simultaneous determination of cefixime and cephalexin in concentration interval of (4– 24μg.ml-1) by measuring the amplitude of peak-to-base line, pea to peak at certain wavelengths and the area under peak at selected spectrum intervals. The methods showed reasonable precision and accuracy and have been applied to determine cefixime and cephalexin in two different pharmaceutical preparations.

Two of proposed methods (namely first derivative peak–to–base line at 276nm and second derivative peak –to- base line at 285.9 nm ) were successfully applied for direct determination of CEP in two different drugs. The results obtained are presented in Table (3), and are in quite agreement with the spiked values. On the other hand, CEP has also been successfully determined in two different pharmaceutical preparations by two of proposed methods. The results are shown in Table (3).The standard additions method was used to determine each drug in pharmaceutical Tablets. Accuracy of the proposed method was assisted by determining CFX and CEP solutions using the standard additions method for the above methods and the data obtained for pharmaceutical tablets were listed in Table (4).


Article
SYNTHESIS, CHARACTERIZATION AND BACTERIAL ACTIVITY OF SOME METAL COMPLEXES OF N-PHENYL- Ń-(3-CARBOXYPHENOL) THIOUREA
تحضير , تشخيص وقياس الفعالية البكتيرية لبعض معقدات N - فنيل –Ñ- (3-كاربوكسي الفنيل ) ثايويوريا.

Author: Rahman A. Mohameed Murad رحمن عزيز محمد مراد
Journal: kirkuk university journal for scientific studies مجلة جامعة كركوك - الدراسات العلمية ISSN: 19920849 / 26166801 Year: 2016 Volume: 11 Issue: 3 Pages: 203-213
Publisher: Kirkuk University جامعة كركوك

Loading...
Loading...
Abstract

A thiourea ligand; N-phenyl- Ń-(3carboxyphenol) thiourea (PCTH) is synthesized from the reaction of phenyl isothiocyanate with 3-aminobenzoic acid. Treatment of the ligand (PCTH) with metal salts MCl2, where M = Cu(II), Zn(II), Pb(II) and Co(II) gave metallic complexes of the types: 1- [M(PCTH)2Cl2] where M=Cu(II) and Co(II) and 2- [M(PCT)2] where M=Zn(II) and Pb(II). The ligand (PCTH) behaves as a bidentate and coordinated to the metal ion centers either through sulfur atom of its thioamide group and through nitrogen atom of the amine group or through oxygen atom of the carboxylic group. All the synthesized ligand metal complexes are characterized by micro-elemental analysis, IR spectroscopy and UV-Vis. spectroscopy, 1H.NMR, 13C.NMR, conductivity and magnetic susceptibility measurements. Finally, bacterial activity of the ligand (PTCH) and its metal complexes are tested against Klebsiella pneumonia and Escherichia coli and gram-positive bacteria Staphylococcus aurous. Using well-diffusion method and the results are discussed.

ان الليكاند مشتق الثايويوريا N-phenyl- Ń-(3carboxyphenol) thiourea (PCTH) المحضر من تفاعل فنيل ايزوثايوسيانايد و 3-امينو حامض البنزويك . و تم تفاعل هذا الليكاند (PCTH) مع الاملاح المعدنية من نوع MCl2 حيث M= Cu(II), Zn(II), Pb(II) و Co(II) واعطت المعقدات من نوع ( [M(PCTH)2Cl2] (M= Cu(II) ) and Co(II)) , و [M(PCT)2] (M= Pb(II) وZn(II)). حيث سلك الليكاند (PCTH) كثنائي السن وارتبط بالذرة المركزية اما عن طريق ذرة الكبريت او عن طريق ذرة النيتروجين لمجموعة الامين او عن طريق ذرة اوكسجين مجموعة الكاريوكسيل. تم تشخيص المعقدات المحضرة بواسطة التحليلِ الدقيق للعناصر، و قياس التوصيلية الكهربائية و اطياف الاشعة تحت الحمراء و اطياف الاشعة فوق البنفسجية – المرئية , 1H NMR, 13C NMR , وكذلك قياس الحساسية المغناطيسية. واخيرا تم قياس الفعالية البايولوجبة لليكاند ((PCTH و معقداتها اختبرت مقابل ثلاثة اوساط بكتيرية هي Staphylococcus aureus) و Klebsiella pneumonia و (Escherichia coli..


Article
On the contraction mapping principle with the Caputo fractional derivative

Author: Munther Salman
Journal: DIRASAT TARBAWIYA مجلة دراسات تربوية ISSN: 20794673 Year: 2016 Volume: 9 Issue: 33 Pages: 299-308
Publisher: The Ministry of Education وزارة التربية


Article
Derivative spectrophotometric method for estimation of Chlorphinramine Maleat in pure and its formulation Phenadone
تقدير عقار الكلورفينيرامين ماليت باستخدام مطيافية المشتقة بصورته النقية وفي المستحضر الصيدلاني فينادون

Author: Al Samaraee, E.Th ايمان ذياب احمد السامرائي
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2016 Issue: 11 Pages: 179-191
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, sensitive, economic, accurate and precise first (D1) and second (D2)derivative spectrophotometric method has been developed for determination ofChlorpheniramine maleate in pure and syrup form . The method obeys Beer’s Law inconcentration range of 5-45μg/ml employed for evaluation . The quantitativedetermination of the drug was carried out using the first and second derivative valuesby measured ; peak to base line at ( 274 nm and 236 nm for first derivative) and (282nm , 262 nm and 241 nm for second derivative ) , peak to peak at ( 274 nm – 263 nmfor first derivative ) and ( 282 nm-262 nm and 262 nm – 241 nm for secondderivative ) and peak area at ( 290 nm – 264 nm and 264 nm – 226 nm for firstderivative ) and at (304 nm -274 nm , 274 nm – 254 nm , 254 nm – 232 nm for secondderivative ) in 1:10% absolute ethanol: distal water . The results of analysis werevalidated by recovery studies . The recovery and RSD was ( 102.916-95.555 % ) and (0.751 – 0.006 %) respectively . The proposed method can be used for the routinequality control testing of the marketed formulations .

تم تطوير طريقة طيفية بسيطة وحساسة واقتصادية وذات دقة وتوافق لتقدير عقار كلورفينرامينفي صورته النقية وفي مستحضره الصيدلاني باستخدام مطيافية المشتقة الاولى والثانية ( CM ) ماليت45 مكغم.مل- 1 . التقدير الكمي للعقار تم بقياس ارتفاع القمة - . المدى الخطي للاستجابة يتراوح بين 5282 و 262 و 241 للمشتقه الثانية ) nm ) 274 و 236 للمشتقة الاولى) و nm ) -خط القاعدة عند262 nm - 236 للمشتقة الأولى ) و ( 282 nm - 274 nm ) وارتفاع قمة الى ارتفاع قمة عند264 nm -290 nm) 241 للمشتقة الثانية ) فضلا عن مساحه القمة عند nm – 262 nm و nm232 nm - 254 و nm -274 nm 274 و nm -304 nm) 226 للمشتقة الاولى) و nm -246 nm و254 للمشتقة الثانية) في 10:1 % ماء مقطر : الايثانول المطلق . وكانت النتائج التي تم الحصول nm( بين- 0.751 RSD% عليها من تحليل المركب قيد الدراسة متوافقة ودقيقة حيث تراوحت قيمة كما وأمكن تطبيق الطريقة (CM) 102.916 ) لل _ بين (% 95.555 Rec% 0.006 وقيمة )بنجاح في المستحضر الصيدلاني فينادون .


Article
Synthesis of new derivative containing (lactam and bis-lactam) and (tetrazole and bis-tetrazol) from aldo-imine

Author: Amera .H.Hamed Isam.Sh.Hamza Mohammad.M.Saleh Chemistry Dept.College of Science for women University of Baghdad.
Journal: journal of the college of basic education مجلة كلية التربية الاساسية ISSN: 18157467(print) 27068536(online) Year: 2016 Volume: 22 Issue: 94/علمي Pages: 71-86
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Some new β-Lactam and tetrazol derivatives were prepared from Schiff bases which the reaction of different substitution aromatic aldehyde with urea followed by cycloaddition reaction with chloroacetyl chloride and triethylamine to give β-Lactam .while reaction Schiff base with sodium azide give tetrazole .Also prepare bis lactam and tetrazol from the reaction of substitution aromatic acid with thionyl chloride to give substituted aromatic acid chloride followed by reaction with urea to give amide which followed cycloaddition reaction with chloroacetyl chloride and triethylamine to give bis β-Lactam .while reaction amid with sodium azide give bistetrazole . Key words: β-Lactam, tetrazole. Schiff base, azetodinone.

بعض المشتقات الجديدة من بيتالاكتام والتترازول تم تحضيرها من قواعد شف والتي حضرت من تفاعل مختلف الالديهايدات الاروماتية المعوضة مع اليوريا والتي يتبعها تفاعل غلق الحلقة مع كلورو اسيتايل كلورايد مع ثلاثي اثيل امين ليعطينا مركب البيتالاكتام بينما تفاعل قواعد شف مع ازيد الصوديوم ليعطينا مركب التترازول.كذلك تم تحضير ثنائي بيتا لاكتام وثنائي تترازول من تفاعل الاحماض الاروماتية مع كلوريد الثايونيل بعدها يتم تكثيف كلوريد الحامض الاروماتي مع اليوريا لتعطينا الامايد بعدها يتم تفاعل الامايد مع ازيد الصوديوم ليعطينا ثنائي تترازول بينما تفاعل الامايد مع كلورو اسيتايل كلورايد ليعطينا ثنائي بيتالاكتام.

Listing 1 - 10 of 14 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (14)


Language

English (12)

Arabic and English (2)


Year
From To Submit

2016 (14)