research centers


Search results: Found 17

Listing 11 - 17 of 17 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Optimization of a new cloud point extraction procedure for the determination of trace amounts of total Barium (II) in some environmental samples by turbidimetric
الاستفادة المثلى من الإجراء الجديد استخراج نقطة السحابة لتحديد كميات ضئيلة من مجموع الباريوم في بعض العينات البيئية من خلال قياس التعكرية

Author: Shamaa Ibrahem sead
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2016 Volume: 14 Issue: 3 Pages: 45-55
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

A new, simple, and rapid cloud point extraction (CPE) procedure system, combined with turbidity was created for particular partition, preconcentration, and determination of follow measures of aggregate barium in some ecological specimens. The methodology depends on the complexation of Ba(II) particles with chlorazol clear reagent within the sight of SDS as a non-ionic surfactant. The ideal conditions for the CPE of Ba(II) particles were explored as for a few trial parameters, for example, order addition , pH of the solution, SDS and chlorazol blank concentrations, incubation time and temperature, and effect of intervirrnses and time. The detection limit for Ba(II) ions taking into account the 8 times the standard deviation of the blanks (N:8) was found to 0.004554μg mL−1, while the relative standard deviation (RSD) was 0.041514 . The proposed strategy was broke down for soil and water tests, which assembled from Environment Iraq , as guaranteed reference materials , were utilized, and spike tests were connected to accept the technique. The technique was connected to some genuine ecological examples to assess their aggregate barium levels. With respect to accomplished information, water and soil of contextual analysis is dirtied

الاستخلاص بنقطة الغيمة (CPE) هو نظام جديد يمتاز بسرعة والبساطة وقد طورة جانبا الى جانب مع قياسات التعكرية لتقدير وانتقائية كميات ضئيلة من تركيز الباريوم الكلي في بعض العينات البيئية. ويستند هذا الاجراء على تعقيد ايون الباريوم الثنائي مع كاشف كلوروزول وبوجودSDS باعتباره غير الأيونية .وحددت الظروف المثلى لتكوين معقد من الباريوم الثنائي مع الكلوروزول وبوجود SDS حيث تضمنة دراسة اضافة التعاقب للمكونات ,تركيز الكاشف المستخدم ,تركيز SDS والدالة الحامضية للمحلول , درجة الحرارة , زمن الاحتضان , مدة استقرارية المعقد المتكون وتأثير الايونات المتداخلة وبعض المعالجات الاحصائية .كما اوجد منحني المعايرة واستخدمه مع الانحراف المعياري للمحلول المرجع و 8 مرات (N: 8) في اجاد حد الكشف عن الباريوم الثنائي ضمن هذه الطريقة والذي يساوي (0.004554 ملغرام /لتر ) في حين كان الانحراف المعياري النسبي ( RSD) للمنحني المعايرة لهذه الطريقة يساوي 0.041514. بعد تحديد الظروف الفضلى طبقة الطريقة المقترحة في تقدير مجمل مستويات الباريوم في بعض العينات البيئية الحقيقية حيث شملت العينات ثلاثة عينات من المياه وثلاث عينات من التربة التي تم جمعها من البيئة العراق لمحافظة كربلاء . أجريت مقارنة بواسطة المعالجة بتحلیل المتغيرات بطرق الاحصائية عند حدود ثقة 95 % ببن الطريقة المستحدثة والطريقة التقليدية الطيفية لتقدير ايون الباريوم وعلى هذا الاساس بالإمكان قبول الطریقة الجديدة كطريقة تحليلية بدیلة


Article
Micro Spectrophotometric Determination and Cloud Point Extraction of Sulphadimidine Sodium in Pure form and Pharmaceutical Drug
التقدير الطيفي المايكروي والاستخلاص بنقطة الغيمة للسلفاديمادين الصوديوم في المركبات النقية والمستحضرات الصيدلانية

Authors: Saadiyah Ahmed Dhahir سعدية احمد ظاهر --- Esraa Amer Kadhim اسراء عامر كاظم --- Ruqaya Hashem Abed AL-Gani رقية هاشم عبد الغني
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2019 Volume: 16 Issue: 2 Pages: 332-344
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Two simple, rapid, and useful spectrophotometric methods were suggest or the determination of sulphadimidine sodium (SDMS) with and without using cloud point extraction technique in pure form and pharmaceutical preparation. The first method was based on diazotization of the Sulphdimidine Sodium drug by sodium nitrite at 5 ºC, followed by coupling with α –Naphthol in basic medium to form an orange colored product . The product was stabilized and its absorption was measured at 473 nm. Beer’s law was obeyed in the concentration range of (1-12) μg∙ml-1. Sandell’s sensitivity was 0.03012 μg∙cm-1, the detection limit was 0.0277 μg∙ml-1, and the limit of Quantitation was 0.03605μg∙ml-1.The second method was the cloud point extraction (CPE) using Trtion X-114 as surfactant. Beer’s law was obeyed in the concentration range of (1-12) μg∙ml-1. Sandell’s sensitivity was 0.02958 μg∙cm-1, the detection limit was 0.01745 μg∙ml-1, and the limit of quantitation was 0.028303 μg∙ml-1. All variables including the reagent concentration, reaction time, color stability period, and mole ratio were studied in order to optimize the reaction conditions. The mole ratio for the composition of product is (1:1). Both methods were effectively useful to the determination of sulphdimidine sodium in pharmaceutical dose form. The attained results were in a good agreement with the official and other methods in the literature .No interference were observed from the commonly encountered additives and excipients.

تم اقتراح طريقتين امتازت كل منهما بالبساطة والسرعة والملائمة لتقدير عقار سلفاديمادين الصوديوم في المادة النقية والمستحضرات الصيدلانية استندت طريقة الازوته للدواء (سلفاديمادين الصوديوم )بواسطة نتريت الصوديوم في الوسط الحامضي عند 5م متبوعًا بالاقتران مع الفانفثول في الوسط القاعدي لتشكيل اللون البرتقالي. تم تثبيت المنتج وقياسه عند 473 نانومتر والتي تطيع قانون بيرلامبرت في نطاق تركيز يتراوح بين ( 1-12 ) ميكروغرام / مل. كانت حساسية ساندل هي 0,03012 مايكروغرام / مل ، وكان حد الكشف 0,0277 مايكروغرام / مل ، وكان حد التقدير الكمي 0.03605 مايكروغرام / مل . استخدمت الطريقة الثانية باستخدام الاستخلاص بنقطة الغيمة (CPE) المادة السطحية المستخدمة هي ترايتون اكس 114 والتي تطيع قانون بيرلامبرت في نطاق تركيز يتراوح بين (1-12) ميكروغرام / مل. كانت حساسية ساندل هي 0,02958 مايكروغرام / مل ، وكان حد الكشف 0,01745 مايكروغرام / مل، وكان حد التقدير الكمي 0.028303 متيكروغرام / مل . تمت دراسة جميع المتغيرات بما في ذلك تركيز الكاشف ، زمن التفاعل ، فترة استقرار اللون ، ونسبة مول من أجل تحسين ظروف التفاعل. تكوين المنتج (1: 1) طبقت الطريقتان بنجاح لتقدير عقار سلفاديمادين الصوديوم في المستحضرات الصيدلانية ,من خلال النتائج المستحصلة والخاصة بقيم الاسترجاعية المئوية اظهرت الطريقتان ان لاتاثير للمتداخلات على عملية القياس .


Article
Development of an Eco-Friendly Method for Iron Extraction and Determination in Pharmaceuticals Using Ciprofloxacin Drug as Chelating agent
تطوير طريقة صديقة للبيئة لاستخلاص وتقدير الحديد في المستحضرات الصيدلانية باستعمال دواء السيبروفلوكسين ككاشف تعقيد

Authors: Zuhair A-A Khammas زهير عبد الامير خماس --- Noora S. Mubdir نورا سعد مبدر
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 2ملحق ابحاث المؤتمر الوطني الثاني للكيمياء Pages: 414-425
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A method is developed for the determination of iron (III) in pharmaceutical preparations by coupling cloud point extraction (CPE) and UV-Vis spectrophotometry. The method is based on the reaction of Fe(III) with excess drug ciprofloxacin (CIPRO) in dilute H2SO4, forming a hydrophobic Fe(III)- CIPRO complex which can be extracted into a non-ionic surfactant Triton X-114, and iron ions are determined spectrophotometrically at absorption maximum of 437 nm. Several variables which impact on the extraction and determination of Fe (III) are optimized in order to maximize the extraction efficiency and improve the sensitivity of the method. The interferences study is also considered to check the accuracy of the procedure. The results have shown that the preconcentration factor of 71 fold leading to obtain a limit of detection of 2.67 ng mL-1 with linear calibration range of 5-150 ng mL-1 (r=0.9998) and a superb sensitivity in terms of molar absorptivity of 1.13x106 L.mol-1.cm-1 . The mean percent recovery of 99.78±0.53% and the precision (RSD %) ranged from 1.96 to 0.76 are achieved. The developed method is applied to the determination of iron in four selected pharmaceutical drugs. The experimental values agree statistically with the quoted values stated by the manufacturer’ companies.

جرى تطوير طريقة لتقدير الحديد في المستحضرات الصيدلانية باقتران تقنية الاستخلاص بنقطة الغيمة والمطيافية الجزيئية . اعتمدت الطريقة على تفاعل الحديد الثلاثي مع زيادة من تركيز دواء السبروفلوكساسين في محيط حامض الكبرتيك المخفف لتكوين معقد هيدروفووبي (Fe(III)- CIPRO ) الذي يمكن استخلاصة بالمادة السطحية اللايونية من نوع (Triton X-114) وتقدير ايون الحديد طيفيا عند الامتصاص الاعظم (437) نانوميتر. كما تم دراسة المتغيرات العديدة التي تؤثر على استخلاص وتعيين أيون الحديد الثلاثي للحصول على الظروف الفضلى من اجل تعظيم كفاءة الاستخلاص وتحسين حساسية هذه الطريقة فضلا عن دراسة التداخلات للتحقق من ضبط الطريقة . وقد اظهرت النتائج ان عامل التركيز المسبق كان بمقدار 71 مرة مما ادى الى الحصول على حد كشف بمقدار 2.67 نانوغرام مل-1 مع مدى معايرة خطي 5-150 نانوغرام مل-1 ( بمعلمل الارتباط 0.9998 ) وامتصاصية مولارية ممتازة وبمقدار(1.13x106 ) لتر مول-1 سم-1. تراوح معدل الاسترداد بالمئة 0.53.±99.78 % وكانت الدقة بين 1.96 الى 0.76 % محسوبة على اساس الانحراف القياسي المئوي. تم تطبيق الطريقة المستحدثة في تقدير الحديد في العقاقير الدوائية المحددة وتبين ان القيم التجريبية متفقة احصائيا من القيم المصرح بها من قبل الشركات المصنعة .


Article
Preconcentration and determination of Metformine Hydrochloride in different samples by cloud point extraction coupling with uv-visible spectrophotometry
اعادة التركيز والتقدير الطيفي للميتفورمين هيدروكلوريد في نماذج مختلفة بواسطة الاستخلاص بنقطة الغيمة والمزدوجة مع مطيافية الاشعة فوق البنفسجية والمرئية

Authors: Jameel M. Dhabab جميل موسى ضباب --- Taif Th. Kazar طيف ذياب كزار
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 2ملحق ابحاث المؤتمر الوطني الثاني للكيمياء Pages: 470-479
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This work was influenced the separation and preconcentration steps were carried out to determination of metformin (MET) in pharmaceutical preparations and human serum samples. Complex formation method and cloud-point extraction (CPE) coupling with UV-Visible spectrophotometry were used to investigated of study target.The results has showed the best optical characteristic for calibration curve and statistical data which were obtained under optimum conditions. The first method is based on the reaction of MET with nickel (II) in alkaline medium an absorption maximum λ)max) at 434nm. ''Beer's low'' is obeyed in the concentration range (10-100µg.ml-1) with molar absorptivity of 3.9x103 L.mol-1.cm-1.The limit of detection and quantitation values were 2.37 and7.11 µg.ml-1 respectively. The second method based on extraction of traces amounts of MET using the cloud-point extraction (CPE). This method implicated for using of a nonionic surfactant (Triton x-114) as an extraction medium which was entrap the hydrophobic complex formed between MET and nickel(ii) in basic medium as reaction system for designing the CPE procedure. The optimum conditions were similar the first method expect the amount of surfactant which was 0.5 ml. The concentrations range of calibration curve from 3.5to100 µg.ml-1 and molar absorptivity of 1.2x104 L.mol-1.cm-1. In this method was access to less of concentrations in Limit of detection and quantitation which were 0.74and 2.22 µg.ml-1 respectively. The precise (RSD %) and accuracy (recovery %) of both methods were ranged between 0.24-0.47, 97.86-98.68 respectively. The data of two methods were appeared high acceptable with standered of British Pharmacopoeia through using statistic methods (f-test and t-test), that they may be used in analysis of MET.

يتضمن هذا العمل انجاز خطوات فصل وتركيز لتقدير الميتوفورمين في نماذج من المستحضرات الصيدلانية وسيرم الدم البشري . استخدمت طريقتا تكوين المعقد كطريق اولى ونقطة الغيمة كطريقة الثانية المزدوجتان مع مطيافية الاشعة المرئية والفوق البنفسجية لتحقيق هذا الهدف. تم الحصول على افضل النتائج لمنحنى المعايرة والبيانات الاحصائية عند تطبيق الظروف الفضلى.اعتمدت الطريقة الاولى على تفاعل الميتفورمين مع ايون النيكل الثنائي في الوسط القاعدي لتكوين معقد له اقصى امتصاص(maxλ) عند 434 نانومتر وقد لوحظ ان قانون بير يسري على الكميات التي تتراوح بين (100-10) ميكروغرام /مل وان معامل الامتصاص المولاري (3.9x103) ل.مول-1.سم-1. وان حد الكشف وحدود التقدير الكمي كانت 2.371و7.11 ميكروغرام/مل على التوالي.اما الطريقة الثانية تشتمل على فصل وتقدير الكميات ذات التراكيز الواطئة للميتفورمين في نماذج من سيرم الدم لمتبرعين يتناولون الميتفورمين باستخدام طريقة الاستخلاص بنقطة الغيمة بوجود سطح انيوني من التريتون x-114 في وسط قاعدي تحت ظروف فضلى مشابه الى الطريقة الاولى ماعدا تركيز التريتون الذي كان حجمه0.5 ملليتر. وكان حدود التراكيز لمنحنى المعايرة من3.5 الى 100 ميكروغرام /مل وان معامل الامتصاص المولاري (1.2x104) ل.مول-1.سم-1. تم الوصول الى اقل تركيز في حدود الكشف وحدود التقدير الكمي والتي كانت 0.74 و2.22 ميكروغرام بالملليتر على التوالي. كانت التوافقية والدقة لكلتا الطريقتين بدلالة الاسترجاعية والانحراف المعياري النسبي بمدى 0.24-0.47, 97.86-98.68 على التوالي. واظهرت نتائج الطريقتين متوافقة مع نتائج الطريقة القياسية لدستور الأدوية البريطاني باستخدام الطرق الاحصائية مثل اختبارT واختبارF مما يجيز لهما ان يستخدما في تحليل الميتفورمين.


Article
Spectrofluorimetry - Cloud point extraction for the determination of cadmium and lead using Furosemide as a complexing agent
الاستخلاص بنقطة الغيمة الطيفي التفلوري لتقدير الكادميوم والرصاص الثنائي باستخدام دواء الفروسيمايد ككاشف تعقيدي

Loading...
Loading...
Abstract

In this paper , describes a separation and Preconcentration method for the determination of cadmium(II) and lead (II) by spectrofluorimetric method after complexation with the Furosemide drug as a reagent using Triton X-114 as surfactant and quantitatively extracted into a small volume of the surfactant-rich phase after centrifugation. The optimum conditions, such as pH, concentration of reagent (drug) and surfactant (TritonX-114) , equilibration temperature and time on the cloud point extraction, were studied and optimized on the extraction efficiency. In this method limits of detection and quantification LOD and LOQ of Cd and Pb ion were (0.321,0.095) and (0.974,0.288) ng/mL respectively, and a linear calibration range of ( 6.75-50) ng/mL for Cd and (1.25-15) ng/mL for Pb . The proposed method has been successfully applied to the determination of Cd(II) ion , Pb(II) ion in milk samples with satisfactory results .

في هذا البحث يصف طريقة فصل واعادة تلركيز لتقدير لتقدير الكادميوم والرصاص بطريقة طيفية تفلورية بعد تعقيده –بواسطة دواء الفروسيمايد الذي استخدم ككاشف لتقدير هذه الايونات باستخدام التريتون اكس 111 كمادة سطح -والاستخلاص الكمي في حجم صغير من الطبقة العضوية بعد فصله الى طورين عضوي ومائي بواسطة السنترفيوج.درست الظروف الفضلى مثل الدالة الحامضية ، تركيز الكاشف وتركيز التريتون اكس 111 ، درجة الحرارة والزمن -المؤثرة على الاستخلاص بنقطة الغيمة للوصول الى كفاءة استخلاص عالية. في هذه الطريقة تم حساب كل من حدالكشف وحد التقدير والتي كانت مساوية الى ) 3.0.1،3.390 ( نانوغرام/مليلتر لمعقد الكادميوم ومساوية الى- )03 5.. 3.9.1،3 ( نانوغرام /مليلتر لمعقد الرصاص، ومدى التقدير الذي يطاوع قانون بير كان مساوي الى ) 0 ..00(10 1 ( نانوغرام / مليلتر لكل من معقدي الكادميوم والرصاص على التوالي .الطريقة المقترحة - .. نانوغرام /مليلتر و ) 0استخدمت لتقدير الكادميوم والرصاص في نماذج من الحليب بدقة عالية.


Article
Cloud Point Extraction Procedure for the Determination of Mercury by Spectrophotometry Using a New Synthesized Ligand

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A new thiazolylazo reagent was prepared and exploited for the cloud point extraction (CPE) methodology in the preconcentration of micro amount of Hg (II) as a prior step to its determination by UV-Vis spectrophotometry. The extraction and determination processes of Hg(II) involved the complexation of Hg (II) with synthesized 7-(6-Bromo 2-benzothiazolyl azo)-8-Hydroxyquinoline (7- (6-BrBTA8HQ) at specific pH which is extracted by micelles of the non-ionic surfactant octylphenoxypolyethoxyethanol (Triton X-114) and subsequently detected spectrophotometrically at specific 640 nm. The optimal reaction and extraction conditions (e.g. pH, reagent concentration, surfactant concentration, equilibrium temperature and the incubation time) were studied and the analytical figures of merit of the method (e.g. linearity, limit of detection, sensitivity, enrichment factor etc) were obtained. The interferences effect of the foreigner metal ions was also considered. Under the optimum established conditions, the enrichment factor of 123 folds was achieved which led to a detection limit of 7.4 ng mL-1 of Hg (II) and concentration range of 8-500 ng mL-1 with percent recovery of 100.43±1.23. The precision for seven replicate measurements of 200 ng mL-1 Hg (II) was of 0.67%. The method was applied to the determination of mercury in some fish samples with satisfactory results.

الخلاصة تم في هذه الدراسة تحضير كاشف صبغة الثايزو ليل ازو الجديدة واستخدامها في تقنية الاستخلاص بنقطة الغيمة لغرض فصل واستخلاص الكميات الميكروية لايون الزئبق الثنائي كخطوة اولية قبل تقديره بالمطيافية الجزيئية. تضمنت عمليات الاستخلاص والتقدير ، اجراء عملية التعقيد لايون الزئبق مع الكاشف المحضر 7-(6-Bromo 2-benzothiazolyl azo)-8-Hydroxyquinoline عند دالة حامضية محددة ومن ثم استخلاصه كميا الى Triton X-114 وبالتالي تقديره طيفيا عند الطول الموجى الاقصى (640 نم) . تم دراسة الظروف الفضلى للتفاعل والاستخلاص مثل الدالة الحامضية وتركيز الكاشف وتركيز المادة الفعالة سطحيا ودرجة حرارة ووقت الاستخلاص وتم الحصول على المعطيات التحليلية للطريقة المقترحة مثل الخطية وحد الكشف والحساسية ومعامل الاغناء فضلا عن دارسة تاثير تداخل بعض ايونات الفلزات الدخيلة المتوقع وجودها في منشأ العينات او التي قد تنافس ايون الزئبق في تكوين معقدات مع الكاشف المحضر. لقد وجد تحت الظروف الفضلى ، ان معامل الاغناء كان 123 مرة الذي ادى الى الحصول على حد كشف 7.4 نغم / مل والمدى الخطى للمعايرة 8-500 نغم/ غم مع مدى استردادية مئوية لايون الزئبق في العينات قدرها 100 ±1.23. كما كانت الدقة محسوبة على اساس الانحراف القياسي النسبي المئوي عند تركيز 200 نغم/ مل هي 0.67% في المحلول المائي . طبقت الطريقة المقترحة على تقدير الزئبق في عينات السمك المختلفة المحلية منها والمستوردة .


Article
A Simple Spectrophotometric Evaluation Method of Allura Red (E129) in Several Food Samples Using Cloud Point Extraction

Author: Mohammed Z. Thani
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2017 Volume: 28 Issue: 3 Pages: 134-140
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Cloud point extraction (CPE) method was successfully used for estimation and preconcentration of Allura red by spectrophotometry. The procedure was depended on the extraction of Allura red as an ion pair with cetylpyridinium chloride from aqueous solution using a nonionic surfactant TX-114 or Brij-35. The absorbance of the extracted surfactant-rich phase was measured at 507 nm after dilution with water. The influence of different factors on cloud point extraction (CPE) of Allura red such as pH media, equilibrium temperature, incubation time, concentration of surfactant and electrolyte concentration were investigated. Calibration curve was linear in a concentration range between 2-40 μgml-1 of Allura red with correlation coefficient r= 0.9998 for TX-114 and 0.9992 for Brij-35.The developed procedure was applied for estimation and preconcentration of Allura red in different food samples.

Listing 11 - 17 of 17 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (17)


Language

English (15)

Arabic (1)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2019 (3)

2018 (2)

2017 (1)

2016 (7)

2015 (2)

More...