research centers


Search results: Found 567

Listing 11 - 20 of 567 << page
of 57
>>
Sort by

Article
Tracking of Ceotaneous Leishmaniasis by Parasitological, Molecular and Biochemical Analysis
تعقب الليشمانيا الجلدية بالاختبارات التحليلية الطفيلية والجزيئية والكيموحيوية

Authors: Thikra Abdullah Mahmood --- Muhsin A. Al-Dhalimi --- Baqur A. Sultan --- Sundus Nsaif AL- Hucheimi
Journal: kufa Journal for Nursing sciences مجلة الكوفة لعلوم التمريض ISSN: 22234055 Year: 2015 Volume: 5 Issue: 1 Pages: 65-74
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Background: In areas of endemicity without sufficient laboratory infrastructure, identification of Leishmaniaparasites is useful for control and preventive plan and very important since species differentiation is instrumental in selection of optimal therapy and treatment regimens.Aim: The present study was performed to identify the species and strain of Leishmaniaparasiteisolated from different endemic areas .Materials and Methods: In a consecutive series of 126 patients referred for a suspected CL lesion during October 2010 to December 2012 in five Iraqi provinces, direct smear and culture followed by molecular and biochemical analysis were done using nested-PCR and cellulose acetate electrophoresis. Results: Direct smears revealed that 90 (71%) patients gave positive results under light microscope. Out of 126 cases,83(65%) gave positive growth in modified NNN medium and RPMI-1640 with fetal bovine serum followed by sub-culture in drosophila Schniders media. Out of 83 postive growth culture,only 52 specimens were studied by nested - PCR .It was found that 45(86.5%) cases in the generation of a 560 bp DNA and 7(13.4%)patients displayed a fragment of 750 bp, corresponding to L. major and L. tropica, respectively. Cellulose acetate electrophoresis (CAE) was performed by 4 enzyme systems (glucose phosphate isomerase, leucilphosphate, manose phosphate isomerase and 6phosphogluconate dehydrogenase). The results showed that L.major(LV39) isolate were in 20 mass cultivated cultureConclusion: Nested-PCR and cellulose acetate electrophoresis was an ideal method for discrimination of Leishmania. spp. and variants. Both L. major and L. tropica were the causative agents of cutaneous leishmaniasis but L.major was the main species in study area .Recommendations: As a result of the observations made during the whole study period, nested- PCR is very suitable method, which can be used as a basis for future applications. Opening number of research centres situated in the country offer DNA applications for so-called “parasite tracking.” Such an application is probably more relevant for epidemiological purposes than for diagnosis. (e.g., in outbreak investigations or tracking drug-resistant parasite strains). After collection in the field, samples can be simply transferred to such a centre for further analysis. More experimental studies for effective vaccine are developed for leishmaniasis.

الهدف: تشخيص الأنواع والسلالات والعتر لمسببات الليشمانيا الجلدية لمختلف المناطق الموبوئة المنهجية: أجريت الدراسة الحالية في خمسة محافظات وغطت سبعة مستشفيات كحقل للدراسة من تشرين الأول/2010 الى كانون الأول/2012، وقد أنجز فحص الترحيل الكهربائي لخلات السليلوز( Cellulose acetate electrophoresis ) في معهد (Walter Reed) للبحوث في الولايات المتحدة الأمريكية. الفحص المجهري المباشر تم بثلاثة طرق(السائل المسحوب من القرحة,خزعة الجلد وقطرات الدم المنسابة أثناء الخزعة) . تضمنت الدراسة زراعة العينات على الوسط الزرعي NNNالمحور و RPMI-1640مع مصل العجل الوليد,يتبع بزراعة العينات على الوسط الزرعي Drosophila Schneider. تعرضت هذه الدراسة للتشخيص الدقيق للطفيلي المسبب لليشمانيا الجلدية بواسطة استخدام الفحوصات الجزيئية والكيماحياتية تطرقت تلك الدراسة إلى Isoenzym profil في(20) عينة من مجموع الحالات المرضية التي أظهرت نتائج موجبة للزرع بواسطة الأوساط الزرعية وتم مقارنتها مع السلالات والعتر المصدرية باستخدام الترحيل الكهربائي لخلات السليلوز (Cellulose acetate electrophoresis)لأربعة أنزيمات (glucose phosphateisomerase,leucilphosphate,manose phosphate isomerase and 6phosphogluconate dehydrogenase) .النتائج :أظهرت نتائج الدراسة ان 90 (71%)من المرضى أعطوا نتائج موجبة عند الفحص تحت المجهر الضوئي. عند زراعة العينات على الأوساط الزرعية فوجد أن 83(65%) من العينات أعطت نتائج موجبةو بينت الدراسة بأن 52(41%) من مجموع الحالات المرضية التي أظهرت نتائج موجبة للزرع بواسطة الاوساط الزرعية درست بواسطة Nested-PCRوبأستخدام نوعين من البادئات لتحديد جنس وسلالة وعترة الطفيلي. أظهرت الدراسة 45(86,5%) من الحالات كانت L.major (560 bp) و7(13,5%) كانت L.tropica (750 bp).Isoenzymprofile في(20) عينة من مجموع الحالات المرضية التي اظهرت نتائج موجبة للزرع بواسطة الأوساط الزرعية تم مقارنتها مع السلالات والعتر المصدرية بأستخدام الترحيل الكهربائي حيث أظهرت النتائج أن L.major(LV39)وجدت في كل الحالات.الاستنتاج:يعتبر ال (nested-PCR و CAE طرق مثلى في تمييز وتشخيص أجناس الليشمانيا وأنواعها .كانت (L.major وL.tropica العوامل المسببة لليشمانيا الجلدية في حين L.major كانت النوع السائد في منطقة الدراسة.التوصيات:1-نتيجة لما تم ملاحظته في فترة الدراسة نوصي باستخدام PCR كأساس للتطبيقات المستقبلية.2 -فتح عدد من المراكز البحثية في القطر لما يسمى بتعقب الطفيلي تستخدم للأغراض الوبائية بالإضافة إلى التشخيص.3 -إجراء دراسات تجريبية للحصول على لقاح.

Keywords

Leishmaniasis --- Nested PCR


Article
Molecular identification and characterization and phylogenetic study of six Eimeria species in cattle in Al-Najaf province
التشخيص الجزيئي ودراسة الشجرة الوراثية لستة انواع من طفيلي الايميريا في الابقار في محافظة النجف

Authors: Qasim Jawad Ameer Al-Jubory --- Haidar Mohammed Ali Al-Rubaie
Journal: Euphrates Journal of Agriculture Science مجلة الفرات للعلوم الزراعية ISSN: 38752072 Year: 2016 Volume: 8 Issue: 3 Pages: 83-96
Publisher: Al-kasim University جامعة القاسم الخضراء

Loading...
Loading...
Abstract

The study extended from April 2015 through January 2016 and included 600 cattle with varying age (1 day to 8 years). It was conducted in Al.Najaf province. Direct and flotation methods were used for the diagnosis of Eimeria infection. PCR and phylogentic tree was done for all isolates. Eimeria infection was reported in 211 out of 600 (35.2 %). PCR permitted the isolation of six Eimeria species. Nucleotide sequence was done and phylogenetic tree was established. The percentage of each species was as follows: E. zuernii(53.1%), E. cylindrical (49.3%), E. ellipsoidalis (34.6%), E. bovis(28.0%), E. auburnensis(22.7%) and E. alabamensis(19.4%).The Eimeriabovis, Eimeriaauburnensis, Eimeriacylindrica, and Eimeriazuernii were closely related together. The Eimeriaellipsoidalis appeared less related to other Eimeria species. Whereas, the Eimeriaalabamensis appeared significantly different from other Eimeria species and out off tree.For our knowledge this is the first molecular study done in Iraq for identification and characterization of Eimeria species in cattle. Molecular method can be utilized as a powerful, sensitive tool for the diagnosis of Eimeria infection in cattle, and as a superior substitute to the conventional morphologic methods. Phylogenetic tree analysis of the common six Eimeria species has been disclosed in this study to add to the original Japanese study by Kawahra in 2010.

امتدت فترة العمل منذ شهر نيسان 2015 وحتى شهر كانون الثاني 2016 واجريت هذه الدراسة في محافظة النجف الاشرف. وشملت العينة 600 من الابقار ترواحت اعمارها ما بين يوم وثمان سنوات. تم تشخيص الاصابة بطفيلي الايميريا بواسطة الفحص المجهري المباشر وطريقة التطويف. سجلت الاصابة بطفيلي الايميريا في 211 من النماذج الخاضعه للفحص وبنسبة (35,2%). اظهرت طريقة تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) الاصابة بستة انواع من طفيلي الايميريا وهي (E. zuernii (53.1%), E. cylindrical (49.3%), E. ellipsoidalis (34.6%), E. bovis (28.0%), E. auburnensis (22.7%) and E. alabamensis(19.4%).. بعد ذلك اجرى فحص الشجرة الوراثية والذي اظهر ان (Eimeriabovis, Eimeriaauburnensis, Eimeriacylindrica, and Eimeriazuernii) كانت متقاربة جينيا وبصورة كبيرة ولكن ظهر أن (Eimeriaellipsoidalis) بعيدة وراثيا وبصورة ملحوظة عن بقية الانواع في حين كانت(Eimeriaalabamensis) بعيدة جداً عن بقية الانواع. وفقا للمعلومات المتوفرة فان هذه الدراسة تعد فريدة من نوعها في العراق كونها سباقة لاستخدام العزل الجيني والشجرة الوراثية في تشخيص الاصابة بطفيلي الايميريا في المواشي ويعد اضافة للبحث الذي قام به الباحث الياباني كوارا في سنة 2010.

Keywords

Phylogenetic tree --- PCR --- Eimeria


Article
Using PCR for detection of cutaneous leishmaniasis in Baghdad
استخدام تفاعل البلمرة المتسلسل للكشف عن الإصابة باللشمانيا الجلدية في بغداد

Authors: Marwa M. Kamil مروة مصطفى كامل --- Hayder Z. Ali حيدر زهير علي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2016 Volume: 57 Issue: 2B Pages: 1125-1130
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Cutaneous Leishmaniasis (CL) is an endemic disease and one of the major health problems in Iraq. Leishmania tropica is known as the causative agent of Cutaneous Leishmaniasis in Baghdad.The classical serological methods of diagnosing leishmaniasis is a poor sensitivity especially for the sub genus and time consuming Here we have investigated two primer pairs, one specific for Leishmania as genus and the primer specific for the species of L. tropica to be detected by polymerase chain reaction (PCR).Samples were collected from (AL-karama Teaching Hospital) and whole genomic DNA was extracted from axenic promastigotes.The extracted DNA was amplified by PCRwith two KDNA primer pairs, for genus specific (13A/13B) and (Lmj4/Uni21) to identify the specific species of cutaneous leishmaniasis. Amplified PCR products then run on gel electrophoresis and two visible bands of the two primers were seen, 120 and 800 bp, respectively. Our results indicate that the PCR technique is sensitive and specific for the detection and differentiation of cutaneous leishmaniasis agents and can be recommended to applied in hospitals and research centers.

داء اللشمانيات الجلدي (CL) من الامراض المتوطنة ويشكل احدى المشاكل الصحية الرئيسية في العراق. Leishmania tropica هي من المسببات المسؤلة عن اللشمانيا الجلدية في بغداد. الطرق المصلية التقليدية في تشخيص داء اللشمانيات هي طرق قليلة الحساسية خاصة بالنسبة للاجناس الفرعية اضافة الى أنها مستهلكة للوقت . في هذه الدراسة قمنا بفحص بادئين اثنين احدهما خاص بجنس اللشمانيا والاخر خاص بنوع L . tropica للكشف عنه بطريقة تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR). تم في هذه الدراسة جمع العينات من مستشفى الكرامة التعليمي في بغداد , اذ تم استخلاص الحامض النووي الدنا من الطور السوطي للطفيلي وبعدها خضع للتضخيم باستخدام بادئين خاصين للبانية الحركية بواسطة تفاعل السلسلة المتبلمر. (13A/13B) خاص بجنس اللشمانيا و (Lmj4/Uni21) خاص لتشخيص انواع اللشمانيا الجلدية. أظهرت نتائج تضخيم تفاعل البلمرة المنتج بواسطة الترحيل الكهربائي حزمتين مرئيتين للبادئين (120, 800) زوج نيتروجيني على التوالي, النتائج اثبتت ان الPCR طريقة حساسة ودقيقة للكشف والتفريق بين انواع اللشمانيا الجلدية لذلك نوصى باستخدامها في المستشفيات ومراكز البحوث.


Article
Physiological and Molecular Study for Uromodulin Gene Effect and its Relation with Recurrent UTI in Sample of Anbar Province Females
دراسة فسلجية جزيئية لتأثير الجين Uromodulin وعلاقته بإلتهاب المجاري البولية المتكرر في عينة من نساء محافظة الانبار

Authors: Hanan H. saleh حنان حمدي صالح --- Samir M. Khalif سمير مشرف خلف --- Ahmed A. Suleiman احمد عبد الجبار سليمان
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: ISSN:PISSN: 19918941/EISSN: 27066703 Year: 2015 Volume: 9 Issue: 2 Pages: 56-62
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

The current study Included (100) women suffering from recurrent infection of the urinary tract revisions for hospitals and civil laboratories in Anbar province, the category of age among women (10-50 years), in addition to (40) women do not have any history of infection in the same age group as a control sample for comparison. The study achieved in period between 03/09/2013 to 27/12/2014 .The highest recorded rate of infection in the age ranged between (21-35 years) (48%), also the high incidence observed were among married women (62%), and most infection were in women of villages and rural areas(67%). The current study involved measuring the level of concentration of Tamm horsfall protein (THP) the study showed a significant decrease at P≤0.05 in (43%) and the rate of individuals (6.2 ± 38.3) Ng / ml compared with control sample, which was (7.4 ± 256.2) Ng / ml. The study also included molecular tests (for women suffering from UTI and THP concentration disorders) using Polymerase Chain Reaction technique and using three specific primers for the detection of any trouble in Uromodulin gene and its relationship to UTI. The results showed a significant increase P≤0.05 for the study sample represents (24,19,18) absence time of primers bands in some cases to appear different bands from the expected size compared with the control sample that did not show any of the previous cases.

اشتملت الدراسة الحالية على (100) امرأة مصابة بالتهاب المجاري البولية المتكرر من المراجعات للمستشفيات والمختبرات الاهلية في محافظة الانبار بفئة عمرية بين(10- 50 )سنة ، بالإضافة الى (40) امرأة ليس لديهن اي تاريخ مرضي للإصابة بالتهاب المجاري البولية وبنفس الفئة العمرية كعينة سيطرة للمقارنة. امتدت الدراسة للفترة بين 3/9/ 2013ولغاية 27/12/2014 اذ سجلت اعلى نسبة للإصابة في الفئة العمرية (21-35) سنة (48%) ، كما لوحظ ارتفاع نسبة الاصابة لدى النساء المتزوجات (62%) ، وساكني القرى والارياف (67%).تضمنت الدراسة الحالية قياس مستوى تركيز بروتين (THP)Tamm horsfall proteinفي عينات الدراسة وقد اظهرت انخفاضا معنويا P≤0.05 في (43%) من افراد عينة الدراسة وبمعدل (6.2±38.3)Ng/ml مقارنة بعينة السيطرة التي بلغ فيها معدله (7.4±265.2)Ng/ml.كما اشتملت الدراسة اجراء اختبارات الكشف عن جين THP للنساء التي تعاني من التهاب المجاري البولية واضطراب في تركيز بروتين THP)) باستخدام تقنية تفاعل السلسلة المتبلمر Polymerase chain reaction(PCR) وبالاستعانة بثلاثة بادئات متخصصة Specific primers للكشف عن اي اضطرابات على الجينUromodulinوعلاقته بالتهاب المجاري البولية ، وقد أظهرت الدراسة وجود ارتفاع معنوي P≤0.05 لدى عينة الدراسة تمثل (24،19،18) حالة غياب للحزمة في البادئات المستخدمة وبعض حالات الظهور بحجم مختلف عن المتوقع مقارنة مع عينة السيطرة التي لم تظهر اي حالة من الحالات السابقة

Keywords

THP --- Uromodulin --- PCR --- UTI


Article
Association of HLA class I -A and B alleles with hydatidosis In Iraqi patients

Author: Samir Sabaa1,Lazim Hammed2,Batool Al-Ghurabi3
Journal: Almuthanna Journal of Pure Science (MJPS) مجلة المثنى للعلوم الصرفة ISSN: 22263284 Year: 2014 Volume: 2 Issue: 1
Publisher: Al-Muthanna University جامعة المثنى

Loading...
Loading...
Abstract

Hydatidosis is a parasitic disease caused by infectionwith larval stage of cestode worm Echinococcusgranulosus ,it is a worle_wide disease results in serioushealth and financial loss. Iraq considered as an endemicregion for this disease. the association of HLA –allelesfrequency with the occurrence of various diseases werestudied . and significant associations were found, nosufficient studies on hydatidosis and possible role of HLAtyping and the immune status of the patients andassociation of them with cyst characteristics ,andcytokines profile and their effect on production ofimmunoglobulin . blood samples were collected forextraction of DNA and amplification by (PCR-SSO) andHLA typing by Automatic Line Probe Assay (Auto-Lipa) forHLA typing of both patients and healthy control groups, tostudy the association of certain HLA alleles. Withoccurrence of Hydatid disease. The present studyreported increase in frequency of HLA-A*0273 in hydatidpatients compare to healthy control .

Keywords

HLA --- alleles --- Hydatidosis --- PCR


Article
16- DETECTION OF BRUCELLA SPECIES IN APPARENTLY HEALTHY COWS AND GOATS RAW MILK BY PCR

Author: Enas Ismael Al- Jaboury , Fawzia A. Abdullah
Journal: Basrah Journal of Veterinary Research. مجلة البصرة للابحاث البيطرية ISSN: Print:18138497 E; 24108456 Year: 2018 Volume: 17 Issue: 1 Pages: 176-191
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

Brucellosis an intracellular pathogen capable of infecting animals and humans.The aim of this study was to identify Brucella spp in apparently healthy cow and goatraw milk samples by a polymerase chain reaction (PCR)-based method. A total of 75cow milk samples(55 direct and 20 indirect) and 50 goat milk samples wereexamined by PCR. To establish a PCR protocol for diagnosis of brucellosis, DNAwas extracted from the milk samples by using a commercial kit. PCR amplificationwas done for detection of Brucella DNA using BCSP31 target gene and IS711 locus.The PCR assay showed that an amplicon of 223 bp was obtained in 28% (21/75) and8% (4/50) samples of cow and goat tested milk using primers (B4/B5) derived fromaBCSP31gene encoding the 31-kDa Brucella abortus antigen. In another PCR, anamplicon of 498 bp was obtained in 100% (21/21) of the brucella genus BCSP31-PCRpositive cow milk samples using Brucella abortus-specific primers derived from alocus adjacent to the 3’-end of IS711, and also an amplicon of 731 bp was produced in100% (8/8) of the BCSP31-PCR positive goat milk samples using Brucellamelitensis-specific primers.PCR positive results for brucella genus and brucellaabortus species were observed in all (100%) cow,s milk samples(n=11) with clinicalhistory of abortion.As a single PCR product, no B. abortus was detected in goat milksamples alsoB. Melitensis was not detected in cow milk samples

Keywords

PCR --- Milk --- Brucellosis.


Article
Dermatitis associated with the Ornithonyssus bacoti
Ornithonyssus bacoti التهاب الجلد المرتبط ب

Author: Sundus N. Al-Huchaimi
Journal: Kufa Journal For Veterinary Medical Sciences مجلة الكوفة للعلوم الطبية البيطرية ISSN: 20779798 Year: 2018 Volume: 9 Issue: 1 Pages: 21-25
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Cutaneous lesions caused by Ornithonyssus bacoti are misdiagnosed as other infection with bacteria or fungi or as allergies . Dermatitis in the persons working in animal house was infested with O. bacoti is reported in this study .A small number of studies confirmed that the Ornithonyssus species may cause dermatitis in human. The physical examination for patients showed separate papules scattered over their ( arms, shoulder ,legs) , restlessness and urticaria -like dermatitis Microscopic examination was performed for 80 parasite from rat in animal house and 20 from clothing of researchers that worked in animal house and confirmed by PCR amplification.

الاصابات الجلدية المتسببة بواسطة ال Ornithonyssus bacotiتشخص بشكل خاطئ كأصابات اخرى تنتج عن البكتريا او الفطريات او كحساسية .التهاب الجلد في الاشخاص العاملين فيالبيوت الحيوانية نتيجة الاصابة بهذا الطفيلي وصفت في هذه الدراسة .عدد قليل من الدراسات اكدت ان هذا الطفيلي قد يسببالتهاب الجلد في الانسان .الفحص الفيزيائي للمرضى اظهر بثرات منفصلة تنتشر فوق الساقين , الكتفين والذراعين مع الحكةوعدم الراحة .الفحص المجهري انجز ل 08 طفيلي عزل من الجرذان الموجودة في البيت الحيواني و 08 نموذج من ملابسالباحثين الذين يعملون في البيت الحيواني واكد ت التنائج بواسطة تقنية ال Polymerase Chain Reaction.هذه الدراسة اظهرت بوضوح امراضية هذه العوامل المسبة للانسان والحيوان


Article
Sequencing-based phylogenetic-study of Babesia spp detected in tick tissues in Al-Diwaniyah province, Iraq
دراسة تعاقبية للقواعد النتروجينية ونسلية للـ Babesia spp المحددة في انسجة القراد في مدينة الديوانية، العراق

Authors: M.S. Hajeel مروة سليم هجيل --- M.A.A. Al-Fatlawi منير عبد الأمير عبد الفتلاوي
Journal: Iraqi Journal of Veterinary Sciences المجلة العراقية للعلوم البيطرية ISSN: 16073894/20711255 Year: 2019 Volume: 33 Issue: 1 Pages: 9-12
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Our study purpose was to investigate the evolution of Babesia spp isolated from tissues of ticks that were found on 150 cows in Al-Diwaniyah province, Iraq. To fulfill the required purpose, sampling of 10 ticks was performed from each infested cow. These obtained ticks were morphologically recognized first, and then they were introduced to Lab investigation that was started with crushing the tick tissues to extract the genomic DNA of the Babesia spp. The DNA was then applied to polymerase chain reaction (PCR) method to recognize the amplification of the region that is related to the 18S rRNA gene. The resulted-amplified products were sequenced for the purpose of confirming and doing the phylogenetic analyses. Here, our study has demonstrated 2 different species according to the results of the sequencing and the phylogenetic analyses of the tested Babesisa species. These 2 species are SP1 and SP2. When the phylogenetic tree was built up, the results showed that SP1 and SP2 are closely related to Babesia bovis (HQ264126.1), an isolate from Texas, USA. Our study indicates interesting and valued data that could be used to study various aspects of the tick, Babesia species, and their control in Al-Diwaniyah City, Iraq.

هدفت دراستنا التحري عن تطور الـ Babesia spp المعزولة من أنسجة القراد الذي وجد على 150 بقرة في مدينة الديوانية، العراق. لغرض تحقيق ذلك تم اخذ 10 قرادات من كل بقرة مصابة. تم تمييز هذه القرادات مظهريا في بادئ الأمر، وبعد ذلك تم معاملة هذه القرادات مختبريا والتي بدأت بسحق أنسجة تلك القرادات لاستخلاص الـ DNA للـ Babesia spp. عرض الـ DNA بعد ذلك لطريقة تفاعل أنزيم البلمرة المتسلسل (PCR) لتميز تضخيم المنطقة العائدة للجين 18S rRNA. درس المنتوج المضخم تعاقبيا بالنسبة للقواعد النتروجينية لتاكيد التشخيص وعمل التحليلات النسلية. هنا، دراستنا عرضت نوعين اعتمادا على النتائج الخاصة بالتعاقب والتحليلات النسلية لانواع Babesia المفحوصة. هذه الانواع هي SP1 و SP2. عندما بنيت الشجرة النسلية، أظهرت النتائج أن SP1 و SP2 قريبة جدا من Babesia bovis (HQ264126.1)، عزلة من ولاية تكساس، الولايات المتحدة الأمريكية. تشير دراستنا إلى بيانات قيمة ومثيرة للاهتمام والتي ممكن استخدامها لدراسة جوانب مختلفة من القرادة، أنواع الـ Babesia، والسيطرة عليهما في مدينة الديوانية، العراق.

Keywords

PCR --- phylogeny --- Babesia --- tick


Article
Isolation and Identification of lipA Gene Producing Pseudomonas aeruginosa from Industrial Wastewater

Author: Wathiq Al-Daraghi1 , Intissar Taha Lafta1 , Farhan H. Al-Hamedi2
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2019 Volume: 18 Issue: 1 Pages: 77-82
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Lipases are enzymes which have interesting in last few years for its widely applications in many industries like leather, detergents, cosmetic ,pharmaceuticals, biofuel, food, wastewater treatment etc. Many organisms produce lipase like animals, plants, fungi and bacteria. Pseudomonas aeruginosa lipases are very interesting to have some properties that are not common among lipases produced by other microorganisms, such as their thermoresistance and activity at alkaline pH ,that make it suitable to degrade oils in industrial wastewater. This study aimed to isolation and identify for Pseudomonas aeruginosa from industerual wastewater (vegetable oils) depending on the polymerase chain reaction (PCR) targeted lipA gene. Fifty samples were collected from oil rich industrial wastewater processed to routine biochemical tests to diagnosis P. aeruginosa and compare these results with diagnosis by PCR technique based on gene lip A, it was found that Thirty four of fifty samples (68%) positive results with P. aeruginosa . Tow lipA gene primers were used to detect for P. aeruginosa by the polymerase chain reaction Technique (PCR). Throw tow primers used, lipA 948 was the best and more specialized primer to isolation P. aeruginosa , (100%) positive result. While the second primer lipA 558, (66.66%) positive result.

Keywords

lipA --- P. aeruginosa --- PCR.


Article
Bacteriological and Molecular detection of Salmonellatyphimurium from Chicken Meat in AL- Najaf province

Authors: Angham Jasim Muhammed Ali --- Haqee Abd.Al.Abaas Essa --- Amer A. Al-Ramahi
Journal: Mesopotamia Environmental Journal بيئة وادي الرافدين ISSN: 24102598 Year: 2016 Issue: Special Issue A Pages: 33-38
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

This study was conducted to detect the prevalence of Salmonellae infection among isochicken meat samples imported from different area to local markets in Najaf governance. The result showed that 11 and 13 isolates were belong to Salmonella spp. According to identification by Biochemical test and vitek system respectively , where as the result of identification by PCR using 16s , ,RNA and inVA gens showed that only 17 and 8 isolates were belong to Salmonella spp respectively . out of 25 Salmonella spp. Isolates that detected by PCR only 10 isolates were belong to Salmonella typhimurium.the highest percent age of isolates were 85.8 % for foreign origin and the lowest percent age were 23% from local origin.

Keywords

Meat --- S.typhimurium --- PCR.

Listing 11 - 20 of 567 << page
of 57
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (566)

journal (1)


Language

English (423)

Arabic (76)

Arabic and English (45)


Year
From To Submit

2020 (25)

2019 (50)

2018 (64)

2017 (85)

2016 (86)

More...