research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
Spectrophotometric determination of metoclopramide hydrochloride in pharmaceutical tablets, by diazotization-coupling method with 1-naphthol as the coupling agent
التقدير الطيفي لهيدروكلوريد الميتوكلوبراميد في الأقراص الصيدلانيةبطريقة الأزوتة و الازدواج مع 1-نفثول كعامل الازدواج

Author: Raghad Sinan رغد سنان عبد الستار
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2010 Volume: 7 Issue: عدد خاص بمؤتمر العلمي النسوي 1 Pages: 704-712
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Simple, rapid and sensitive spectrophotometric method was proposed for the analysis of metoclopramide hydrochloride (MPH) in pure form as well as in pharmaceutical tablets. The method is based on the diazotization reaction of MPH with sodium nitrite in hydrochloric acid medium to form diazonium salt, which is coupled with 1-naphthol in sodium hydroxide medium to form azo dye, showing absorption maxima at 550 nm. Beer’s law is obeyed in the concentration range of 0.4 – 18 µg mL-1 of MPH with detection limit 0.5448 µg mL-1. The molar absorptivity and Sandell’s sensitivity are 3.4969 × 104 L mol-1 cm-1 and 0.0101 µg cm-2, respectively. The method was successfully applied to the determination of MPH in pharmaceutical tablets without any interference from common excipients used as additives in tablets. The results agree favorably with the official British Pharmacopoeia method.

أقترحت طريقة بسيطة و سريعة و حساسة لتحليل هيدروكلوريد الميتوكلوبراميد في الشكل النقي و كذلك في الأقراص الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الأزوتة لهيدروكلوريد الميتوكلوبراميد مع نتريت الصوديوم في وسط حامض الهيدروكلوريك لتكوين ملح الديازونيوم الذي يزدوج مع 1– نفثول في وسط هيدروكسيد الصوديوم لتكوين صبغة آزو تعطي أقصى امتصاص عند طول موجي 550 نانومتراً. و التي تطيع قانون بير عند مدى التركيز 18–0.4 مايكروغرام مل1- هيدروكلوريد الميتوكلوبراميد و بحد كشف 0.5448 مايكروغرام مل1- . و إن قيمة الامتصاصية المولارية و حساسية ساندل 2.42 × 104 لتر مول1- سم1- و 0.0015 مايكروغرام سم2- على التوالي. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير هيدروكلوريد الميتوكلوبراميد في الأقراص الصيدلانية بدون تداخل من قبل المواد المعروفة التي تستعمل كمضافات للأقراص. كانت نتائج الطريقة متوافقة معنوياً مع الطريقة القياسية المعتمدة في دستور الأدوية البريطاني.


Article
Spectrophotometric Determination of Nitrazepam in Pharmaceutical Tablets by Oxidative Coupling Reaction with Pyrocatechol
التقدير الطيفي لنايترازيبام في الأقراص الصيدلانية بوساطة تفاعل الازدواج التأكسدي مع البايروكاتيكول

Authors: رغد سنان عبد الستار --- مؤيد قاسم العبايجي
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: ISSN: 19918941 Year: 2009 Volume: 3 Issue: 3 Pages: 6-12
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and sensitive spectrophotometric method was developed for the determination of nitrazepam(NZP) in pharmaceutical tablets. The method was based on oxidative coupling organic reaction of reduced NZP withpyrocatechol in the presence of ferric sulfate to form red water soluble product with maximum absorbance at 510 nm.The reaction conditions were studied and optimized. The linear range for the determination of NZP, and the detectionlimit were 1 – 24 ىg mL-1 and 0.698 ىg mL-1, respectively. The proposed method has been appliedsuccessfully for the determination of NZP in pharmaceutical tablets. A statistical comparison of these results withthose obtained by the British pharmacopoeia procedure using the Student t-test and variance ratio F-test shows a goodagreement and indicates no significant difference in accuracy and precision at the 95% confidence.

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية بسيطة و حساسة لتقدير النايترازيبام في الأقراص الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواجالتأكسدي العضوي لدواء النايترازيبام المختزل (بوساطة مسحوق الخارصين وحامض الهيدروكلوريك) مع البايروكاتيكول بوجود كبريتات الحديديك،إذ يتكون ناتج أحمر ذائب في الماء أظهر أقصى امتصاصية عند طول موجي 510 نانومتراً. تم دراسة و تثبيت ظروف التفاعل الفضلى. كان مدى24 مايكروغرام مل- 1 و بحد كشف 0.698 مايكروغرام مل- 1. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير النايترازيبام – الخطية لتقدير النايترازيبام بين 1مع نتائج طريقة دستور الأدوية البريطاني، و وجد أنه لا يوجد F و t في الأقراص الصيدلانية، و تم مقارنة نتائجها إحصائياً باستعمال اختباري.% فرق معنوي في دقة و مصداقية الطريقة المقترحة مع طريقة دستور الأدوية البريطاني عند مستوى ثقة 95


Article
Spectrophotometric Determination of Nitrazepam in Pharmaceutical Tablets Using Flow Injection Analysis

Author: Raghad Sinan Abdulsattar رغد سنان عبد الستار
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: ISSN: 19918941 Year: 2010 Volume: 4 Issue: 1 Pages: 40-45
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

Nitrazepam (NZP) was determined spectrophotometrically in the pure form and in thepharmaceutical tablets using flow injection analysis (FIA). The method was based on oxidative coupling organicreaction of reduced NZP with promethazine hydrochloride in the presence of sodium periodate to give a greensolution having an absorbance maximum at 613 nm. The various chemical and physical variables were optimized.The calibration graph of NZP is linear from 1 to 50 μg mL-1 with detection limit (S/N = 3) was 0.9284 μg mL-1.The method was successfully applied to the analysis of NZP in pharmaceutical tablets. The results obtained byapplying the proposed FIA method were in good agreement with those obtained by British Pharmacopoeia methodat the 95% confidence.

تم تقدیر النایت ا رزیبام طیفیاً في الشكل النقي و في الأق ا رص الصیدلانیة باستخدام تحلیل الحقن الجریاني. تعتمد الطریقة على تفاعلالازدواج التأكسدي العضوي لدواء النایت ا رزیبام المختزل (بوساطة مسحوق الخارصین وحامض الهیدروكلوریك) مع هیدروكلورید البرومیثازین بوجود بیریوداتالصودیوم، إذ یتكون ناتج أخضر یمتلك أقصى امتصاصیة عند طول موجي 613 نان ومت ا رً. تم تثبیت المتغی ا رت الكیمیائیة والفیزیائیة للحصول على أفضل. 50 مكغم مل- 1 مع قیمة حد كشف 0.9284 مكغم مل- 1 - حساسیة و تطابقیة للنتائج. تم الحصول على منحني معایرة خطي للنایت ا رزیبام من 1طبقت الطریقة بنجاح في تقدیر النایت ا رزیبام في الأق ا رص الصیدلانیة و كانت النتائج المستحصلة متوافقة مع النتائج المستحصلة من الطریقة القیاسیة.% المعتمدة من قبل دستور الأدویة البریطاني و عند مستوى ثقة 95


Article
Nitroso-R-salt as a sensitive spectrophotometric reagent for the determination of paracetamol in pharmaceutical preparations
التقدير الطيفي للباراسيتامول في المستحضرات الصيدلانية باستعمال ملح النتروزوR- ككاشف طيفي حساس

Authors: Sadeem S. Abed سديم صبحي عبد --- Raghad Sinan رغد سنان عبد الستار
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2009 Volume: 6 Issue: 3 Pages: 570-577
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Nitroso-R-salt is proposed as a sensitive spectrophotometric reagent for the determination of paracetamol in aqueous solution. The method is based on the reaction of paracetamol with iron(III) and subsequent reaction with nitroso-R-salt to yield a green colored complex with maximum absorption at 720 nm. Optimization of the experimental conditions was described. The calibration graph was linear in the concentration range of 0.1 – 2.0 μg mL-1 paracetamol with a molar absorptivity of 6.9 × 104 L mol-1 cm-1. The method was successfully applied to the determination of paracetamol in pharmaceutical preparations without any interference from common excipients. The method has been statistically evaluated with British Pharmacopoeia method and no statistical difference between methods was found at the 95% confidence level.

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية حساسة لتقدير الباراسيتامول في المحلول المائي باستعمال كاشف طيفي حساس ((nitroso-R-salt. تعتمد الطريقة على تفاعل الباراسيتامول مع ايونات الحديديك، ثم تفاعل ايونات الحديدوز الناتجة مع الكاشف (nitroso-R-salt) لتكوين معقد اخضر يمتلك أقصى امتصاص عند طول موجي 720 نانومتر. تم تثبيت الظروف التجريبية الفضلى للتفاعل. كان مدى الخطية من0.1 إلى 2.0 مايكروغرام مل1- باراسيتامول و قيمة الامتصاصية المولارية مساوية إلى 6.9 × 104 لتر مول1- سم1-. طبقت الطريقة بنجاح لتقدير الباراسيتامول في المستحضرات الصيدلانية، و تم مقارنة النتائج مع الطريقة القياسية المعتمدة من قبل الدستور البريطاني لتقدير الأدوية، و وجد أن الطريقتين القياسية و المقترحة لا تختلفان معنوياً في الدقة و المصداقية.

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (4)


Year
From To Submit

2010 (2)

2009 (2)