research centers


Search results: Found 17

Listing 1 - 10 of 17 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Spectrophotometric Determination of Nitrazepam in Pharmaceutical Tablets by Oxidative Coupling Reaction with Pyrocatechol
التقدير الطيفي لنايترازيبام في الأقراص الصيدلانية بوساطة تفاعل الازدواج التأكسدي مع البايروكاتيكول

Authors: رغد سنان عبد الستار --- مؤيد قاسم العبايجي
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: ISSN: 19918941 Year: 2009 Volume: 3 Issue: 3 Pages: 6-12
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and sensitive spectrophotometric method was developed for the determination of nitrazepam(NZP) in pharmaceutical tablets. The method was based on oxidative coupling organic reaction of reduced NZP withpyrocatechol in the presence of ferric sulfate to form red water soluble product with maximum absorbance at 510 nm.The reaction conditions were studied and optimized. The linear range for the determination of NZP, and the detectionlimit were 1 – 24 ىg mL-1 and 0.698 ىg mL-1, respectively. The proposed method has been appliedsuccessfully for the determination of NZP in pharmaceutical tablets. A statistical comparison of these results withthose obtained by the British pharmacopoeia procedure using the Student t-test and variance ratio F-test shows a goodagreement and indicates no significant difference in accuracy and precision at the 95% confidence.

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية بسيطة و حساسة لتقدير النايترازيبام في الأقراص الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواجالتأكسدي العضوي لدواء النايترازيبام المختزل (بوساطة مسحوق الخارصين وحامض الهيدروكلوريك) مع البايروكاتيكول بوجود كبريتات الحديديك،إذ يتكون ناتج أحمر ذائب في الماء أظهر أقصى امتصاصية عند طول موجي 510 نانومتراً. تم دراسة و تثبيت ظروف التفاعل الفضلى. كان مدى24 مايكروغرام مل- 1 و بحد كشف 0.698 مايكروغرام مل- 1. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير النايترازيبام – الخطية لتقدير النايترازيبام بين 1مع نتائج طريقة دستور الأدوية البريطاني، و وجد أنه لا يوجد F و t في الأقراص الصيدلانية، و تم مقارنة نتائجها إحصائياً باستعمال اختباري.% فرق معنوي في دقة و مصداقية الطريقة المقترحة مع طريقة دستور الأدوية البريطاني عند مستوى ثقة 95


Article
Flow injection spectrophotometric determination of amoxicillin in pharmaceutical samples by coupling with diazotized p-nitroaniline
التقدير الطيفي-الحقن الجرياني للاموكسيسيلين في المستحضرات الصيدلانية بالازدواج مع كاشف بارا نايتروانلين المؤزوت

Authors: H. Hadi هند هادي --- M. Q .Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي
Journal: iraq journal of market research and consumer protection المجلة العراقية لبحوث السوق وحماية المستهلك ISSN: ISSN/ 20713894/ EISSN/25236180 Year: 2009 Volume: 1 Issue: 1 Pages: 105-118
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A spectrophotometric method using flow injection analysis (FIA) is described for the determination of amoxicillin (AMX). Its detection limit, linearity and reproducibility were examined.The automated method is based on a coupling reaction between AMX and diazotized para-nitroaniline (DPNA) in alkaline medium to form an intense reddish-orange, water-soluble dye that is stable and has a maximum absorption at 478 nm.The calibration graph was linear over the concentration range of 0.5-100 μg.ml-1 with a detection limit of 0.104 μg.ml-1 and sample throughput of 60 h-1. The proposed method was successfully applied to the determination of AMX in injections and capsules.

يتضمن البحث وصف طريقة طيفية بسيطة و سريعة وحساسة للتقدير الكمي للمقادير الضئيلة من مستحضرالاموكسيسيلين في المحاليل المائية باستخدام تقنية الحقن الجرياني. تعتمد الطريقة على تفاعل ازدواج المستحضر المذكور مع كاشف بارانايتروانلين المؤزوت في وسط قاعدي حيث يتكون ناتج برتقالي محمر مستقر وذائب في الماء اعطى اعلى امتصاص عند طول موجي 478 نانومتر .يشير الرسم البياني للامتصاص مقابل التركيزبان قانون بير ينطبق ضمن مدى التركيز 0.5-100 مايكروغرام مل-1 من الاموكسيسيلين وبحد كشف 0.104 مايكروغرام مل-1.وبمعدل نمذجة حوالي 60 عينة بالساعة وتمت دراسة الظروف المثلى للتفاعل وتطبيق الطريقة على المستخضرات الصيدلانية الحاوية على الاموكسيسيلين.

Keywords


Article
FI-Spectrophotometric Determination of Catechol amine Drugs in Pharmaceutical Preparations Via Oxidative Coupling Reaction with 4-amino antipyrine and sodium hydroxide

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:A new Spectrophotometric flow injection method has been established for the determination of Catechol amine drugs (Methyl dopa (I), Adrenaline (II) and Dopamine.HCl (III)). The method is based on the oxidative coupling reaction of Catechol amine drugs with 4-amino antipyrine and sodium hydroxide to form a red-water-soluble stable product, that has a maximum absorbance at 500, 509 and 498 nm for Methyl dopa (I), Adrenaline (II), and Dopamine (III) respectively. Beer's law is obeyed in the range of 5-200, 10-100 and 5-50 μg.ml-1 a limit of detection (signal/noise=3) of 0.75, 0.86 and 0.57 μg.ml-1 for (I), (II) and (III) respectively. The method was applied successfully for the determination of (I), (II) and (III) in pharmaceutical preparation with a good precision and accuracy.

الخلاصة:يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية باستخدام أسلوب الحقن ألجرياني لتقدير أدوية الكاتيكول أمين في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج التاكسدي بين هذه الأدوية والكاشف العضوي 4-امينو انتي بايرين بوجود هيدروكسيد الصوديوم حيث يعطي ناتج احمر ذائب في الماء وله أعلى امتصاص عند طول موجي 500, 509 و 498 نانوميتر نسبة إلى المثيل دوبا (I) , الادرينالين (II) و الدوبامين (III) على التوالي. طبق قانون بير في مدى التراكيز 5-200, 10-100 و 5-50 مايكروغرام .مل1- وقيمة حد الكشف (S/n=3) مساوياً إلى 0.75 , 0.86 و 0.57 مايكروغرام .مل1- نسبة إلى الدواء (I) , (II) و (III) على التوالي. تم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير الأدوية في المستحضرات الصيدلانية وبدقة وضبط جيدين.

Keywords


Article
Spectrophotometric Determination of Catechol Amine Drugs in Pharmaceutical Preparations via Oxidative Coupling Reaction with 3-Amino Pyridine and Sodium Periodate

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractA rapid and sensitive spectrophotometric method is described for the determination of some Catechol amine drugs (methyldopa (I), adrenaline (II), and dopamine (III)) in both pure and dosage forms. The proposed method uses 3-amino pyridine as a chromogenic reagent. The method is based on the oxidative coupling reaction of Catechol amine drugs with 3-amino pyridine and sodium periodate to form an orange-water-soluble dye product, that has a maximum absorption at 476, 488 and 490 nm for (I), (II), and (III) respectively. The optimum reaction conditions and other analytical parameter are evaluated. The proposed method was applied successfully to the determination of these drugs in pharmaceutical formulation. The results have demonstrated that the method is equally accurate and reproducible as the official methods.

الخلاصةيتضمن البحث اقتراح طريقة طيفية سريعة وحساسة لتقدير ادوية الكاتيكول امين في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج التأكسدي بين هذه الادوية والكاشف العضوي الـ 3-امينو بردين بوجود بيرايودات الصوديوم حيث يعطي ناتج برتقالي ذائب في الماء وله اعلى امتصاص عند طول موجي 476، 488 و 490 نانوميتر نسبة الى المثيل دوبا ( I )، الادرينالين (II) والدوبامين ( III) على التوالي. طبقت الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير ادوية الكاتيكول امين في المستحضرات الصيدلانية.


Article
Flow Injection Spectrophotometric and Reverse Phase-High Performance Liquid Chromatography Determination of Ranitidine.Hydrochlrid inPharmacetical Preparations.

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract This study describes development of a new flow injection spectrophotometric method and a reverse phase-high performance liquid chromatography RP-HPLC method for the determination of Ranitidine.HCl (RH) in aqueous solution and in pharmaceutical preparations.The FIA method was based on the reaction of RH with ferric nitrate and the produced Fe(II) was reacted with potassium hexacyanoferrate (III) forming a Prussian blue colored dye that has a maximum absorption at 800 nm. Linearity was in the range of 2-80 g.ml-1, correlation coefficient of 0.9996, detection limit of 0.613 g.ml-1 and relative standard deviation percent of 2.17%. The method was applied successfully to the determination of RH in pharmaceutical preparations with a recovery of 100.23 – 101.04%. RP-HPLC method with a Supelco BDS-C18 –DS (25 cm x 46 mm i.d) analytical column (m particle size) and isocratic elution with a mobile phase containing 30% methanol in 0.05 M KH2PO4 buffer (pH 6.0), at a flow rate of 1 ml.min-1, 20 L sample loop, and a UV detector at max 330 nm. The calibration graph was linear in the range of 0.1 – 1.5 g.ml-1 with the correlation coefficient of 0.9994. The method was applied successfully for the determination of pharmaceutical preparations containing Ranitidine.HCl with a recovery of 100.63–101.31%.

الخلاصةاشتملت الدراسة على تطوير طريقة طيفية باستخدام نظام الحقن الجرياني لتقدير عقار هيدروكلوريد الرانتدين في المحاليل المائية والمستحضرات الصيدلانية، إذ استندت الطريقة على تفاعل من نوع انتقال الشحنة بين الحديد الثنائي الناتج من تفاعل الحديد الثلاثي مع العقار المذكور مع كاشف بوتاسيوم سداسي سيانيد الحديديك إذ يعطي معقد ملون (صبغة بروسيان) الزرقاء التي تعطي أقصى امتصاص لها عند 800 نانوميتر. وأعطت الطريقة خطية بمدى 2–80 مايكروغرام/ مل وبمعامل ارتباط مقداره 99963. 0 وحد كشف 0.613 مايكروغرام/مل وانحراف قياسي نسبي مئوي 2.17%.وتم دراسة التداخلات لوجود بعض المضافات عند تحضير المستحضر الصيدلاني وطبقت الطريقة بنجاح على المستحضرات الصيدلانية وكان الاسترداد المئوي بين 100.23 – 101.04%.كذلك تم تطوير طريقة كروماتوغرافية جديدة لتقدير العقار المذكور أعلاه باستخدام طريقة كروماتوغرافيا السائل ذات الأداء العالي- الطور المعكوس RP-HPLC باستعمال عمود جديد لم يسبق استخدامه وهو من نوع BDS-C18 (25 cm x 46 nm) Spleco محشو بدقائق ذات أقطار 5 مايكروميتر بازاحة ايزوكراتيكية Isocratic elution وبطور تحرك مكون من مزيج يحتوي على 30% ميثانول ومحلول بفر بتركيز 0.05 مولاري من KH2PO4 ذو دالة امضية = 6.0 وبسرعة جريان مقدارها 1 مل/دقيقة. ودرجة حرارة 30 ْم وحجم مادة محقنة 20 مايكروليتر باستخدام مكشاف UV-Vis عند طول موجي مقداره 330 نانوميتر.وكانت المعطيات التحليلية لهذه الطريقة،خطية معايرة بمدى 0.1–1.5 مايكروغرام/ مل ومعامل ارتباط 0.9996. وانحراف قياسي نسبي مئوي 1.89%. وحد كشف مقدراه 4.4 نانوغرام/ مل وطبقت الطريقة بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على هيدروكلوريد الرانتد ين. وكان الاسترداد المئوي بين 100.63 – 101.31%.

Keywords


Article
Spectrophotometric Determination of Methyldopa and Dopamine Hydrochloride in Pharmaceutical Preparations Using Flow Injection Analysis

Authors: Hind Haddi --- Raghad Sinan --- Mouayed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2009 Issue: 36 Pages: 597-604
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Methyldopa and dopamine hydrochloride were determined spectrophotometrically in the pure form and in the pharmaceutical preparations using flow-injection analysis (FIA). The method is based on oxidative coupling reaction of drug with 2-furoic acid hydrazide in the presence sodium nitroprusside in sodium hydroxide medium to form a reddish-orange soluble product that has a maximum absorption at 487 nm. The various chemical and physical variables were optimized. The calibration graphs are linear from 1 to 100 µg mL-1 for methyldopa and dopamine hydrochloride. The detection limit (S/N = 3) was 0.769 and 0.560 µg mL-1 for methyldopa and dopamine hydrochloride, respectively. The method was successfully applied to the analysis of methyldopa and dopamine hydrochloride in tablets and injections preparations, respectively. The results obtained by applying the proposed FIA method were in good agreement with those obtained by British Pharmacopoeia method.

الخلاصة تم تقدير مثيل دوبا و هيدروكلوريد دوبامين طيفياً في الشكل النقي و في المستحضرات الصيدلانية باستخدام تحليل الحقن الجرياني. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج التأكسدي للدواء مع 2-حامض الفيوريك هيدرازين و نتروبروسيد الصوديوم و في وسط هيدروكسيد الصوديوم. إذ يتكون ناتج برتقالي محمر ذائب في الماء يمتلك أقصى امتصاص عند طول موجي 487 نانومتراً. تم تثبيت المتغيرات الكيميائية والفيزيائية للحصول على أفضل حساسية و تطابقية للنتائج. تم الحصول على منحنيات معايرة خطية من 1 - 100 مكغم مل1- لكلا الدوائين مع قيم حد كشف 0.769 و0.560 مايكروغرام مل1- لمثيل دوبا و لهيدروكلوريد دوبامين على التوالي. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير كلا الدوائين في المستحضرات الصيدلانية و كانت النتائج المستحصلة متوافقة مع النتائج المستحصلة من الطريقة القياسية المعتمدة من قبل دستور الأدوية البريطاني و عند مستوى ثقة 95 %.


Article
A comparative study of the determination of Metoclopramide.HCL in pharmaceutical formulations by Flow injection Spectrophotometric and Reverse phase-High performance liquid chromatography RP-HPLC methods .

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract This study involves development of a new flow injection spectrophotometric method and a reverse phase-high performance liquid chromatography RP-HPLC method for the determination of Metoclopramide.HCl in aqueous solution and in pharmaceutical preparations.FIA method was based on the oxidative coupling reaction of Metoclopramide.HCl with phenothiazine in the presence of ferric nitrate in neutral medium to form a green water soluble dye that is stable and has a maximum absorbance at max 600 nm. A linear calibration graph was in the range of 2.5-100 g.ml-1, with a correlation coefficient of 0.9998, detection limit of 1.2 g.ml-1 and a relative standard deviation of 0.62%. The nature of the coloured produced dye was determined and found to be 1:1. The method was applied successfully for the determination of Metoclopramide.HCl in pharmaceutical preparations (mean recovery 99.85-101.00%).In HPLC method, the drug was analyzed using RP-HPLC method with a Supelco BDS-C18 -DS (25 cm x 46 mm i.d) analytical column (5 m particle size) and isocratic elution with a mobile phase containing 50% acetonitrile in 0.05 M KH2PO4 buffer (pH 5.5), at a flow rate of 1 ml.min-1, 20 L sample loop, and the UV detector was set at max 273 nm. Calibration graph was in the range of 0.05–0.75 g.ml-1 with a correlation coefficient of 0.9998, and a relative standard deviation of 2.37%. The method was applied successfully for the determination of Metoclopramide.HCl in pharmaceutical preparations with a recovery of 98.78% - 99.35%.

االخلاصةتضمنت هذه الدراسة على جزئين أساسيين ضم الجزء الأول تطوير طريقة طيفية باستخدام تقنية الحقن الجرياني، لتقدير دواء الميتوكلوبرامايد هيدروكلورايد تستند على تفاعل الازدواج التأكسدي للعقار المذكور مع كاشف الفيناثيازين بوجود نترات الحديديك المائية كمادة مؤكسدة. إذ تم الحصول على صيغة خضراء ذائبة في الماء أعطت أعلى امتصاص لها عند الطول الموجي 600 نانوميتر. وكان مدى الخطية بين 25-100 مايكروغرام/ مل ومعامل الارتباط 0.9998. وحد كشف مقداره 1.2 مايكروغرام/ مل. كذلك تم دراسة طبيعة الصيغة الناتجة بطريقة النسبة المولية ووجد ان نسبة الارتباط كانت 1:1 ميتوكلوبرامايد:فينوثيازين أما قيم الانحراف القياسي النسبي المئوي فكان 0.62%. طبقت الطريقة بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على مادة ميتاكلوبرومايد. هيدروكلوريد وبلغ الاسترداد النسبي 99.89 – 101.00%. أما في الجزء الثاني فتم تطوير طريقة كروماتوغرافية جديدة لتقدير العقار المذكور أعلاه باستخدام طريقة كروماتوغرافيا السائل العالي الأداء الطور العكوس RP-HPLC باستعمال عمود جديد لم يسبق استخدامه وهو من نوع BDS-C18 (25 cm x 46 nm) Spleco محشو بدقائق ذات أقطار 5 مايكروميتر بازاحة ايزوكراتيكية Isocratic elution وبطور متحرك مكون من مزيج يحتوي على 50% أسيتونتريل ومحلول بفر بتركيز 0.05 مولاري من KH2PO4 ذو دالة حامضية=5.5 وبسرعة جريان قدرها 1 مل/ دقيقة وحجم مادة محقنة 20 مايكروليتر وبدرجة حرارة 33 ْم وباستخدام مكشاف المنطقة فوق البنفسجية والمرئية عند الطول الموجي 273 نانوميتر. وكانت الحدود الخطية للطريقة تتراوح بين 0.05–0.75 مايكروغرام/مل وبمعامل ارتباط 0.9998 وانحراف قياسي نسبي مئوي مقداره 2.37% وحد كشف 0.7 نانوغرام/مل. طبقت الطريقة بنجاح على مستحضرات صيدلانية متوفرة تجارياً حاوية على الميتوكلوبرامايد هيدروكلورايد وكان الاسترداد المئوي 98.78 – 99.3%.

Keywords


Article
Flow Injection- Spectrophotometric Determination of Salbutamol Sulphate and Pyridoxine Hydrochloride Using 2,4-Dinitrophenylhydrazine
التقدير الطيفي-الحقن الجرياني لكبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين باستخدام 2،4- ثنائي نايتروفنيل هيدرازين

Authors: Sadeem Subhi سديم صبحي --- Mouyed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2013 Volume: 54 Issue: 1 Pages: 6-16
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A batch and flow injection (FI) methods with spectrophotometric detection is proposed for determining of two of phenolic drugs: salbutamol sulphate(SLB)and pyridoxine hydrochloride(PYD) in pure and in pharmaceutical formulations. The methods utilized an oxidative-coupling reaction based upon oxi¬dation of 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH) with sodium periodate, where an electrophilic intermediate (diazonium salt of the reagent) is produced, which couples with either SLB or PYD in the presence of sodium hydroxide yielding a highly colored condensation product. The absorbance is measured after 15min at 525and515 nm for SLB and PYD respectively. Calibration graphs for both batch and FIA methods were linear over the concentration ranges of 1-24μg/ml for SLB and 0.4-16μg/ml for PYD, and of 30-1100μg/ml for SLB and20-1200μg/ml for PYD respectively. A detection limits of 0.580μg/ml SLB and 0.150μg/ml PYD for batch method, and 15.32μg/ml SLB and12.21μg/ml PYD for FIA method. The proposed methods were applied successfully to the determination of SLB and PYD in phar¬maceutical preparations and were compared statistically with reference methods by means of t- test and F- test and were found not to differ significantly at 95% confidence level. The procedures are characterized by its simplicity, accuracy and precision. The results obtained were in good agreement with those obtained using reference methods for comparison

يتضمن البحث تطوير طرق طيفية بسيطة للتقدير الكمي للمقادير الضئيلة من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين في المحاليل النقية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام المطياف الضوئي بطريقتي الدفعة والحقن الجرياني .اعتمدت الطرق على تفاعل الازدواج التاكسدي حيث يتم اكسدة كاشف 2،4-ثنائي نايتروفنيل هيدرازين باستخدام بيرايودات الصوديوم وتكوين مادة وسطية الكتروفيلية(ملح الدايازونيوم للكاشف) ومن ثم تدخل تفاعل الازدواج مع كبريتات السالبيوتامول اوهيدروكلوريد البايردوكسين في وسط قاعدي حيث تتكون نواتج ملونة مستقرة. قيست الامتصاصية بعد15دقيقة من بدء التفاعل عند طول موجي 525 و515 نانوميتر لكل من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين على التوالي .تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التركيز 1-24 و و0,4-16 مايكروغرام.مل-1 من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين لطريقة الدفعة ،اما بطريقة الحقن الجرياني فكان مدى التركيز من 30-1100 و 20- 1200 مايكروغرام.مل-1من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين على التوالي وبحد كشف 0,580 و0,150. مايكروغرام.مل-1 من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين لطريقة الدفعة واما لطريقة الحقن الجرياني فكانت 15,32 و 21,12 مايكروغرام.مل-1لكل من كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين على التوالي .تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بدقة وطبقت الطريقتين بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على كبريتات السالبيوتامول وهيدروكلوريد البايردوكسين .وقورنت النتائج التي تم الحصول عليها مع نتائج طرق التحليل القياسية للادوية اعلاه وبطريقة احصائية (اختبار tواختبارF) واظهرت النتائج عدم وجود فرق جوهري بين نتائج الطرق المقترحة ونتائج الطرق القياسية.


Article
Spectrophotometric (flow injection and batch) methods for the determination of some catecholamine drugs in pharmaceutical preparations

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A batch and flow injection ( FIA) Spectrophotometric methods have been investigated for the determination of some catecholamine drugs in aqueous solution and in pharmaceutical preparations. The methods are based on the reaction of catecholamine drugs ( methyl dopa (I) , adrenaline (П) and dopamine (Ш)) with N,N-dimethyl aniline in the presence of potassium metaperiodate in neutral media to form an orange water soluble stable dye that has a maximum absorption at λmax 478,493 and 482nm for (I), (П) and (Ш) respectively . linearity was in the range of 1-40,0.5-30 and 0.5-20 μg.ml-1 with a limit of detection ( signal /noise=3) of 0.39 ,0.34 and 0.36 μg.ml-1 for (I), (П) and (Ш) respectively by batch method and 5-60,5-100and 5-100 μg.ml-1 with a limit of detection of 0.90,0.88 and 1.71 μg.ml-1 for (I), (П) and (Ш) respectively by FIA method .The effect of chemical and physical parameters have been carefully considered and the proposed procedures were successfully applied to the determination of some catecholamine drugs in pharmaceutical formulation .

الخلاصةيتضمن البحث تطوير طريقة طيفية بإستخدام اسلوب الحقن الجرياني بتقدير ادوية الكاثيكول أمين في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل تكوين معقد انتقال الشحنة بين هذه الادوية والكاشف العضوي N,N – ثنائي مثيل انيلين بوجود بوتاسيوم ميثاييرأيوديت حيث يعطي ناتج برتقالي ذائب في الماء وله اعلى امتصاص عند طول موجي 478 و 493 و482 ناتو ميز نسبةً الى المثيل دوبا (I) والادريتالين (II) والدوباثين (III) على التوالي. طيف قانون بير في مدى التراكيز 60-5 و 100-5 و 100-5 مايكروغرام . مل-1 وكانت قيمة حد الكشف (s/n=3) مساوية الى 0.9 و 0.88 و 1.71 مايكرغرام . مل-1 نسبةً الى الدواء (I) و(II) و(III) على التوالي. تم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير الادوية في المستحضرات الصيدلانية.

Keywords


Article
Normal and Reverse Flow Injection- Spectrophotometric Determination of Vancomycin Hydrochloride in Pharmaceutical Preparations Using 2, 4-Dinitrophenylhydrazine
التقدير الطيفي - الحقن الجرياني الاعتيادي و العكوس للفانكومايسين هايدروكلورايد في المستحضرات الصيدلانية باستخدام 2,4 - ثنائي نايتروفنيل هيدارزين

Authors: Mouyed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي --- Fadi J. Yousef فادي جنان يوسف
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 2Supplement Pages: 623-633
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Simple and sensitive batch and flow injection methods (normal and reverse flow injection analysis (nFIA and rFIA)) for spectrophotometric determination of vancomycin hydrochloride (VHC) in pharmaceutical preparations were proposed and optimized. Both methods are based on the oxidative - coupling reaction between vancomycin hydrochloride and 2,4-Dinitrophenylhydrazine (DNPH) in the presence of sodium periodate in alkaline medium to form a yellow water-soluble product that is stable and has a maximum absorption at 461 nm. Beer’s law was obeyed over the range of 1- 40, 0.5-120 and 0.5-150 µg.mL-1; the limits of detection were 0.537, 0.0823 and 0.233 µg.mL-1 for batch, normal and reverse flow injection methods respectively. The sampling rates were 124 and 120 injections per hour for normal and reverse flow injection methods respectively. The effects of chemical and physical parameters have been carefully considered and the proposed procedures were successfully applied to the determination of vancomycin hydrochloride in pharmaceutical preparations.

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية جديدة وبسيطة للتقدير الكمي للمقادير الضئيلة من الفانكومايسين هيدروكلورايد في المحاليل المائية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام المطياف الضوئي-الحقن الجرياني الاعتيادي و العكوس .تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج التاكسدي بين الفانكومايسين مع 2,4 - ثنائي نايتروفنيل هيدارزين بوجود بيرايودات الصوديوم وفي وسط قاعدي حيث يتكون ناتج اصفر غامق مستقر وذائب في الماء يعطي اعلى قمة امتصاص عند طول موجي 461 نانوميتر .تشير منحنيات الامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن مدى التركيز 1– 40 و 0.5 – 120 و 0.5 – 150 مايكروغرام.مل-1من الفانكومايسين و بحد كشف 0.537 و 0.0823 و 0.233 مايكروغرام.مل-1من الفانكوماسين لطريقة الدفعة والحقن الجرياني الاعتيادي و العكوس على التوالي وبمعدل نمذجة 124 و 120 نموذج بالساعة لطريقتي الحقن الجرياني الاعتيادي و العكوس على التوالي. تمت دراسة الظروف المثلى للتفاعل وجميع المتغيرات الكيميائية والفيزيائية بعناية وطبقت الطريقتين بنجاح على المستحضرات الصيدلانية الحاوية على الفانكومايسين.

Listing 1 - 10 of 17 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (17)


Language

English (16)


Year
From To Submit

2017 (1)

2015 (4)

2014 (1)

2013 (2)

2009 (3)

More...