research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
Study Gene Expression for phzA Gene for PHzA Gene Responsible of Pyocyanin Production of P. aeruginosaby qPCR.
دراســـة التعبيــر الجينـي لجيـــــن phzA المســؤول عــن انتاج صبغة البايوسيانين لبكتريــا P. aeruginosa باستخدام تقنية qPcr.

Authors: Bilal A. Awad بلال علي عواد --- Ahmed M. Turkey أحمد محمد تركي
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: ISSN: 19918941 Year: 2016 Volume: 10 Issue: 3 Pages: 62-68
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

Identification of 66 bacterial isolates obtained from different sources has been shoud belonging to the bacterium P. aeruginosa in arate of 46 infection isolation and 20 environmental isolates which confirmed by Microscopy diagnosis and Biochemical tests.Micro titration plates method was (MTP) used for detection of isolates abilites to produce Pyocyanin dye. The isolates were differed in their production of Pyocyanin dye between productive with high efficiency, medium efficiency and low efficiency.For the study of gene expression of these isolates, extracted RNA was obtaind from of all isolates, then measure the amount of gene expression by qRT- PCR technology for gene PhzAresponsible for production of Pyocyanin dye, was studied the isolates incuded were 56 as treatment isolates and 10 as control isolates of each gene using the One Step Real time–PCR. It was found that the phzA gene expression by relative Quantification method ,within the range (0.93-2.12) ,with highly significant differences and probability (P<0.001).

شخصت في هذه الدراســــــــــــة66 عزلـــة بكتيرية تعــود الــى P. aeruginosa وبــواقع 46 عزلة مرضية و 20 عزلة بيئية من اصل 207عينةمجموعة.استخدمت طريقة أطباق المعايرة الدقيقةMicrotitration plates method (MTP) للكشف عن قدرة العزلات على انتاج صبغة Pyocyanin ,اذ تباينت العزلات في أنتاج الصبغة بين منتجة بكفاءة عالية جدا ومتوسطة الكفاءة وذات كفاءة قليلة.لغرض دراسة التعبير الجيني لهذه العزلات تم استخلاص RNA لجميع العزلات وبعد ذلك تم قياس كمية التعبير الجيني بتقنية qPCR لجين phzA المسؤول عن أنتاج صبغةPyocyanin للعينات المدروسة والمتمثلة بــ 56 عزلة كعزلات معاملة و 10عزلات سيطرة للجين وبطريقة الخطوةالواحدةOne Step Real time–PCR وكان التعبير الجيني لجين PhzA ضمن المدى من0.93 الى 2.12 وبفروقات معنوية عالية بمستوى احتماليةP<0.001)).

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Language

Arabic (1)


Year
From To Submit

2016 (1)