research centers


Search results: Found 6

Listing 1 - 6 of 6
Sort by

Article
Bioequivalence of Two Formulations of Amoxicillin in Human Healthy Volunteers on (HPLC) Technique

Author: Alaa K. Jabbar Alhamd
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2010 Volume: 19 Issue: 1 Pages: 14-20
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Amoxicillin is commercially available in the form of capsules and tablets containing 250mg or 500mg for oral administration. It is also available in the form of suspension containing "25mg/ml” . Amoxicillin is presently used as the most common antibiotics .Ten healthy Human volunteers were characterized respected to their pharmacokinetic and bioavailability of two formulations of Amoxicillin from two sources of industrial companies after a single dose administration was given orally. A procedure is described for determination the concentration levels of Amoxicillin in human plasma of healthy volunteers using high performance liquid chromatography (HPLC) with reversed-phase isocratic column at low wave length of UV-visible detection "230nm". An efficient drug extraction procedure was used for the separation of Amoxicillin after simple extraction with cold methanol using ODS-C18-DB column. The pharmacokinetic 500mg of Amoxicillin capsule orally administrated treatment through 10 hours has been examined. The Amoxicillin was eluted for "10.0 minutes" at flow Rate "1.5ml/min." and Temperature equal to 298 K .The retention time of Amoxicillin was observed at 7.0 minutes. The mean absolute recovery of Amoxicillin in blood plasma of all healthy volunteers were 94.1% at 1.0ppm, 102% at 5.0ppm, 103% at 10.0ppm 102% at 20ppm, 99.3% at 40ppm and 104% at 50ppm respectively. The assay showed excellent relationships between area under the curve ratios and drug concentration levels (P>0.002) .Oral Amoxicillin administration in ten healthy volunteers gave maximum concentration peak plasma at two hours and decline through ten hours. Treatment with Iraqi formulation Amoxicillin produced higher area under the curve “AUC” and maximum concentration “C (max)” of Amoxicillin than Indian formulation.

يتوفر الاموكسيلين تجاريا على شكل كبسولات و حبوب تحتوي الاولى على 250 ملي غرام والثانية على 500 ملي غرام كماويتوفر على شكل محلول عالق بتركيز 25 ملي غرام / ملي لتر حيث توخذ الجرعة عن طريق الفم ويعتبر الاموكسلين المضادالحيوي الاكثر أستخداما . درست حركية الدواء والتوافر الحيوي على توليفتين من كبسولات الاموكسلين لشركتين مختلفتين طبقتعلى عشرة من الناس الاصحاء المتطوعين بجرعة 500 ملي غرام اخذت عن طريق الفم . توضح الطريقة التي حسبت فيها مستوياتتراكيز الاموكسيلين في بلازما الدم لعدد من الناس الاصحاء والمتطوعين باستخدام جهاز كروموتوغرفيا السائل ذات الاداء العالي.( ODS-C18-DB) على نماذج بلازما الدم استخلص منها الاموكسيلين بالميثانول المبرد على عمود من نوع (HPLC)عينت مستويات تراكيز الاموكسيلين على جهاز كروموتوغرافيا السائل ذات الاداء العالي بزمن قدره عشر دقائق وبسرعة طورمتحرك 1.5 ملي ليتر / دقيقة وبمحيط حراري 298 درجة كلفن و وقت الاحتجاز للاموكسيلين 7 دقائق , حسبت النسبة المئوية, 99.3 , 102 , 103 , 102 , 50 بي بي أم )على التوالي ( 94.1 , 40 , 20 , 10 , 5 , للاسترجاع في بلازما الدم للتراكيز( 1اشارت النتائج بان اعلى تركيز في بلازما الدم تكون خلال ساعتين من وقت الجرعة المأخوذة ( P> %104 ) بمستوى ثقة ( 0.002عن طريق الفم ثم يبدأ التركيز بالنزول حتى الساعة العاشرة من وقت الجرعة كما وان النتائج اشارت بان سلوك التكافوء الحيويللتوليفتين غير مشابه والاختلاف في المساحة والتركيز الاعلى للتوليفتيين لان التوليفة العراقية اعلى توافر حيوي من التوليفة الهندية .


Article
New Synthesis of Imide-Amide Cephalexine as Novel Drug Polymers

Authors: Firyal M.A --- Alaa K. Jabbar --- Aseel K.M
Journal: Journal of College of Education مجلة كلية التربية ISSN: 18120380 Year: 2011 Issue: 5 Pages: 381-396
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

A new drug polymers were synthesized from reaction of cephalexine with thionyl chloride to cephalexinoyl chloride [A1], the cephalexinoyl chloride was reacted with ammonia to form imide-diamine compound [A2]. The last compound condensed with some acidic anhydride such as (maleic or methylnadic anhydride). The two types of polymerswere obtained [A3, A4], the [A3, A4] drug polymers were characterized using FTIR, UV-visible spectroscopy, the intrinsic viscosities were studied at 30oC using Ostwald viscometer. The percentage of swelling was calculated through one day. The Controlled drug release was studied at 37oC at different pH values, the thermal analysis was performed on imide - amide drug polymers.

حضرت بوليمرات جديدة من تفاعل السيافلكسين مع الثايونيل كلورايد وتحويله إلى السيفالكسينول كلورايد [A1]، وفعل المركب [A1] مع الأمونيا وتكون مركب الأمايد المقابل [A2] وكثف المركب الأخير مع بعض الحوامض اللامائية مثل حامض الماليئيك أو مثيل-نادك اللامائي. شخصت البوليمرات الدوائية [A4, A3] بإستعمال طيف الأشعة تحت الحمراء والأشعة فوق البنفسجية. وقيست اللزوجة الجوهرية بدرجة (30oم) بإستخدام مقياس اللزوجة (Ostwald)؛ وقيست النسبة المئوية للإنتفاخ (Swelling) ليوم واحد وسرع التحدر الدوائي (Controlled Drug Release) بدرجة حرارة 37oم وبدوال حامضية مختلفة وطبقت التحاليل الحرارية على بوليمر الأمايد-أمايد الدوائي.

Keywords


Article
Preporation ond Characterizotion of Superconclucting Y 1Ba2-*Cd.,Cuj| 7-s 6 = 0. I and 0'2) by sol- gel Technique Alaa

Authors: Alaa K.Jabbar --- Mohammed GH. Karen --- Kadhum K. Al-Janabi
Journal: Journal of College of Education مجلة كلية التربية ISSN: 18120380 Year: 2006 Issue: 1 Pages: 460-466
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

The sample s of Y 1Ba 1.eCdo. {utO z-d and Y tBa t.aCdo.2Cu30 7'5 rvere preparedby Sol-gel technique from the stoichiometric amounts of Ba(CH3COO): ,ia(CHTCOO), y(NO3)3 and Cu(CH:COO): $'ere rveighted and dissolved into a certain amount oiglacial acetic acid at pH 5.5. Mixed rvell then heatedto dr1'ness with continues stirring . The mixture was ground in asatatedmortar for one hour. This mixture powder u'as calcined In air at gSdC' forl0 hours and palletized. The pellets rvere heated to 950 C- for about 87hours and cooled to room temPerature.The onset critical temperature for each system s'as determined and it u'asfound 100 & l0l K respectivelY .The samples were characterized by X- ra,"- diffraction using cuKaradiation.

Keywords


Article
Preparation and Clinical Evaluation of 99mTc-dimercapto Succinic Acid (99mTc-DMSA), Freeze-dried Kit For Kidney Cortex Scintigraphy

Authors: S. H. Abass --- Adeeb Abass Al-shami اديب عباس الشامي --- Alaa K. Jabbar علاء جبار
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2009 Volume: 6 Issue: 1 Pages: 82-89
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

99mTc-dimercapto Succinic acid freeze-dried kit(99mTc-DMSA) was prepared by reaction of kit that is contained (1mg of 2.3 meso dimercaptosuccinic acid, 0.336 mg of stannous chloride, 40mg insitol and 0.9 ascorbic acid as anti oxidant) with Na99mTcO4 at pH equal to (2-4) that is the optimal condition to formation 99mTc-DMSA complex.The radiochemical purity and stability of 99mTc-DMSA in liquid and dried forms were determined on gel filtration column scanning “GCS”. The labelingyield of complex formation was greater than 99% after 15 min. from addition of Na99mTcO4. The complex in liquid form was stable during ten hours while in lyophilized form six months.The biodisribution of kit was studied on white male mice that the results indicate to the ratio of dose concentration accumulated into kidneys is greater than 29% of injected dose, however, little amounts of complex was detected in non target organs.

الخلاصةحضرت عدة طبیة جاهزة من حامض الداي میركبتوسكسنیك معلمة بالتكنیشیوم - 99 م. تحتوي العدةعلى 1 ملي غ ا رم حامض 3,2 داي میركبتوسكسنیك, 0.336 ملي غ ا رم كلورید القصدیروز, 40 ملي ع ا رم4) في ظروف - أنیستول, و 0.9 ملي غ ا رم حامض الاسكوربیك مضاد للأكسدة وبدالة حامضیة تت ا روح ( 2مثالیة لتعلیم العدة بالتكنیشیوم- 99 م وتكوین المعقد.قیست النقاوة ال ا ردیوكیمیاویة واستق ا رریة العدة في الحالتین السائلة والجافة باستخدام تقنیة.G كروماتوغ ا رفیا العمود ذات الطور الثابت الصلب "الهلام" من مادة السیفادكس – 25أشارت نتائج التحالیل ال ا ردیوكیمیاویة أن النقاوة ال ا ردیوكیمیاویة للعدة المعلمة بالتكنیشیوم - 99 م أكثرمن 99 % بعد 15 دقیقة من زمن التعلیم ومستقرة في حالتها السائلة لمدة عشر ساعات أما في حلتها الجافةمستقرة لمدة ستة أشهر.درس التوزیع البایولوجي للعدة على ذكور الفئ ا رن البیضاء حیث كانت نسبة التركیز للجرعة المزروقةفي الكلى قد بلغت 29 % أما في الاعضاء الغیر مرغوبة فكانت نسب قلیلة جدا.قیمت العدة سریریا باستخدام جهار الكاما كامی ا ر وعلى ألمتطوعین وأعطت نتائج ممتازة عندما قورنتبالنتائج السریریة للعدة المستوردة.

Keywords


Article
A new preparation of colloidal 99mTc-Tin phosphate stabilized with CMC as lyophilized kit for bone Marrow Scintigraphy

Authors: Alaa, K. Jabbar علاء جبار --- Husham, M. Abdul-Kareem هشام عبد الكريم
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2010 Volume: 7 Issue: 1 Pages: 115-122
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

The new preparation of colloidal Tin phosphate labeled with technisum-99m for bone marrow studies. The method was applied with heating sodium bihydrogen phosphate with carboxy methyl cellulose (CMC) as stabilizer inneutral medium then cooed at room temperature, followed by adding stannouschloride as stannite. The chemical analysis indicates that the radiochemicalpurity is greater than 99% with suitable particle size distribution.The results of biodistribution indicate that the preparative agent wasaccumulated with higher concentration in bone marrow reach to 30% of totalinjected dose and negligible percent in non target organs. The results meaningthat the new preparative agent is a good agent for using as bone marrowscintigraphy compared with others.

الخلاصةحضر مستحضر غروي من فوسفات القصدیر المعلم بنظیر التكنیشبوم - 99 م بطریقة جدیدةوسهلة و أعتمدت الطریقة على تسخین فوسفات الصودبوم ثنائي الهیدروجین في وسط متعادل معكاربوكسي مثیل سلیلور كعامل أستقراریة ثم برد الى درجة حرارة الغرفة واضیف الیه كلورید القصدیروز,أوضحت نتائج التحلیل الكیمیاوي بان النقاوة الرادیوكیمیاویة أكثر من 99 % مع توزبع حبیبي حجميمناسب.أشارت نتائج التوزیع البایولوجي أن أكتر من 30 % من الجرعة المعطاة تتركز في نخاع العظمفي حین تتركز كمیة قلیلة جدا في الاعضاء الاخرى مما تدل على ان المستحضر مناسب جدا فيأستخدامه لتشخیص وتصویرنخاع العظام.

Keywords


Article
A New Formulation of 99mTc-Macroagreggated Albumin (MAA) Freeze-dried Kit for Lungs Scintigraphy

Loading...
Loading...
Abstract

A new formulation of macro aggregated albumin (MAA) to be labeled with 99mTc was prepared by a simple and fast method. The suspension of macroagreggated albumin was prepared by diluting 0.4ml human serum albumin (200mg/ml) with normal saline (sterilized and pyrogen free) Concentrated hydrochloric acid was added to denature the protein and this step was followed by the addition of tin in the form of stannite . 3.5ml of polyethylene glycol (PEG) (1mg/ml) was also added to act as antiagglomerating agent. The pH was adjusted to 5.2 with NaOH and the suspension was heated with continuousstirring to get aggregation. The vials contents were allowed to react with 99mTc and high radiochemical purity was obtained (greater than 95%) after 15min. 99mTc-MAA was stable for at least six hours.The organ distribution data in mice showed that more than 93.0% of the injected dose has accumulated in the lungs with a negligible amount of radioactivity to be detected in the non target organs.The size distribution data showed that 80.0% of the particles occur in the range of 10—80μm. The freeze-dried preparation of Sn-MAA kits (sterile and pyrogen free) were stable for at least 170 day.

الخلاصةالمعلمة بالتكنیشیوم - 99 م (MAA) حضرت عدة طبیة جاهزة من تكتلات مجهریة للالبومین0.4 من ml بتركیب جدید وبطریقة سهلة وسریعة. حضر عالق المایكرواكریكت الالبومین من تجفیف200 بواسطة السلاین. أضیف حامض الهیدروكلوریك لتحلل الالبومین mg/ml مصل الالبومین الانسانيیتبع هذه الخطوه أضافة القصدیر على شكل القصدیریت.1) أضیف أیضا كعامل مضاد للتكتلات mg/ml) (PEG) 3.5 ) من بولي اثیلین كلایكول ml)المجهریة للالبومین. عدلت الدالة الحامضیة الى( 5.2 ) بواسطة هیدروكسید الصودیوم بعدها سخن العالقمع الرج المستمر لغرض تجمیع جزیئات الالبومین.1) من Ml) 1). أضیف Ml) وزعت المادة المحضرة على قناني كل منها تحوي علىوحصلنا على نقاوة رادیوكیمیاویة أكثر من ( 95 %) بعد فترة خمسة عشرة دقیقة من بدأ (Na99mTcO4)التفاعل وكانت مستقرة لاكثر من ستة ساعات في حالتها السائلة .أوضحت نتائج التوزیع البایولوجي على الفئران بان اكثر من( 93 %) من الجرعة المزروقة تركزت10 مایكرومیتر) وان - في الرئتین وبینت نتائج التوزیع الحجمي للجزیئات ان ( 80 %) منها تتراوح ( 8مستقرة لاكثر من ستة اشهر. (Sn-MAA) العدة الجافة والمعقمة والخالیة من البایروجین

Keywords

Listing 1 - 6 of 6
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (6)


Language

English (6)


Year
From To Submit

2011 (1)

2010 (2)

2009 (1)

2008 (1)

2006 (1)