research centers


Search results: Found 6

Listing 1 - 6 of 6
Sort by

Article
Some Applications of High Performance Liquied Chromatography -Determination of Trimethoprim
بعض تطبيقات تقنية كروماتوغرافيا السائل ذو الكفاءة العالية تقدير التراي ميثوبريم

Author: Hana Sh. Mahmood هناء شكر محمود
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2008 Volume: 19 Issue: 3 E Pages: 1-9
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, fast and precise high performance liquid chromatographic method for the assay of trimethoprim in the presence of sulphamethoxazole has been developed. The procedure is based on using acetonitril: water: acetic acid in the ratio of 30:69.9:0.1 (v : v : v) as a mobile phase, flow rate (1ml/min.) and uv detector (254nm.).Each analysis required no longer than 10 minutes. the detector responses were linear in the range of 0.05-120µg/ml for trimethoprim with a relative standard deviation of 0.49-0.971% and a relative error of 1-2.5% . The proposed method was also applied satisfactorily to the pharmaceutical preparation.

تم تطوير طريقه سهله وسريعة وذات توافق عالي لتقدير الترايميثوبريم في مستحضره الصيدلاني باستخدام كروماتوغرافيا السائل ذو الكفاءة العالية والمزود بكشاف ضوئي. استخدم مذيب الاسيتونتريل:الماء: حامض الخليك بنسبه 30 : 69.9 : 0.1 (v : v : v) كطور متحرك وبمعدل جريان 1مل/دقيقة وتم القياس عند طول موجي 254 نانوميتر وكانت العلاقة خطية تتبع قانون بير لحدود تقدير بين (0.05 و 120) مايكروغرام/مل بالنسبة للترايميثوبريم مع انحراف قياسي نسبي يتراوح بين 0.49 و 0.97% وخطأ نسبي يتراوح بين 1 و 2.5 % .تم تطبيق الطريقة بنجاح لتقدير الترايميثوبريم في مستحضره الصيدلاني (الاقراص الدوائية).


Article
Spectrophotometric Assay ofMetoclopramide in PharmaceuticalPreparations
القياس بأستخدام المطياف الضوئي لمادة الميتوكلوبرامايد في التحضيرات الصيدلانية

Authors: Luma Taha لمى طه --- Zeena T.Shaker زينة شاكر --- Hana Sh.Mahmood هناء شكر محمود
Journal: Tikret Journal of Pharmaceutical Sciences مجلة تكريت للعلوم الصيدلانية ISSN: 18172716 Year: 2007 Volume: 3 Issue: 1 Pages: 1-5
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract
A sinple and sensitive photometric rnethod for the trace determination of metoclopramide
lras been worked olri .The rnethod is based on the diazotization reaction of the
detet'tnination in acidic medium with the coupled o,-naphthol,to form purplisli violet water
soiubie azo dye that shows maximurn absorption at 549nm with molir absorbtivity of
3.85x104 l.mol-l.cm-l.Bee.'s larv is obeyed over the concentration range 12.5-200pg of
metoclopramide in final volume of 25m1,i.e.0.5-8pprn with the relative enor of -0.2 - +1.3
atrd a relative standard deviation 0.68-2.17%.Morever,the method does not require either
temperature

Keywords


Article
Determination of Paracetamol and Tramadol Hydrochloride in Pharmaceutical Preparations Using Green UV Method
تقدير الباراسيتامول وهيدروكلوريد الترامادول في مستحضراتهما الصيدلانية بطريقة خضراء طيفية

Authors: Hana Sh. Mahmood هناء شكر محمود --- Nagham T. Dawood نغم طه داؤد
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 1E Pages: 36-42
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, precise, and friendly environmental method for the determination of paracetamol and tramadol hydrochloride in pharmaceutical preparations has been worked out. The method is based on the determination of paracetamol at 242 nm and replaces its concentration in a multicomponent system equation for determination of both paracetamol and tramadol at 227 nm. Beer's law for paracetamol was obeyed over the concentration range 8-25 ppm at 242 nm and 4-16 ppm at 227 nm ,for tramadol it is obeyed over the range 2-14 ppm at 227 nm, water is used as a solvent for dissolution. The method is applicable to the determination of paracetamol and tramadol in their pharmaceutical preparations without prior separation steps from excipients as well as for determination of paracetamol in the presence of tramadol. The average recoveries for determination of mentioned drugs were 94.20-100.14%, and the average relative standard deviation of the method was better than ± 0.646%.

تم تقدير الباراسيتامول وهيدروكلوريد الترامادول في مستحضراتهما الصيدلانية بطريقة طيفية باستخدام طريقة مأمونة وسهلة وذات مضبوطية عالية. تعتمد الطريقة على إذابة المستحضر في الماء وتقدير الباراسيتامول عند طول موجي 242 نانوميتر ثم ايجاد تركيز الترامادول عند طول موجي 227 نانوميتر باستخدام معادلة الامتصاص لنموذج متعدد المكونات. اظهر الباراسيتامول خضوعا لقانون بيير لمدى من التراكيز25-8 جزء/ مليون عند الطول الموجي 242 نانوميتر ولمدى 16- 4 جزء / مليون عند الطول الموجي227 نانوميتر في حين اظهر الترامادول خضوعاً لقانون بيير لمدى من التراكيز 14-2 جزء / مليون عند الطول الموجي 227 نانوميتر. اظهرت الطريقة قابلية تطبيق للادوية المذكورة في مستحضراتهما الصيدلانيـة وكذلك تقديـر الباراسـيتامول بوجود الترامادول. كان معدل نسبة الاسترجاع لتقدير الأدوية المذكورة %100.14 -94.20 وكان معدل الانحراف القياسي النسبي للطريقة أفضل من ± 0.646%.


Article
High Perfarmance Liquid Chromatographic Determination of Ascorbic Acid in Pharmaceutical Preparations, Fruit Juices and Human Serum
تقدير حامض الاسكوربيك في المستحضرات الصيدلانية وعصائر الفاكهة ومصل دم الانسان باستخدام طريقة كروماتوغرافيا السائل عالي الاداء

Authors: Hana Sh. Mahmood هناء شكر محمود --- Rabah R. Ahmad رباح رياض احمد
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 3E Pages: 79-92
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A high performance liquid chromatographic method for determination of ascorbic acid is described. The analysis is achieved using cosmosil 5C18-MS-II column (250 mm x 4.6 mm i.d., 5 µm particle size) at room temperature. The mobile phase used was acetonitrile (ACN), dichloromethane (DCM), and 0.25% K2HPO4 solution in the ratio (90:5:5)(V:V:V). The flow rate is set to 1.0ml.min-1 with UV-detection at 246 nm. Beer's law is obeyed over the concentration range 0.05-30 µg.ml-1. The method is accurate (relative error % is less than 0.12%), precise (RSD better than ±1.25%), successfully applied to the determination of ascorbic acidin its pharmaceutical preparations, fruit juices, and human serum

تم تقدير حامض الاسكوربيك باستخدام كروماتوغرافيا السائل عالي الاداء وذلك باستخدام عمود فصل نوعCosmosil 5C18-MS-II column (250 mm x 4.6 mm i.d., 5 µm particle size) وبدرجة حرارة الغرفة، حيث كان الطور المتحرك اسيتونتريل: ثنائي كلوروميثان:0.25% K2HPO4 وبنسبة (5:5:90) (V:V:V) وبسرعة جريان 1 مل. دقيقة-1. باستخدام مطياف الاشعة فوق البنفسجيةUV بوصفه مكشافا عند الطول الموجي 246 نانوميتر. تتبع الطريقة قانون بير لمدى من التراكيز من0.05 الى 30 ميكروغرم مل-1. كانت الطريقة ذات دقة جيدة (الخطأ النسبي افضل من % 0.12) وذات توافق جيدRSD) أفضل من 1.25%±). تم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير حامض الاسكوربيك في المستحضرات الصيدلانية و عصائر الفاكهة الطبيعية وفي مصل الانسان.


Article
A Creative Indirect Spectrophotometric Determination of Naproxen
طريقة طيفية مستحدثة غير مباشرة لتقدير النابروكسين

Authors: Hana Sh. Mahmood هناء شكر محمود --- Thura Z. Al-Sarraj ذرى زياد السراج
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2019 Volume: 28 Issue: 1E Pages: 51-60
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A New, sensitive spectrophotometric method for determination of Naproxen (Nap) has been proposed. The method is based on a modification of Naproxen into a hydroxy analog (mNap). The modified compound is coupled with the diazotized p-aminobenzoic acid (PABA) in alkaline medium, the resulting orange azo dye exhibit a maximum absorption at 500 nm. Beer's law is obeyed over the concentration range from 10 to 650 µg/20 ml, (i.e. 0.5-32.5 µg/ ml) with a good sensitivity (molar absorptivity 2.14x104 l.mol-1.cm-1), good precision (RSD% better than ±1.93%) and high accuracy (relative error % better than 0.43%), Sandell's sensitivity index is 0.0107µg.cm-2 and the limit of detection (LOD) is 0.024 µg/ml and the limit of quantitation (LOQ) is 0.082 µg/ml. The method has been applied successfully for determination of Naproxen in dosage forms after extraction of the active ingredient.

تم اقتراح طريقة طيفية جديدة وحساسة لتقدير النابروكسين في مستحضراته الصيدلانية بعد تحوير النابروكسين الى مماثله الذي يحتوي على مجموعة هيدروكسيل ومن ثم اقترانه في المحيط القاعدي مع الكاشف حامض بارا امينو البنزويك المؤزوت لتكوين ناتج ذو لون برتقالي يعطي اعلى امتصاص له عند الطول الموجي 500 نانوميتر. تتبع الطريقة قانون بيير لحدود تقديرية 10-650 مايكروغرام/20 مل (0.5-32.5 مايكروغرام/مل) وبحساسية (معامل الامتصاص المولاري104 x 2.14 لتر.مول-1 . سم-1 ) ومضبوطية (RSD% افضل من1.93± %) ودقة عالية (الخطأ النسبي% افضل من± 0.43 %). كانت قيمة معامل ساندل للحساسية 0.0107 مايكروغرام.سم-2 وحد الكشف (LOD) 0.024 مايكروغرام.مل-1وحد التقدير(LOQ) 0.082 مايكروغرام.مل-1. تم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير النابروكسين في مستحضراته الصيدلانية بعد استخلاص المادة الفعالة.


Article
Spectrophotometric and High Performance Liquid Chromatographic Methods for Determination of Metoclopramide inPharmaceutical Preparations
تقدير هيدروكلوريد الميتوكلوبرامايد بالطريقة الطيفية و كروماتوكرافيا السائل عالي الأداء-تطبيقات في مستحضرات صيدلانية

Authors: Nada A. Khaleel ندى احمد خليل --- Hana Sh. Mahmood هناء شكر محمود --- Nabeel S. Othman نبيل صبيح عثمان
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2011 Volume: 22 Issue: 3E Pages: 39-56
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A rapid, simple, and sensitive spectrophotometric and high performance liquid chromatographic methods have been developed for the quantitative determination of metoclopramide hydrochloride MCP in both pure and dosage forms. The spectrophotometric method is based on diazotization of MCP and then coupling with 2,4-dihydroxyacetophenone in alkaline medium. The resulting azodye exhibits maximum absorption at 450 nm with a molar absorptivity of 2.48 X 104 l.mol-1.cm-1. Beer's law is obeyed over the range 10-300µg/25 ml, i.e., 0.4-12 ppm with a relative standard deviation (RSD)of better than±1.092% and relative error better than -1.1%.HPLC method has been developed for the measurement of MCP, the analysis was achieved on a C8 column using acetonitrile, water, and methanol in the ratio of 40:50:10 (V:V:V) (in the presence of 1% of sodium acetate) as a mobile phase by isocratic elution at 1 ml/min. flow rate, and detection was done spectrophotometrically at 308 nm. A linear relationship is obeyed over the range 0.18-0.8 ppm with a relative standard deviation (RSD) of better than 3.7% and relative error better than -1.6%.Both methods were applied successfully to the assay of MCP in pharmaceutical preparations in the form of syrup, injection, and tablet.

تم تقدير الميتوكلوبرامايد في مستحضراته الصيدلانية باستخدام طريقتين مختلفتين إذ اعتمدت الأولى على ازوتة MCP ثم إقرانه مع 4,2- ثنائي هيدروكسي اسيتوفينون في محيط قاعدي لتكوين ناتج ملون يقاس طيفيا عند طول موجي 450 نانومتر بامتصاصية مولارية 410 X 2.48 لتر .مول-1.سم-1. تتبع الطريقة قانون بيير لحدود تقديرية 10-300مايكروغرام لكل 25 مل (0.4-12) جزء لكل مليون وكان الانحراف القياسي النسبي أحسن من 092 % 1. والخطأ النسبي أفضل من -1.1%.في حين تتضمن الطريقة الثانية حقن الميتوكلوبرامايد إلى عمود HPLC نوع C8 باستخدام اسيتونتريل-ماء-ميثانول بنسب 40: 50: 10 (V:V:V) بوصفه طوراً متحركاً والمحتوي على 1% من خلات الصوديوم وأزيح النموذج بطريقة ايزوكراتية بمعدل سرعة جريان مللتر للدقيقة الواحدة ثم الكشف عن النموذج بطريقة طيفية عند طول موجي 308 نانومتر. تتبع الطريقة حدود تقديرية من0.18 الى 0.8 جزء لكل مليون. كان الانحراف القياسي النسبي أفضل من 3.7+ %والخطأ النسبي أفضل من -1.6%.تم تطبيق الطريقتين بنجاح لتقدير الميتوكلوبرامايد في مستحضراته الصيدلانية بشكل شراب وحقن وأقراص.

Listing 1 - 6 of 6
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (6)


Language

English (6)


Year
From To Submit

2019 (1)

2018 (2)

2011 (1)

2008 (1)

2007 (1)