research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Preparation and In-vitro Evaluation a modified release dosage forms of paracetamol using propolis supplement powder as matrix forming agent
تحضير وتقييم مختبري لشكل دوائي معدل التحرر لعقار البارستومول بأستخدام مسحوق العكبر كقالب تشكيل

Author: Hayder K. Abbas حيدر كاظم عباس
Journal: Kufa Journal For Veterinary Medical Sciences مجلة الكوفة للعلوم الطبية البيطرية ISSN: 20779798 Year: 2014 Volume: 5 Issue: 1 Pages: 50-60
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

The Purpose of present study was to prepare and evaluate new modified release formulations of paracetamol using supplement powder of propolis (bee glue) as matrices for release. Two types of formulations were prepared (physical blends of drug and propolis powder and solid matrix form by solvent evaporation method). Pre compression (compressibility index, hausner ratio and angle of repose) and post compression (hardness, friability and disintegration tests) evaluation studies were done. Tablets and capsules were prepared for paracetamol formulations. The drug: propolis powder interaction was evaluated by FT-IR spectroscopic method. The dissolution rate of the formulations was studied by USP dissolution. The data of release were subjected to different models in order to determined their release mechanisms and kinetics. The results show that, the drug release (87 %, 85.9% and 73% which is in the order of F1>F2>F3 at 5 hrs) was higher from the formulation prepared by direct compression of physical blends as compared to solid matrix formulations prepared by solvent evaporation method(42.5 %, 40.8 % and 33.6 % for FM1, FM2 and FM3 respectively). Drug release kinetics shows the drug release by nonfickian diffusion mechanism. Results indicate that incorporation of propolis powder in the formulations decreased drug release and the tablet formulation was better in comparison with capsules formulation. The developed propolis matrix tablets of parcetamol may be used for modified release of drug.

الغرض من الدراسة الحالية هو لتحضير وتقييم صيغ جديدة معدلة التحرر للعقار البراستامول باستخدام باودر البروبولس كقالب تحرر.نوعين من الصيغ تم تحضيرها (الخليط فيزيائي من العقار وباودر البروبولس و صيغة القالب الصلب بواسطة طريقة تبخير المذيب). تم عمل دراسات تقييم الى ما قبل الكبس (زاوية ألاستناد نسبة هاوسنر ومؤشر قابلية الانضغاط) وما بعد الكبس(اختبارات الصلابة والتفتت والانحلال). وقد تم تحضير اقراص وكبسولات لصيغ البراستامول. تفاعل العقار مع باودر البروبولس تم تقييمه بواسطة مطياف الاشعة تحت الحمراء. ان معدل الذوبان للصيغ تم دراستها حسب ذوبانية الدستور الامريكي. كما ان بيانات التحرر خضعت لموديلات مختلفة لغرض تعيين الية وحركية التحرر. النتائج اظهرت ان تحرر العقار (87 %, 85.9%, %73 عند الساعة خمسة ( F1>F2>F3 كان اعلى من الصيغ المحضرة بواسطة الكبس المباشر للخليط الفيزيائي بالمقارنة بصيغ القالب الصلب المحضرة بطريقة تبخير المذيب)42.5%, 40.8%, 33.6% ل FM1, FM3, FM2 بالتوالي). ان حركية تحرر العقار اظهرت ان تحرر الدواء بالية نفوذية النونفيكين. النتائج اظهرت بان دمج باودر البروبولس بالصيغ يقلل من تحرر الدواء وان صيغة القرص افضل بالمقارنة بالكبسولة. ان تطوير اقراص البروبولس الصلبة للعقار البراستامول يمكن ان تستخدم لتعديل تحرر الدواء.


Article
Preparation and Evaluation of Ketoprofen Nanosuspension Using Solvent Evaporation Technique
تحضير وتقييم معلق نانوي للكيتوبروفين باستخدام تقنية تبخير المذيب

Loading...
Loading...
Abstract

The effective surface area of drug particle is increased by a reduction in the particle size. Since dissolution takes place at the surface of the solute, the larger the surface area, the further rapid is the rate of drug dissolution. Ketoprofen is class II type drug according to (Biopharmaceutics Classification System BCS) with low solubility and high permeability. The aim of this investigation was to increase the solubility and hence the dissolution rate by the preparation of ketoprofen nanosuspension using solvent evaporation method. Materials like PVP K30, poloxamer 188, HPMC E5, HPMC E15, HPMC E50, Tween 80 were used as stabilizers in perpetration of different formulas of Ketoprofen nanosuspensions. These formulas were evaluated for particle size, entrapment efficiency of drug (EE), effect of stabilizer type, effect of stabilizer concentration and in-vitro dissolution studies. All of the prepared Ketoprofen nanosuspensions formulas showed a particle size result within Nano range. The average particle size of Ketoprofen nanosuspensions formulas was observed from 9.4 nm to 997 nm. Entrapment efficiency was ranged from 79.23% to 95.41 %. The in vitro dissolution studies showed a significant (p<0.01) enhancement in dissolution rate of nanosuspension formulas compared to pure drug (drug alone) and physical mixture (drug and stabilizer). The results indicate the suitability of solvent evaporation method for Ketoprofen with improved in vitro dissolution rate and thus perhaps enhance fast onset of action for drug.

المساحة السطحية لجُسَيْم الدواء تزداد بواسطة تقليل حجم الجُسَيْم وذلك لان الذوبان يحدث على سطح المذاب. المساحة السطحية الأكبر يرافقها المزيد والسريع في معدل الذوبان. الكيتوبروفين هو ضمن الصنف الثاني (نظام تصنيف الصيدلانيات البيولوجية) والذي يملك ذوبانية قليلة مع نفاذية عالية. الغرض من البحث هو زيادة الاذابة ومعدل الذوبان للكيتوبرفين من خلال تحضير معلق النانو بطريقة تبخير المذيبب. مواد مثل بولي فنيل بيروليدون والبلوكسامير 188 و الهايدروكسي بروبل مثيل سليلوز والتوين تم استخدامها كمثبتات في تحضير صيغ مختلفة من معلق النانو للكيتوبروفين. هذه الصيغ تم تقييمها من خلال حجم الجُسَيْم وتأثير نوع المثبت وتركيز المثبت ودراسات الذوبانية بالمختبر. كل الصيغ المحضرة للجُسَيْمات النانوية للكيتوبروفين أظهرت حجم الجُسَيْم ضمن مدى النانو و ان معدل حجم الجُسَيْم لصيغ الجُسَيْمات النانوية للكيتوبرفين لوحظت بين 9.4نانومتر الى 997 نانومتر . كفاءة التحميل كانت بين 79.23% الى 95.41% . ان دراسات الذوبان بالمختبر أظهرت تحسن مهم (p<0.01) في معدل الذوبان لصيغ معلق النانو بالمقارنة للدواء وحده او الخليط الفيزيائي من الدواء مع المثبت. النتائج تبين ملائمة طريقة تبخير المذيب للكيتوبرفين مع تحسين معدل الذوبان بالمختبر وهذا ربما يعزز الفعل الأول والسريع للدواء.


Article
Preparation and In-vitro Evaluation of Metoprolol Tartrate Proniosomal Gel
تحضير وتقييم مختبري لهلام البرونايوسوم للميتوبرولول تارتريت

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of this research is to prepare metoprolol tartrate niosomal gel as transdermal drug delivery system and also to evaluate procedure related variables like type of surfactant and release of drug from niosomes. Metoprolol tartrate niosomes are formulated by coacervation-phase separation method using different types of non-ionic surfactant (Span or Tween of different HLB value), lecithin and cholesterol. The prepared formulations are estimated for its entrapment efficiency, vesicle size (optical microscope and ABT-9000 NANO Laser particle size analyzer), the compatibility of the drug and additives used (Fourier Transform Infra Red -FT-IR spectroscopy) and morphological characters (Scanning Electron Microscopy- SEM). Fourier Transform Infra Red (FT-IR) studies, confirm that there is no interaction between drug and other formulation components of niosome. Higher entrapment efficiencies are obtained with Span 40 and span 60 (86.6%±8.07 and 78.09±15.44 respectively) and the release rate at 11 hr from span 40 niosomes is found to be 31.18%. In conclusion, the niosomal gel formulation could be a promising transdermal delivery system for metoprolol tartarate with prolonged drug release profiles

الهدف من هذا البحث هو تحضير هلام النايوسوم لعقار الميتوبرولول تارتريت كنظام اعطاء للدواء عبر الادمة وكذلك تقييم المتغيرات المتعلقة بالطريقة كنوع العامل الفاعل وتحرر الدواء من النايوسوم.متوبرولول طارطريت حضرت بطريقة التقوصر باستخدام انواع مختلفة من العامل السطحي الفاعل الغير ايوني ( سبان او توين لقيم مختلفة من HLB) , الليسثين والكولسترول. إن الصيغ المحضرة قد قيمت لكفاءة التحميل ,حجم الحويصلة (المجهر الضوئي واليزري), توافق الدواء مع المواد الاضافية المستخدمه (مطياف الاشعة تحت الحمراء) والصفات التشكيلية (الماسح الاكتروني الدقيق). دراسات مطياف الاشعة تحت الحمراء اثبتت بأنه لا يوجد تفاعل بين العقار وبقية مكونات صيغة النايوسوم . كفاءات تحميل عالية تم تحصيلها مع سبان 40 و سبان 60 (86.6%±8.07 و78.09±15.44 بالتوالي) وسرعة التحرر عند الساعة 11 من سبان نايوسوم كانت 31.18%. بالنتيجة صيغة الهلام للنايوسوم قد تكون نظام واعد للاعطاء عبر الادمة لعقار الميتوبرولول تارتريت مع إطالة صور تحرر الدواء.

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2017 (1)

2014 (1)

2013 (1)