research centers


Search results: Found 5

Listing 1 - 5 of 5
Sort by

Article
Simultaneous Determination of Chlorpromazine and Trifluo- perazine in Pharmaceutical Preparations Using High Performance Liquid Chromatography

Author: Jameel M. Dhabab
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2011 Volume: 22 Issue: 2 Pages: 123-128
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Reversed phase high performance liquid chromatography (RP- HPLC) was used for the simultaneous determination of chlorpromazine and trifluoperazine in pharmaceutical preparations, with a mobile phase of cyclohexane: methanol: dimethylamine (5:1:1) volume ratio at 1.5 ml.min-1 flow rate to separate both compounds by detection at 254 nm. This method gave the best resolution of chlorpromazine and trifluoperazine at retention times of 7.18 and 9.62 minutes, respectively. Linearity was obtained in the concentration range of 0.02-20µg ml-1for chlorpromazine and 0.05-20 µg mL-1 for trifluoperazine. The obtained results were highly accurate (Rec.,98.6%-98.8%) and good precise (RSD, 1.19%–1.95%). The described method showed to be appropriate for simultaneous determination of chlorpromazine and trifluoperazine in pharmaceutical dosage forms.

تم استخدام تقنية كروماتوغرافيا السائل عالى الاداء الطور المعكوس لفصل وتعيين كميات من الكلوربرومازين وتراي فلوبيرازين في مزيج وفي بعض مستحضراتهما الصيدلانيةو ذلك باستخدام طور متحرك يحتوي على حجوم بنسبة 5:1:1 من سايكلوهكسان:ميثانول: ثنائي ميثل امين مع معدل جريان 1.5 مل/دقيقة.و قد امكن فصل هذين المركبين ثم القياس وعندطول موجي مقداره 254 نانو متر وازمان احتجاز قدرها 7.18 و9.62 دقيقة لكل من المركبين على التوالي. و تم الحصول على خطية من التركيز ضمن مدى يتراوح 0.02-20 مايكروغرام/مل للكلوربرومازين و 0.05-20 مايكروغرام/مل للتراي فلوبيرازين.وكانت النتائج للطريقة المقترحة ذات مصداقية جيدهRec.,98.6%-98.8%))ودقه عاليه (RSD,1.19%–1.95%)مما يسمح باستخدامها لتقدير الكلوربرومازين وتراي فلوبيرازين في بعض المستحضرات الصيدلانية

Keywords


Article
Simple method for removal of cadmium ions (ІІ) From Industrial Wastewater Using Calcinated Porcellanite

Authors: Jameel M. Dhabab --- Kadhem A. Hussien
Journal: Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل ISSN: 19920652 23128135 Year: 2014 Volume: 22 Issue: 5 Pages: 1635-1648
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple method is developed for the removal of cadmium ions from industrial wastewater. Batch process has been used with natural and calcinated Iraqi porcellanite as adsorbent. Experimental parameters were given, concentration cadmium ion 10-50 mg/L, pH from (2-10), time was 60 min and maximum adsorption was achieve at 30°C.The present study had indicated appositive relationship between the removal efficiency of Cadmium ions with the increasing weight of adsorbents. Adsorption process was pseudo second- order kinetics, and followed Langmuir isotherm model which gave a better fit to the experimental data in comparison with the Temkin and Freundlich equations.Thermodynamic studies of two different surfaces were also given and showed endothermic process.ΔH°, ΔG° and ΔS° values were measured and showed that adsorption is spontaneous.ΔH° was positive, while ΔG° was negative. ΔS° was increased and showed activity of surface for adsorption. X-RAY and FT-IR spectroscopy were used to prove that calcinated porcellanite was more efficient than natural porcellanite.

تهدف الدراسة إلى إيجاد طريقة بسيطة جديدة لإزالةِ أيونات الكادميومِ مِنْ مخلفات المياه الصناعية باستعمال البورسلينات العراقية الطبيعية والمكلسنة بنظام الوجبة . تم دراسة الظروف التجريبية لعملية الإزالة ( pH بحدود (2-10) , درجة الحرارة = 30 C° , زمن التماس = 60min , والتركيز الابتدائي لايونات الكادميوم ( 50 mg/L 10-) . أثبتت الدراسة وجود علاقة طردية بين النسبة المئوية لإزالة ايونات الكادميوم وزيادة وزن المادة المازة.دلت دراسة حركيات التفاعل إن عملية الامتزاز تتبع المرتبة الثانية الكاذبة. أثبتت الدراسة الايزوثيرمية إن نموذج لانكماير للايزوثيرم أكثر انطباقاً من نموذجي فراندليش وتمكن في كلا السطحين. بينت الدراسات الثرموديناميكية إن العملية ماصة للحرارة من قيم ΔH° الموجبة , وتلقائية من القيم السالبة لـ ΔG° , بينما دلت القيم الموجبة لـΔS° على زيادة العشوائية أو اللاانتظام لعملية الإزالة. استخدمت مطيافية الأشعة تحت الحمراء وتقنية حيود الأشعة السينية لتشخيص المجاميع الفعالة على السطح الماز المستخدم.


Article
Removal of Cadmium (II) Ion from Wastewater using Natural and Modified myrtus communis leaves

Authors: Jameel M. Dhabab --- Kadhem A. Hussien --- Hiend A. Abbas
Journal: Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل ISSN: 19920652 23128135 Year: 2014 Volume: 22 Issue: 3 Pages: 1119-1131
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

A new simple method was developed for the removal of cadmium ions from wastewater by using natural and modified dried leaves of myrtus communis .The effects of varying adsorbent weight, hydrogen ion concentration, contact time and temperature of adsorption were studied. Optimal conditions were obtained (pH was6, weight of adsorbent was2g, particle size was 300µm, temperature was25°c, contact time was 90 minute and concentration of cadmium ions was 10 mg/L). , in order to compare the results obtained from the natural and modification experiments. The result showed that the natural adsorbent gave about 78.12% removal for Cd(II) at a pH of 6.0 while KMnO4 modified adsorbent gave 98.06% removal for Cd(II) at the same conditions. The equilibrium data for the adsorption of cd(II) ion on myrtus communis leaves tested using the Freundlich,Temken and Langmuir adsorption isotherms. The Langmuir isotherm was observed more suitable for Cd(II) adsorption on natural myrtus communis leaves , while The Freundlich isotherm was found to be more suitable for Cd(II) adsorption on modified myrtus communis . To evaluate the mechanism of adsorption, pseudo-first order and second order kinetic models were used. The adsorption mechanism was found fit the second order. The thermodynamic parameters were given and showed that ΔH° was endothermic-positive value, ΔG° was found (a spontaneous process-negative value) and ΔS° was found positive value-in KMnO4 modified adsorbent while ΔH° was exothermic-negative value, ΔG° was found (a spontaneous process-negative value) and ΔS° was found negative value on natural myrtus communis. FTIR was used to identify the activity of adsorption process.

تهدف الدراسة إلى إيجاد طريقة بسيطة لإزالةِ أيونات الكادميومِ مِنْ مخلفات المياه الصناعية (التي تحوي معقدات الكادميوم) باستعمال مسحوق الأوراقِ المُجَفَّفةِ الطبيعيةِ والمعدلة من نبات الياس (Myrtus Communis). تم دراسة الظروف المثالية لعملية الإزالة ( pH=6 , وزن المادة المازة = 2gm , الحجم الحبيبي = 300µm , درجة الحرارة = 25 C° , زمن التماس = 90min , والتركيز الابتدائي لايونات الكادميوم = 10 mg/L ) . تم تطبيق هذه المعطيات على عيناتِ ذات تركيز (50 mg/L) وكانت كفاءة الإزالة بنسبة (78.12% ) باستخدام النبات الطبيعي وبنسبة (98.06%) باستخدام النبات المعدل بمحلول KMnO4. أثبتت الدراسة الايزوثيرمية انطباق نموذج Langmuir للايزوثيرم في حالة استخدام مسحوق النبات الطبيعي , لكن نموذجَ Freundlich كان الأكثر انطباقاً في النبات المعدل. دُرست حركيات التفاعل بتطبيق قانون المرتبة الأولى الكاذبة إضافة إلى قانون المرتبة الثانية للتفاعل ووُجد أن التفاعل من المرتبة الثانية. بينت الدراسات الثرموديناميكية إن العملية ماصة للحرارة من قيم ΔH° الموجبة , وتلقائية من القيم السالبة لـ ΔG° , بينما دلت القيم السالبة لـΔS° على زيادة العشوائية أو اللاانتظام لعملية الإزالة في حالة النبات الطبيعي بينما كانت العملية باعثة للحرارة في حالة النبات المعدل أو المحور. استخدمت مطيافية الأشعة تحت الحمراء لتشخيص المجاميع الفعالة على السطح الماز المستخدم.


Article
Gas Chromatography Method for Separation Synthesized Methylethoxysilan Compounds

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract Modification of gas chromatographic technique for separation methylethoxysilane compounds which were synthesized by the reaction the absolute ethanol with methylchlorosilane compounds. The addition of dry absolute ethanol to methylchlorosilane compounds in the presence of a dry stream of nitrogen gas to eliminate the liberated HCl gas. This method was found to be the suitable method for preparation methylethoxysilane compounds. The optimum parameter selected after careful and precise studies were between 20 – 30 ml min to carriers gas flow rate, while applied temperature of detector and injection part are 250 °C and 225 °C respectively. The results showed that suitable chromatographic column for the separation of methylchlorosilane compounds is 50% [5% dioctyl phthalate ] + 50% [10% OV- 101 ] .While 10 % OV – 101 column was found to be the best for the separation of methylethoxysilane compounds . Accordingly , a linear relationship for the calibration curve between concentration and peak area was achieved for methylchlorosilane and methyl ethoxysilane with correlation coefficients were ranged between 0.9991- 1. The results of percentage RSD for the methylchlorosilane and methylethoxysila were 0.51-2.08 and 0.053-1.37 respectively.

الخلاصةاختيرت طـريقة كرومـــاتوغرافيا الغاز احدى الطرق التحليليه لفصــل وتحليل مركبات مثيل أيثوكســي سـايلان المحضرة بدورها من خلال تفاعل الأيثانول المطلق الجاف مع مركبات مثيل كلورو سايلان . ولقد وجد من خلال هذا البحث إن إضافة الأيثانول المطلق إلى مركبات مثيل كلورو سـايلان بوجود تيار من غازالنتروجــين الذي يعمل على إزاحة غاز HCl المتولــد من عمليـــة التفاعــــل . أنسب الطـرق لتحضير هذه المركبات . ثبتت الظروف المثلى و الادق لفصل و تحليل مركبات مثيل ايثوكسي سيلان, حيث تتراوح سرعة الغاز الناقل من 20-30 مل بالدقيقة و بدرجات حرارة المتحسس و غرفة الحقن 250 و 225 درجة مئوية على التوالي. و بينت نتائج التحليل ان أفضل عمود كروماتوغرافي يمكن أستخدامه لفصـــــل وتحليل مركبات مثيل كلورو ســــــايلان هو 50%[5%dioctyl phthalate]+50%[10%OV – 101] أما أفضل عمود لفصل و تحليل مركبات مثيل أيثوكسي سايلان فكان 10% OV – 101 . تم الحصـــــــــول على علاقة خطية عند عمل منحنى المعايرة بين التركيز والمساحة تحت المنحنى لجميع مركبات مثيل كلوروسايلان ومثيل ايثوكسي سايلان وبمعامل ارتباط (R) تتراوح بين 1- 0.9991 وقيم RSD% لها بمدى من 2.08-0.51 و1.37-0.53 على التوالي


Article
Preconcentration and determination of Metformine Hydrochloride in different samples by cloud point extraction coupling with uv-visible spectrophotometry
اعادة التركيز والتقدير الطيفي للميتفورمين هيدروكلوريد في نماذج مختلفة بواسطة الاستخلاص بنقطة الغيمة والمزدوجة مع مطيافية الاشعة فوق البنفسجية والمرئية

Authors: Jameel M. Dhabab جميل موسى ضباب --- Taif Th. Kazar طيف ذياب كزار
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 2ملحق ابحاث المؤتمر الوطني الثاني للكيمياء Pages: 470-479
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This work was influenced the separation and preconcentration steps were carried out to determination of metformin (MET) in pharmaceutical preparations and human serum samples. Complex formation method and cloud-point extraction (CPE) coupling with UV-Visible spectrophotometry were used to investigated of study target.The results has showed the best optical characteristic for calibration curve and statistical data which were obtained under optimum conditions. The first method is based on the reaction of MET with nickel (II) in alkaline medium an absorption maximum λ)max) at 434nm. ''Beer's low'' is obeyed in the concentration range (10-100µg.ml-1) with molar absorptivity of 3.9x103 L.mol-1.cm-1.The limit of detection and quantitation values were 2.37 and7.11 µg.ml-1 respectively. The second method based on extraction of traces amounts of MET using the cloud-point extraction (CPE). This method implicated for using of a nonionic surfactant (Triton x-114) as an extraction medium which was entrap the hydrophobic complex formed between MET and nickel(ii) in basic medium as reaction system for designing the CPE procedure. The optimum conditions were similar the first method expect the amount of surfactant which was 0.5 ml. The concentrations range of calibration curve from 3.5to100 µg.ml-1 and molar absorptivity of 1.2x104 L.mol-1.cm-1. In this method was access to less of concentrations in Limit of detection and quantitation which were 0.74and 2.22 µg.ml-1 respectively. The precise (RSD %) and accuracy (recovery %) of both methods were ranged between 0.24-0.47, 97.86-98.68 respectively. The data of two methods were appeared high acceptable with standered of British Pharmacopoeia through using statistic methods (f-test and t-test), that they may be used in analysis of MET.

يتضمن هذا العمل انجاز خطوات فصل وتركيز لتقدير الميتوفورمين في نماذج من المستحضرات الصيدلانية وسيرم الدم البشري . استخدمت طريقتا تكوين المعقد كطريق اولى ونقطة الغيمة كطريقة الثانية المزدوجتان مع مطيافية الاشعة المرئية والفوق البنفسجية لتحقيق هذا الهدف. تم الحصول على افضل النتائج لمنحنى المعايرة والبيانات الاحصائية عند تطبيق الظروف الفضلى.اعتمدت الطريقة الاولى على تفاعل الميتفورمين مع ايون النيكل الثنائي في الوسط القاعدي لتكوين معقد له اقصى امتصاص(maxλ) عند 434 نانومتر وقد لوحظ ان قانون بير يسري على الكميات التي تتراوح بين (100-10) ميكروغرام /مل وان معامل الامتصاص المولاري (3.9x103) ل.مول-1.سم-1. وان حد الكشف وحدود التقدير الكمي كانت 2.371و7.11 ميكروغرام/مل على التوالي.اما الطريقة الثانية تشتمل على فصل وتقدير الكميات ذات التراكيز الواطئة للميتفورمين في نماذج من سيرم الدم لمتبرعين يتناولون الميتفورمين باستخدام طريقة الاستخلاص بنقطة الغيمة بوجود سطح انيوني من التريتون x-114 في وسط قاعدي تحت ظروف فضلى مشابه الى الطريقة الاولى ماعدا تركيز التريتون الذي كان حجمه0.5 ملليتر. وكان حدود التراكيز لمنحنى المعايرة من3.5 الى 100 ميكروغرام /مل وان معامل الامتصاص المولاري (1.2x104) ل.مول-1.سم-1. تم الوصول الى اقل تركيز في حدود الكشف وحدود التقدير الكمي والتي كانت 0.74 و2.22 ميكروغرام بالملليتر على التوالي. كانت التوافقية والدقة لكلتا الطريقتين بدلالة الاسترجاعية والانحراف المعياري النسبي بمدى 0.24-0.47, 97.86-98.68 على التوالي. واظهرت نتائج الطريقتين متوافقة مع نتائج الطريقة القياسية لدستور الأدوية البريطاني باستخدام الطرق الاحصائية مثل اختبارT واختبارF مما يجيز لهما ان يستخدما في تحليل الميتفورمين.

Listing 1 - 5 of 5
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (5)


Language

English (5)


Year
From To Submit

2016 (1)

2014 (2)

2011 (2)