research centers


Search results: Found 8

Listing 1 - 8 of 8
Sort by

Article
Evaluation of Analgesic Activity of Newly SynthesizedPhthalyl- tyrosyl-glycin Sodium

Loading...
Loading...
Abstract

Alteration in the backbone structure of the endogenously released opioid peptides Leu5/Met5 enkephalins may result in compounds having comparable profile of pharmacological activity but with different physicochemical properties and side effects. Phthalyl amino acid and phthalyl esters are among the derivatives that have been synthesized and evaluated for their antibacterial and antifungal activities.This study was conducted to evaluate the possible analgesic activity of phthalyl-tyrosyl-glycin sodium that has been recently synthesized by our team.The study was carried out on 24 albino mice using hot plate method. The animals were allocated in to three groups; the first group received saline and represent a control group; the second group received morphine HCl as a standard drug; and the third group received phthalyl-tyrosyl-glycin sodium. The onset with which the animal lift his forearm and the number of jumps per 25 seconds were recorded for each group. The results of this study showed that phthalyl-tyrosyl-glycin sodium resulted in significant improvement (P<0.05) in analgesia score as well as significant delay in the onset of induced hyperalgesia in comparison to saline-treated group, and in comparison to morphine HCl, no significant difference (P>0.05) was observed in analgesia score but with significant delay in induced hyperalgesia.The results obtained in this study provide experimental evidences for the effectiveness of the prepared compound as analgesic with comparable effect to that of morphine.

ان بعض التعديلات الكيميائية على الببتيدات الحياتية المورفينية الداخلية (ليوسين ومثيونين انكفالين) قد تنتج مركبات لها فعاليات دوائية مقاربة كمسكنات الم قوية ولكن بخواص كيمياوية وفيزياوية مختلفة مع اختلاف في بعض الأعراض الجانبية الناتجة عن استخدامها. تعتبر المركبات الحاوية على الفثاليل كحامض أميني واسترات الفثاليل من المركبات المصنعة والمقيمة فعاليتها ضد الالتهابات الجرثومية والفطرية وعليه تم تصميم هذه الدراسة لتقييم الفعالية الدوائية لببتيد يحتوي على مجموعة الفثاليل كمركب مسكن للألم. ان هذا المركب وهو (Phthalyl-tyrosyl glycin sodium) هو مركب جديد قد تم تصنيعه من قبل فرع الكيمياء الصيدلانية في كلية الصيدلة جامعة بغداد.لقد تمت الدراسة باستخدام 24 فأراً ذكراً أبيضا لتقييم الفعالية الدوائية للمركب الجديد كمسكن للألم باستخدام طريقة الصفيحة الحارة (hot plate) وتم توزيع الحيوانات على ثلاثة مجاميع، حقنت المجموعة الأولى بالماء المالح (saline) وتمثل مجموعة السيطرة والمجموعة الثانية بالمورفين كعقارقياسي والثالثة بمركب (Phthalyl-tyrosyl glycin sodium) والذي هو موضوع البحث وتم احتساب الوقت المستغرق ليسحب الحيوان قدمه عن الصفيحة الحارة وعدد القفزات خلال 25 ثانية.أظهرت النتائج أن هناك تحسن واضح ومعنوي في الوقت المستغرق ليسحب الحيوان قدميه عن الصفيحة وكذلك في عدد القفزات خلال 25 ثانية في الحيوانات المعالجة بالمركب الجديد عن مجموعة السيطرة. لا فرق معنوي قد لوحظ في معدل قفز الحيوانات المعالجة بالمركب الجيد بالمقارنة مع المجموعة المعالجة بالمورفين إلا أن سرعة سحب الحيوان لقدميه عن الصفيحة الحارة كان أبطأ.تعطي النتائج المستخلصة من هذه الدراسة أدلة تجريبية على الفعالية الدوائية لمركب (Phthalyl-tyrosyl- glycin) كمركب مسكن للألم قوي وبفعالية مقاربة للمورفين.


Article
Synthesis of Coumarin Derivatives Coupled to Amino Acid Esters and Studying their Biological Activity as Antimicrobial Agents
تحضير مشتقات للكومارين مزدوجة مع استرات الاحماض الامينية مع دراسة للفعالية البايولوجية كمضاد للبكتريا

Authors: Rana A. Al-Dawaf رنا عوني الدواف --- Kawkab Y. Saour كوكب يعقوب ساعور
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2012 Volume: 21 Issue: 2 Pages: 1-7
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A series of coumarin derivatives linked to amino acid ester side chains were synthesized and evaluated of their antibacterial and antifungal activity. The coumarin derivatives was alkylated by the ethyl bromoacetate and then using potassium carbonate to get alkylated hymecromone. Conventional solution method for amide bond formation was used as a coupling method between the carboxy-protected amino acids with acetic acid side chain of coumarin derivatives. The DCC/ HOBt coupling reagents were used for peptide bond formation. The proposed analogues were successfully synthesized and their structural formulas were consistent with the proposed structures as they were proved and characterized by thin layer chromatography (TLC), melting point, infrared spectroscopy (IR), and elemental microanalysis (CHN).

سلسلة من مشتقات الكومارين مرتبطة باسترات الاحماض الامينية قد تم تحضيرها ودراسة الفعالية الحيوية لها كمضادات بكتيرية ومضادات فطرية. مشتقات الكومارين قد تم ألكلتها بواسطة أثيل برومو حامض الخليك وباستخدام كاربونات البوتاسيوم للحصول على استر الهايميكرومون.إن تكوين اصرة الأميد تم باتباع طريقة المحلول التقليدية ما بين مشتقات الكومارين والتي تحتوي حامض الخليك كذراع جانبي مع حوامض امينية ذات مجموعات حامضية محمية إذ أن طريقة تخليق اصرة الببتيد باستخدام الاقتران المباشر بوجود DCC/HOBt والتي تتميز بكونها بسيطة وفعالة وتؤدي الى تحقيق عائد جيد عند درجة حرارة الغرفة. إن المركبات المقترحة تم تخليقها بنجاح إذ كانت الصيغ الهيكلية متسقة مع المركبات المقترحة بعد تمييزها وإثباتها باستخدام التقنيات التالية: كروماتوكرافيا الطبقة الرقيقة, مقياس درجة الانصهار , مطياف الاشعة تحت الحمراء, والتحليل الدقيق للعناصر المكونة.


Article
Synthesis of some Novel Nitrogenous Heterocyclic Compounds with Expected Biological Activity as Antimicrobial and Cytotoxic Agents
تخليق بعض المركبات الحلقية الجديدة الغير متجانسة والحاوية على النتروجين مع توقع الفعالية الحيوية لها كمضادات ميكروبية وسرطانية

Authors: Mohammed S. Farhan محمد سنجار فرهان --- Kawkab Y. Saour كوكب يعقوب ساعور
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2015 Volume: 24 Issue: 1 Pages: 49-58
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This study includes synthesis of some nitrogenous heterocyclic compounds linked to amino acid esters or heterocyclic amines that may have a potential activity as antimicrobial and/or cytotoxic. Quinolines are an important group of organic compounds that possess useful biological activity as antibacterial, antifungal and antitumor .8-Hydroxyquinoline (8-HQ) and numerous of its derivatives exhibit potent activities against fungi and bacteria which make them good candidates for the treatment of many parasitic and microbial infection diseases. These pharmacological properties of quinolones aroused our interest in synthesizing several new compounds featuring heterocyclic rings of the quinoline derivatives linked to amino acid ester or heterocyclic amine with the aim of obtaining a pharmacologically active compounds.O-alkylation has been done on( 8-hydroxyquinoline ) to get (O-alkylated ester) derivatives which are deesterfied to get acetic acid derivatives, then coupled with amino acid that have protected carboxyl group (amino acid esters) or heterocyclic amine by using conventional solution method for peptide synthesis as a coupling method. The proposed analogues were successfully synthesized and the processing of the reactions confirmed by TLC ,the synthesized analogues with the proposed structures as they were characterized and proved by melting point, infrared spectroscopy (IR) and elemental microanalysis.The tested analogues showed cytotoxic activity on the HEp-2 cell line (tumor of larynx) with inhibitory concentration percent of (IC %) range (32.43 % - 49.55%) and showed that the tested compounds had variable antimicrobial activities against selected bacteria and yeast when compared with selected standard drugs.

تتضمن هذه الدراسة تخليق بعض المركبات الحلقية غير المتجانسة المقترنة بأسترات الأحماض الامينية او مركبات حلقية غير متجانسة حاوية على مجموعة امينية والتي قد تمتلك فعالية نشيطة كمضادات للجراثيم و/ أو مضادات للسرطان تمتلك الكوينولينات اهمية مميزة كأحد المركبات العضوية والمستحضرات الطبية والتي تستخدم كمضادات بكتيرية وفطرية وسرطانية. اظهر ال (8-هيدروكسيكوينولين (والعديد من مشتقاته أنشطة فعالة ضد الفطريات و البكتيريا التي جعلها مرشحة جيدة لعلاج العديد من الأمراض الطفيلية و الجرثومية. من جميع مشتقات الهيدروكسيكوينولين (8-هيدروكسيكوينولين) هو الأكثر إثارة للاهتمام ، وذلك بسبب خصائصه المتعددة الوظائف ، هذه الخصائص الدوائية أثارت اهتمامنا بتحضير عدة مركبات جديدة تتميز بحلقات الغير متجانسة لمشتقات الكوينولين مرتبطة بإسترات الأحماض الأمينية او مركبات حلقية غير متجانسة حاوية على مجموعة امينية بهدف الحصول على المركبات الصيدلانية الفعالة.تم إجراء O-Alkylation على)8-هيدروكسيكوينولين (للحصول على مشتقات (O-Alkylated ester) و من ثم تحلل الاستر للحصول على مشتقات حامض ألخليك ومن ثم ربطها مع مختلف استرات الأحماض الامينية او مركبات حلقية غير متجانسة حاوية على مجموعة امينية باستخدام طريقة المحلول التقليدية لصناعة الببتيدات كطريقة للاقتران وتكوين أصرة اميدية للحصول على المركبات النهائية.ان عملية تخليق المركبات المطلوبة قد تمت باتباع طريقة التفاعل متعدد الخطوات. وقد تمت مراقبة سير التفاعلات باستخدام كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة. تم تشخيص التركيب الكيميائي للمركبات الوسطية والنهائية والتاكد منها من خلال قياس درجات الانصهار والتحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء والتحليل الدقيق للعناصر .أظهرت النتائج التي اجريت على المركبات المصنعة نشاط سمي على نوع من الخلايا السرطانية (ورم الحنجرة) بنسبة تركيز مئوية مثبطة تتراوح ما بين ال ( 4332 % - 5549% ) وكذلك اظهرت النتائج ان المركبات المصنعة لاتمتلك اوتمتلك فعاليات ميكروبية مختلفة ضد البكتريا والفطريات المختارة بالمقارنة مع الادوية القياسية المختارة ايضا في هذه الدراسة


Article
Phytochemical and Pharmacological Study of Valepotriates in Valeriana officinalis L. F.Valerianeceae Cultivated in Iraq.
دراسة كيميائية فعالة لنبات الناردين الطبي المستزرع في العراق

Authors: Zeina Z. Nagara زينة زهير نكَـارا --- Kawkab Y. Saour كوكب يعقوب ساعور
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2015 Volume: 24 Issue: 1 Pages: 1-10
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This study concerned with phytochemical investigation and methods of extraction and separation of active constituents from Valeriana officinalis plant cultivated in Iraq. Due to the large number of active constituents in Valeriana officinalis, it was necessary to make analytical study of its constituents to determine the chemical nature of these constituents and then determine the main classes (terpenes and iridoids) using chemical reagents specific for each class. Different organic solvents like ethanol (70%) used in soxhlet apparatus and hexane, ethyl acetate and methanol were used separately to extract the main active constituents by maceration. Through comparison between these solvents using thin layer chromatography (TLC), it has been found that hexane was best suited to extract most of the active constituents from the plant by maceration method. Analytical study showed that terpens was separated and purified using preparative TLC and preparative HPLC. Identification of isolated component (valtrate) from roots of plant was obtained using HPLC and PHPLC also depending on some material-specific constants such as infrared spectroscopy (FTIR). Results of analysis showed that Valeriana officinalis cultivated in Iraq is a good source of many constituents with different important pharmacological activities. The pharmacological study showed that the total organic plant extract has sleep induction effect when injected I.P. to experimental mice.

تقدم هذه الدراسة بحث شامل للدراسة الكيميائية النباتية وطرائق لاستخلاص و فصل المواد الفعالة لهذا النبات المستزرع في العراق . ونظرا لكثرة المواد الفعالة في نبات الناردين الطبي , لذا كان من الضروري اجراء دراسة تحليلية لمكوناته لتحديد الطبيعة الكيميائية لهذه المركبات ومن ثم تحديد أصناف المركبات الفعالة ( التربينات والكلايكوسيدات والزيوت الاساسية ) باستخدام الكواشف الكيميائية الخاصة بكل صنف.وبعد ذلك تم استخدام مختلف المذيبات العضوية ومنها الكحول الاثيلي (70% ايثانول) للاستخلاص بطريقة (soxhlet ) والهكسان و خلات الاثيل والكحول المثيلي لاستخلاص المركبات الفعالة بطريقة النقع البارد ومن خلال المقارنة بين المذيبات بطريقة كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة وجدنا ان استخدام الهكسان هو الانسب لاستخلاص اكبرعدد من المواد الفعالة من النبات بطريقة النقع البارد. اظهرت نتائج فحص المستخلص بطريقة كروماتوغراقيا الطبقة الرقيقة عن وجود مركبات كلايكوسايدية (مجموعة التيربينات) حيث تم فصلها وتنقيتها باستخدام كروماتوغرافيا اعدادي الطبقة الرقيقة مع كروماتوغرافيا اعدادي عالية الاداء السائلة. ثم تم تشخيص المركبات المفصولة من جذور النبات باستخدام طرائق الكروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة الحديثة ومنها كروماتوغرافياعالية الاداء السائلة مع كروماتوغرافيا اعدادي عالية الاداء السائلة, ودراسة بعض الثوابت الخاصة بكل مادة مثل مطياف الاشعة تحت الحمراء. وبتحليل نتائج التقييم النوعي التي حصلنا عليها يمكننا القول ان نبات الناردين الطبي المستزرع في العراق يعد نموذج غني ومصدر جيد للعديد من المركبات ذات التاثيرات العلاجية المعروفة. وبالنسبة لتاثير النبات وفعاليتة في علاج الأرق والمساعدة على النوم تم اثباته من خلال حقن المستخلص النباتي بطريقة الحقن داخل البيريتون ( الصفق ) للفيران المختبرية ومراقبة تاثيره عليها.


Article
Synthesis of New Coumarin and 2-quinolone Derivatives with Expected Biological Activities
تخليق مشتقات كومارين و 2– كوينولون جديدة ذات فعالية بايولوجية متوقعة

Loading...
Loading...
Abstract

A series of new coumarin and N-amino-2-quinolone derivatives have been synthesized. The reaction of coumarin (1) with excess of Hydrazine hydrate 98% yielded 1-amino-2-quinolone (2), Compound (2) was reacted with different Sulfonyl chloride to yield Sulfonamides [ N-(2-oxoquinolin-1(2H)-yl) methane sulfonamide (3), N-(2-oxoquinolin-1(2H)-yl) Benzene sulfonamide (4) and 4-methyl-N-(2-oxoquinolin-1(2H)-yl) benzene sulfonamide (5) ], while reaction of 2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy) acetic acid (8) with different amines yielded compounds [ 2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-N-(2-oxoquinolin-1(2H)-yl) acetamide (9) and N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)acetamide (10) ] through amide linkage.The reactions and purity of the products were checked by TLC. The structures of the final compounds and their intermediates were confirmed by their melting points, IR spectroscopy, and elemental microanalysis.The coumarin and N-amino-2-quinolone derivatives were evaluated for their anti bacterial and antifungal activity.

مجموعة جديدة لمشتقات الكومارين و ن- امينو -2- كوينولون تم تصنيعها. تفاعل الكومارين (1) مع زيادة من الهيدرازين المائي %98 ينتج 1- امينو -2- كوينولون (2)، المركب (2) يتفاعل مع كلوريدات سلفونيل مختلفة لينتج سلفون امايد (5،4،3)، بينما تفاعل 2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy) acetic acid (8) مع امينات مختلفة انتج المركبين (10،9) خلال رابطة الامايد. تم مراقبة جميع التفاعلات والتأكد من نقاوة المركبات بواسطة كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة، كما تم متابعة المركبات الوسطية والمركبات النهائية وتمييزها من خلال قياس درجات الانصهار والتحليل الطيفي للاشعة تحت الحمراء، والتحليل الدقيق للعناصر. مشتقات الكومارين و ن- امينو -2- كوينولون تم تقيم فعاليتها ضد الجراثيم و الفطريات


Article
Synthesis and Antimicrobial Evaluation of New 6 and7 Substituted Derivatives of Coumarin
تحضير والتقييم البايولوجي لمشتقات الكومارين المعوضة في الموقعين 6و7 كمضادات للمايكروبات

Loading...
Loading...
Abstract

A series of benzohydrazide derivatives attached to coumarin moiety at position 6 and 7 have been synthesized. The reaction of coumarin derivatives (coumarin I and II) with p-nitrophenyl hydrazine yield Schiff bases (compound1a and IIa).These Schiff bases were refluxed with benzoyl chloride to give benzohydrazide derivatives of coumarin substituted at its 6 or 7 nucleus position (Ia1 and IIa1).The reaction and the purity of the products were checked by thin layer chromatography (TLC). The structures of the final compounds and their intermediates were confirmed by their melting points, infra red spectroscopy, and elemental microanalysis(CHN).Compounds (Ia1 and IIa1) were evaluated for their preliminary antibacterial and antifungal activities. Compound (IIa1) has good antibacterial activity against Staphylococcus aureus other than bacterial species, and was equivalent to ofloxacin as (standard drug).

تم تخليق سلسلة من مركبات البنزوهايدرازايد المتصلة بنواة الكومارين في الموقعين 6و7 . ان تفاعل مشتقات الكومارين (مركب ( (I و (II) مع (p-Nitrophenyl hydrazine) اعطت قواعد شف, مركب ((1a) و(IIa)).لقد استعملت هده القواعد مع كلوريد البنزويل ليعطي مشتقات البنزوهايدرازايد للكومارين المعوض على نواته في الموقعين 6و7 (IIa1 ,Ia1). لقد جرت مراقبة جميع التفاعلات والتاكد من نقاوة المركبات بواسطة كروموتغرافيا الطبقة الرقيقة, كما تم متابعة سير المركبات الوسطية والمركبات النهائية واثبات هويتها من خلال قياس درجات الانصهار والتحليل الطيفي للاشعة تحت الحمراء, والتحليل الدقيق للعناصر.لقد تم تقييم الفعالية المبدئية للمركبين(IIa1,Ia1) ضد الجراثيم والفطريات,حيث وجد ان المركب IIa1)) يمتلك فعالية جيدة ضد Staohylococcus aureus دون غيرها من اصناف البكتريا وكان مكافئا لفعاية الاوفلوكساسين كدواء قياسي.


Article
Extraction and Isolation of -sitosterol from Iraqi Wild Lycium barbarum by Different Techniques (Probe and Bath Ultrasound, HPTLC and PHPLC)
استخلاص وفصل مركب بيتاستوستيرول من نبات العوسج البري العراقي بواسطة تقنيات مختلفة ( مسبارد حوض الامواج الفوق الصوتية ، الفصل اللوني للطبقة الرقيقة ذات الانجاز العالي والفصل اللوني السائل ذو الانجاز العالي )

Loading...
Loading...
Abstract

Lycium barbarum (Awsaj) is a plant belong to family Solanaceae serves as a good source of bioactive compounds like phytosterols which have many important biological activity. Literature survey available so far revealed that there was no studies about Iraqi wild Awsaj phytosterols especially ß-sitosterol, there for the objective of this study was to examine the efficiency of ultrasound assisted extraction (probe and bath) as compared to the conventional (Soxhlet) extraction method for extraction of phytosterols especially -sitosterol from fruits, leaves, stems and roots of Iraqi wild Awsaj plant. This goal was achieved by comparing the extraction mass yield, also by a quick and easy approach for identification and quantification of bioactive -sitosterol in four parts of Awsaj using high performance thin layer chromatography (HPTLC) which confirm the presence of -sitosterol in four parts of Iraqi Awsaj plant and the results clarify that the root part of Iraqi Awsaj plant extracted by probe UAE give the highest concentration (0.610 mg/ml) of B-sitosterol followed by fruits (0.465mg/ml), leaves(0.405mg/ml) and the least was stems(0.275mg/ml); according to these; isolation and purification of ß-sitosterol from petroleum ether fraction of Awsaj roots was done by preparative HPLC. The isolated compound (-sitosterol) was identified by measuring melting point, FT-IR, TLC and preparative HPLC.

العوسج (Lycium barbarum) هو نبات من العائله الباذنجانيه ويعتبر مصدر جيد للكثير من المركبات مثل الستيرويدات النباتيه ذات الفعاليه الاحيائيه. و نظرا لعدم وجود دراسات حتى الوقت الحالي حول الستيرويدات النباتيه و خصوصا مركب بيتا-سيتوستيرول في النبات العراقي البري العوسج, لذلك اصبح هدف العمل في هذه الدراسه هو لفحص كفائة الاستخلاص بمساعدة الامواج فوق الصوتيه (بوساطة المسبار و الحوض) و مقارنته بطريقة الاستخلاص التقليدي بوساطة جهاز السوكسليت ( (Soxhletلاجل استخلاص الستيرويدات النباتيه و خصوصا البيتاسيتوستيرول من الثمار, الاوراق, السيقان و الجذور لنبات العوسج العراقي البري. هذا الهدف تم انجازه بمقارنة حصيلة الاستخلاص الكتلي و كذلك عمل مقارنة سريعه و بسيطه لغرض الكشف و التحديد الكمي لمركب البيتاسيتوستيرول في الاجزاء الاربعه لنبات العوسج باستعمال الفصل اللوني (كروماتوغرافيا) للطبقه الرقيقه ذات الانجاز العالي الذي اكد وجود البيتا-سيتوستيرول في الاجزاء الاربعه لنبات العوسج. اوضحت النتائج ان جذور النبات المستخلصه بوساطة مسبار الامواج فوق الصوتيه تحتوي على اعلى نسبة من البيتاسيتوستيرول (0.610مغمل) يتبعها الثمار بنسبة (0.465مغمل) و الاوراق بنسبة (0.405مغمل) و اخرا السيقان بنسبة (0.275مغمل). وفقا لتلك النتائج تم فصل و تنقية مركب البيتا-سيتوستيرول من المستخلص اثير البترول لجذور العوسج باستعمال تقانة الفصل اللوني السائل ذات الانجاز العالي. كذلك استخدمت مجموعه من التقانات للتحقق من نوعية المركب المفصول (بيتا-سيتوستيرول) و درجة نقاوته و التي شملت قياس درجة الانصهار ,الاشعه تحت الحمراء, الفصل اللوني للطبقة الرقيقه و الفصل اللوني السائل ذات الانجاز العالي


Article
Phytochemical Investigation for the Main Active Constituents in Arctium lappa L. Cultivated in Iraq
دراسة كيميائية للمواد الفعّالة في نبات الارقطيون المستزرع في العراق

Loading...
Loading...
Abstract

Burdock ( Arctium lappa), is among the most popular plants in traditional medicine and it is associated with several biological effects. Literature survey revealed the presence of phenylpropanoid compounds .The most widespread are hydroxycinnamic acids ( mainly caffeic acid and chlorogenic acid) and lignans (mainly arctiin and arctigenin). This work will confirm the presence of these compounds in Arctium lappa, cultivated in Iraq, in both root and leaf samples. The dried plant samples were extracted by soxhlet with 80% methanol then separated the main constituents by thin layer chromatography (TLC) and high performance liquid chromatography (HPLC). Identification of the isolated compounds was carried out by UV, IR, and compared with reference standards using TLC, HPLC and HPTLC.

يعد نبات الارقطيون والمعروف باسم البلسكاء, من النباتات الاكثر شعبية في الطب التقليدي ويرتبط بالعديد من القعاليات البيولوجية. أظهرت الدراسات السابقة وجود مركبات الفنل بروبانويد . والاكثر انتشاراهي حوامض هيدروكسي سينامك) خصوصا حامض الكافيك وحامض الكلوروجنيك) واللكنان (بصورة رئيسية الأركتين و الأركتيجنين).وهذا العمل سوف يثبت وجود هذه المركبات في نبات الارقطيون المستزرع في العراق في كل من الجذور و الاوراق. وقد تم ذلك باخذ عينات من النبات الجاف واستخلاصها بواسطة الميثانول80٪ وفصل مركباتها بكروماتوكرافيا الطبقة الرقيقة مع كروماتوكرافيا عالية الأداء السائلة. ثم تم تشخيص المركبات المفصولة باستخدام طيف الاشعة فوق البنفسجية والاشعة تحت الحمراء بالاضافة الى مقارنتها مع المواد القياسية باستخدام كروماتوكرافيا الطبقة الرقيقة وكروماتوكرافيا عالية الاداء السائلة.

Listing 1 - 8 of 8
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (8)


Language

English (8)


Year
From To Submit

2017 (1)

2015 (2)

2014 (1)

2013 (1)

2012 (2)

More...