research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
Hypothyroidism in transfusion dependent Genetics β-thalassemia
نقص انتاج الغدة الدرقية في مرضى الثلاسيميا المعتمد على نقل الدم

Loading...
Loading...
Abstract

Background: beta thalassemia major is a big health problem worldwide. There are few studies dealing with prevalence and nature of thyroid dysfunction in Iraq.Objectives: to establish the prevalence of thyroid dysfunction among patients with beta thalassemia major.Patients and Methods: this study was conducted during Nov. 2013 and dealt with 73 Iraqi patients with beta thalassemia major attending Al-Karma thalassemia Centre in Baghdad. They included 40 males and 33 females with age ranged from 15 years to 30 years. The height and weight were measured. Thyroid function tests were performed by enzyme linked uorescent an- tibodies.Results: hypothyroidism were reported in 16 patients 10 males and 6 females out of 73 patients examined with prevalence rate of 21.9%. All cases of hypothyroidism were subclinical hypothyroidism (high TSH level with normal T4 and T3).No case was documented to have autoimmune thyroiditis.Conclusion: there is high prevalence of thyroid dysfunction among Iraqi patients with beta thalassemia major. It is of high importance to monitor those patients at yearly intervals for early detection and replacement therapy.

يعتبر مرض الثلاسيميا الكبرى نوع بيتا بأنها مشكلة صحية كبيرة في العالم .وهنالك عدد قليل من الدراسات تناولت اضطراب وظائف الغدة الدرقية في مرض الثلاسيميا في العراق .ان الهدف من هذة الدراسة هي لمعرفة مدى انتشار اضطراب الغدة الدرقية في مرضى الث سيميا العراقيين. حيث تم اخذ 73 مريض من مركز الث سيميا في مستشفى الكرامة التعليمي في تشرين الثاني .تتضمن 40 ذكرا و33 انثى تتراوح اعمارهم بين -15 30 سنةوتم قياس الطول والوزن وتم قياس هورمون الغدة الدرقية بواسطة انزيمات الغدة الدرقية بواسطة ا نزيمات المرتبطة با جسام المضادة الفلورسنية. اظهرت النتائج بأن )16( مريضا منهم 10 ذكور و)6( اناث من 73 مريض بنسبة انتشار )%21.9( كل الحا ت هي عبارة عن نقص انتاج الهورموناتتحت السريري حيث TSH اعلى من الحد الطبيعي وt4 وt3 ضمن الحدود الطبيعية .ا ستنتاج بأن هنالك نسبة انتشار عالية في المرضى والذين يحتاجون الى متابعة مستمرة لغرض اعطاء هورمونات الغدة الدرقية


Article
Nilotinib effect on hepatic and renal functions in a sample of Iraqi patients with chronic myeloid leukemia
تأثير عقار نيلوتنب على وظائف الكبد والكلى لنموذج من المرضى العراقيين المصابين بأبيضاض الدم الحبيبي المزمن

Authors: Abdalsalam Hatim عبد السلام حاتم --- Ahmed H Matloob احمد هاشم --- Khaleed J Khaleel خالد جمعة خليل
Journal: Iraqi Journal of Cancer and Medical Genetics المجلة العراقية للسرطان والوراثة الطبية ISSN: 20786123 Year: 2017 Volume: 10 Issue: 1 Pages: 21-25
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Chronic myelogenous leukemia is a clonal disorder of the pleuripotent stem cells which accounts for about 15% of leukemias. Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are the first line therapy for CML which have substantially improved the prognosis of CML. Nilotinib is a second generation TKI which is being used widely. as a frontline drug for CML treatment and also for imatinib resistant cases. Nilotinib has been reported to induce hepatotoxicity and to affect renal function Objectives: The current study aims to evaluate the effect of nilotinib on liver and renal function in a sample of Iraqi patients with chronic myeloid leukaemia (chronic phase) treated with Nilotinib and its possible association with grades of other haematological parameters.Patients and Methods: Thirty three patients with chronic myeloid leukaemia and the same number of healthy controls were enrolled in this cross sectional study. All the patients were on Nilotinib hydrochloride for at least 6 months. Switching to Nilotinib treatment was due to intolerance or resistance to Imatinib. ALT, AST, blood urea, creatinine as well as other haematological parameters were measured.Results: only one patient out of thirty three( 3%) had a very high ALT and AST with grade 3 and only 2 patients (6%) were classified as grade 1 for ALT level. All the patients were within the normal range values of blood urea, creatinine and eGFR .Conclusion: Hepatotoxicity is a serious adverse effect of nilotinib that mandates regular check-up of liver function.

يعتبر ابيضاض الدم الحبيبي المزمن مرض يصيب الخلايا الجذعية ويشكل 15% من جميع حالات ابيضاض الدم. تعتبر مثبطات التايروسين كاينيز Tyrosin kinase) ) الخط الاول لعلاج ابيضاض الدم الحبيبي المزمن والذي أدى الى تحسن حالة المرضى.يعد نيلوتنب الجيل الثاني من مثبطات التايروسين كاينيز والذي يتم استخدامه على نطاق واسع لعلاج مرضى ابيضاض الدم الحبيبي المزمن وكذلك الحالات المعندة لعلاج ايماتنب. لعقار نيلوتنب تأثيرات جانبية على وظائف الكلى والكبد.تهدف الدراسة الى تقييم تأثير نيلوتنب على وظائف الكبد والكلى لبعض المرضى العراقيين المصابين بابيضاض الدم الحبيبي مع علاقة ذلك بدرجات التأثير على المؤشرات الدموية.المرضى وطريقة العمل تضمنت الدراسة ثلاثة وثلاثون مريضا بابيضاض الدم المزمن الحبيبي مع نفس العدد من الاصحاء كمجموعة السيطرة. جميع المرضى يتعاطون نيلوتنب لمدة 6 اشهر على الاقل. التغيير من ايماتنب هو اما بسبب عدم تحمل المريض لعلاج ايماتنب او مقاومة المرض للعلاج. يتم عمل انزيمات الكبد (ALT & AST) ونسبة اليوريا والكرياتنين في الدم والمؤشرات الدموية الممكنة.اظهرت النتائج وجود مريض واحد فقط من ثلاثة وثلاثون مريض (3%) لديه ارتفاع عالي في انزيمي(ALT & AST) ويقدر بدرجة (3) ومريضين يصنفون كدرجة اولى لارتفاع مستوى الانزيم ALT . كل المرضى لديهم اليوريا والكرياتنين في الدم ضمن الحدود الطبيعية, وكذلك معدل ترشيح الانيببوبات (GFR ) .الاستنتاج تسمم الكبد يعتبر تأثير جانبي خطر لعقار نيلوتنب والذي يتضمن مراقبة المريض بواسطة اجراء فحوصات ووظائف الكبد بشكل دوري.


Article
The Role of JAK2 Mutation in Polycythaemia Vera in Some Iraqi Patients
دور طفرة )جاك 2( في مرض زيادة انتاج الكريات الحمراء الاولي لبعض المرضى العراقيين

Loading...
Loading...
Abstract

Polycythaemia vera (PV) is a myeloproliferative disease that arises in a clonal haematopoietic stem cell and ischaracterized by increased red blood cell production that is independent of the mechanisms that normally regulateerythropoiesis. Evaluation of the role of JAK2 mutation had been carried out in polycythaemia vera in some Iraqipatients, from beginning June 2008 up to the 30 of November 2009,attending national center of hematology for researchand treatment . Thirty two patients have been included with age range of 30-66years and ten apparently healthy controlgroup with age range of 32-55 years. Results revealed that polycythemic patients had mean age of (50.41 ±1.71). Themolecular study using amplification refractory mutation ,has clarified that (90.6%) of patients with polycythaemiavera had JAK2 mutation .According to the above results to introduce JAK2 mutation test as part of routine work insuspected patients with Polycythaemia vera.


Article
PREVALENCE OF THALASSEMIA GENES IN MOSUL
مدى انتشار جين الثلاسيميا في الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

To estimate the prevalence of the thalassemia genes in Mosul city, a study was carried out on 375 persons randomly selected, from people attending three major hospitals in the city.A reduced mean cell volume (MCV) below 80 fl was used as screening test for thalassemia genes (e.g. hemoglobin, Hb. Electrophoresis, and finally blood Iron content).A total of 33 cases (8.8%) were found carrying thalassemia genes. From the above cases, 25 cases (6.7%) were beta-thalassemia trait 8 cases (2.1%) were alpha-thalassemia.

لمعرفة مدى انتشارر جين الثلاسيميا في مدينة الموصل , تم اجراء الدراسة على (375) شخصا منتخبين بصورة عشوائية من مراجعين لثلاث مستشفيات رئيسية في المدينة.جرى اعتماد معدل حجم الخلية الحمراء اقل من (80) فمتوليتر كفحص تمشيطي لجين الثلاسيميا مع مجموعة فحوصات اخرى توكيدية مثل فحص خضاب الدم ومحتوي الحديد في الدم.اظهرت النتائج بان (33) حالة (8,8%) يحملون جين الثلاسيميا منهم (25) حالة (6,7%) لبيتا ثلاسيميا و(8) حالات فقط (2,1%) الفا ثلاسيميا.

Keywords

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2017 (1)

2016 (1)

2010 (1)

2009 (1)