research centers


Search results: Found 5

Listing 1 - 5 of 5
Sort by

Article
Removal of hexavalent chromium metal ions from aqueous solutions by adsorption using a novel organoclay

Author: Mohammed Jasim M.Hassan
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2016 Volume: 27 Issue: 3 Pages: 36-42
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

A new method for the preparation of organoclay named porcelain-organoclay using Iraqi’s porcelain in the presence of hexadecyltrimethyl ammonium bromide as organic surfactant, for the first time is described. The method involves mixing kaolin with hexadecyltrimethylammonium (HDTMA) .Different techniques such as infrared spectroscopy, and x-ray diffraction were employed for the characterization of chemical structure of the prepared organoclay. Isotherm study of Cr (VI) on the surface of the prepared organoclay was evaluated by applying Langmuir, Freundlich and Temkin equations. The optimum conditions for the adsorption were: pH=1, temperature 15°C, stirring speed, 120 rpm, contact time, 60 min; adsorbent weight 0.1g, concentration of adsorbent, 50 ppm and total volume, 25mL. Under the optimum conditions, removal percentage of 99% for the adsorption of chromium ion (VI) was achieved. Isothermal adsorption of chromium ions from porcelain-organoclay surface was agreed with Langmuir isotherm rather than Temkin and Freundlich. The developed method was applied for the separation of mixture of Cr(VI) and Cr(III) using porcelain-organoclay surfaces and removal of chromate from different water samples i.e., tap water and river water (Tigris river) that collected from different areas of Baghdad. Good recoveries were obtained ranged from 95 to 99% and RSDs were <1.7%.

يتضمن البحث تحضير طين عضوي جديد, وقد أعد للمرة الأولى باستخدام البورسلين العراقي بوجود سداسي ديسايل بروميد الأمونيوم مادة عضوية مطورة. درست التركيبة الكيميائية للطين العضوي المحضر من خلال تقنيات مختلفة مثل مطياف الأشعة تحت الحمراء وحيود الأشعة السينية . دُرس امتزاز الكروم (VI) على سطح للطين العضوي المحضر عن طريق تطبيق معادلات لانكماير وفروندلش وتمكن ودرست الظروف المثلى لعملية الامتزاز. كانت الظروف المثلى للامتزاز-الدالة الهيدروجينية = 1، ودرجة الحرارة 15 °م ، و سرعة رج 120 دورة في الدقيقة، وقت التماس 60 دقيقة،ووزن السطح الماز0.1غم وتركيز المادة الممتزةة 50 جزء في المليون وإجمالي حجم 25مل. واعطت النتائج في ظل الظروف المثلى معدل إزالة 99٪ لامتزاز الكروم السداسي. وقد بينت الدراسة ان امتزاز أيونات الكروم على سطح البورسلين العضوي ينطبق مع ايزوثرم لانكمير ولاينطبق على ايزوثيرمي فروندلش وتمكن. طبقت هذة الطريقة لفصل خليط من الكروم السداسي والكروم الثلاثي باستخدام سطح للطين العضوي ,وكذلك تم تطبيق الطريقة في إزالة الكروم السداسي من عينات ماء الحنفية ومياه النهر (نهر دجلة) والتي تم جمعها من مناطق مختلفة من بغداد. وتراوحت نسبة الازالة بين 95 -99٪ باسترداد نسبي مئوي ٪ 1.7 .


Article
Cloud Point Extraction for the Spectrophotometric Determination of Cefdinir

Authors: Mohammed Jasim M. Hassan --- Omar Qusay Mizher
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2019 Volume: 30 Issue: 1 Pages: 80-84
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

In this study, two spectrophotometric methods were developed for the estimation of cefdinir (CFD). The first method depends on the conversion of cefdinir to diazonium saltof cefdinir, and then coupled with the 2, 5-Dimethylphenol (2, 5-DMP) reagent in the alkaline medium. The formed azo dye has a purple color with absorption intensity at λmax 510 nm. Concentration range was obeyed Beer's law at (1-50 μg/ml), the correlation coefficient was 0.9998, molar absorptivity was 1.554×104 L.mol-1.cm-1and the detection limit was 0.097 μg.ml-1.The second method involves cloud point extraction (CPE) of a trace amount of the formed azo dye in the first method followed by measuring with a UV-visible spectrophotometer. Concentration range that obeyed the Beer's law was (0.1-6.0 μg/ml). The correlation coefficient was 0.9998. Molar absorptivity was 1.52156×105L.mol-1.cm-1. The detection limit was 0.010 μg.ml-1, the Pre-concentration factor was 25 and the Distribution coefficient was 3906. The proposed methods were applied and it proved their compatibility for estimating of ingredient compound in pure samples and pharmaceuticals by comparing them with previous studies.

في هذه الدراسة، تم تطوير طرق طيفية جديدة لتقدير السيفدينير (CFD)، يتكون البحث من طريقتين. تعتمد الطريقة الأولى على تحويل السيفدينيرإلى ملح الديازونيوم للسيفدينير ثم اقترانهُ مع الكاشف 2,5-Dimethylphenol (2,5-DMP)في الوسط القلوي. صبغةالآزو المتكونة ذات اللون الأرجواني مع اعلى شدة امتصاص عند λmax510 نانومتر. اطاع قانون بير مدى التراكيز (1-50 ميكروغرام/مل)، وكان معامل الارتباط 0.9998، والممتصية المولارية 1.554×104 لتر.مول-1. سم-1 وكان حد الكشف 0.097 ميكروغرام / مل. أما الطريقة الثانية فتشمل الاستخلاص بنقطة الغيمة (CPE) لكمية ضئيلة من السيفدينير في صبغةالآزوالمتكونة في الطريقة الأولى متبوعة بالقياس باستخدام مطيافالأشعة فوق البنفسجية-مرئية. مدى التراكيز الذي اطاع قانونبير(0.1-6.0 ميكروغرام/مل)، وكان معامل الارتباط 0.9998، والممتصية المولارية 1.52156×105 لتر.مول-1.سم-1، وحد الكشف كان 0.010 ميكروغرام. مل-1،وعامل التركيز 25، ومعامل التوزيع 3906.تم تطبيق الطرق المقترحة وأثبتت توافقها لتقدير المركب الفعّال في العينات النقية والمستحضرات الصيدلانية بمقارنتها مع الدراسات السابقة.


Article
New Spectrophotometric Method for Determination of Ceftazidime in Pure Form and Pharmaceutical Dosages

Authors: Nibras Sabah Mohammed --- Mohammed Jasim M. Hassan --- Amer Saleh Mahdi
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2019 Volume: 30 Issue: 3 Pages: 47-52
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

A new simple, rapid, inexpensive and nontoxic spectrophotometric method for the determination of Ceftazidime in the pure and local market formulation was proposed. The method is based on the coupling reaction between the diazotized drug and 4-tert-butylphenol (4-TBP) to produce a colored compound with a (λmax 500 nm). The optimal conditions for the factors affecting the formation of this compound were studied. Beer's law was obeyed and a linear calibration curve was obtained over the range of (1–10 μg/mL) with a correlation coefficient (r = 0.9890), molar absorptivity (ε = 6.627  103 L/mol.cm), the limit of detection 0.314 μg/mL, and the limit of quantification LOQ 1.047 μg/mL. the accuracy and precision of the method were checked and the method was applied successfully for the determination of Ceftazidime in commercial preparation and the values of recovery percent and RSD% ranged between (93.11 - 102.20%) and (0.48 - 9.54%) respectively.

الهدف من هذا البحث هو اقتراح طريقة طيفية جديدة بسيطة وسريعة وغير مكلفة وامنة لتقدير عقار السفتازيديم بصورته النقية ومستحضراته الصيدلانية. الطريقة تعتمد على تفاعل اقتران بين العقار المؤزوت (ملح دايزونيوم) مع الكاشف 4- ثلاثي بيوتايل فينول لتكوين مركب ملون بقمة امتصاص عند طول موجي 500 نانوميتر. تم دراسة الظروف المثلى للعوامل المؤثرة على كفاءة الامتصاص للمركب الملون الناتج .الطريقة المقترحة تنسجم مع قانون بيرعلى مدى تركيز (1-10 ملغم /لتر) تم رسم منحني المعايرة بمعامل انحدار(r = 0.9890) وامتصاصية مولارية (( ε = 6.627  103 لتر/مول.سم .قيمة حد الكشف 0.314 ملغم/لتر وقيمة حد الكمية 1.047 ملغم/لتر .تم التحقق من الضبط والدقة لهذه الطريقة تبين بالامكان تطبيقها بنجاح في تقدير عقار السفتازيديم بصورته النقية ومستحضراته الصيدلانية بقييم نسب مئوية للاسترجاع وللانحراف القياسي بلغت (93.11-102.20%) و(0.48 - 9.54%) على التوالي.


Article
New Spectrophotometric Estimation and Cloud Point Extraction of Cefdinir
طريقة طيفية جديدة لتقدير السيفدينير بالاستخلاص بنقطة الغيمة

Authors: Mohammed Jasim M. Hassan محمد جاسم محمد حسن --- Omar Qusay Mizher عمر قصي مزهر
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2018 Volume: 15 Issue: 4 Pages: 425-435
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A sensitive spectrophotometric method was developed for the estimation of cefdinir (CFD), a cephalosporin species. This study involves two methods, and the first method includes the preparing of azo dye by the reaction of CFD diazonium salt with 4-Tert-Butylphenol (4-TBP) and 2-Naphthol (2-NPT) in alkaline medium, which shows colored dyes measured at λmax 490 and 535 nm, respectively. Beer's law was obeyed along the concentration range of (3-100) μg.ml-1. The limits of detection were 0.246, 0.447 μg.ml-1 and molar absorptivities were 0.6129×104, 0.3361×104 L.mol-1cm-1 for (CFD-4-TBP) and (CFD-2-NPT), respectively. The second method includes preconcentration for cefdinir dyes by using cloud point extraction in the presence of Triton X-114 (10% v/v) and recording measurements using the UV-Visible technique. Cloud point extraction enables the drug to be precisely estimated under the optimal experimental conditions. The concentrations were ranged between (0.1-6.0) and (0.2-6.0) μg.ml-1. The limits of detection were 0.032, 0.054 μg.ml-1 and molar absorptivities were 0.4733×105, 0.2788×105 L.mol-1cm-1, respectively. Enrichment factors were 24.61, 24.58, and distribution coefficients were 1526, 1393 for (CFD-4-TBP), (CFD-2-NPT), respectively. The proposed methods have been applied for the determination of CFD in commercial formulation with no interference. The results appear to be no significant difference between the two methods.

تم تطوير طريقة طيفية حساسة لتقدير عقار السيفدينير(CFD)، هذا البحث يتضمن على طريقتين. تتضمن الطريقة الأولى تحضير صبغة الآزو وذلك من خلال تفاعل ملح الديازونيوم للسيفدينير مع الكواشف 4-Tert-Butylphenol (4-TBP) و2-Naphthol (2-NPT) في وسط قلوي، والذي يُعطي صبغات ملونة لها اعلى امتصاصية عند الطول الموجي 490 و535 نانومتر، على التوالي. اطاع قانون بير في مدى التراكيز (3-100) ميكروغرام/مل، وكانت حدود الكشف 0.246 و0.447 ميكروغرام/ مل والممتصية المولارية 0.6129×104 و0.3361×104 لتر. مول-1. سم-1 لكل من (CFD-4-TBP) و (CFD-2-NPT)، على التوالي. الطريقة الثانية كانت استخلاص التراكيز النزرة للسيفدينير في الصبغات بواسطة الاستخلاص بنقطة الغيمة بوجود (10% v/v) Triton X-114. حيث اطاع قانون بير مدى التراكيز (0.1-6.0) و(0.2-6.0) ميكروغرام/مل، وكان حد الكشف 0.032، 0.054 ميكروغرام/مل والممتصية المولارية 0.4733×105 و×105 0.2788 لتر. مول -1. سم -1، على التوالي. وكانت عوامل التركز تساوي 25، وعوامل الاغناء 24.61، 24.58، ومعامل التوزيع 1526، 1393 لكل من (CFD-4-TBP) و (CFD-2-NPT) على التوالي.تم تطبيق الطرق المقترحة لتحديد المركب الفعال في المستحضرات التجارية وأثبتت نجاحها دون أي تداخل وتمت مقارنة الطرق المقترحة مع طريقة منشورة في تقدير السيفدينير النقي وتبين انه لا يوجد اختلاف واضح بين الطرق.


Article
Determination of Cefixime Using Batch, Cloud Point Extraction and Flow Injection as New Spectrophotometric Methods

Authors: Nisreen Kais Abood --- Mohammed Jasim M Hassan --- Muneer.A.AL-Da'amy
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2019 Volume: 30 Issue: 3 Pages: 28-37
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Three simple, sensitive, selective, accurate and efficient spectrophotometric methods for determining cefixime in bulk drug and pharmaceutical formulations have described. The first method involved conversion of NH2 in cefixime to diazonium salt, which has coupled with Bisphenol A in an alkaline medium. The orange colored product showed λmax at 490 nm and followed Beer's law over a concentration range of 1-50 μg mL-1, with molar absorptivity of 0.866×104 L.mol-1.cm-1 and the detection limit was 0.157 µg.mL-1. The second method involved pre-concentration of a trace amount of cefixime-azo dyes using cloud point extraction (CPE). The extracted drug-dye was spectrophotometrically measured at λmax 500. The constructed calibration curve to determine cefixime followed Beer’s law in a range of 0.25-6 µg.mL-1, with a correlation coefficient of 0.9998, molar absorptivity of 0.961×105 L.mol-1.cm-1 and the detection limit was equal to 0.031 µg.mL-1. The pre-concentration factor was 25 and distribution coefficient (D) was 314.03. A diazotization of the studied drug (cefixime) and its coupling with Bisphenol A was studied using a developed flow injection analysis method, based on the detection of the absorption of the diazotization product. Chemical and physical properties [of what??] were studied to develop the suggested method and to determine the stability of the colored of product. A flow rate of 2.5 mL.min-1, 50 cm reaction coil and 100 µL sample volume were used to operate the system and the orange colored product was detected at 490 nm. The proposed three methods were successfully applied to determine cefixime in pharmaceutical formulation, where results were satisfactory.

تم في هذا البحث تطوير ثلاث طرق طيفية بسيطة ذات حساسية وانتقائية لتقدير السفكسيم (CFX) بصورته النقية والمستخدمة في المستحضرات الصيدلانيه. تضمنت الطريقة الاولى تحويل المجموعة الفعالة NH2 الموجوده في السفكسيم الى ملح الدايازونيوم ومفاعلته مع الكاشف Bisphenol في وسط قاعدي. تم تحديد المركب الناتج ذو اللون برتقالي عند طول موجيnm 490، اذ انطبق عليه قانون بير عند التراكيز (1 -50 ميكروغرام / مل، وكانت الامتصاصية المولارية0.866×104 لتر. مول-1. سم-1 وحد الكشف 0.157 ميكروغرام / مل. تضمنت الطريقة الثانية استخلاص التراكيز النزره لصبغة السفكسيم بطريقة الاستخلاص بنقطة الغيمة ((CPE وتقدير السفكسيم تحت الظروف المثلى عند طول موجي nm500، اذ انطبق عليه قانون بير عند التراكيز ( (0.25-6 ميكروغرام / م، و كانت الامتصاصية المولارية0.961×105 لتر. مول-1. سم-1, وعامل التركيز 25، ونسبة التوزيع 314.03 .اما الطريقة الثالثة فقد تضمنت الحقن الجرياني وهي طريقة سهلة لتقدير السفكسيم، اذ تم قياس اشاره الامتصاص الناتجة من عملة الازوتة وكانت اهم العوامل المعتمدة في الحقن الجرياني عوامل كيميائية وفيزيائية والتي درست لتطوير واستقرار لون الصبغة الناتجة عند طول موجي nm 490 . تم تطبيق الطرق الثلاث انفة الذكر لتقدير السفكسيم في المستحضرات الصيدلانية، اذ امتازت هذه الطرق بالبساطة والسرعة والدقة والتكلفة الواطئة.

Listing 1 - 5 of 5
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (5)


Language

English (5)


Year
From To Submit

2019 (3)

2018 (1)

2016 (1)