research centers


Search results: Found 7

Listing 1 - 7 of 7
Sort by

Article
l Comparative bioavailability (bioequivalence) of a newly developed formula of Clopidogrel against Actavis tablets in fasting healthy male adult Iraqi subjects
مقارنة توافر حيوي (تكافؤ) لصيغة مطورة حديثا للكلوبيدوغريل مقابل أقراص الاكتافيز بمشاركة أشخاص عراقيين بالغيين من الذكور وأصحاء وفي حالة الصيام

Author: Mowafaq M. Ghareeb موفق محمد غريب
Journal: kerbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2017 Issue: 13 Pages: 49-58
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: The study was performed to compare the bioavailability (bioequivalence) of a newly developed generic formula of clopidogrel 75 mg tablet as a test product against Actavis tablet containing 75 mg clopidogrel as the reference formula. Methods: The newly developed generic formula of clopidogrel tablet was prepared using co-processed excipients composed mainly of microcrystalline cellulose, superdisintegrant, glidant, and magnesium stearate. In vitro dissolution test was done first to compare the test to the reference formulas, followed by the in vivo study. Both drug products were administered to 40 Iraqi male healthy adult subjects under fasting state applying randomized, two periods, two sequences, two-way crossover design with one week washout period between dosing. Blood samples were obtained over 72 hours interval from each subject, and the concentrations of the inactive metabolite of clopidogrel (clopidogrel carboxylic acid) were determined in serum by LC-MS/MS method. From serum concentration versus time data of each subject, the pharmacokinetics parameters AUC0-t, AUC0-infinity, Cmax, Tmax, and T0.5 were calculated applying non-compartmental data analysis. Results: The dissolution profile of the test product was found to be similar to the reference product with similarity factor (f2) equal to 79.4%. The geometric mean ratios of the primary pharmacokinetic parameters used for bioequivalence testing of the test/reference products were; 102.47% for AUC0-t, 102.68% for AUC0-infinity and 101.85% for Cmax. The 90% confidence intervals for AUC0-t, AUC0-infinity and Cmax were 93.46-109.18 %, 98.78-108.32% and 91.65-104.33%, respectively. Since the 90% confidence intervals for these parameters were within the 80–125% interval proposed by FDA, it was concluded that the newly developed clopidogrel 75 mg tablet was bioequivalent to the reference product produced by Actavis in term of both the rate and extent of absorption and bioavailability. Consequently, the newly developed clopidogrel 75 mg tablet is interchangeable with clopidogrel 75 mg tablet manufactured by Actavis and can be prescribed as an alternative in the Iraqi market.

أجريت الدراسة لمقارنة التوافر البيولوجي (التكافؤ الحيوي) لصيغة جنيسة حضرت حديثا من كلوبيدوغريل 75 ملغ قرص كمنتج اختبار ضد قرص أكتافيس تحتوي على 75 ملغ كلوبيدوغريل كصيغة مرجعية. تم تحضير الصيغة الجنيسة التي تم تطويرها حديثا من قرص كلوبيدوغريل باستخدام سواغ معالج يتألف بشكل اساسي من المايكروكريستلاين سليلوز ، مفتت عالي السرعة، مزلق، وستيرات المغنيسيوم. في اختبار مختبري للانحلال تم أولا لمقارنة الصيغة الجنيسة مع الصيغة المرجعية، تلتها دراسة في الجسم الحي. تم إعطاء كلا المنتجات الدوائية ل 40 شخصا عراقيا بالغا من الذكورذو صحة جيدة وفي حالة الصيام مع اتباع تصميم دراسة ذو عشوائية، وفترتين، تسلسلين، في اتجاه ثنائي متبادل مع فترة غسل أسبوع واحد بين الجرعتين. تم الحصول على عينات الدم على مدى 72 ساعة على فترات من كل شخص، وتم تحديد تركيزات المستقلب غير النشط من كلوبيدوغريل (كلوبيدوجريل حمض الكربوكسيلك) في مصل الدم بواسطة تقنية أل سي- ماس / ماس. من تركيز المصل مقابل الوقت لكل شخص ، تم حساب معايير حركية الدواء التي تشمل المساحة تحت المنحني من الصفر لغاية اخر قراءة، المساحة تحت المنحني من الصفر لغاية اللانهاية، أعلى تركيز للدواء بالمصل، الوقت للوصول الى أعلى تركيز للدواء بالمصل ، وعمر النصف T0.5 بتطبيق تحليل البيانات غير المقسم. وقد تبين أن مظهر الانحلال لمنتج الاختبار مشابه للمنتج المرجعي مع معامل التشابه (f2) يساوي 79.4 في المائة. وكانت نسب المتوسط الهندسي لمعايير حركية الدواء المستخدمة لاختبار التكافؤ الحيوي للمنتجات الاختبار / المرجعية؛ 102.47٪ للمساحة تحت المنحني من الصفر لغاية اخر قراءة ، 102.68٪ للمساحة تحت المنحني من الصفر لغاية اللانهاية و 101.85٪ لأعلى تركيز للدواء بالمصل. كانت نسبة الثقة 90٪ للمساحة تحت المنحني من الصفر لغاية اخر قراءة ، ٪ للمساحة تحت المنحني من الصفر لغاية اللانهاية و لأعلى تركيز للدواء بالمصل هي 93.46-109.18٪، 98.78-108.32٪ و 91.65-104.33٪، على التوالي. وبما أن 90٪ من نسبة الثقة لهذه ا معايير كانت ضمن الفاصل الزمني 80-125٪ الذي اقترحته ادارة الاغذية والعقاقير، نستنتج أن قرص كلوبيدوغريل 75 ملغ الذي تم تطويره حديثا كان مكافئ بيولوجيا للمنتج المرجعي الذي ينتجه أكتافيس على حد سواء من حيث معدل ومدى الامتصاص والتوافر البيولوجي. ونتيجة لذلك، قرص كلوبيدوغريل 75 ملغ الذيحضر حديثا قابلة للتبديل مع كلوبيدوغريل 75 ملغ قرص المصنعة من قبل أكتافيس ويمكن وصفها كبديل في السوق العراقية.


Article
Investigation of Solubility Enhancement Approach of Ticagrelor
دراسة وسائل زيادة الذوبان للتيكاكريلور

Authors: Mowafaq M. Ghareeb موفق محمد غريب --- Ihsan A. Mohammed احسان علي محمد
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 1 Pages: 8-19
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of this study was to increase the solubility and enhancement of dissolution rate of poorly water-soluble drug ticagrelor this was done through formulating and evaluate ticagrelor nanoparticles using solvent antisolvent technology. Ticagrelor is a practically water-insoluble drug which acts as an antiplatelet medicine.Fifteen formulas were prepared, and different stabilizing agents were used with various concentrations such as poly vinyl pyrrolidine (PVPK-30), poloxamer 188 (PXM) and hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC). The ratios of drug to stabilizers used to prepare the nanoparticles were 1: 0.5, 1:1 and 1:2.The prepared formulas were evaluated for the sake of particle size, dissolution study, Fourier transform infrared spectroscopy, differential scanning calorimetry, and scanning electron microscopy. On the other hand, the increasing dissolution rate as the particle surface area can be increased due to the reduction of particle size to the nano range.The results showed that hydroxy propyl methyl cellulose (HPMC) (F 12) was found to be the best stabilizer.

ان الهدف من هذه الدراسة هو زيادة ذوبان وتعزيز أنحلال جسيمات نانوية لعقار التيكاكريلور باستخدام تكنلوجيا الترسب من مضاد المذيب. تيكاكريلور هو دواء غير ذائب في الماء وهو دواء يعمل على منع تخثر الصفيحات الدموية. تم اعداد خمسة عشر صيغة باستخدام بوليمرات استقرار مختلفة استخدمت بتراكيز مختلفة مثل الفانيل بايريلدون المتعدد (PVP)، بولوكسامير وهيدروكسي بروبيل المثيل السليلوزHPMC)) وكانت نسب الدواء الى المثبتات المستخدمة في اعداد الجسيمات النانوبة هي 0.5:1 , 1:1 , 2:1. تم تقييم الصيغ المعدة من حيث الحجم الحبيبي للجسيمات، دراسة أنحلال وكذلك دراسة التوافق (مطيافية الاشعة تحت الحمراء وقياس المسح التفاضلي) تفاضلية المسح الكالوري متري والمجهر الالكتروني. من ناحية أخرى يزداد تحرر الدواء كلما صغر حجم الجسيمات النانوية لزيادة المساحة السطحية للجسيم. وأظهرت النتائج ان هيدروكسي بروبيل المثيل السليلوزHPMC) )F12) (هو افضل بوليمر استقرار للجسيمات النانوية.


Article
Enhancement of the Solubility and Dissolution Rate of Rebamipide by Using Solid Dispersion Technique (Part I)
تحسين قابلية الذوبان ومعدل الانحلال للريباميبايد بتقنية المنتشر الصلب (الجزء الاول)

Authors: Muna Y.Ismail منى يحيى اسماعيل --- Mowafaq M. Ghareeb موفق محمد غريب
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 2 Pages: 55-65
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Solid dispersion is an attractive tool of pharmaceutical technology used to improve the physical properties of drugs, among these properties is the solubility of the drugs.Rebamipide (REM) is used as potent antiulcer, mucoprotective drug, by stimulating the generation of prostoglandine enhanced mucosal protection. Rebamipide is a poorly soluble drug of class IV of biopharmaceutical classification system (BCS). In the present study, attempts were made to enhance solubility and dissolution rate of REM by solid dispersion technique. Thirty six rebamipide formulas were prepared as a solid dispersion using different polymers include pluronic F-127 (poloxamer 407), polyethylene glycol 6000 (PEG6000), polyvinylpyrrolidon (PVP K30), and D-α-Tocopheryl polyethylene Glycol 1000 Succinate (TPGS) at different drug: polymer ratios (1:9, 1:12, and1:15) by using different preparation methods include solvent evaporation, fusion, and kneading method. The prepared formulas were characterized regarding drug content, production yield, solubility study, dissolution study, FTIR, DSC, PXRD, and SEM.The results indicate that the used polymer show improvement in drug solubility in the following descending order; TPGS>PVP K30>PEG 6000 > pluronic F-127 and the best drug: polymer ratio was 1:15 while best method was solvent evaporation. The optimum formula composes of drug: TPGS at ratio of 1:15 prepared by solvent evaporation shows 36.4 folds solubility enhancement compared to pure REM. The advance characterization of the selected formula indicates amorphousization of drug.It can be concluded that the solid dispersion technique is simple physical approach that can be followed to solve the problem of REM solubility using TPGS as hydrophilic carrier and best method is solvent evaporation method.

الصلب المنتشر هي أداة جذابة للتكنولوجيا الصيدلانية المستخدمة لتحسين الخصائص الفيزيائية للأدوية ، من بين هذه الخصائص هو الذوبان للأدوية.يستخدم الريباميبايد (REM) كعلاج قوي للقرحة،يعمل حماية للبطانة المخاطية للمعدة من خلال تحفيز توليد لبروستوكلاندين الذي يعزز حماية الغشاء المخاطي. الريباميبايد هو دواء ضعيف الذوبان من الفئة الرابعة من نظام التصنيف الصيدلاني الحيوي (BCS). في هذه الدراسة أجريت محاولات لتعزيز الذوبان ومعدل الذوبان للدواء بواسطة تقنية الصلب المنتشر. تم تصييغ ست وثلاثين صيغة للريباميبايد كصلب منتشر باستخدام البوليمرات المختلفة التي تشمل بلورونيك F-127 (poloxamer 407)، والبولي ايثيلين جلايكول 6000 (PEG6000) ، والبولي فينيل بيرلوريدون (PVP K30) ، و D-α-Tocopheryl polyethylene Glycol 1000 Succinate (TPGS) في نسب مختلفة من الدواء: البوليمر (1: 9 ، 1:12 ، و 1: 15) باستخدام طرق تحضير مختلفة تشمل تبخر المذيبات ، الانصهار ، وطريقة العجن. تم تقييم الصيغ المعدة فيما يتعلق بمحتوى الدواء ونسبةالإنتاج ، ودراسة الذوبان ، ودراسة سرعةالذوبان ، و FTIR ، و DSC ، و PXRD ، و SEM.تشير النتائج إلى أن البوليمرات المستخدمة تظهر تحسن في ذوبان الدواء بالترتيب التنازلي التالي ؛ TPGS> PVP K30> PEG 6000> F-127 pluronic وأفضل نسبة: كانت نسبة الدواء الى البوليمر 15:1 بينما كانت أفضل طريقة هي تبخير المذيبات. الصيغة المثلى تتكون من الدواء: TPGS بنسبة 15:1 أعدت بطريقة تبخر المذيبات واظهرت 36.4 ضعف تحسين بالذوبان بالمقارنة مع REM النقي. يشير التحليل المتقدم للصيغة المختارة إلى تحول الدواء الى اكثر امورفس. يمكن الاستنتاج أن تقنية الصلب المنتشرهي طريقة فيزيائية بسيطة يمكن اتباعها لحل مشكلة قابلية الذوبان للريباميبايد باستخدام TPGS كحامل محب للماء ، وأفضل طريقة هي طريقة تبخر المذيب.


Article
Preparation and Evaluation of Extended Release Ocular Inserts of Rebamipide for Local Effect Using Casting Technique
تحضير و تقييم لاصق عيني لاطالة تحرير الريباميبايد للتأثير الموضعي باستخدام تقنية الصب

Authors: Zainab A. Radhi زينب عبد المحسن راضي --- Mowafaq M. Ghareeb موفق محمد غريب
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2019 Volume: 28 Issue: 1 Pages: 24-36
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of this study is to prepare and evaluate an extended release rebamipide ocular insert using hydroxypropyl methylcellulose as the main components of this drug delivery system for dry eye syndrome management, to have the advantage of both rebamipide inducing mucin secretion and hydroxypropyl methylcellulose lubricating properties. Solvent casting technique was used to prepare the inserts; the amino acid L-arginine was used to solubilize the drug, hydroxypropyl methylcellulose grades (HPMC E5 and K15M) and poly ethylene glycol 200 were used as excipients. The inserts were evaluated for their physical and mechanical properties, moisture loss% and absorption %, surface pH, and in-vitro drug release. The use of L-arginine exhibited an enhancement of rebamipide solubility in both deionized water and phosphate buffer (pH 7.4) by approximately 274 and 2.8 folds, respectively. The formulae showed uniform weight, thickness and drug content except for formula (F1) that composed mostly of HPMC E5: HPMC K15M at ratio of 1: 0.17 and had no plasticizer (poly ethylene glycol 200) in its composition; it showed haziness in its appearance and brittleness of the insert. While formula (F3) which contained mainly HPMC E5: HPMC K15M at ratio of 1: 0.4 with poly ethylene glycol 200 showed good physical and mechanical properties thus was selected for in vitro release and was compared to the marketed brand Mucosta® ophthalmic suspension unit dose 2%w/v; F3 showed significant larger T50% and T80% (p-values 0.034 and 0.015) compared to those of the reference marketed brand and similarity factor value was (f2 = 37.27). The results of this study showed that rebamipide ocular inserts have good potential for futuristic rebamipide extended release ocular delivery system.

ان الهدف من هذه الدراسة هو تحضير وتقييم لاصق عيني لاطالة تحرير الريباميبايد باستخدام هايدروكسي بروبيل مثيل سولولوز كمكونات رئيسية في نظام توصيل دوائي لعلاج متلازمة العين الجافة ، وذلك للاستفادة من كل من خواص الريباميبايد الذي يحفز إفراز الميوسين وخواص الهايدروكسي بروبيل مثيل سولولوز المرطبة. استخدمت تقنية الصب باستخدام المذيب لتحضير اللواصق العينية ؛ و تم استخدام الحمض الأميني ل- أرجينين لإذابة الدواء. كما تم استخدام الهايدروكسي بروبيل مثيل سولولوز (E5 و K15M) والبولي إيثيلين جلايكول 200 كسواغ. تم تقييم خصائص اللواصق الفيزيائية والميكانيكية ، ونسبة فقدان وامتصاص الرطوبة ، و الاس الهيدروجيني لسطح اللاصق ، وتحرير الدواء في المختبر. أظهر استخدام ل-أرجينين زيادة في ذوبانية الريباميبايد في كل من الماء منزوع الأيونات ومحلول الفوسفات المنظم(الرقم الهيدروجيني 7.4) بنحو 274 و 2.8 مرة ، على التوالي. أظهرت الصيغ وزنًا وسُمكًا ومحتوىًا متجانسًا باستثناء الصيغة (F1) التي تتكون في الغالب من الهايدروكسي بروبيل مثيل سولولوز (E5: K15M) بنسبة (1:0.17) ولا تحتوي على ملدن (بولي إيثيلين جلايكول 200) في تركيبها ؛ حيث أظهرت ضبابية في مظهرها و هشاشة في اللواصق . في حين أن الصيغة (F3) التي تحتوي بشكل أساسي على الهايدروكسي بروبيل مثيل سولولوز (E5: K15M) بنسبة (1:0.4) مع بولي إيثيلين جلايكول 200 أظهرت خصائص فيزيائية وميكانيكية جيدة وبالتالي تم اختيارها لاختبار تحرير الدواء في المختبر وتمت مقارنتها بالعلامة التجارية ميوكوستا المعلق العيني 2٪ وزن/حجم. أظهر F3 نسبة أكبر من T50٪ وT80٪ (القيمة الاحتمالية 0,034 و 0,015) مقارنة بتلك الخاصة بالعلامة التجارية المسوقة وقيمة عامل التشابه ( 37,27f2 =). وأظهرت نتائج هذه الدراسة أن اللاصق العيني للريباميبايد لديه امكانات مستقبلية جيدة كنظام توصيل دوائي للعين يعمل على اطالة تحرير الدواء.


Article
Controlled Release Floating Matrix Tablet of Captopril

Loading...
Loading...
Abstract

The present study was done to prepare a gastroretentive floating tablet of captopril (CAP) which is an angiotensin converting enzyme inhibitor (ACE-inhibitor) used in the treatment of hypertension and heart failure. CAP is mainly absorbed from the proximal intestine and to a lesser extent from the stomach, also CAP stability decreases as the pH raised above 1.2 and this makes it a suitable candidate for floating dosage form.Effervescent floating tablets of CAP were prepared in order to prolong the gastric residence time and increase the bioavailability of the drug. The floating tablets of CAP were prepared by direct compression and wet granulation technique, using the polymer hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) as the primary retarding polymer together with carboxymethylcellulose(CMC) ,ethyl cellulose(EC) and pectin as a secondary release modifying polymers in different ratios of (1:1, 3:1 and 9:1). Different formulation parameters were studied such as type of diluents, amount of effervescent agent, methods of preparation and their effects on buoyancy and the in vitro drug release profile as well as their physical characteristics. The wet granulation method shows a good flow and compressibility characteristics and a better dose uniformity in comparison with direct compression technique. Pectin together with HPMC in the ratio of 1:1 was found to meet the requirement for a good matrix formation and floating characteristics and the drug release was sufficiently sustained for 12 h with floating time >24h and floating lag time of 2 min. Kinetic modeling of the release data for the selected formula showed that the mechanism of drug release pattern follows anomalous or non –fickian diffu.

الغرض من ھذه الدراسة تحضیر صیغة دوائیة طافیة ذات قابلیة بقاء في المعدة لدواء الكایتوبریل والمثبط لعمل الانزیمالمحول للانجیوتنسین ویستخدم الكابتوبریل لعلاج امراض ارتفاع ضغط الدم وعجز القلب. الكابتوبریل یمتص بشكل رئیسي منالامعاء الدقیقة وبقابلیة اقل من المعدة , تقل ثباتیة الدواء كلما ازدادت قاعدیة المحیط , مما یجعلھ مرشح مثالي للتقنیات الدوائیةالطافیة.الصیغ الدوائیة الطافییة لدواء الكابتوبریل المصنعة بالطریقة الفوارة قد حضرت وذلك لغرض زیادة فترة بقائھا في المعدة مناجل زیادة التوافریة الحیویة للدواء . التركیبة الدوائیة الطافیة المفردة لدواء الكابتوبریل صنعت باستخدام بولیمر الھایدروكسي مثیلوالكاربوكسي مثیل سلیلوز ( EC) كمعیق تحرر اولي مع أو بدون معیقات تحرر ثانویة مثل بولیمر الاثیل سلیلوز (HPMC) سلیلوزوبنسب مختلفة ( 1:1,1:3,1:9 ). كما شملت الدراسةمقارنة عدد من العوامل المؤثرة على (Pectin) والبكتین ( SCMC) الصودیومالتصییغ كطریقة التصییغ وكمیة العامل المولد لغاز ثاني اوكسید الكاربون والمضافات الاخرى وقد وجد ان الصیغة التي تستخدمبولیمر الھایدروكسي مثیل سلیلوز مع البكتین وبنسبة ( 1:1 ) تلاقي المتطلبات اللازمة لتشكیل قالب جید وخصائص طفو للجرعةالدوائیة. حیث كان معدل تحرر الدواء من الصیغة قد استمر لاكثر من 12 ساعة وبوقت للطفو دقیقتان ومعدل طفو لاكثر من 24ساعة.ولقد تم مطابقة بیانات التحرر الدوائي للصیغة المنتقاة ( 11 ) مع مختلف النماذج الحركیة لتحرر الدواء وقد لوحظ ان الیة تحرر.(Non-fickian) الدواء تتب

Keywords

Captopril --- floating --- matrix tablet --- pectin.


Article
Preparation and Evaluation of Oral Disintegrating Tablets of Ketoprofen by Dirct Compression
تحضير وتقييم حبة الكتوبروفين سريعة التفكك بالفم بطريقة الكبس المباشر

Loading...
Loading...
Abstract

Ketoprofen is a non-steroidal anti-inflammatory (NSAID) drug with analgesic, anti-inflammatory, and antipyretic effects. It is widely used in the treatment of inflammation and pain associated with rheumatic disorders such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, and in soft tissue injury. The purpose of this study was to prepare an oral disintegrating tablets of ketoprofen by simple method. The tablets were prepared by direct compression method and different ratios of various subliming agents or superdisintegrants were incorporated. Then these tablets were evaluated for hardness, friability, weight variation, water absorption ratio, disintegrating time and dissolution time. The results showed that Formula F11 batch had short disintegration time (18.0 sec) with good physical properties. This formula demonstrated a promised potentials for rapid absorption, improved bioavailability, effective therapy and patient compliance

دواء الكيتوبروفين هو مضاد التهابات غير ستيرويدي مع اثر مسكن وخافض للحرارة . انه شائع الاستعمال بعلاج الالتهابات والالام المصاحبة لامراض المفاصل كالرثوي والتهاب العظام وجروح الانسجة الرخوة . هدف الدراسة هو تحضير الكيتوبروفين على شكل حبوب سريعة التفتت بالفم بدون استعمال الماء بطريقة الكبس المباشر البسيطة وباستعمال عدة مواد وتراكيز مختلفة من المواد المتسامية ومسببات التفتت المتطورة. خضعت الحبوب المحضرة الى عدة اختبارات منها الصلابة والهشاشة واختلاف الوزن ونسبة امتصاص الماء ووقت التفتت والتحلل . أثبتت النتائج ان التركيبة (ف11) المتكونه من تركيز ( w/w 10%(crospovidone وتركيز (w/w 10% (Microcrystaline cellulose pH(102)لها اقصر وقت تفتت (18.0)ثانية مع خواص فيزياوية جيدة . وهي تركيبة واعدة لزيادة الامتصاص وتحسن التوافر الحيوي وفعالية الدواء وتقبل المريض.


Article
Investigation the Improvement of Teniposide Solubility by Incorporation into Acid Treated Carbon Nanotube and Dispersed by Hydrophilic Polymer
دراسة تحسين الذوبانية لعقار التنوبوسايد بأدراجه بأنابيب نانوية كربونية المعالجة حمضيا وتشتيته ببوليمر مائي

Loading...
Loading...
Abstract

Single walled Carbon nanotubes (SWCNT), as nano-needle structures, are good candidates as nanocarrier delivery systems that can carry drug to the site of action especially for chemotherapy. Teniposide is an anticancer drug, but it has a problem of low solubility. In this study, carbon nanotubes properties were improved by pre-functionalized of carbon nanotubes via carboxylation with strong acids and then functionalized through attaching to polymer and copolymer. Concurrently, a proper polymer-copolymer combination has been selected by the homogeneity and UV-Visible spectroscopy. The best formula (F19) is further studied utilizing Fourier transoform infra red, scanning electron microscopy, Transmittance electron microscopy, and the solubility of teniposide. The results showed that the best dispersibility obtained in the formula that used polyvinyl alcohol (PVA) as polymer and polyethylene oxide (PEO) as copolymer at a ratio of 1:1. The solubility of incorporated teniposide in the selected formula is increased by 11.5 fold. Accordingly, it can be concluded that the acid treated carbon nanotube and linked by polymer improve the pharmaceutical properties of the carrier and actively increase the potency of drug.

إن الأنابيب النانوية الكربونية أحادية الجدار ، والتي تتكون من هياكل إبرية نانوية ، مرشحه جيدة لأنظمة التوصيل النانوية التي يمكنها نقل العقار إلى موقع الفعالية الخاص بها. عقار التنوبوسايد هو دواء مضاد للسرطان ، لكنه يعاني من مشكلة قلة الذوبان. في هذه الدراسة ، تم تحسين خصائص الأنابيب النانوية الكربونية عن طريق إضافة مجموعة كربوكسيلية بالتفاعل مع الأحماض القوية ثم تم تفعيل الأنابيب الكربونية من خلال الإلحاق بالبوليمر و البوليمر المساعد. تركيبة بوليمر-بوليمر مساعد المناسبة تم اختيارها من خلال التجانس والتحليل الطيفي المرئي للأشعة فوق البنفسجية.لأفضل الصيغ تم إجراء دراسات إضافية باستخدام فحص امسح الضوئي السطحي والمسح الضوئي الخلالي والأشعة تحت الحمراء و ذوبانية التنوبوسايد.أظهرت النتائج أن أفضل تشتت تم الحصول عليه في الصيغة التي استخدمت بولي فنيل الكحول كبوليمر وبولي أثيلين أوكسيد كبوليمر مساعد بنسبة 1: 1. تمت زيادة قابلية الذوبان للتينيبوسيد في الصيغة المحددة بمقدار 11.5 أضعاف . وبناءً على ذلك ، يمكن الاستنتاج أن الأنابيب النانوية الكربونية المعالجة بالحمض والمرتبطة بالبوليمر تعمل على تحسين الخصائص الصيدلانية للناقل وتزيد من فاعلية الدواء.

Listing 1 - 7 of 7
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (7)


Language

English (6)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2019 (2)

2018 (2)

2017 (1)

2012 (1)

2011 (1)