research centers


Search results: Found 6

Listing 1 - 6 of 6
Sort by

Article
Preparation and Evaluation of ketoprofen as Dermal Spray Film
تحضير وتقييم الفلم الرذاذي الجلدي للكيتوبروفين

Author: Nawal A. Rajab نوال عياش رجب
Journal: kerbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2013 Issue: 6 Pages: 1-8
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Ketoprofen is one of the very potent and safe non steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that belong to the propionic acid derivatives group. The aim of this study was to prepare spray film of ketoprofen and evaluate its properties as pH, viscosity, volume of solution delivered per each actuation, spray angle, evaporation time, content uniformity, and in vitro drug release. Different types of film forming polymer were investigated. The best formula containing mixture of 0.05% w/w poloxamer 407 and 0.05% w/w carbopol 940 was found to have pH, content uniformity, viscosity, drying time, volume per each actuation, and spray angle of 5.2, 100.6%, 1.5 mpse, 91sec., 0.09 ml, and 79.90 respectively. Drug release of the selected film was found to be 49.7% at 20 hrs with kinetic release of Higuchi model (R 2 of 0.9). Based on abstained results, it was concluded that ketoprofen can be prepared as dermal spray film using a mixture of 0.05% w/w for both poloxamer 407 and carbopol 940 as film forming polymer.

كيتوبروفين هو واحد من العقاقيير المضادة للالتهابات غير الستيرودية قوية جدا التي تنتمي الى مجموعة مشتقات حامض البرويونك. ان الهدف من هذه الدراسة هو اعداد فيلم رذاذ من كيتوبروفين باستخدام عدد من البوليمر المكون للفلم وتقييم خصائصه كدرجة الحموضة , اللزوجة , حجم المحلول لكل جرعة , زاوية الرذاذ , وقت التبخر , وتجانس المحتوى بالأضافة الى نسبة تحرير الدواء خارج الجسم. وكانت افضل صيغة للفلم تحتوي على 0,05 نسبة مئوية (وزن/ وزن)من البولكسيمر 407 و0,05 نسبة مئوية (وزن/ وزن) من كاربابول 940 ولقد وجد ان لديها درجة حموضة , تجانس المحتوى , اللزوجة , وقت التبخر, حجم المحلول لكل جرعة , زاوية الرذاذ , , 5,2 , 100,6 , 1,5 , 91 ثانية , 0,09 مل , 79,9 درجةعلى التوالي. وكان نسبة تحرير الدواء من الصيغة المختارة 49,7 نسبة مئوية خلال 20 ساعة . واستنتج ان الكيتوبروفن يمكن تحضيره على شكل فلم جلدي رذاذي باستخدام خليط بنسبة 0.05 وزن/ وزن لكل من البولكسيمر407 و كاربابول 940.


Article
Study the Effect of Polymer Types on Preparation and in-vitro Evaluation of β-sitosterol as a Topical Hydrogel
دراسة تأثير نوع البوليمرات على تحضيير وتقييم البيتاسايتوسترول كهلام مائي موضعي

Author: Nawal A. Rajab نوال عياش رجب
Journal: kerbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2018 Issue: 15 Pages: 32-48
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Beta sitosterol is a non-cholesterol sterol, or neutral sterol applied locally forthe treatments of acute and chronic ulcers of skin and mucous membranes as well aspost operative wounds. In this work β –sitosterol was prepared as topical hydrogel bycold mechanical method using different types of gel-forming polymers such aschitosan (4%, 3%, and 2%) W/W, carbapol (1.5%, 1%, and 0.5%) , and poloxamer407( 30% and 25%)W/W. Physicochemical properties of all the prepared formulaswere evaluated as a visual inspection, determination of pH, and spreadability, inaddition to an in-vitro drug release.The obtained results indicated that all the different concentrations of eachpolymer gave a percent of drug release profile inversely proportional with thepolymer concentration. F8 which contain poloxamer 407 at 25% produced higherdrug release than other formulas (100% β-sitosterol release withim 3 hrs).Based on overall result, β-sitosterol can be successfully prepared as a topical hydrogelusing 25% poloxamer as the best prepared formula.

البيتاسايتوسترول هو ستيرول غير الكولسترول ، أو ستيرول محايد تطبيقه محليا لعلاج القرحة الحادةوالمزمنة من الجلد والأغشية المخاطية وكذلك الجروح ما بعد العملية. في هذا العمل ، تم تحضيرالبيتاسايتوسترول علىشكل هلام مائي موضعي باستخدام طريقة ميكانيكية باردة باستخدام أنواع مختلفة من1٪ ، و 0.5 ٪) ، و البوليكزامر ، ٪ 2٪) ، الكاربول ( 1.5 ، ٪3 ، ٪ البوليمرات المكونة للهلام مثل الكيتوسان ( 4%25 ) و مع تركيز مختلف لكل منهما. تم تقييم الخواص الفيزيائية الكيميائية لجميع الصيغ ,%30 ) 407المعدة على أنها فحص بصري ، وتحديد درجة الحموضة ، وقابلية انتشار ، بالإضافة إلى إطلاق عقار فيالمختبر.أشارت النتائج المتحصل عليها إلى أن جميع التراكيز المختلفة لكل بوليمر أعطت نسبة مئوية منالتي تحتوي على البوليكزامر 407 بنسبة F صورة إطلاق الدواء تتناسب عكسي اً مع تركيز البوليمر. أنتجت 825 ٪ الافراج عن المخدرات أعلى من الصيغ الأخرى ( 100 ٪ الافراج مع 3 ساعات).بناء على النتيجة الكلية ، يمكن تحضير البيتاسايتوسترول بنجاح علىشكل هلام مائي موضعي25 بتركيز ٪ باعتباره أفضل صيغة محضرة.


Article
Preparation and in-Vitro Evaluation of Mucoadhesive Clotrimazole Vaginal Hydrogel
تحضير و تقييم خارج الجسم الحي لمادة كلوتريمازول بشكل هلام مائي باستخدام قواعد مخاطية الالتصاق للاستخدام المهبلي

Authors: Basma I. Abdul –Aziz بسمة عماد عبد العزيز --- Nawal A. Rajab نوال عياش رجب
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2014 Volume: 23 Issue: 1 Pages: 19-25
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Clotrimazole (CLO) is an antimycotic imidazole derivative applied locally for the treatment of vaginal yeast infections. In this study, CLO was formulated as vaginal mucoadhesive hydrogel, using different types of mucoadhesive polymers to ensure prolonged contact between active ingredient and vaginal mucosa.Physicochemical properties of the prepared formulas were evaluated as a visual inspection, pH, swelling index, spreadability, and mucoadhesive characteristics, in addition to an in-vitro drug release. The influence of type and concentration of polymers as CMC-Na (1.5, 2.5, and 3.5%w/w), carbopol 940( 0.25, 0.5, and 1 %w/w) and poloxamer 407 (15, 25, 30%w/w) on CLO release from the prepared gels were also investigated. All the different concentrations of each polymer gave a percent of drug release profile inversely proportional with the polymer concentration. The lowest concentration showed faster release within the first half an hour of 99± 2% of drug release , while CMC-Na at 3.5% (F2) demonstrated the least release of 40 % after three hours.On the other hand, poloxamer 407 of 25% gel (F7) produced the highest release of 98%, while carbopol 1% (F5) and CMC-Na (F1) produced 85% and 80% ,respectively. All the prepared formulas were following Higuchi kinetic model. Based on overall result, CLO can be formulated as mucoadhesive vaginal hydrogel using 25%poloxamer as the best prepared formula.

يعتبر عقار الكلوتريمازول واحدا من مشتقات الايميدازول يستخدم موضعيا في علاج فطريات المهبل . في هذه الدراسة تم تحضير الكلوتريمازول بصيغة هلام مائي له القابليةعلى الالتصاق بالجدران المخاطية . تم تقيم الصيغ من حيث الخواص الفيزياوية-الكيميائية مثل(الوصف الخارجي ,الاس الهيدروجيني، نسبة الانتفاخ,قابلية الانتشار وقابلية الالتصاق)بالاضافة الى تقيم تحرر الدواء خارج الجسم .تمت دراسة العوامل المؤثرة في تحررالدواء كنوع وتركيز القواعد الجلاتينية (5,1- 5,2 - 5,3)% من الكاربوكسي مثيل سيليلوزصوديوم و(5,0- 25,0 - 1 )% من الكاربابول 940 و (15-25 -30)% من البولوكسامير 407.وقد ظهرت ان كمية تحرر كلوتريمازول تتناسب بصورة عامة عكسيا مع زيادة تركيز البوليمرفي جميع الصيغ المحضرة باختلاف تراكيزها, حيث ان تحرر الدواء كان بمعدل99±2% خلال نصف الساعة الاولى للضيغ ذوات التراكيز القليلة لكافة البوليمرات ,بينما ابطئ تحرر في تركيبة كاربوكسي مثيل سليلوز صوديوم 5,3% بمقدار 40% خلال ثلاث ساعات . من الناحية الاخرى , ان التركيبة الحاوية على البولوكسامير 407 (25%) اظهرت اعلى تحررللدواء(98%) بعد مرور ساعتين ومن ثم الكاربابول940 (85%) واخيرا الكاربوكسي مثيل سيليلوز صوديوم(80%).ان تحررالدواءمن الهلام المائي لكافة الصيغ المحضرة تخضع لقانون العالم هيجوشي .بناءا على النتائج المستحصلة اثبت بان دواء الكلوتريمازول يمكن تشكيله بصيغة هلام مائي مهبلي باستخدام 25% البولوكسامير 407.


Article
Formulation and Characterization of Bromocriptine Mesylate as Liquid Self-Nano Emulsifying Drug Delivery System
إعداد وتقييم دواء بروموكربتين ميسيلات كمستحلب سائل نانوي دقيق تلقائي التكوين

Authors: Zainab A. Hussein زينب علي حسين --- Nawal A. Rajab نوال عياش رجب
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 2 Pages: 93-101
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Bromocriptine mesylate is a semisynthetic ergot alkaloid derivative with a potent dopaminergic activity, used in the treatment of pituitary tumors, Parkinson's disease (PD), hyperprolactinemia, neuroleptic malignant syndrome, and type 2 diabetes, the oral bioavailability is approximately 6%.Therefore, the aim is the preparation and evaluation of bromocriptine mesylate as a liquid self-nano emulsifying drug delivery system to enhance its solubility, dissolution and thermodynamic stability of the formulation. Solubility study was made in different vehicles to select the best one for dissolving bromocriptine mesylate. Pseudo-ternary phase diagrams were constructed at 1:1, 2:1, 3:1 and 4:1ratios of surfactant and co-surfactant. Four formulations were prepared, using various concentrations of castor oil, tween 80 and ethanol. All the prepared formulations were evaluated for particle size distribution, polydispersity index, drug content, thermodynamic stability, dispersibility and emulsification time, robustness to dilution and in vitro drug dissolution. It was found that, the rate and extent of release for all prepared formulations were significantly higher (p ≤ 0.05) than that in crude drug powder. From the study, it was concluded that self-Nano emulsifying drug delivery system is a promising approach to improve solubility, dissolution and stability of the formulation.

بروموكربتين ميسيليت هومشتق شبه قلوي ارجوت شبه اصطناعي مع نشاط دوبامينامي قوي، يستخدم في علاج أورام الغدة النخامية , مرض باركنسون ، فرط نشاط هرمون الحليب في ا لدم،المتلازمة الخبيثة للذهان، وداءالسكري من النوع 2 , التوافر البيولوجي الفموي هوما يقارب 6 ٪ . وبالتالي نهدف الى إعداد وتقييم بروموكريبتين ميسيليت بشكل نظام سائل الاستحلاب نانوي ذاتي التكوين لتعزيز الذوبان ،الحل والاستقرار. أجريت دراسة قابلية الذوبان في مركبات مختلفة لتحديد أفضل السواغات لحل بروموكريبتين . تم بناء المخططات الطورية الزائفة في 1: 1 ، 2: 1 ، 3: 1 و 4: 1 من نسبة الفاعل بالسطح و المادة الخافضة للتوتر السطحي. تم تحضيرأربع تركيبات باستخدام تراكيزمختلفة من زيت الخروع , توين 80 وايثانول . تم تقييم جميع التركيبات المعدة بمؤشر التشتت وحجم الجسيمات , الثبات الديناميكي الحراري , السهولة في التخفيف وتفكيك الدواء في المختبر , محتوى الدواء , القابلية المعدة لتوزيع حجم الجسيمات ووقت الاستحلاب . وجد أن معدل الإطلاق ومدى كل التركيبات المحضرة كانت أعلى بشكل ملحوظ من مسحوق الدواء العادي. نستخلص من الدراسة ان نظام الاستحلاب النانو الذاتي هو نهج واعد لتحسين الذوبان , حل و استقرار بروموكربتين ميسيليت.


Article
Preparation and Characterization of Etodolac as a Topical Nanosponges Hydrogel
تحضير وتقييم دواء الايتودولاك كإسفنجيات نانوية كمستحلب مائي موضعي

Authors: Maysam M. Abbas ميسم محمد عباس --- Nawal A. Rajab نوال عياش رجب
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2019 Volume: 28 Issue: 1 Pages: 64-74
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Nanosponges (NS) of etodolac (ETO) was prepared using the emulsion solvent diffusion method. Etodolac took as a model drug because of its short half-life, low water solubility; NS is non-irritating, non-mutagenic, non-allergenic and non-toxic suitable to bind to poorly- soluble drugs within the matrix and improve their bioavailability .The effects of drug: polymer ratio, the effect of level concentration of internal phase and stirring time and other variables that effect on the physical characteristics of NS were investigated and characterized.The selected formula was lyophilized then incorporated into hydrogel ; which also evaluated .The results show that the formulation that contain Drug:Polyvinyl alcohol: ethylcellulose in ratio 1:3:2 is the best with smallest particle size 40.2±0.098nm with polydispersibility0.005 and in vitro release 97.6%±0.11, , ETO NS Carbopol hydrogel produced a significant(p<0.05) improvement of the in vitro release than pure ETO hydrogel.

الهدف من الدراسة تقديم صياغة هلام من اسفنجيات نانوية من دواء الايتودولاك قليل الذوبان وذلك لتعزيز الذوبان و تحرير بأشكال موضعية و استخدامه عن طريق الجلد كوسيلة بديلة لتقليل الاثار الجانبية على الجهاز الهضمي حضرت الاسفنجيات بطريقة انتشار المذيبات من شبه مستحلب ثم اختبرت عليها تأثيرات الخصائص الفزيائية للإسفنجيات كفاءة التحميل و وبعدها اضفنا الاسفنجيات الي الهلام المائي و تم تقيم الهلام المائي مختبريا، و أظهرت النتائج تفوق تحرر الهلام المائي الاسفنجي مختبريا


Article
Preparation and Characterization of Time Controlled Drug Delivery System of Sumatriptan Using Natural Polymers
تحضير وتقييم نظام تسليم دوائي موقوت لدواء السوماتريبتان باستخدام بوليمر طبيعي

Loading...
Loading...
Abstract

Time controlled drug delivery systems are designed to release the drug after a predetermined lag time to synchronize the disease circadian rhythm. Sumatriptan is an effective treatment for acute migraine attacks in which this disease show circadian rhythm between 6 a.m. and 8 a.m.The aim of this work is to prepare time-controlled press-coated tablet that was given at bed time to act at early morning with a lag time of 5.45 hours.Six formulas of fast dissolving core tablets and three formulas of press-coated tablets were prepared by using direct compression method using different variables to prepare core tablets which include: different types and concentrations of superdisintegrants while different concentrations of natural and synthetic polymers were utilized in preparation of press-coated tablets. The obtained results showed that formula F4 of core tablet, which contained 25 milligrams of sumatriptan, 5% w/w sodium starch glycolate and avicel PH 102 as diluent, was the selected formula that showed the fastest and complete release of sumatriptan. Also, formula C3 of press-coated tablet , which contained pectin: EC100 mpa.s: HPMCK15M in concentration30 milligrams: 10 milligrams:160 milligrams respectively, was selected as the best coating layer since it gave 5.45 hours lag time .

أنظمة تسليم الدواء النابض هي احدى أشكال الجرع الصيدلانية التي يسيطر عليها الوقت والتي تم تصميمها لإطلاق العنصر الدوائي الفعال بعد فترة زمنية محددة سلفا لمزامنة إيقاع المرض البيولوجية. يظهر الصداع النصفي إيقاعا إيقاعيا مع زيادة ملحوظة في النوبات بين السادسة صباحا والثامنة صباحا.سوماتريبتان هو محفز انتقائي لمستقبلات السيروتونين (5-هيدروكسي تريبتامين tryptamine1 (5-HT1)) ، هو علاج فعال لنوبات الصداع النصفي الحاد.الهدف من هذا العمل هو إعداد اقراص مغلفة بالضغط مسيطر على توقيتها مع فترة تأخر لتسليم الدواء 5.45 ساعة.تم تحضير ستة أقراص أساسية سريعة الذوبان وثلاثة أقراص المغلفة بالضغط باستخدام طريقة الضغط المباشر باستخدام متغيرات مختلفة لإعداد الأقراص أساسية والتي تشمل: أنواع وتراكيز مختلفة من المواد المسرعات التفتت في حين تم استخدام تراكيز مختلفة من البوليمرات الطبيعية والاصطناعية في تحضير أقراص مغلفة بالضغط.أظهرت النتائج التي تم الحصول عليها أن الصيغة F4 من القرص الأساسي، التي تحتوي على 25 ملغ من سوماتريبتان، و 5% w/w sodium starch glycolate and avicel PH 102 كمخفف، هي الصيغة المحددة التي أعطت التسليم الأسرع والكامل لسوماتريبتان. أيضا، الصيغة C3 من الاقراص المغلفة بالضغط ، التي تحتوي على pectin:ethylcellulose 100mpa.s:HPMCK15M في تركيز 30 ملغم : 10 ملغم : 160 ملغم على التوالي، تم اختياره كأفضل طبقة مغلفة حيث أعطت 5.45 ساعات تأخرفي وقت تسليم الدواء.

Listing 1 - 6 of 6
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (6)


Language

English (6)


Year
From To Submit

2019 (1)

2018 (3)

2014 (1)

2013 (1)