research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Synthesis and Characterization New Schiff Bases,Pyrazole and Pyrazoline Compounds Derived From Acid Hydrazide Containing Isoxazoline Ring
تحضير و تشخيص مركبات قواعد شف و بايارازول و بايارازولين جديدة مشتقة من حامض الهيدرازيد الحاوي على حلقة الأيزوكزولين.

Loading...
Loading...
Abstract

The work involves synthesis of new Schiff bases ( [V]a, b and [VI]a, b), pyrazoles[VII]a, b and pyrazolines[VIII]a, b derivatives containing isoxazoline unit starting with chalcones. 4-bromoacetophenone was reacted with 4-hydroxybenzaldehyde or 4-hydroxyacetophenone was reacted with 4-bromobenzaldehyde in basic medium to give chalcone by Claisen-Schemidt reaction. The chalcons [I]a, b was reacted with hydroxylamine hydrochloride to form isoxazolines [II]a, b. which were reacted with ethyl chloro acetate in basic medium to get ester compounds[III]a, b .The condensation new ester[III]a, b with hydrazine hydrate80% yieldedacidhydrazide [IV]a, b.The later compound refluxing with 4-substituted benzaldehyde in dry benzene to give Schiff bases([V]a, band [VI]a, b)while the reaction of acid hydrazide [IV]a, b with acetylacetone or ethyl aceto acetate to get pyrazole[VII]a, b , pyrazolone[VIII]a, b ,respectively.The synthesized compounds were characterized by melting points, FTIR, mass and 1H NMR spectroscopy(of someof them).

یتضمنهذاالبحثتحضیر مشتقات جديدة لقواعدشف [V]a, bو[VI]a, b,بايرازول [VII]a, b وبايرازولين[VIII]a, b تحتوي على وحدةالايزوكزولين باستعمال الجالكون مادة أساسية ,يحضر الجالكون من تفاعل 4- برومو أسيتوفينون مع 4- هيدروكسي بنزالديهايد أوتفاعل 4- هيدروكسي أسيتوفينون مع 4- برومو بنزالديهايد في وسط قاعدي بتفاعل كلسين شمدت . یتفاعلالجالكون [I]a, b مع هيدروكسيل أمين هايدروكلورايد ليعطي الايزوكزولين[II]a, b,الذي تمت مفاعلتة مع أثيل كلورو أسيتيت في وسط قاعدي لنحصل على مركب أستري [III]a, bوحدة تكثيف الأستر الناتج مع الهايدرازين نحصل على حامض الهايدرازايد[IV]a, bالذي يصعد عكسيا مع البنزلديهايد المعوض ليعطي قواعد شيف [V]a, b [VI]a, bومن تفاعل حامض الهايدرازايد مع أستيل أسيتون أو أثيل أسيتو أستيت نحصل على بايارازول[VII]a,b و بايارازولين[VIII]a,b على التوالي .شخصت جميع المركبات المحضرة بوساطة قياس درجات أنصهارها ,طيف FTIR و1H NMR(لبعض منها)


Article
Synthesis and Characterization of Some New Quinoline-2-one, Schiff bases, Pyrazole and Pyrazoline Compounds Derived From Hydrazide Containing Isoxazoline or Pyrimidine Cycles
تحضير و تشخيص بعض مركبات الكوينولين-2-اون و قواعد شف و بايارازول و بايارازولين الجديدة و المشتقة من الهيدرازيد الحاوي على حلقة الأيزوكسازولين أوالبيرمدين

Authors: Jumbad H. Tomma جمبد هرمز توما --- Dhuha F. Hussein ضحى فاروق حسين --- Nebras M. Jamel نبراس مظفر جميل
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2016 Volume: 57 Issue: 2C Pages: 1316-1332
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The work involves synthesis of new quinolin-2-one Schiff bases (XIII)a,b and (XIV)a,b, pyrazoles (XI)a,b and pyrazolines (XII)a,b derivatives containing isoxazoline or pyrimidine cycle starting with chalcones. 3-Aminoacetophenone was reacted with 4-bromobenzaldehyde or 4-N,N-dimethyl aminobenzaldehyde in basic medium to give chalcones (I)a,b by Claisen-Schemidt reaction. These chalcons were reacted with hydroxylamine hydrochloride or with thiourea in basic medium to form isoxazolines (II)a,b or pyrimidine-2-thion (III)a,b ,respectively.Also the pyrimidine-2-thiones (III)a,b and isoxazolines (II)a,b reacted with 4-or 3-substituted benzaldehyde and coumarin to form Schiff bases (IV)a-f (V)a-f and quinoline derivatives (VII)a-d(VIII)a-d, respectively. On the other hand, compounds (V)b,f were reacted with ethylchloroacetate in basic medium to give ester compounds (IX)a,b .The condensation of new esters (IX)a,b with hydrazine hydrate led to produce new acid hydrazides (X)a,b.The later compound refluxing with 4-substituted benzaldehyde in dry benzene to give Schiff bases (XIII)a,band (XIV)a,b while the reaction of acid hydrazides (X)a,b with acetyl acetone or ethyl aceto acetate led to formation of pyrazole (XI)a,b , pyrazoline (XII)a,b ,respectively. The synthesized compounds were characterized by melting points, FTIR,C.H.N.analysis, Mass and 1H NMR spectroscopy(of someof them) Some of the synthesized compounds have been screened for their antibacterial activities using two types of bacteria; E. Coli and Staph. aureus. All the examined compounds did not show any biological activity towards E. Coli but compound (VII)a showed activity towards Staph. aureus.

یتضمن هذا البحث تحضیر مشتقات جديدة لكوينولين-2-اون وقواعد شف (XIII)a,bو (XIV)a,bو بايرازول (XI)a,b وبايرازولين(XII)a,b تحتوي على وحدة الايزوكسازولين و البيريميدين بأستعمال الجالكون كمادة أساسية ,يحضر الجالكون من تفاعل3-أمينوأسيتوفينون مع 4-برومو بنزالديهايد أو4- N,Nثنائي مثيل أمينو بنزالديهايد في وسط قاعدي . یتفاعل الجالكون (I)a,b مع هيدروكسيل أمين هايدروكلورايد او مع الثايويوريا في وسط قاعدي ليعطي الايزوكسازولين a,b (II) أو البيرميدين-2-ثايون على التوالي أيضا تمت مفاعلة البيرمدين (III)a,b أو الايزوكسازولين a,b (II) مع الديهايدات اروماتية معوضة أو مع الكيومارين لنحصل على قواعد شف جديدة (IV)a-f (V)a-f ومشتقات الكوينولين(VIII)a-d ,(VII)a-d ، على التوالي . ومن تكثيف المركبات f (V)b, مع أثيل كلورو أسيتيت في وسط قاعدي حصلنا على مركبات أسترية والتي تم تكثيفها مع الهايدرازين للحصول على الهايدرازايد a,b (X) الذي يصعد مع البنزلديهايد المعوض ليعطي قواعد شيف (XIII)a,b و.(XIV)a,b واخيرا تم تحضير مركبات البايارازول a,b ((XI و البايارازولون a,b (XII) من تفاعل الهايدرازايد مع أستيل أسيتون أو أثيل أسيتو أستيت على التوالي. شخصت جميع المركبات المحضرة بوساطة قياس درجات أنصهارها ومن التحليل الدقيق للعناصر و طيف FTIR و طيف الكتلة و1H NMR(لبعض منها) كما درست الفعالية البايولوجية لبعض من المركبات المحضرة ضد نوعين من البكتريا وهيS. aureus و E.coli ولم تظهر جميع المركبات المدروسة اي فعالية بايولوجية تجاة البكتريا السالبة E.coli بينما اظهر المركب(VII)a فعالية تجاة البكتريا الموجبة .S. aureus.


Article
Synthesis, Characterization and Investigation the Antibacterial Activity of New Heterocyclic Compounds Derived From 4-(4`-methoxy benzoyloxy) benzaldehydethiosemicarbazone
تحضير وتشخيص وفحص الفعالية البكتيرية للمركبات الحلقية غير المتجانسة الجديدة والمشتقة من 4(` 4 –ميثوكسي بنزويلوكسي) بنزالديهايد ثايوسيمكياربزون

Loading...
Loading...
Abstract

4-Thiazolidinone were synthesized by three steps,the reaction of ansoyl chloride with 4-hydroxy benzaldehyde to give 4-(4`-methoxy benzoyloxy) benzaldehyde[I].The reaction of later compound with thiosemicarbazideled to formation thiosemicarbazon [II] and the reacted thiosemicarbazone with chloro acetic acid in CH3CO2Na medium to yield 4- thiazelidinone compound[III].The 4-thiazolidinone [III]was used as a key intermediates to synthesis new compounds, compound[IV] synthesized from the reaction [III] with acetic anhydride, while the reaction of compound [III] with amines to yield azo compound[V]a,b,c. The azo compound reacted with benzoyl chloride or anisole chloride in basic medium to get a new esters compound[VI]a,b. Also, synthesis oxazepine compound[VII],[VIII] and [IX]a,b,c from heating schiff bases [III],[IV][V]a,b,c with phthalic anhydride in dry benzene in cyclo-addition reaction. The compounds were characterized by FTIR and 1HNMR (of some of them), the synthesized compounds have been screened for their six species of bacteria were used in this study as tested organisms. These are pseudomonas aeruginosa, klebseilla, providencea, Serratiamarcescens(Gram negative) and staphylococcus epidermidis, Bacillus(Gram positive).

حضر 4- ثايوزولدنون بثلاث خطوات من تفاعل انيسول كلورايد مع 4-هيدروكسي بنزالديهايد في خطوة يتكون خلالها الديهايد اروماتي]4- (`4-مثيوكسي بنزويل) بنزايل الديهايدI]] ومن ثم مفاعلة المركب الأخير مع ثايوسيمكاربزايد ليعطي ثايوسيمكاربازون[II] و بتفاعل ثايوسيمكياربازون مع كلورو حامض الخليك بوجود خلات الصوديوم يحضر مركب4- ثايزولدنون[III] الذي يستعمله مركب وسطي لتكوين مركبات جديدة حضر مركب[IV] من تفاعل[III] مع انهيدريد الخليك بينما مع الامينات ينتج مركب الازو [V]a,b,cوعند مفاعلة مركبات الازو مع انيسول كلورايد وبنزويل كلورايد في وسط قاعدي نحصل على مركبات استرية جديدة [VI]a,b. حضرت مركبات اوكسوزبين[VIII] , [VII] و [IX]a,b,cمن تفاعل الاضافة لقواعد شف[III],[IV]و[V]a,b,c مع انهيدريد نفثالك في البنزين الجاف.شخصت المركبات المحضرة باستعمال مطيافية ,FTIR و) 1HNMRللبعض منها). تم فحص المركبات المحضرة ضد ستة انواع من البكتريا وهيpseudomonas aeruginosa, klebseilla, providencea, Serratiamarcescens (Gram negative) و aphylococcusepidermidis, Bacillus(Gram positive)

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

Arabic and English (2)

English (1)


Year
From To Submit

2017 (1)

2016 (1)

2014 (1)