research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
Genetic study of thalassemia syndrome in Middle Al-Furate area
دراسة وراثية لمتلازمة الثلاسيميا في الفرات الاوسط

Author: S.G. Gaafer سعاد غازي جعفر
Journal: Al-Qadisiyah Journal of Veterinary Medicine Sciences مجلة القادسية لعلوم الطب البيطري ISSN: 18185746 23134429 Year: 2009 Volume: 8 Issue: 1 Pages: 89-99
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Genetic study of thalassemia syndrome in Middle Al-Furate areaS.G. GaaferColl.of Sci./Univ.of KarrbalaaAbstractEighty cases had studied to know model of thalassemia syndrome inheritance by using diagram pedigree record. The samples of male and female were fourty for each one. They have taken from different government's middle Al-Furat area, which they were coming to the thalassemia center regular blood transfusion. The cases which they have family history of the thalassemia syndrome were 57patients and the patients which they have not this history were 23 families.The distribution of incidence of thalassemia syndromes in Karrbalaa, Babylon and Najaf, was 76.25, 12.5 and 5% respectively. The percentage of incidence beta major, beta middle and beta miner was 84.6, 14.10 and 1.28% respectively. From the study of diagram pedigree analysis of the patients revealed that three family groups showed from family history group according to the family history of thalassemia occur the family member. First group appeared thalassemia in three successive generations. In the second group was found that thalassemia detected in two successive generations the two groups have revealed vertical transmission indicting mandelian dominant inheritance pattern of thalassemia. However the third group have displayed the appearance only one generation indicating horizontal recessive inheritance the major percentage.

دراسة وراثية لمتلازمة الثلاسيميا في الفرات الاوسطسعاد غازي جعفركلية العلوم/جامعة كربلاءالخلاصةتم دراسة80 حالة لمعرفة نمط توارث متلازمة الثلاسيميا باستخدام سجل تحليل النسب وكان عدد الذكور 40 والإناث 40 من مختلف محافظات الفرات الأوسط الذين يراجعون مركز علاج الثلاسيميا في مستشفى كر بلاء للأطفال وكان عدد الحالات التي لها تاريخ عائلي لأصابه بالمرض( 57) بينما كان عدد المرضى (23) الذين ليس لهم تاريخ عائلي وكان توزيع الإصابة بالمحافظات كآلاتي 76.25% في كر بلاء 12.5% في بابل 5% في محافظة النجف. وكانت نسبة الإصابة بنوع بيتا ثلاسيميا 97.5% أما نوع ألفا فكانت 2.5%.أما نسبة بيتا الكبرى فكانت 84.62 وبيتا المتوسطه14.10% والصغرى 1.28%.ومن خلال دراسة سجل تحليل النسب للمرضى أمكن تقسيم العينة إلى ثلاث مجاميع الذين تكرر ظهور الإصابة في عوائلهم بمتلازمة الثلاسيميا المجموعة الأولى تظهر الاصابة في ثلاث أجيال الأجداد والآباء والأبناء والمجموعة الثانية تظهر الأصابه في جيلين الآباء والأبناء والمجموعة الثالثة تظهر الاصابه في جيل الأبناء فقط تبين أن المجموعة الأولى والثانية نمط أنتقال عامودي للإصابة بالمرض وهو نمط توارث مندلي سائد ولكن بنسبه اقل اما المجموعة الأخيرة تظهر الاصابة في جيل واحد فقط وهو نمط انتقال أفقي للإصابة بالمرض لذا يمكن أعتباره نمط توارث مندلي متنحي وتمثل النسبة الأعلى وقد اجري تحليل اختبار مربع كاي لجدول النتائج وتبين ان المجاميع لها أساس وراثي للمرض وتتبع نظام النسبة الوراثية 1:3:3:9 في وراثتها للمرض.

Keywords

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Language

Arabic (1)


Year
From To Submit

2009 (1)