research centers


Search results: Found 5

Listing 1 - 5 of 5
Sort by

Article
PREVALENCE AND HEMATOLOGIC PROFILE OF B- THALASSEMIA TRAIT IN SULAMANI PROVINCE/ IRAQI KURDISTAN
درجة الانتشار و المظاهر الدموية لحاملي فقر دم البحر الابيض المتوسط (نوع δβ0) في محافظة السليمانية/كورد ستان العراق

Author: SANA D. JALAL سناء جلال
Journal: Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية ISSN: ISSN: 20717334 (online)/ ISSN: 20717326 (Print) Year: 2010 Volume: 4 Issue: 2 Pages: 84-91
Publisher: University of Dohuk جامعة دهوك

Loading...
Loading...
Abstract

Background and Objectives δβ0 thalassemia is a rare form of hemoglobinopathies in Eastern Mediterranean region, including Iraq. Few studies have focused on the prevalence and hematological profile of this hemoglobinopathy and most included rather small number of cases. The study aimed to study the prevalence and hematological profile of δβ0 thalassemia among a large number of premarital couples in Northern Iraqi province of Sulaimani.Methods A total of 52370 subjects attending Sulaimani Provincial Premarital Screening Clinic were screened for δβ0 thalassemia trait using red cell indices, followed by Hb HPLC (High Performance Liquid Chromatography) and iron status estimation. The study also included a comparison between the hematologic parameters in the latter group and comparable numbers of age and sex matched β-thalassemia trait, iron deficiency anemia and a healthy control group.Results Based on the above investigations, 51 (0.1%) of screened individuals were found to have δβ0 thalassemia trait, with age range from 17-47 years, including 23 males and 28 females. The δβ0 thalassemia carriers showed reduced MCV, MCH like β thalassemia andiron deficients and although Hb, PCV, MCH, MCV and RBC values showed no statistically significant difference between δβ0 thalassemia carriers and β thalassemia carriers, the mean RDW (Red Cell Distribution Width ) value was significantly higher in δβ0 thalassemia (20.8+ 2.7) compared to β thalassemia (14.9 + 0.8) and iron deficiency anemia (15.7+ 1.5).Moreover it was observed that 62.7% of δβ0 thalassemia carriers had raised RDW above 20%, while only 1.9% of individuals with iron deficiency had such high RDW values.Conclusion The prevalence of δβ0 thalassemia trait in Sulaimani province is comparable to reports from other parts of Iraq and some of the Mediterranean countries. Furthermore, it appears that the RDW would be a useful parameter to differentiate this hemoglobinopathyfrom β thalassemia trait and Iron deficiency.

خلفية واهداف البحث: يعد فقر دم البحر الابيض المتوسط (نوع δβ0) احد اظطرابات الهيموكلوبين النادرة في منطقة شرق البحر الابيض المتوسط ومنها العراق.ركز القليل من البحوث السابقة على درجة الانتشار و المظاهر الدموية لهذا النوع من اظطرابات الهيموكلوبين وقد شملت غالبية هذه البحوث عدد قليل من الحالات.الهدف من الدراسة هو لمعرفة درجة الانتشاروالمظاهر الدموية المميزة لحاملي صفة فقر دم البحر الابيض المتوسط (نوع δβ0) ضمن عدد كبير من مراجعي مركز فحوصات ماقبل الزواج في السليمانية شمال العراق.طرق البحث: شملت هذه الدراسة مسح 52370 شخص من المراجعين لفحوصات ماقبل الزواج في السليمانية لغرض تشخيص حاملي صفة فقر دم البحر الابيض المتوسط (نوع δβ0) اعتمادا على دلائل كريات الدم الحمراء متبوعة بترحيل الدم بجهاز HPLC مع قياس نسبة الحديد. كما شملت هذه الدراسة ايضا مقارنة المظاهر الدموية لهذا النوع من اظطرابات الهيموكلوبين مع المظاهر الدموية لحاملي صفة فقر دم البحر الابيض المتوسط (نوع β )، المصابين بفقر الدم بسبب نقص الحديد وفئة الاشخاص السالمين( n=50 ).النتائج: اعتمادا على الفحوصات اعلاه, وجد 51 شخص(%0.1) حامل لصفة فقر دم البحر الابيض المتوسط (نوع δβ0) و فيهم 23 رجل و 28 امراة.لم يوجد اختلاف مهم احصائيا في معدل CBR¸VCM¸HCM¸VCΡ ¸bH بين الاشخاص الحاملين لصفة فقر دم البحر الابيض المتوسط(نوع δβ0) مع حاملي صفة فقر دم البحر الابيض المتوسط(نوعβ) فيما عدى معدل نسبة تباين حجم حجم الكرية الحمراء(WDR) حيث كان الفرق مهم احصائيا (2.7+ 20.8 ) بالمقارنة مع حاملي صفة فقر دم البحر الابيض المتوسط (نوعβ)( 8.+14.9) وكذلك مع معدل نسبة تباين حجم حجم الكرية الحمراء في المصابين بفقر الدم بسبب نقص الحديد(1.5+15.7 ), وقد بينت هذه الدراسة ايضا ان % 62.7 من حاملي صفة فقر دم البحر الابيض المتوسط (نوع δβ0) اظهروا ارتفاع في معدل نسبة تباين حجم حجم الكرية الحمراء اكثر من 20% بالمقارنة مع 1.9% من المصابين بفقر الدم بسبب نقص الحديد.الاستنتاج: لقد بينت هذه الدراسة ان درجة انتشار حاملي صفة فقر دم البحر الابيض المتوسط (نوع δβ0) في محافظة السليمانية هي مقاربة لنتائج البحوث السابقة من العراق و بعض دول البحر الابيض المتوسط.كما اظهرت الدراسة ايضا انه يمكن الاستفادة من معدل نسبة تباين حجم حجم الكرية الحمراء(WDR )عند التفريق بين الاشخاص الحاملين صفة فقر دم البحر الابيض المتوسط (نوع δβ0) ونوع β وفقر الدم بسبب نقص الحديد.


Article
Thrombocytopenia in Iraqi Pregnant Women

Authors: Sana D Jalal --- Asmaa M Thanoon
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 / 24108057 Year: 2011 Volume: 53 Issue: 2 Pages: 171-174
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Thrombocytopenia is the second most common hematological abnormality in pregnancy following anemia. However, its incidence causes and outcomes received scarce attention, particularly in developing countries like Iraq.
Objective: This study was conducted to determine the incidence, causes and consequences of thrombocytopenia on both the mother and fetus.
Material and Methods: Platelet counts were performed on 600 pregnant women in their third trimester and on 200 age matched non pregnant healthy women, as well as 150 of the newborns of the former groups.
Results: The overall incidence of thrombocytopenia in pregnancy was 8.6%, with the gestational thrombocytopenia implicated in 76.9%,. Hypertensive disorders (pregnancy induced hypertension, preeclampsia) were the second most common causes of thrombocytopenia in the studied group. Other diagnoses such as HELLP syndrome and Disseminated Intravascular Coagulation (DIC) were infrequent. The 2.5th percentile significantly differed in pregnant women (117x109/L) than the control group (162 x109/L) with the histogram of platelets counts shifted to the left during pregnancy. Among pregnant women with mild thrombocytopenia (platelets count 100-149x109/L), 94% were gestational in origin with a decreasing proportion of the latter with increased severity of the thrombocytopenia. Except for one lady with DIC, all other pregnant ladies completed their pregnancy with no reported complications and none of the followed up neonates had thrombocytopenia.
Conclusion: Similar to worldwide studies gestational thrombocytopenia is the commonest cause for thrombocytopenia in pregnancy in Iraqi ladies and for healthy pregnant women, platelets count > 117 x 109 /L late in pregnancy does not require further investigations and could be considered as a safe threshold.
Keywords: Thrombocytopenia, Platelets, Pregnancy.

Keywords


Article
PREVALENCE OF HAEMOGLOBINOPATHIES IN SULAIMANI – IRAQ
درجة انتشار اضطرابات الهيموغلوبين في السليمانية / العراق

Authors: NAJMALDIN H. AHMED نجم الدين احمد --- AZAD H. FARAJ زيد فرج --- NASIR A. AL-ALLAWI نصير علاوي --- SANA D. JALAL
Journal: Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية ISSN: ISSN: 20717334 (online)/ ISSN: 20717326 (Print) Year: 2008 Volume: 2 Issue: 1 Pages: 71-79
Publisher: University of Dohuk جامعة دهوك

Loading...
Loading...
Abstract

Background Thalassaemia major is an important health problem in Sulaimani, a large province at Northeastern Iraq, and the need to initiate a preventive program for this potentially fatal disorder is paramount. As a prerequisite to such program this study was initiated to map the province for hemoglobinopathies. Material and Methods A total of 1472 subjects (736 couples) attending Sulaimani premarital Health centre were screened using red cell indices and sickling test. For those who had MCV<80 fl and/or MCH < 27 pg or had a positive sickling test, this was followed by Hemoglobin HPLC and iron studies Results Based on above investigations, 61 individuals (4.14%) were found to have ß- thalassaemia minor, 4 (0.27%) sickle cell trait, 2 (0.14%) Hb C trait, and 2 (0.14%) δßthalassaemia minor, and one (0.07%) had Hereditary Hemoglobin F Persistence (HPFH) homozygous state. Moreover, 49 individuals (3.3%) had α- thalassaemia, including one with Hb H disease (0.07 %). The study also revealed a consanguinity rate of 24.3% among the screened couples. Conclusions The high prevalence rate of ß- thalassaemia carrier state and consanguinity, among premarital couples should further strengthen the need for initiating a preventive program for hemoglobinopathies in this region.

خلفية البحث: يعد مرض فقر دم البحر الابيض المتوسط مشكلة صحية مهمة في محافظة السليمانية التي هي احدى المحافظات الكردية شمال شرق العراق .الهدف من الدراسة :للحاجة الشديدة لبدأ برنامج وقاية من هذا المرض الخطر اجريت هذه الدراسة لمسح الاقليم للوقوف عند مدى انتشار هذه الاضطرابات في الهيموكلوبين .مواد وطرق البحث: شملت هذه الدراسه فحص 1472 شخص (736رجل و أمرأة) من المراجعين لمركز فحوصات ماقبل الزواج في السليمانية اعتمادا على اسس كريات الدم الحمراء (معدل حجم الكرية الحمراء، معدل الهيموكلوبين في الكرية الحمراء ) مع فحص الكشف عن فقر الدم المنجلي متبوعة بترحيل الدم بجهازHPLC وقياس نسبة الحديد في الجسم للازواج الذين كانت قرائات معدل حجم الكرية الحمراء اقل من 80 فيمولتر مع او بدون انخفاض معدل الهيموكلوبين في الكدرية الحمراء اقل من 27 بيكوكرام او اذا كان فحض الكشف عن فقر الدم المنجلي ايجابيالنتائج: اعتمادا على الفحوصات اعلاه ، وجد ان 61 شخصا (4,14% ) هم حاملين لصفة فقر دم البحر الابيض المتوسط (النوعβ) 4 اشخاص (27% ) حاملين لصفة فقر الدم المنجلي ، شخصان (14%) حاملين لصفة هيموكلوبين C، شخصان لصفة فقر الدم البحر الابيض المتوسط (نوعδβ) مع وجود شخص حامل لمرض الاستمرار الوراثي لوجود الهيموكلوبين الجنيني (0.07%) بالاضافة الى 49 شخص (3.3%) حاملين لصفة فقر دم البحر الابيض المتوسط نوع (α ) متضمنا حالة واحدة لمرض هيموكلوبين H (0.07%) . هذه الدراسة بينت ايضا ان نسبة زواج الاقارب كانت (24,3%) الاستنتاجات: ان الانتشار العالي لحاملي صفة فقر دم البحر الابيض المتوسط (نوعβ) مع انتشار زواج الاقارب اكد ضرورة انشاء برنامج وقائي للحد من انتشار اظطرابات الهيموكلوبين في المنطقة.


Article
PREVALENCE AND MOLECULAR CHARACTERIZATION OF G6PD DEFICIENT VARIANTS IN SULYMANIA PROVINCE –IRAQ
نسبة الانتشار و الاسس الوراثية لعوز نازعة الهيدروجين الكلوكوز 6 فسفات في سليمانية - العراق

Authors: JALADET MS. JUBRAEL جلادت جبرائيل --- SANA D. JALAL سنا جلال --- NASIR AS. AL-ALLAWI نصير علاوي --- ALI I. MOHAMMED علي محمد --- et al.
Journal: Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية ISSN: ISSN: 20717334 (online)/ ISSN: 20717326 (Print) Year: 2011 Volume: 5 Issue: 2 Pages: 69-75
Publisher: University of Dohuk جامعة دهوك

Loading...
Loading...
Abstract

Background and objectives Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase deficiency is the most common inherited hematological disorder among Iraqis. Studies have addressed its prevalence in several parts of the country, but neither the prevalence nor the molecular variants have been studied in the Sulymania province-northeastern Iraq. This study aimed at addressing the latter issue.Methods A total of 838 random healthy male individuals from Sulymania province were screened for glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency using a fluorescent spot test. If deficient, the results were confirmed by quantitative enzyme assay. Deficient individuals with adequate samples had their DNA extracted and analyzed for four deficient molecular variants using a Polymerase Chain Reaction-Restriction fragment polymorphism method. These variants were the Mediterranean (563 C - ts respectively.Results -6-phosphate dehydrogenase deficient. Forty of these individuals had adequate samples to analyze for the four deficienthad the Chatham variants. No cases of A- or Cosenza variants were identified, leaving 6 cases uncharacterized.Conclusions -6-phosphate dehydrogenase deficiency in Sulymania, an area of northeast Iraq that has not been previously studied.Furthermore, it was found that Mediterranean and Chatham variants constitute the bulk of glucose 6 phosphate dehydrogenase deficient variants in this province.

خلفية واهداف البحث: ان عوز انزيم نازعة الهيدروجين الكلوكوز 6 فسفات ه و من اكثر امراض الدم الوراثية انتشارا في العراقيين. أن العديد من الدراسات قد عنت بتحديد نسبة انتشاره في عدد من مناطق العراق، و لكن لم يسبق ان تم دراسة نسبة الأنتشار أو الضروب الوراثية في محافظة السليمانية- شمال شرق العراق. ان الدراسة الحالية هدفها ان تعالج هذه المسألة.طرق البحث: تم التحري عن عوز نازعة الهيدروجين الكلوكوز 6 فوسفات في 838 من الاشخاص الأصحاء عشوائيا ومن محافظة السليمانية بأستعمال طريقة القطرة المتوهجة. و قد تم تأكيد النتائج لحالات العوز بواسطة حساب كمية الأنزيم. و قد تم عزل الدنا في العينات التي كانت كمية النماذج فيها كافية و من ثم التحري عن اربع من الضروب الواثية لهذا العوز وبطريقة تضاعف الدنا التسلسلي- طريقة تقييد الطول متعدد الأشكال. و شملت هذه الضروب البحر السلبي بالتتابع. A المتوسط ، جاتم ، كوسينزا والنتائج: وجد أن 50 شخصا ( 6%) كان لديه عوز نازعة الهيدروجين الكلوكوز 6 فسفات. و قد كان لدى اربعين منهم 75 %) لديهم ضرب البحر ) نماذج كافية للتحري عن الضروب الوراثية الأربعة. و باجراء هذه الفحوص وجدنا ان 30 السلبي ، بينما بقيت 6 حالات مجهولة A 10 %) لديهم ضرب جاتم. و لم نجد أي حال ة كوسينزا و ) المتوسط و 4 الضرب.الاستنتاجات: وجدنا أن نسبة أنتشار العوز في السليمانية هي 6%، و هي منطقة لم تكن مدروسة سابقا". كما وجد أن ضربي البحر المتوسط و جاتم تشكل أغلبية الحالات في هذه المحافظة.


Article
XWN I POLYMORPHISM IN B-THALASSEMIC PATIENTS IN THE DUHOK REGION-IRAQ
في مرضى بيتا تالاسيميا في دهوك Xmn I تعدد أشكال

Authors: NASIR AL-ALLAWI نصير العلاوي --- FARIDA F. NEIRWAY فريده فايق نيرويي --- DILAN JASSIM ديلان جاسم --- SHARAZA Q. OMER شارازا عمر --- et al.
Journal: Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية ISSN: ISSN: 20717334 (online)/ ISSN: 20717326 (Print) Year: 2012 Volume: 6 Issue: 1 Pages: 1-7
Publisher: University of Dohuk جامعة دهوك

Loading...
Loading...
Abstract

Background and objectives Several genetic modifiers have been implicated in phenotypic variations in β-thalassemia(thal) syndromes. Among the frequently implicated ones in the Eastern Mediterranean is Xmn I polymorphism. No study has addressed the relative contribution of this polymorphism to the phenotypic variation of Iraqi β-thalassemia patients.Methods A total of 107 symptomatic β-thal patients (52 thal Intermedia and 55 thal major) were enrolled. Their clinical records were reviewed. All had full blood counts as well as HbA2 and F quantitation by high performance liquid chromatography performed. The presence of Xmn I polymorphism was documented by PCR-RFLP based method. Results The homozygous XmnI (+/+) status was found in 19.2% and 1.8% of the thal intermedia and major patients respectively (p=0.0028). Heterozygous state Xmn I (+/-) was found in 32.7 and 21.8% respectively. Overall and among the 107 patients enrolled the (+/+), (+/-) and the (-/-) were associated with median annual transfusion rates of 0, 3.5 and 11 respectively, with significantly lower requirements of those with the (+/+) and (+/-) when compared to non-carriers (p=.004 and 0.02 respectively). The highest Hb F levels were found among those with the (+/+) and the least in the (-/-), a finding which was significant (p=0.029).Conclusions Xmn I polymorphism is an important genetic modulator of severity of β-thal among Iraqi Kurds, and is associated with higher Hb F levels than non-carriers. Further genetic modulators need to be investigated to determine their relative contributions to thephenotypic variation of this important genetic disease.

خلفية واهداف البحث: يوجد العديد من المعدّلات الو ا رثية المؤثرة في الاشكال المظهرية لمتلازمة فقر دم البحر المتوسط و لكن لاتوجد د ا رسة بخصوص المساهمة polymorphism XmnI ومن المعدلات المهمة في شرقي البحر المتوسط هو النسبية لهذا المعدل للمرضى الع ا رقيين.طرق البحث: تم د ا رسة مجموعه من 107 مرضى فقر دم البحر الابيض المتوسط ( 52 ثالاسيميا وسطية و 55 ثالاسيميا و HPLC بطريقة F و A كبرى) . وقد تم م ا رجعة ملفاتهم المرضية ثم عمل صورة دم كاملة و تحديد نسب 2 .PCR-RFLP بطريقة XmnI استخلاص الدنا . ومن ثم استعمل الدنا لتحديد وجود المعدل متماثل الزيجة (+/+) وجد في 19.2 % و 1.8 % من مرضى الثالاسيميا الوسطية Xmn النتائج: وجد ان المعدل 1 فقد وجدت في 32.7 % و 21.8 % على (+/ -) XmnI أما متباين الزيجة .(p = و الكبرى على التوالي ( 0.0028 التوالي. وقد وجد انه ومن بين 107 مريضا مشمولا بالد ا رسة فأن الأنماط الو ا رثية (+/+)، (+/-) و(-/- ) بالتتابع 3.5 و 11 على التوالي مع احتياج اقل للمرضى الحاملين للانماط +/+ , إرتبطت بالأحتياج لنقل دم سنوي وسيط 0كانت موجودة Hb F على التوالي. وقد وجد ان اعلى نسبة p = و+/- مقا رنة مع غير الحاملين ( 0.02 و ( 0.004 .(p = في الاشخاص حاملي النمط (+/+) وأقلّ نسبة في الاشخاص حاملي نمط (- /-) و بمستوى معنوي مهم ( 0.029 هومعدل و ا رثي مهم لتحديد شدة فقر البحر الابيض المتوسط بين الأك ا رد Xmn I الاستنتاجات: أن النمط الو ا رثي ل عند المقارنة مع غير الحاملين له . ويبدو ان هناك معدلات و ا رثية Hb F الع ا رقيين، و ان وجوده مرتبط بارتفاع مستوى أخرى تحتاج للد ا رسة لتحديد دورها في المساهمة في كشف الاختلافات المظهرية في هذا المرضى الو ا رثي المهم.

Listing 1 - 5 of 5
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (5)


Language

English (5)


Year
From To Submit

2012 (1)

2011 (2)

2010 (1)

2008 (1)