research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
PURIFICATION AND CHARACTERIZATION OF PROTEASE FROM Pseudomonas aeruginosa ISOLATED FROM SOME WOUND AND BURN INFECTION.
تنقية وتوصيف انزيم البروتييزProtease من بكتريا الزوائف الزنجاريةPseudomonas aeruginosa المعزولة من بعض التهابات الجروح والحروق.

Loading...
Loading...
Abstract

Twenty Four isolates of Pseudomonas aeruginosa were identified. The isolates were8(33%) from wound infections, 16(66%) isolates from burn infections. The sensitivity of Pseudomonasaeruginosa isolates was been tested against (10) antibiotics showed isolates version resistance withdifferent percentage against antibiotics. Pseudomonas aeruginosa exhibited (100%) resistance toAmpicillin. While percentages of resistance to Cefixime and Ceftazidime were (95.8%) and (79%)respectively. Resistance percentages to Tobramycin, Piperacillin, Norfloxacillin, Ciprofloxacin were(41.6%), (20.8%), (20.8%) and (4%) respectively. All isolates of Pseudomonas aeruginosa were highlysensitive (100%) to Aztronam, Imipenem, Cefepime. The optimum conditions for protease productionwere in LB medium with a pH (8) after (48) hrs of incubation at (35) Cº. Purification of the proteasewas done using ion exchange chromatography DEAE-cellulose and gel filtration with sephadex G-100.Molecular weight of the purified protease was measured by sephadex G-100 and it was found to bearound (21379) Dalton. The optimum temperature of enzyme activity was (35) Cº. However, the pH (8)was for activity and stability of this enzyme. Zn++ and Ca++ ions may play a role in the enhancementand stability of the enzyme. Enzyme activity was not inhibited in the presence of reducing agent suchas Cysteine, but it was inhibited in the presence of EDTA

شخصت(24)عزلة من بكترياPseudomonas aeruginosa ، إذ تضمنت(8)عزلات من بكتريا Pseudomonas aeruginosa (33%) من حالات التهاب الجروح،(16)عزلة(66%)من التهابات الحروق. اختبرت حساسية بكتريا Pseudomonas aeruginosa ضد (10) مضاداً حيوياً وقد أظهرت العزلات تباينا واضحا وبنسب مختلفة في مقاومتها للمضادات الحيوية . إذ أظهرت بكتريا Pseudomonas aeruginosa نسبة المقاومة (100%) تجاه مضادات الامبسلين . بينما بلغت نسبة المقاومة لمضادات السيفاكسيم ، والسفتازديم ( 95.8%)،(79%) على التوالي. وبلغت نسبة المقاومة لمضادات التوبرامايسين ، الببراسيلين ، النورفلوكساسين والسبروفلوكساسين (41.6%) ، (20.8%) ،(20.8%) و(4% )على التوالي . في حين أظهرت جميع العزلات لبكتريا Pseudomonas aeruginosa حساسية عالية (100%) تجاه مضادات الازترونام ، امبينيم والسيفابيم . درست الظروف المثلى لإنتاج إنزيم البروتييز باستعمال وسط لوريا عند رقم هيدروجيني(8) ولمدة(48) ساعة من الحضن بدرجة حرارة(35) مº. نقي إنزيم البروتييز المنتج من العزلة Pseudomonas aeruginosa PsaW2 باستعمال كروماتوغرافيا التبادل الايوني DEAE–celluloseوكروماتوغرافيا الترشيح الهلامي بعمود هلام سيفادكس G-100.قدر الوزن الجزيئي للإنزيم المنقى بطريقة الترشيح الهلامي بعمود هلام سيفادكس G-100وكان (21379 ) دالتون ، وبلغت درجة الحرارة المثلى لفعالية البروتييز (35)مº والرقم الهيدروجيني الأمثل لفعالية وثبات الإنزيم كانت (8) .أوضحت نتائج تأثير بعض المثبطات والعوامل المختزلة والكلابية في فعالية الإنزيم ، إن فعالية الإنزيم قد ازدادت عند معاملته بايونات Ca++ و Zn ++ مما يدل أنها تلعب دوراً في تحفيز وثبات الإنزيم ، ولم تثبط فاعلية الإنزيم بوجود العوامل المختزلة مثل السستين ، بينما تثبط فعالية الإنزيم بوجود العوامل الكلابية EDTA

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Language

Arabic (1)


Year
From To Submit

2009 (1)