research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Lipoxidative and Glycoxidative Modifications of Erythrocytes-Proteins in Relation to Thyroid Status
التبدلات في تفاعلات اكسدة الدهون واكاسيد السكر مع بروتينات كريات الدم الحمر وعلاقتها بنشاط الغدة الدرقية

Author: Shatha Hussein Ali د.شذى حسين علي خضر
Journal: IRAQI JOURNALOF COMMUNITY MEDICINE المجلة العراقية لطب المجتمع ISSN: 16845382 Year: 2005 Volume: 18 Issue: 2 Pages: 191-196
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract :Objective : Different mechanisms for lipid peroxidation activation in patients presenting with thyroid hormone abundance or deficiency have been analyzed . However, changes in metabolism associated with thyroid dysfunction through the glycoxidative reactions and its contribution to such enhancement of lipid preoxidation is assessed in this study. Methods:The study included seventy –two patient with either , hyperthyroidism , hypothyroidism or euthyroidism, in addition to 25 control subjects for the estimation in their erythrocytes :-1-concentration of the end product of lipid peroxidation (malondialdehyde- MDA).2-susceptibility to oxidative challenge (H2O2- induced methaemoglobin- Met-Hb).3-glycosylation of proteins (glycated haemoglobin- GHb).Results : The hyperthyroid patients group were presented with significantly elevated MDA levels (p < 0.001) among other thyroid disorders. Elevated Met-Hb levels were detected in different thyroid diseases. Moreover, significant modulation of glycated haemoglobin values was observed in both hyper- and hypothyroid patients (7.8 ± 1.8 , 5.9 ± 1.7 , respectively Vs control 5.1± 0.82).Conclusion : The changes in lipoxidative and glycoxidative modification of proteins in patients with thyroid pathology may have some clinical and biological implications. Key words : thyroid hormones , MDA, Glycated- Hb

ملخص:هناك فرضيات عديدة لتفسير اسباب زيادة سرعة اكسدة الدهون في الحالات المرضية المصاحبة لزيادة او نقصان نشاط الغدة الدرقية موضوعة حاليا قيد البحث . احتمال وجود علاقة للتغيرات الحاصلة في الايض المرتبطة بنشاط الغدة الدرقية بالتغيرات في ايض السكر وبالتالي امكانية مساهمته في تفسير زيادة اكسدة الدهون. تضمنت الدراسة الحالية اثنان وسبعون مريضا بين مصاب بزيادة او نقصان او اعتدال في نشاط الغدة الدرقية ، اضافة الى 25 شخصا طبيعيا كمجموعة مقارنة وذلك لغرض دراسة :1-تراكيز اكاسيد الدهون (المالوندايلديهايد) في كريات الدم الحمر .2-القابيلة للاكسدة بمادة بيروكسيد الهيدروجين لتكوين الميتوهيموكلوبين.3-تركيز البروتينات المتفاعلة مع السكر.اظهرت نتائج الدراسة زيادة نسبة المالوندايلديهايد في كريات الدم الحمر لمرضى فعالية الغدة الدرقية الزائدة وكذلك زيادة في تكوين الميتهيموغلوبين يصاحب الانواع المختلفة من الاختلال في وظائف الغدة الدرقية ، مع زيادة ملحوظة في درجة تفاعلات السكريات مع بروتينات كريات الدم الحمر في حالتي زيادة ونقصان نشاط الغدة الدرقية .يمكن الاستنتاج من هذه النتائج ان هناك تغيرات في تفاعلات اكسدة الدهون واكاسيد السكر مع بروتينات كريات الدم الحمر في الامراض المصاحبة لأختلال نشاط الغدة الدرقية والتي قد يكون لها بعض التطبيقات السريرية والحيوية لتحسين حالة المريض.


Article
A Comparative Study of The Effect of Selectivity of COX-2 Inhibition (Meloxicam & Celecoxib) on Some Cardiovascular RiskMarkers in Patients With Rheumatoid Arthritis

Authors: Ali, Mohammed Hadi علي محمود هادي --- Shatha, Hussein Ali شذى حسين علي
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2010 Volume: 7 Issue: 1 Pages: 90-105
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Prostaglandin G/H Synthases (Cyclooxygenases) are enzymesthat catalyze the conversion of arachidonic acid to a series of compounds endingin prostaglandins, endogenous compounds triggering many biological &physiological events in many systems including circulatory & renal systems.The normal balance between Cox-1 derived thromboxane A2 (TXA2) whichacts as a platelet activator enhancing thrombosis, & the antithromboticcardioprotective effects of prostacyclin (PGI2) which is produced through Cox-2activity. Thus inhibition of Cox-2 derived PGI2 will exaggerate thecardiovascular effects of TXA2. Cyclooxygenase - 2 (Cox-2) inhibitors havedifferent odds on cardiovascular risk factors through selectivity to that enzymethat could play a role in their pharmacological action.Objective: Our study includes a comparison between the effects of the purelycox-2 selective inhibitor (Celecoxib), and the relatively Cox-2 selective inhibitor(Meloxicam) on some cardiovascular risk markers in patients suffering fromrheumatoid arthritis.Materials &Methods: Thirty –six patients were selected as having rheumatoidarthritis (RA) with age range of 30-60 years (48±9.72), in addition to a group ofnormal subjects (12) were included as a control group Specific biochemicalinvestigations based on measuring highly sensitive kit for serum C – reactiveprotein (hs-CRP), serum creatine kinase( CK), serum aspartateaminotransferase(AST), serum urea, serum creatinine, and serum lipid profile.The patients were treated with celecoxib 400mg/day or with meloxicam15mg/day for 3 months period.Results: Both drugs were able to reduce (significantly) the highly sensitive Creactiveprotein and increase serum total cholesterol, Low Density Lipoprotein/High Density Lipoprotein (LDL/HDL) ratio as compared pretreatment values.Both drugs have nearly the same effects on renal function presented bydecreasing glomerular filtration rate (GFR) as indicated by elevating serum urealevels.Conclusion: The selectivity of COX2 inhibition is not the major character thatcould be correlated with cardiovascular events related to their administration.Since, meloxicam could aggravate some cardiovascular risk factors more thancelecoxib does, as presented a significant increment in serum CK activity.Keywords: Meloxicam,Celicoxib,Cardiovascular risk markers, CRP,Rheumatoid arthritis.

الخلاصةمقدمة: ا ن ألإنزیمات المصنعة للبروستاكلاندین (السایكلواوكسیجینات) هي الانزیمات التي تساعد علىتحویل حامض الاراكیدونیك الى سلسلة من المركبات والتي تنتهي بالبروستاكلاندینات والتي هي مركباتمحفزة لعدید من الفعالیات الحیویة الفسلجیة في الكثیر من اجهزة الجسم ومن ضمنها جهازي الدورانوالجهاز البولي. في الحالات الطبیعیة هناك موازنة بین تأثیرات الثرومبوكسان أ 2 المشتق منسایكلواوكسیجینیز 1 والذي یعمل كمحفز للصفیحات الدمویة المساعدة على تخثر الدم في حین تكونالتأثیرات الحامیة للقلب المضادة للخثرة للبروستاسایكلین المشتق من انزیم السایكلواوكسیجینیز 2 وعلیه فانتثبیط البروستاسایكلین المشتق من السایكلواوكسیجیني - 2 سیزید من التأثیرات الوعائیة القلبیةللثرومبوكسان أ. ان الادویة المضادة للالتهابات غیر السترویدیة (التقلیدیة) تثبط تكوین كلاالبروستاكلاندینان (بروستاسایكلین و ثرومبوكسان أ 2), وعلیه فانها تحافظ على هذا التوازن طبیعیا اوقرب الطبیعي.الهدف: تتضمن هذه الدراسة المقارنة بین تأثیر كل من المثبط الخاص بالسایكلواوكسجیینایز 2 (عقارالسلیكوكسیب) و المثبط النسبي لنفس الانزیم (میلوكسیكام) على بعض عوامل الخطورة للاصابة بامراضالقلب في مرضى التهاب المفاصل .طریقة العمل: تم اختیار ست وثلاثون مریضا لدیهم إصابة بالتهاب المفاصل الضموري بمعدل أعمار9,72 ).اضافة الى اثنى عشر من الأشخاص الأصحاء ظاهریا ± 60 سنة ( 48 - یتراوح بین 30كمجموعة قیاسیة. تم قیاس البروتین الفعال (س) عالي الحساسیة و انزیم الكریاتین كاینیز و الیوریا والكریاتنین و مستوى الدهون.تم تقسیم المرضى حسب العلاج اما بالسیلیكوكسیب ( 400 ملغم یومیا)اوبالمیلوكسیكام ( 15 ملغم یومیا) لمدة ثلاثة اشهر.النتائج: من خلال دراستنا أثبتت النتائج بان مثبط الكوكس التام (سیلیكوكسیب) لم یكن مختلفا بشكل هامعن مثبط الكوكس النسبي (المیلوكسیكام) في التاثیر بالعوامل المدروسة . حیث ان كلاهما قلل وبشكلهام (البروتین الفعال س عالي الحساسیة). وكذلك كلاهما سبب زیادة في الكولیستیرول الكلي في المصل,البر وتینات الدهنیة واطئة الكثافة ونسبة البروتینات الدهنیة واطئة الكثافة الى البروتینات الدهنیة عالیةالكثافة عما كانت علیه قبل العلاج. كلا العقارین استطاعا ان یقللا معدل التناضح الكبیبي والمتمثلة برفعمستویات الیوریا في الدم. ومن الاختلافات الناتجة هي ان المیلوكسیكام رفع انزیم الكریاتین كاینیز فيالمصل. بینما لم یعمل ذلك السیلیكوكسیب.الاستنتاج: وعلیه فأن درجة انتقائیة تثبیط انزیم السایكلو اوكسجینایز - 2 هو لیس العامل الاساسي الذيیحدد زیادة عوامل الخطورة القلبیة للمرضى الذین یستخدمون هذا العلاج . حیث ان العلاج بالمیلوكسیكامیمكن ان یشكل خطورة اكبر لدى المرضى المعالجین به من السیلیكوكسیب وذلك من خلال تسببه بزیادةفعالیة انزیم الكریاتنین كاینیز في المصل .

Keywords


Article
Growth Delay in Steroid Sensitive Nephrotic Patients

Authors: Salim Zyara Abdullah --- Faris Matti Frankul --- Asaad Abdullah Abbas --- Shatha Hussein Ali --- et al.
Journal: Iraqi Academic Scientific Journal المجلة العراقية للاختصاصات الطبية ISSN: 16088360 Year: 2007 Volume: 6 Issue: 2 Pages: 129-135
Publisher: The Iraqi Borad for Medical Specialization المجلس العراقي للاختصاصات الطبية

Loading...
Loading...
Abstract

ABSTRACT:BACKGROUND:Growth in patients with idiopathic nephrotic syndrome (INS) is influenced by several factors, they suffer the influence of the disease itself as long as there is proteinuria, caused by the increase of the glomerular permeability and leading to hypoproteinemia. The effects of the glucocorticoid treatment, which alters growth by a direct action on the growth cartilage, or via disturbances of growth factors. In this study we assess the effect of nephrotic syndrome, it's relapse rate and it's treatment (i.e. steroid), in the statural growth of steroid sensitive nephrotic patients.METHODS:A Prospective study of 110 steroid responsive nephrotic patients collected from AL- Kadhemia Teaching Hospital, Central Child Teaching Hospital, Child Wellfaire Teaching Hospital & AL-Karama Teaching Hospital. The study started from first of June 2005 to first of June 2006. Data collected as following: age, sex, date of first diagnosis, duration of disease, number of relapses per year, measurement of the height, weight and body mass index and sign of steroid toxicity.RESULTS:Total number of our patients were 110, 74(67.3%) were males and 36(32.7%) were females, with male to female ratio of 2:1. The age of our patients range from 2-18 years with a mean of 7.9+3.8 years.Thirty-one (28.2%) of them were with height below 3rd percentile for their age, 24(77.4%) were males and 7(22.6%) were females.Twenty- five (22.7%) patients were at pubertal age. Eighteen (72%) were males and 7(28%) were females, and 17(68%) of them have height below 3rd percentile.Seventy –six (69%) patients have their onset of the disease at age between 2 and 6 years. Forty-six (41.8%) of patients have disease duration of less than 3 years, 3 (6.5%) of them were have height below 3rd percentile, 46(41.8%) with duration of 3-6years, 14(30.4%) them were have height below 3rd percentile and 18(16.4%) with duration of more than 6 years, 14(77.8%) of them have height below 3rd percentile.Fifty-five (50%) patients had frequent relapses, twenty-seven (49.1%) of them have height below 3rd percentile, compared to 4(7.3%) of those with infrequent relapse had height below 3rd percentile.Forty-seven (42.7%) patients show sign of steroid toxicity(cushigoid facial appearance with or with out hypertention,obesity,hirsutism..etc) 25(53.2%) of them have height below 3rd percentile, compared to 6(9.5%) of those who have no sign of toxicity.CONCLUSSION:Nephrotic syndrome is a potentially chronic disease with patients suffering a relapsing course and being at risk of frequent courses of prednisolone therapy with increase the risk of growth delay especially in patients reaching pubertal age and still taking steroid therapy.

Keywords

Growth Delay --- Steroid --- Nephrotic.

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2010 (1)

2007 (1)

2005 (1)