research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Concentration-Dependant Antioxidant Activity of Pentoxifylline inNitrite-induced Hemoglobin Oxidation Model

Author: Tavga A. Aziz
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2011 Volume: 20 Issue: 1 Pages: 66-69
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Free radical formation in heme proteins is recognized as a factor in mediating the toxicity of many chemicals. The present study was designed to evaluate the dose-response relationship of the free radical scavenging properties of pentoxifylline in nitrite-induced Hb oxidation. Different concentrations of pentoxifylline were added at different time intervals of Hb oxidation in erythrocytes lysate, and formation of methemoglobin (MetHb) was monitored spectrophotometrically. The results showed that in this model, pentoxifylline successfully attenuates Hb oxidation after challenge with sodium nitrite; this protective effect was found to be not related to the catalytic stage of Hb oxidation, though such effect was reported to be more prominent when the compound was at the same time of induction of Hb oxidation with nitrite. In conclusion, pentoxifylline can effectively, in concentration-dependent pattern, attenuate sodium nitrite-induced Hb oxidation in vitro.

تعتمد عملية تكوين الجذور الحرة في بروتين الدم من الظواهر المصاحبة لظاهرة التسمم بالعديد من المركبات الكيمياوية. تمتصميم هذه الدراسة لتقييم العلاقة بين التركيز والتأثير لفعالية مركب البنتوكسيفيللين في اقتناص الجذور الحرة في نموذج اكسدةالهمغلوبين المستحدث بنايترايت الصوديوم. تمت أضافة تراكيز مختلفة من مادة البنتوكسيفيللين وخلال فترات متعددة خلال أكسدةخضاب الدم في متحلل الخلايا الحمراء ٬ وتمت متابعة تكون مادة الميثهمغلوبين بواسطة امتصاص الطيف الضوئي. أظهرت النتائج انفي هذا النموذج تمكن البنتوكسيفيللين بنجاح من تأخير عملية أكسدة خضاب الدم بعد أضافة نايترايت الصوديوم ٬ ولوحظ بأن هذا التأثيركان أكثر وضوحا عندما تمت أضافة البنتوكسيفيللين في نفس الوقت الذي تم فيه استداث الأكسدة. وعليه يمكن الأستنتاج بأنللبنتوكسيفيللين ألقابلية على تأخير أكسدة خضاب الدم بواسطة نايترات الصوديوم وبشكل يتناسب مع تركيز المادة المضافة.


Article
Study of the Protective Effects of Benfotiamine Against CCl4-Induced Hepatotoxicity in Rats

Authors: Kasim M. Juma'a --- Zheen A. Ahmed --- Tavga A. Aziz --- Munaf H. Abdulrazzaq --- et al.
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2009 Volume: 18 Issue: 1(Suppl.) Pages: 47-53
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Liver is considered as the first target for the toxic effects of toxins and other xenobiotics, and this can be attributed to its role as a site which receive all absorbed xenobiotics from the gastrointestinal tract and its role as a major site for biotransformation of xenobiotics. The present study was designed to evaluate the possible hepatoprotective effect of benfotiamine against CCl4-induced hepatotoxicity in rats. The study was conducted on 48 male albino rats; the animals were allocated into 8 groups (6 rats in each group) and treated as follow: 4 groups treated with oral doses of either normal saline, benfotiamine (100 mg/kg), thiamine (100 mg/kg), N-acetylcystein (400 mg/kg) only without induction of hepatic damage. The other 4 groups were treated as indicated previously with induction of hepatic damage with CCl4; at the end of treatment period, rats were scarified, blood samples obtained and livers excised for the assessment of the oxidative stress parameters (MDA and GSH), cholesterol and triglycerides levels. Additionally, serum levels of total bilirubin, albumin, total protein and the activities of ALT, AST and ALP enzymes were evaluated before and after treatment with benfotiamine. Tissue sections were prepared for evaluation of histopathological changes. The results indicated that benfotiamine has the ability to protect hepatic tissue against the toxicity induced by CCl4, revealed through reduction of serum levels of TSB and liver enzymes, decrease in the hepatic tissue MDA levels and elevation of GSH there. Histological evaluation of tissue sections prepared for this purpose confirmed the previous finding. In conclusion, benfotiamine is capable to protect liver tissue against CCl4-induced toxicity in rats more than thiamine.

يعتبر الكبد الهدف الأول للتأثير السام للمركبات المختلفة لكونه الموقع الأول الذي يستلم جميع المركبات التي يتم امتصاصها عن طريق القناة الهضمية اضافة لكونه مركز التحولات الأيضية لهذه المركبات. تم تصميم هذه الدراسة لتقييم الحماية المتوقعة لمادة البنفوتيامين ضد التسمم المستحدث برباعي كلوريد الكربون في الجرذان. أجريت الدراسة على ٤٨ جرذا أبيض حيث تم تقسيمها الى ثمانية مجموعات (٦جرذان لكل مجموعة) تم علاج أربعة منها بجرع عن طريق الفم لواحد من المركبات التالية: محلول ملحي متوازن، بنفوتيامين ١٠٠ ملغم/كغم، ثيامين ١٠٠ ملغم/كغم، أسيتيل سستيين ٤٠٠ ملغم/كغم. أما المجموعات الأربعة الأخرى فتمت معالجتها بنفس الطريقة المذكورة آنفا مع استحداث تلف كبدي بواسطة رباعي كلوريد الكربون، وفي نهاية فترة العلاج تم قتل الحيوانات للحصول على أكبادها وعينات من دمها. تم قياس معايير فرط التأكسد (الكلوتاثيون والمالونداي الديهايد)، الكوليسترول والشحوم في خلاصة نسيج الكبد بالأضافة الى قياس مستوى مادة الصفراء، البروتين وفعالية الأنزيمات الكبدية (AST ،ALT ،ALP ) في مصل الدم ومقارنة مستوى هذه المعايير قبل وبعد العلاج بالبنفوتيامين والمركبات الأخرى. تم تحضير مقاطع نسيجية للكبد ومتابعة التغييرات الحاصلة بواسطة المجهر. أثبتت نتائج الدراسة مقدرة البنفوتيامين على حماية نسيج الكبد ضد التسمم المستحدث بواسطة رباعي كلوريد الكربون من خلال خفض مستويات مادة الصفراء وفعالية الأنزيمات الكبدية في الدم، أضافة الى خفض مستويات الكوليسترول والشحوم والمالونداي الديهايد في نسيج الكبد مع رفع مستوى الكلوتاثيون هناك، كما أكدت نتائج الفحص النسيجي ماذكر آنفا. يمكن الأستنتاج بأن للبنفوتيامين المقدرة على وقاية نسيج الكبد ضد الضرر المستحدث بواسطة رباعي كلوريد الكربون في الجرذان اكثر من الثيامين.

Keywords

Benfotiamine --- CCl4 --- Hepatotoxicity

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2011 (1)

2009 (1)