نتائج البحث : يوجد 9

قائمة 1 - 9 من 9
فرز

مقالة
STATISTICAL EVALUATION AND VALIDITY OF TWO ATOMIC-ABSORPTION SPECTROMETIC TECHNIQUES FOR THE DETERMINATION OF LEAD IN TOOTHPASTE SAMPLES

المؤلف: Zuhair A-A. Khammas
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Al-Fatih journal مجلة الفتح ISSN: 87521996 السنة: 2005 المجلد: 1 الاصدار: 24 الصفحات: 103-111
الجامعة: Diyala University جامعة ديالى - جامعة ديالى

Loading...
Loading...
الخلاصة

Two methods for the determination of lead in toothpaste were tested and compared. In the developed method (ETAAS), the toothpaste samples were dry-ashed with %10 magnesium nitrate and the resulting solution was injected directly into the graphite furnace using a combined platform and matrix-modification techniques for the determination of Pb in these samples. In British standard method, the toothpaste was slurred with ethanol, evaporated to dryness, dry-ashed and the resulting solution was extracted with APDC/MIBK system. The organic layer was aspirated into the FAAS. Several statistical tools were carried out for the developed method to evaluate its analytical performance (LDR, MDL, LOQ, and RSD) and ANOVA Results for the calibration graph have shown that the regression line was statistically valid. With a %95 CL there was no significant difference in mean between the two methods by applying a paired t-test. Two procedures (direct and standard additions) of the developed ETAAS method were compared and tested statistically with British standard method based on RBD using two-way ANOVA. The results were revealed that all these methods have no significant difference and statistically valid


مقالة
Extraction and Determination of Sildenafil Citrate by Spectrophotometry: Classical Versus Factorial Design Optimization

المؤلف: Zuhair A-A Khammas زهير عبد الامير خماس
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Tikret Journal of Pharmaceutical Sciences مجلة تكريت للعلوم الصيدلانية ISSN: 18172716 السنة: 2013 المجلد: 9 الاصدار: 1 الصفحات: 61-79
الجامعة: Tikrit University جامعة تكريت - جامعة تكريت

Loading...
Loading...
الخلاصة

In this work, the complexation and extraction processes of sildenafil citrate (SC) were evaluated by using classical optimization versus factorial design methodology. The selected factors were based on the reaction of sildenafil with methyl orange (MO) as a chromogenic reagent via the formation of ion-association complex in acidic buffer media, followed by extraction with chloroform and quantitatively measured by visible spectrophotometry at λmax of 427 nm. The optimization step was first carried out by classical one-factor-at-a-time (OFAT) from which the extracted results were exploited in the experimental design optimization by using 24-1 fractional factorial and 32 full factorial designs for the chosen variables such as pH, concentration of reagent, reaction time, extraction time and temperature. Results obtained from fractional factorial design 24-1 showed that only the variables pH, MO concentration and their interaction based on analysis of variance (ANOVA) in term of Pareto chart, were statistically significant at 95% confidence level. Under the optimized conditions, the assay method of SC was validated in term of the analytical figures of merit. SC can be determined in concentration range of 0.5-40 µg mL-1 with correlation coefficient of 0.9991, detection limit (S/N) of 0.15 µg mL-1, RSD (n=10) of 1.43%, accuracy as %Erel of -2.23% and mean percent recovery of 97.77±0.87. The proposed method was applied for the determination of SC in commercial medicaments without fear from excipients interferences with the assay procedure. جرى في هذا العمل تقويم التدبير التقليدي في الحصول على الظروف الفضلى مقابل طرائق التصميم العاملي في عمليات تكوين معقد عقار سترات السيلدينافيل واستخلاصه المذيبي، إذ تم اعتماد اختيار المتغيرات او العوامل المؤثرة على تفاعل عقار السيلدينافيل مع المثيل البرتقالي ككاشف لوني عبر تكوين معقد المزدوج الايوني في الوسط الحامضي للمحاليل المنظمة ومن ثم استخلاصه بالكلوروفوم وتقديره كميا بالمطيافية المرئية عند الطول الموجي الاقصى (nm 427= λmax ). تم اجراء الحصول على الظروف الفضلى اولا باستخدام التدبير التقليدي التي استغلت نتائجه في وضع فرضيات طرائق التصميم التجريبي إذ جرى استخدام التصاميم العاملي الجزئي من نوع (24-1) والتام من نوع (32) باختيار العوامل مثل الدالة الحامضية وتركيز الكاشف اللوني واوقات التفاعل والاستخلاص ودرجة الحرارة. دلت النتائج المستخلصة من التصميم العاملي الجزئي ان المتغيرات مثل الدالة الحامضية وتركيز الكاشف وتداخلهما هما العاملان الاكثر تأثيرا او معنوية مقارنة بالعوامل الاخرى استنادا الى تحليل التباين من خلال مخطط باريتو عند مستوى 95% من الثقة .جرى اثبات صحة طريقة تقدير دواء سترات السيلدينافيل طيفيا عند الظروف الفضلى من استخراج ارقام الاستحقاق التحليلة إذ تبين من خلال تحليل الارتداد لمنحني المعايرة إن المدى الخطي الذي يطيع قانون بير كان 0.5-40 مايكروغرام مل-1 بمعامل ارتباط 0.9991 وحد كشف 0.15 مايكروغرام مل-1 والانحراف القياسي النسبي المئوي (10= n) 1.43% والخطأ النسبي المئوي (-2.23%) ومعدل الاسترداد بالمئة (97.77±0.87) . طبقت الطريقة الطيفية على تقدير عقار السيلدينافيل في المستحضرات الصيدلانية كميا بدون تاثير اية تداخل لمكونات العقار الاخرى على طريقة تقديره.

الكلمات المفتاحية


مقالة
Purification of Zinc Oxide Using Direct Thermal Process by PetroleumCoke

المؤلفون: Thaer Adnan Abdulla ثائر عدنان --- Zuhair A-A. Khammas --- Salam K. Al-Dawery
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Iraqi Journal of Chemical and Petroleum Engineering المجلة العراقية للهندسة الكيمياوية وهندسة النفط ISSN: 19974884 السنة: 2009 المجلد: 10 الاصدار: 1 الصفحات: 35-41
الجامعة: Baghdad University جامعة بغداد - جامعة بغداد

Loading...
Loading...
الخلاصة

The present investigation is concerned for the purification of impure zinc oxide (80-85 wt %) by using petroleum coke(carbon content is 76 wt %) as reducing agent for the impure zinc oxide to provide pure zinc vapor, which will beoxidized later by air to the pure zinc oxide.The operating conditions of the reaction were studied in detail which are, reaction time within the range (10 to 30 min),reaction temperature (900 to 1100 oC), air flow rate (0.2 to 1 l/min) and weight percentage of the reducing agent(petroleum coke) in the feed (14 to 30 wt %).The best operating conditions were (30 min) for the reaction time, (1100 oC) for the reaction temperature, (1 l/min) forthe air flow rate, and (30 wt %) of reducing material (petroleum coke) in the feed.Under the above conditions, conversion of zinc oxide was (68.12 %) and the purity of the produced zinc oxide was(97.85 %) by using petroleum coke as reducing material.

الكلمات المفتاحية


مقالة
Development of an Eco-Friendly Method for Iron Extraction and Determination in Pharmaceuticals Using Ciprofloxacin Drug as Chelating agent
تطوير طريقة صديقة للبيئة لاستخلاص وتقدير الحديد في المستحضرات الصيدلانية باستعمال دواء السيبروفلوكسين ككاشف تعقيد

المؤلفون: Zuhair A-A Khammas زهير عبد الامير خماس --- Noora S. Mubdir نورا سعد مبدر
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 السنة: 2016 المجلد: 13 الاصدار: 2ملحق ابحاث المؤتمر الوطني الثاني للكيمياء الصفحات: 414-425
الجامعة: Baghdad University جامعة بغداد - جامعة بغداد

Loading...
Loading...
الخلاصة

A method is developed for the determination of iron (III) in pharmaceutical preparations by coupling cloud point extraction (CPE) and UV-Vis spectrophotometry. The method is based on the reaction of Fe(III) with excess drug ciprofloxacin (CIPRO) in dilute H2SO4, forming a hydrophobic Fe(III)- CIPRO complex which can be extracted into a non-ionic surfactant Triton X-114, and iron ions are determined spectrophotometrically at absorption maximum of 437 nm. Several variables which impact on the extraction and determination of Fe (III) are optimized in order to maximize the extraction efficiency and improve the sensitivity of the method. The interferences study is also considered to check the accuracy of the procedure. The results have shown that the preconcentration factor of 71 fold leading to obtain a limit of detection of 2.67 ng mL-1 with linear calibration range of 5-150 ng mL-1 (r=0.9998) and a superb sensitivity in terms of molar absorptivity of 1.13x106 L.mol-1.cm-1 . The mean percent recovery of 99.78±0.53% and the precision (RSD %) ranged from 1.96 to 0.76 are achieved. The developed method is applied to the determination of iron in four selected pharmaceutical drugs. The experimental values agree statistically with the quoted values stated by the manufacturer’ companies. جرى تطوير طريقة لتقدير الحديد في المستحضرات الصيدلانية باقتران تقنية الاستخلاص بنقطة الغيمة والمطيافية الجزيئية . اعتمدت الطريقة على تفاعل الحديد الثلاثي مع زيادة من تركيز دواء السبروفلوكساسين في محيط حامض الكبرتيك المخفف لتكوين معقد هيدروفووبي (Fe(III)- CIPRO ) الذي يمكن استخلاصة بالمادة السطحية اللايونية من نوع (Triton X-114) وتقدير ايون الحديد طيفيا عند الامتصاص الاعظم (437) نانوميتر. كما تم دراسة المتغيرات العديدة التي تؤثر على استخلاص وتعيين أيون الحديد الثلاثي للحصول على الظروف الفضلى من اجل تعظيم كفاءة الاستخلاص وتحسين حساسية هذه الطريقة فضلا عن دراسة التداخلات للتحقق من ضبط الطريقة . وقد اظهرت النتائج ان عامل التركيز المسبق كان بمقدار 71 مرة مما ادى الى الحصول على حد كشف بمقدار 2.67 نانوغرام مل-1 مع مدى معايرة خطي 5-150 نانوغرام مل-1 ( بمعلمل الارتباط 0.9998 ) وامتصاصية مولارية ممتازة وبمقدار(1.13x106 ) لتر مول-1 سم-1. تراوح معدل الاسترداد بالمئة 0.53.±99.78 % وكانت الدقة بين 1.96 الى 0.76 % محسوبة على اساس الانحراف القياسي المئوي. تم تطبيق الطريقة المستحدثة في تقدير الحديد في العقاقير الدوائية المحددة وتبين ان القيم التجريبية متفقة احصائيا من القيم المصرح بها من قبل الشركات المصنعة .


مقالة
Development of Green Method for Trace Determination of Bendiocarb in Real Samples Using Emerson
تطویر طریقة صدیقة للبیئة لتقدیر الاثر لمبید البیندیوكارب في عینات حقیقیة باستعمال تفاعل ایمرسون

المؤلفون: Zuhair A-A Khammas زھیر عبدالامیر خماس --- Suher S. Ahmad سھیر صلاح احمد
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 السنة: 2016 المجلد: 13 الاصدار: 2ملحق ابحاث المؤتمر الوطني الثاني للكيمياء الصفحات: 426-439
الجامعة: Baghdad University جامعة بغداد - جامعة بغداد

Loading...
Loading...
الخلاصة

In this study, cloud point extraction combined with molecular spectrometry as an eco-friendly method is used for extraction, enrichment and determination of bendiocarb (BC) insecticide in different complex matrices. The method involved an alkaline hydrolysis of BC followed Emerson reaction in which the resultant phenol is reacted with 4-aminoantipyrene(4-AAP) in the presence of an alkaline oxidant of potassium ferric cyanide to form red colored product which then extracted into micelles of Triton X-114 as a mediated extractant at room temperature. The extracted product in cloud point layer is separated from the aqueous layer by centrifugation for 20 min and dissolved in a minimum amount of a mixture ethanol: water (1:1) followed the determination of BC by using spectrophotometry at a wavelength maximum of 470 nm. The most important parameters affecting the extraction and determination of BC are conducted via a classical optimization. Under the optimum conditions established , Beer’s law is obeyed in the range of 0.1-4 µg mL-1 while the optimum concentration ranges estimated by Ringbom’s plot was of 0.4-2.12 µg mL-1. The enrichment factor was of 59.87 fold leading to achieve the limit of detection of 0.076 μg mL-1. The proposed method gives superior sensitivity in terms of the molar absorptivity of 1.99x105 L mol-1 cm-1 and extraction efficiency of 98.0%. The established method is applied in the analysis of the spiked vegetables, orange, soil and water samples with appropriate concentration with BC standard. في ھذه الدراسة، تم استعمال تقنیة الاستخلاص بنقطة الغیمة مع المطیافیة الجزیئیة بوصفھا طریقة صدیقة للبیئة لاستخلاص واغناء وتقدیر مبید البیندیوكارب في مناشئ معقدة مختلفة . اعتمدت ھذه الطریقة في بادئ الامر على التحلل القلوي للمبید ثم اعقب ذلك تطبیق تفاعل ایمرسون الذي یتفاعل الفنیول الناتج مع 4-أمینوانتیبارین بوجود بوتاسیوم سیانید الحدیدیك كعامل مؤكسد قلوي لتكوین ناتج احمر اللون الذي یستخلص في مایسیلات التریتون ×-114 كوسیط استخلاص عند درجة حرارة الغرفة. بعدھا یفصل الناتج المستخلص من طبقة نقطة الغیمة بالطرد العمركزي لمدة 20 دق ومن ثم یذاب في كمیة قلیلة من مزیج الایتانول: الماء (1:1) لغرض تقدیر المبید طیفیا عند الطول الموجي الاقصى 470 نانومیتر . كما تم دراسة المتغیرات المھمة التي تؤثر على استخلاص وتعیین المبید باستعمال اسلوب الامثلیة التقلیدیة ، فضلا عن دراسة التداخلات للتحقق من ضبط الطریقة. وتحت الظروف الفضلى المتبعة ، تبین ان قانون بیر اطاع في مدى تركیز 0.1-4 مایكروغرام مل-1 ، في حین اعطى الرسم البیاني لرنكبوم المدى الامثل لمنحني المعایرة وكان بحدود 0.4-2.12 مایكروغرام مل-1 . كما اظھرت النتائج ان عامل الاغناء كان بمقدار59.87 مرة مما ادى الى الحصول على حد كشف بمقدار 0.076 مایكروغرام مل-1 وامتصاصیة مولاریة ممتازة وبمقدار(x1.99 105) لتر مول-1 سم-1 وكفایة استخلاص بمقدار 98%. تم تطبیق الطریقة المستحدثة في تعیین البیندیوكارب في عینات الخضروات والبرتقال ,والتراب والمیاه المدعمة بتركیز معینة من محلول المبید القیاسي.


مقالة
Zinc Oxide Hydrogen Sulfide Removal Catalyst/ Preparation, Activity Test and Kinetic Study
تحضير العامل المساعد اوكسيد الزنك المستخدم لازالة كبريتيد الهيدروجين،فحص الفعالية ودراسة الحركية

المؤلفون: Ameel. M. Rahman اميل محمد رحمن --- Zuhair A-A Khammas زهير عبد الامير خماس --- Karim H. Hassan كريم هنيكش
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Al-Khwarizmi Engineering Journal مجلة الخوارزمي الهندسية ISSN: 18181171 23120789 السنة: 2008 المجلد: 4 الاصدار: 3 الصفحات: 74-84
الجامعة: Baghdad University جامعة بغداد - جامعة بغداد

Loading...
Loading...
الخلاصة

Hydrogen sulfide removal catalyst was prepared chemically by precipitation of zinc bicarbonate at a controlled pH. The physical and chemical catalyst characterization properties were investigated. The catalyst was tested for its activity in adsorption of H2S using a plant that generates the H2S from naphtha hydrodesulphurization and a unit for the adsorption of H2S. The results comparison between the prepared and commercial catalysts revealed that the chemical method can be used to prepare the catalyst with a very good activity.
It has observed that the hydrogen sulfide removal over zinc oxide catalyst follows first order reaction kinetics with activation energy of 19.26 kJ/mole and enthalpy and entropy of activation of 14.49 kJ/mole and -220.41 J/mole respectively.
جرى تحضير العامل المساعد أوكسيد الخارصين المستخدم في إزالة كبريتيد الهيدروجين من الغاز الطبيعي كيمياويا بطريقة الترسيب لبيكاربونات الخارصين عند الدالة الحامضية 7 . تم إجراء اختبار الخواص الفيزيائية والكيميائية لهذه المادة . كما جرى فحص فعالية العامل المساعد لامتصاص كبريتيد الهيدروجين باستعمال منظومة ريادية تتكون من وحدتين . الأولى، لتوليد غاز كبريتيد الهيدروجين من إزالة الكبريت بالهيدروجين للنفثا . أما الثانية، لامتصاص كبريتيد الهيدروجين من قبل العامل المساعد المحضر. أشارت مقارنة الفحص بين العامل المساعد المحضر والتجاري إلى إمكانية الاعتماد على الطريقة الكيميائية كتدبير لتحضير العامل المساعد وبكفاءة عالية جدا. أظهرت دراسة حركية التفاعل أنه يتبع حركية المرتبة الأولى بطاقة تنشيط مقدارها 19.26 كيلوجول/مول وأن أنثالبية وأنتروبية التنشيط للتفاعل هي 14.49 كيلوجول/مول و220.41- كيلوجول/مول. درجة كلفن وعلى التوالي.

الكلمات المفتاحية

ZnO --- H2S --- Absorbent; Reformate; COS --- Hydrodesulfurization; Kinetics.


مقالة
Determination of Desferrioxamine in the Drug Desferal™ as DFOM-Au (III) Complex by Using Indirect Electrothermal Atomic Absorption Spectrometry and Other Techniques.
التعيين غير المباشر للدسفيروكسامين في المستحضر الصيدلاني الدسفرال بصيغة المعقد DFOM-Au(III) باستخدام مطيافية الامتصاص الذري الكهروحراري وتقنيات اخرى

المؤلفون: Ashraf.S. AL-Ayash اشرف سعد العياش --- Zuhair A-A Khammas زهير عبد الاميرخماس --- Fadhil Jasim فاضل جاسم محمد
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 السنة: 2008 المجلد: 5 الاصدار: 3 الصفحات: 409-415
الجامعة: Baghdad University جامعة بغداد - جامعة بغداد

Loading...
Loading...
الخلاصة

An indirect method using electrothermal atomic absorption spectrometry (ETAAS) has been established for the determination of DFOM in the drug desferal™as DFOM-Au (III) complex. The formation of this complex at 1:1 mole ratio computed by UV-Vis spectrophotometric technique was confirmed by distinction of the IR absorption spectra between the free DFOM and its complex. Several experimental factors that effect the formation of DFOM-Au (III) complex were optimized using AA responses. Aliquots of the complex extract were injected into a coated GF and the AA-signals measured. A direct calibration graph was constructed and from which the figures of merits were found such as: LDR (0.08-3.5 µg ml-1), m0º (293.3 pg), LOD (0.0154 µg ml-1), RSD% (2.0-3.5), recovery present (101.54±0.86), and %Erel (1.54). The established indirect ETAAS was applied to analyze the drug desferal™ for the determination of DFOM using direct and standard additions procedures and DFOM found to be 488 and 484 mg/unit respectively compared to the stated value of 500 mg/unit. All statistical calculations were implemented via the chemsoftware (Minitab version 11). استحدث طريقة تحليلية غير مباشرة لتعيين المادة الفعالة الدسفيروكسامين في دواء الدسفرال من خلال تفاعل هذا المركب مع عنصر الذهب الثلاثي لتكون معقد مخلبي يجري استخلاصه بمذيب رابع كلوريد الكربون وحقن حجم معيين من هذا المستخلص في الفرن الغرافيتي المطلي بكربيد الزركونيوم . جرى دراسة معرفة تكوين وتركيب المعقد DFOM-Au(III)) بالتقنيات المعروفة مثل مطيافية الاشعة تحت الحمراء ومطيافية الاشعة الفوبنفسجية-المرئية وتبين ان النسبة المولية للعضيدة-الفلز هي 1:1. لقد تم دراسة العوامل التجربية التي تؤثر على تكوين هذا المعقد من خلال حساب الممتصية الذرية بالفرن الكرافيتي للحصول على الظروف الامثلية . كما تم تثبيت ارقام الاستحقاق التحليلية (figures of merits ) من منحنيات المعايرة كالمدى الخطي والحساسية وحد الكشف ونسبة الاسترداد بالمائة والدقة المعبر عنها بالاستنساخيه . جرى تطبيق هذه الطريقة لتعيين الدسفيروكسامين في دواء الدسفرال ووجد ان تركيزه هو 488 و 484 ملغم / وحدة في هذا الدواء باستعمال المعايرة المباشرة واضافات القياس على التوالي مقارنة بالكمية المصرحة على العبوة وهي 500 ملغم / وحدة . كانت نتائج مطيافية الامتصاص الذري غير المباشرة ومطيافية الاشعة الفوق البنفسجية-المرئية المباشرة متفقة إذ نفذت معظم الحسابات الاحصائية باستخدام البرنامج الحاسوبي (Minitab version 11) .

الكلمات المفتاحية


مقالة
Cloud Point Extraction Procedure for the Determination of Mercury by Spectrophotometry Using a New Synthesized Ligand

المؤلفون: Zuhair A-A Khammas زهير عبد الامير خماس --- Azhar A. Ghali --- Kasim H. Kadhim قاسم حسن كاظم
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Iraqi National Journal Of Chemistry المجله العراقيه الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 السنة: 2013 الاصدار: 49 الصفحات: 25-37
الجامعة: Babylon University جامعة بابل - جامعة بابل

Loading...
Loading...
الخلاصة

Abstract A new thiazolylazo reagent was prepared and exploited for the cloud point extraction (CPE) methodology in the preconcentration of micro amount of Hg (II) as a prior step to its determination by UV-Vis spectrophotometry. The extraction and determination processes of Hg(II) involved the complexation of Hg (II) with synthesized 7-(6-Bromo 2-benzothiazolyl azo)-8-Hydroxyquinoline (7- (6-BrBTA8HQ) at specific pH which is extracted by micelles of the non-ionic surfactant octylphenoxypolyethoxyethanol (Triton X-114) and subsequently detected spectrophotometrically at specific 640 nm. The optimal reaction and extraction conditions (e.g. pH, reagent concentration, surfactant concentration, equilibrium temperature and the incubation time) were studied and the analytical figures of merit of the method (e.g. linearity, limit of detection, sensitivity, enrichment factor etc) were obtained. The interferences effect of the foreigner metal ions was also considered. Under the optimum established conditions, the enrichment factor of 123 folds was achieved which led to a detection limit of 7.4 ng mL-1 of Hg (II) and concentration range of 8-500 ng mL-1 with percent recovery of 100.43±1.23. The precision for seven replicate measurements of 200 ng mL-1 Hg (II) was of 0.67%. The method was applied to the determination of mercury in some fish samples with satisfactory results. الخلاصة تم في هذه الدراسة تحضير كاشف صبغة الثايزو ليل ازو الجديدة واستخدامها في تقنية الاستخلاص بنقطة الغيمة لغرض فصل واستخلاص الكميات الميكروية لايون الزئبق الثنائي كخطوة اولية قبل تقديره بالمطيافية الجزيئية. تضمنت عمليات الاستخلاص والتقدير ، اجراء عملية التعقيد لايون الزئبق مع الكاشف المحضر 7-(6-Bromo 2-benzothiazolyl azo)-8-Hydroxyquinoline عند دالة حامضية محددة ومن ثم استخلاصه كميا الى Triton X-114 وبالتالي تقديره طيفيا عند الطول الموجى الاقصى (640 نم) . تم دراسة الظروف الفضلى للتفاعل والاستخلاص مثل الدالة الحامضية وتركيز الكاشف وتركيز المادة الفعالة سطحيا ودرجة حرارة ووقت الاستخلاص وتم الحصول على المعطيات التحليلية للطريقة المقترحة مثل الخطية وحد الكشف والحساسية ومعامل الاغناء فضلا عن دارسة تاثير تداخل بعض ايونات الفلزات الدخيلة المتوقع وجودها في منشأ العينات او التي قد تنافس ايون الزئبق في تكوين معقدات مع الكاشف المحضر. لقد وجد تحت الظروف الفضلى ، ان معامل الاغناء كان 123 مرة الذي ادى الى الحصول على حد كشف 7.4 نغم / مل والمدى الخطى للمعايرة 8-500 نغم/ غم مع مدى استردادية مئوية لايون الزئبق في العينات قدرها 100 ±1.23. كما كانت الدقة محسوبة على اساس الانحراف القياسي النسبي المئوي عند تركيز 200 نغم/ مل هي 0.67% في المحلول المائي . طبقت الطريقة المقترحة على تقدير الزئبق في عينات السمك المختلفة المحلية منها والمستوردة .


مقالة
Extraction and Determination of Amygdaline in Iraqi Plant Seeds Using the Combined Simple Extraction Procedure and High-Performance Liquid Chromatography
استخلاص وتقدير الأمكدالين في بذور النبات العراقي بالاستخدام المشترك لطريقة التصعيد وكروماتوغرافيا السائل العالي الاداء

المؤلفون: Zuhair A-A khammas* ، زهير عبد الامير خماس * --- Sumayah M. Abbas ، سمية محمد عباس** --- Suad S. Muhammad* سعاد سلمان محمد*
ﺎﻠﻤﺠﻟﺓ: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 السنة: 2013 المجلد: 10 الاصدار: 2 الصفحات: 350-361
الجامعة: Baghdad University جامعة بغداد - جامعة بغداد

Loading...
Loading...
الخلاصة

Abstract :In this study, amygdaline in Iraqi plant seeds was extracted and isolated from their seeds matrix using reflux procedure and subsequently identified and determined by high performance liquid chromatography (HPLC) on reversed phase column of LC-18 (150mm x 4.6mm, 5μm )with actonitrile :water ( 50 : 50 ) as mobile phase at flow rate of ( 0.5 mL/min ) and detection at wavelength of 215 nm.The experimental results indicated that the linearity of calibration is in the range of 1.0-30.0 mg L-1amygdaline with the correlation coefficient of 0.9949. The limit of detection (LOD) and limit of quantitation (LOQ) for amygdaline were of 0.88 and 2.93 mg L-1 in standard pure sample. The mean recovery percent is 97.34±0.58 at 95% confidence interval and relative standard deviation in the range of 1.19-2.08 %. The content of amygdaline in plant samples was 4.60± 0.47 g /100 g, and 0.27±0.029 g/100g of apricot and citrullus colocynth respectively. جرى في هذه الدراسة استخلاص وتشخيص وتقدير الأمكدالين في بذور النباتات العراقية باستخدام تدبير التصعيدوالتعين الكمي له بوسااةة رروماتوررافياا الئااال العاالي ا ال عماد عماو وو العاور العكاو او LC-18 )× بابعاا 353 مما 4.6 53 ( بمعاد جريااا 5 مكا ( وةاور سااال متكاوا مان ا سايتو ايترا ماال 53 × مما0.5 مل/ثاا( عناد العاو الماوجي 335 اا وميتر اععاا الوارول التيربياة الملماد للاذه الدراساة مادى عادتراوح بين 1.0 - 30.0 جف بمعامل ارتبااة 0.9949 ورااا داد رشاو والااد الكماي لمناناي المعااير 0.88 و2.93 جف في المااليل القياسية لممكدالين رماا رااا ا ساتر ا بالمواة وا اارال القياساي النئابي لمعريقاة هاي97.34. ± 0.58 عند 35 % من اللقاة( و 1.92 - 2.08 % عماد التاوالي واماا ماتاوى الأمكادالين فاي العينااتقيد الدراسة راا 4.60 ± 0.47 ر / 333 ر و 0.27 ± 0.029 ر / 333 ر فاي باذور المشاما والانوال عمادالتوالي

الكلمات المفتاحية

Keywords: Amygdaline --- Iraqi plants --- soxhlet method --- FTIR --- HPLC

قائمة 1 - 9 من 9
فرز
تضييق نطاق البحث

نوع المصادر

مقالة (9)


اللغة

English (7)

Arabic and English (2)


السنة
من الى Submit

2016 (2)

2013 (3)

2009 (1)

2008 (2)

2005 (1)